一、鸡种、日粮能量和日粮蛋白质对体尺性状的影响（论文文献综述）
杨二聪[1]（2021）在《日粮蛋白水平对719周龄坝上长尾鸡公鸡生产性能及营养物质代谢的影响》文中认为为研究7～19周龄坝上长尾鸡公鸡日粮适宜的蛋白水平,试验选取体重一致、健康的6周龄坝上长尾鸡公鸡150只,随机分成5组,每组设5个重复,每个重复6只,分别饲喂代谢能水平为11.51MJ/kg,蛋白水平分别为14%（Ⅰ组）、15%（Ⅱ组）、16%（Ⅲ组）、17%（Ⅳ组）、18%（Ⅴ组）的日粮。预试期1周,试验期13周,测定其生长性能、营养物质代谢率、屠宰性能、内脏器官发育性能,结果显示:1、各周龄体重大小顺序为:Ⅴ组>Ⅳ组>Ⅲ组>Ⅱ组>Ⅰ组,Ⅲ组总增重、日增重显着高于Ⅰ组和Ⅱ组（P<0.05）;采食量Ⅲ组低于Ⅰ组、Ⅳ组和Ⅴ组,各组间差异不显着（P>0.05）;料肉比Ⅲ组最低,分别比Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ组低13.32%、3.21%、1.28%、0.96%,但各组间差异不显着（P>0.05）。不同周龄胫长Ⅲ组最高,显着（P<0.05）或极显着（P<0.01）高于Ⅰ组,显着高于Ⅱ组（P<0.05）,与Ⅳ组和Ⅴ组差异不显着（P>0.05）,胫围Ⅲ组最大,但各组间差异不显着（P>0.05）;2、能量表观代谢率与日粮蛋白水平呈显着正相关（P<0.05）,蛋白、钙、磷表观代谢率与日粮蛋白水平呈相关性不显着（P>0.05）;3、15周龄屠宰率、半净膛率Ⅲ组最高,胸肌率Ⅲ组极显着高于Ⅱ组和Ⅴ组（P<0.01）,腿肌率Ⅲ组显着高于Ⅳ组和Ⅴ组（P<0.05）;17周龄屠宰率、半净膛率Ⅲ组显着高于Ⅰ组和Ⅱ组（P<0.05）,与Ⅳ组差异不显着（P>0.05）,但显着低于Ⅴ组（P<0.05）,全净膛率Ⅲ组显着高于Ⅳ组（P<0.05）,极显着高于Ⅱ组（P<0.01）,与Ⅰ组和Ⅴ组差异不显着（P>0.05）;19周龄屠宰率Ⅲ组显着高于Ⅰ组（P<0.05）,极显着高于Ⅱ组（P<0.01）,与Ⅳ组和Ⅴ组差异不显着（P>0.05）,半净膛率、全净膛率各组间差异不显着（P>0.05）;4、内脏器官指数各组间无显着差异（P>0.05）。表明:在代谢能为11.51MJ/kg的条件下,日粮蛋白水平16%生长性能最好,随着日粮蛋白水平增加,能量表观代谢率提高,蛋白表观代谢率降低,15周龄屠宰性能最佳。
孙照程,王炳彦,陈莹,曹胜雄,钟兴文,陈琛,章雨竹,华雪妃,孔凡虎,陶琳丽,张曦[2]（2019）在《饲粮不同粗蛋白水平对“茶花鸡2号”体尺性状和器官组织生长状况的影响》文中指出试验旨在研究不同粗蛋白水平饲粮对1～42日龄"茶花鸡2号"体尺性状和器官组织生长状况的影响。采用单因素试验设计,将1日龄健康、质量相近的"茶花鸡2号"180只（公母各半）,随机分为5个处理组,每个处理3个重复,每个重复12只鸡,分别饲喂5种不同粗蛋白水平饲粮:17.0%、18.5%、20.0%、21.5%和23.0%。结果表明:不同粗蛋白水平饲粮对"茶花鸡2号"公鸡体尺性状和屠宰性能有显着影响（P<0.05）,对器官指数无显着影响,组5"茶花鸡2号"公鸡体重、胫长、胫围、主翼羽数、龙骨长、屠宰率、半净膛率、全净膛率、胸肌率、腿肌率明显高于其他组别;不同粗蛋白水平饲粮对"茶花鸡2号"母鸡体尺性状和器官指数有显着影响（P<0.05）,对屠宰性能无显着影响,其中组1"茶花鸡2号"母鸡脾脏指数明显高于其他组别,组5"茶花鸡2号"母鸡体重、胸深、胸宽、胫围、龙骨长,胆指数明显高于其他组别。综上所述:不同粗蛋白水平饲粮对1～42日龄"茶花鸡2号"的体尺性状、羽毛生长和组织器官生长有显着影响（P<0.05）,其中组5"茶花鸡2号"生长发育状况总体优于其他组别。
王子玉[3]（2019）在《体况影响山羊卵泡发育的机制及哺乳期母仔一体化技术研究》文中研究说明我国山羊存栏量1.45亿只,居世界第一位,但目前山羊养殖仍比较粗放,尚未实现母羊繁殖的精准营养调控,导致其繁殖潜能未能充分发挥,规模化自繁自养山羊场中母羊年生产力（LEY）低已成为制约其效益的瓶颈因素。母畜的繁殖力受遗传、环境、营养和管理等多种因素的影响。LEY主要由产羔数、母羊产后返情时间和羔羊断奶成活率等决定。产仔（羔）数主要取决于排卵数,母畜排卵期/配种期体况对其影响较大,而母畜产后返情时间长短主要取决于哺乳期体况的恢复情况,因此母畜不同阶段的体况对繁殖性状有重要影响。卵泡的生长、发育（包括募集、选择和优势化）既受到下丘脑-垂体-卵巢轴的生殖激素的调控,也受到卵泡内基因表达的影响。Folliculome（卵泡转录组）的概念最早在奶牛上提出,目标是建立奶牛上从小卵泡到排卵前卵泡及闭锁卵泡的卵泡基因表达谱,但在山羊上的Folliculome研究尚未见报道。虽然目前人们观察到母畜体况会影响山羊的繁殖力,但是体况对卵泡发育、排卵、发情等的调控机制的研究仍然缺乏,而探索体况对山羊卵泡发育的影响、对卵泡发育过程中的关键基因表达的影响将对通过优化饲养管理、使各阶段的母羊达到适宜体况,进而提高排卵数、缩短繁殖间隔,提高母畜年生产力具有重要意义。本论文主要内容包括:（1）选择72只海门山羊育成期母羊（3.5月龄）进行TMR（全混合日粮）饲喂5个月,从5月龄开始每天试情,根据初情时的体况评分将其分成4组,分别为A瘦组（2.0-2.7）、B中等体况组（对照组,2.8-3.2）、C中等偏上体况组（3.3-3.5）和D偏胖组（3.6-4.0）。记录初情日龄、初情体重等,在第2次发情时进行屠宰测定。结果表明:母羊的体况评分与背膘厚、体重、胴体重、屠宰率高度相关。山羊不同体况对直径>1.0 mm、1.0-1.9 mm、2.0-3.0 mm和1.0-3.0 mm卵泡的数目无显着影响,但随着体况分值的增大,直径>3.0mm卵泡的数目显着增加,特别是中等偏上体况组中直径>4.0mm的优势卵泡数目显着高于中等体况组和瘦组。与瘦组和中等体况组相比,中等偏上体况组和偏胖组山羊初情日龄提早7-10 d,表明育成期母羊保持中等以上的膘情有利于大卵泡的发育,有利于增加育成羊的排卵数进而提高产羔数。根据山羊体型特点,借鉴牛、绵羊的评分标准,优化山羊的体况评分方法,为分阶段精细化饲喂保持母羊最适体况提供参考。（2）以不同体况育成期母羊2.0-3.5 mm卵泡为研究对象,采用RNA-Seq技术进行转录组测序,利用生物信息学方法筛选体况调节繁殖的关键通路和差异基因,并进行功能验证。结果表明:与正常体况羊2.0-3.5 mm的卵泡相比,偏胖羊卵泡中筛选到2019个差异表达基因,其中381个基因上调,1638个基因下调。KEGG富集分析表明体况可能通过影响精氨酸代谢、类固醇激素生成、细胞凋亡、缝隙连接、孕酮分泌等影响卵泡发育和排卵率。qRT-PCR验证表明偏胖组山羊的2.0-3.5 mm卵泡中3β-HSD的表达量显着上升,PRLR、cholesterol、APAF1、PDE5A、IGF-1 和 Leptin R 的表达量显着下调。凋亡诱导因子AIF-1在健康卵泡的颗粒细胞中有较强的表达,而随着卵泡的闭锁,颗粒细胞中AIF-1表达逐渐减弱。偏胖组卵泡AIF-1的表达较正常组和瘦组相同阶段卵泡中的表达较低。此外,偏胖组卵泡液中的P4水平显着低于正常组,脂联素水平有降低的趋势（P>0.05）,瘦素和雌激素有升高的趋势（P>0.05）。本研究建立了不同体况山羊卵泡的转录组数据库,为筛选体况影响山羊卵泡发育的关键基因及分子机制提供了参考。（3）以中等体况山羊排卵前卵泡波中的小卵泡（1.0-1.9 mm）,中卵泡（2.0-3.5 mm,从属卵泡）和大卵泡（5.0-8.0 mm,优势卵泡）为研究对象,通过RNA-Seq测序和生物信息学分析筛选并验证与山羊有腔卵泡发育相关的关键调控基因和通路。KEGG富集分析发现,卵泡发育过程中差异表达的基因主要富集到Focal adhesion、Cell adhesion molecule、Cytokine-cytokine receptor interaction、ECM-receptor interaction、D-Arginine and D-ornithine metabolism 和 TGF-beta signaling pathway 等通路。依据本试验的结果并结合在其他物种上的相关报道,筛选出39个与卵泡选择和优势化有关的基因,列出了其在山羊小、中、大卵泡中的基因相对表达量以及升降趋势。从中选择10个与卵泡发育密切相关的基因（FoxL2,Nobox,GDF-9,KIT,INHBA,CYP19A1,BCL-2,FSHR,LHR,ESR）进行趋势分析和qRT-PCR验证进一步证明了其在卵泡发育过程中的作用。本试验建立了不同直径卵泡的Folliculome,筛选出在卵泡优势化过程中起作用的差异表达基因和相关的调节通路,对后期深入探讨山羊有腔卵泡发育的调控机理提供了参考。（4）上述卵泡测序结果发现,精氨酸及其代谢产物（多胺、NO等）在卵泡发育中起着重要作用。为研究精氨酸替代物N-氨基甲酰谷氨酸（NCG）在哺乳期山羊上的应用效果,将分娩当天的32只哺乳母羊及其64只羔羊随机分为4组（每组8只母羊,16只羔羊）,母羊日粮中NCG的添加量分别为0 g/d、1 g/d、2 g/d和3 g/d,连续饲喂42 d后断奶。结果表明:补饲NCG的哺乳期羔羊平均日增重显着高于对照组。哺乳期第21 d和第42 d,2 g/d NCG补饲组山羊的产奶量高于对照组。添加NCG会增加母羊血清中NO、胰岛素、精氨酸、瓜氨酸和鸟氨酸的浓度,降低血清中NH3、尿素的浓度。2g/dNCG补饲组羊奶的乳蛋白、腐胺、胰岛素、NO和GH含量显着高于对照组。哺乳期第42 d时屠宰部分羔羊,证明添加NCG显着增加了羔羊瘤胃肌层厚度和乳头密度。哺乳母羊体重损失减少,哺乳期末体况有所改善。本试验表明哺乳母羊日粮中添加NCG提高了母羊产奶量和羔羊的生长性能,也为NCG在母羊提早返情、进而提高母羊年生产力上的应用提供了参考。
李娜,徐廷生,雷雪芹,刘宁,文凤云,吴秋珏,高灵照[4]（2019）在《卢氏绿壳蛋鸡育成期适宜能量水平的研究》文中认为试验旨在通过研究不同能量水平对卢氏绿壳蛋鸡育成期体尺、生长性能及屠宰性能的影响,得出其育成期能量的需要量。选用150只体重相近的8周龄卢氏绿壳蛋鸡,按能量水平（A组10.52 MJ/kg、B组10.90 MJ/kg、C组11.29 MJ/kg、D组11.70 MJ/kg、E组12.10 MJ/kg）随机分为5组（5个重复,每个重复6只鸡）。试验采取单因素试验设计,预试期1周,正试期10周。结果表明:不同能量水平显着影响卢氏绿壳蛋鸡育成期的胫长、胸宽和胸深（P<0.05）。D和E组的终末体重和平均日增重差异不显着（P>0.05）,但均显着高于A、B和C组（P<0.05）。能量过高时（E组）,终末体重和平均日增重又有所下降。不同能量水平对卢氏绿壳蛋鸡的屠宰性能影响显着（P<0.05）。在本试验条件下,日粮能量水平为11.70 MJ/kg时,更有利于提高卢氏绿壳蛋鸡育成期的生产性能和屠宰性能。
王杰[5]（2018）在《日粮酪氨酸添加水平对淅川乌骨鸡胸肌肉质的影响及相关差异基因筛选》文中研究表明淅川乌骨鸡是我国着名的地方特色品种,是国内外报道过唯一一种产绿壳蛋的白羽乌骨鸡。经研究发现乌骨鸡由黑色素沉积量与脂肪酸含量能影响肉品质,其中黑色素含量是最重要的影响因素,通过提高黑色素含量能显着增加乌骨鸡营养水平及风味。为深度挖掘淅川乌骨鸡潜在的黑色素价值,通过外源添加剂调控胸肌黑色素沉积量从而提高其营养水平。因此,本试验通过六组不同的日粮酪氨酸添加水平饲喂0～12周龄淅川乌骨鸡,具体分组及添加水平为对照组（0%）、处理组Ⅰ～Ⅴ（0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%）。待12周龄时进行屠宰,测定各组的生长、屠宰性状与肉品质相关指标,再利用转录组测序技术筛选出样本间差异基因,并对差异基因进行GO功能、KEGG通路富集分析。通过生产上表观数据与分子标记相结合,旨在鉴定与黑色素、脂肪酸相关的差异基因,为后续生产高品质淅川乌骨鸡奠定坚实的基础。结果如下:试验一:日粮酪氨酸水平对淅川乌骨鸡生长性能、屠宰性状的影响1、生长性能:体斜长,处理组Ⅴ显着低于处理组Ⅰ、Ⅳ（P<0.05）;龙骨长,处理组Ⅴ显着低于其余五组（P<0.05）;胫长,处理组Ⅰ显着高于处理组Ⅲ、Ⅴ（P<0.05）;胸宽与胸角,处理组Ⅴ显着低于对照组与处理组Ⅰ（P<0.05）。2、屠宰性状:活体重,对照组与处理组Ⅰ显着最高（P<0.05）;屠宰率,处理组Ⅳ、Ⅴ显着低于其余四组（P<0.05）;腿肌重,处理组Ⅲ、Ⅳ显着低于对照组（P<0.05）;而胸肌率与全净膛率在组间无显着差异（P>0.05）。试验二:日粮酪氨酸水平对淅川乌骨鸡胸肌肉品质的影响1、肉品质:腿肌剪切力,处理组Ⅱ显着高于其余四个处理组（p<0.05）;胸肌剪切力,处理组Ⅱ、Ⅴ显着高于对照组（p<0.05）;但胸肌（45min/24h）与腿肌（45min/24h）的p H值各组之间差异都不显着的（p>0.05）。2、黑色素含量:不同日粮酪氨酸添加水平能显着提高胸肌黑色素沉积量,处理组Ⅱ～Ⅴ胸肌黑色素含量显着高于对照组与处理组Ⅰ（p<0.05）,并在酪氨酸添加浓度为0.8%（处理组Ⅳ）时,胸肌黑色素含量最大。3、脂肪酸含量:基于前期黑色素测定试验结果,测定对照组与处理组Ⅳ脂肪酸含量,分别检测出了19种脂肪酸,在饱和脂肪酸中处理组Ⅳ的山嵛酸的含量显着低于对照组（P<0.05）,在不饱和脂肪酸中处理组Ⅳ的亚油酸的含量显着低于对照组（P<0.05）,其余17种脂肪酸在两组中均没有显着差异（P>0.05）。试验三:日粮酪氨酸水平调控淅川乌骨鸡胸肌肉品质相关基因的鉴定基于前期黑色素测定结果,选择对照组与处理组Ⅳ胸肌组织进行转录组测序。测序结果发现,14935个基因在两样本中表达,其中在两样本中13477个基因共表达,在对照组胸肌中698个基因特异表达,处理组Ⅳ胸肌中760个基因特异表达。最终得到了差异表达基因417个,其中160个基因在处理组Ⅳ上调,257个基因在对照组上调。对差异基因进行GO功能与KEGG富集分析,差异基因共注释到50个GO term和91条KEGG pathway中,并筛选出12条与脂肪酸代谢相关通路,4条黑色素合成相关通路,同时从中发现FAS、ACACB、MITF、TYRP2这四个与脂肪沉积、黑色素合成的有关基因,拟作为后续研究的重点。通过不同日粮酪氨酸水平对12周龄淅川乌骨鸡肉质的影响发现,在适宜的酪氨酸浓度下（0.8%）,能显着提高胸肌黑色素的沉积量,并对部分脂肪酸也有显着的影响,随后通过转录测序,筛选鉴定了黑色素与脂肪酸相关的基因与通路。
陶勇,任善茂,杨晓志,张玲,袁旭红,李小芬[6]（2017）在《饲粮能量和粗蛋白质水平对5～10周龄肉鸭生长发育、肌肉品质的影响》文中研究说明【目的】为探讨日粮代谢能水平与粗蛋白质含量对510周龄肉鸭生长发育性能及肌肉品质的影响。【方法】选取540只5周龄苏邮2号肉鸭,采用3×3两因子设计法,设置9个处理组,每组3个重复,每个重复公母各10只,能量水平为:高代谢能（HE,12.20 MJ/kg）、中代谢能（ME,11.80 MJ/kg）和低代谢能（LE,11.40 MJ/kg）,蛋白水平为:高蛋白质（HP,16.80%）、中蛋白质（MP,15.30%）和低蛋白质（LP,13.80%）。【结果】结果表明:（1）第1、2、4、5、6组试验鸭平均日增重显着地高于第3、9组（P<0.05）,第3、9组料重比显着地高于其余各组（P<0.05）,第5、6组试验鸭体斜长显着地高于第1、9组（P<0.05）。饲粮代谢能和粗蛋白质水平对平均日增重有显着的互作效应（P<0.05）,粗蛋白质水平对体斜长有显着的影响（P<0.05）。（2）第5组试验鸭半净膛率、全净膛率、腿肌率、胸肌率与第1组相比,差异达到显着水平（P<0.05）,第6组全净膛率与第1组间差异显着（P<0.05）,第5、8组腿肌率显着地高于第1、2组（P<0.05）,第5组胸肌率与第3组间差异显着（P<0.05）。粗蛋白主效应在半净膛率、全净膛率间达到显着水平（P<0.05）,胸肌率的代谢能主效应显着（P<0.05）,腿肌率的代谢能粗蛋白的互作效应显着（P<0.05）。（3）肌苷酸含量在各个试验组间以及不同肌肉组织间的差异不显着（P>0.05）,但肌苷酸在胸肌中的含量普遍要高于腿肌,代谢能、粗蛋白及代谢能粗蛋白的互作效应均不显着（P>0.05）。第8组试验鸭胸肌粗脂肪含量显着地高于第1组（P<0.05）,胸肌粗脂肪含量代谢能粗蛋白互作效应显着（P<0.05）。第7组试验鸭腿肌p H值显着地高于第8组（P<0.05）,代谢能粗蛋白间的互作效应显着（P<0.05）。【结论】在相同饲养管理条件下,采食代谢能11.80 MJ/kg、粗蛋白15.30%的饲粮有利于510周龄苏邮2号肉鸭生产性能的提高。
李永峰[7]（2017）在《育成期能量摄入量对苏禽绿壳蛋鸡母本早期蛋用性能的影响》文中指出本试验旨在研究育成期能量摄入量对地方蛋鸡品系生长、产蛋、蛋品质、繁殖器官和下丘脑基因表达的影响,为地方蛋鸡生长发育规律的研究和营养标准的制定提供参考依据。选取56日龄体重相近的健康苏禽绿壳蛋鸡母本960只,采用单因子随机分组试验设计,分4个处理,每个处理8个重复,每个重复30只。9-18周龄,每个处理每天分别定量饲喂粗蛋白水平为15.15%,代谢能水平分别为10.88、11.30、11.72、12.14MJ/kg的相同重量的饲料,19周龄起各组均自由采食相同营养水平的饲料。数据采集至43周龄,主要包括12-26周龄体重,16与43周龄体尺,16-26周龄繁殖器官,开产日龄与43周龄前产蛋数,21-43周龄蛋品质和20周龄下丘脑表达谱测序,结果表明:生长:能量摄入量对蛋鸡12-20周龄体重影响差异极显着（P<0.01）,21-26周龄体重影响差异不显着（P>0.05）。随着周龄的增加,各能量组之间差异越来越大。按能量水平由低到高,四个能量组16周龄胫围分别是3.28cm、3.30cm、3.34cm和3.33cm,第1组极显着小于第3组（P<0.01）,显着小于第4组（P<0.05）;16周龄冠高分别是1.48cm、1.56cm、1.56cm和1.60cm,第1组显着小于第4组（P<0.05）;43周龄胫长分别是8.52cm、8.76cm、8.62cm和8.72cm,第1组极显着小于第2组（P<0.01）,显着小于第4组（P<0.05）。产蛋性能:第1、2和3组开产日龄分别是154.94天、154.07天和151.82天,第4组开产日龄是147.39天,第4组极显着早于其它各组（P<0.01）。随着能量摄入量的增加,开产日龄提前。第1、2和3组43周龄产蛋数分别是112.09只、110.69只和112.15只,第4组43周龄产蛋数是116.70只,第4组极显着大于第2组（P<0.01）,显着大于第1组和第3组（P<0.05）。蛋品质:能量摄入量对蛋重、蛋黄颜色和蛋黄比率存在一定的影响,对蛋壳颜色、蛋形指数、蛋壳强度和哈氏单位没有明显影响。繁殖器官:能量摄入量对各周龄卵巢基部重影响差异不显着（P>0.05）。随着周龄增加,卵巢基部重,平均等级卵泡数和平均等级卵泡重均呈上升趋势。鸡表达谱测序:能量摄入量影响蛋鸡下丘脑基因表达;KEGG富集分析表明,有6条影响能量代谢的通路和11条影响繁殖机能的通路有差异基因显着富集（P<0.05）。
朱由彩,詹凯,李俊营,刘伟,韩涛,李绍全[8]（2014）在《日粮蛋白水平对育雏育成期淮南麻黄鸡生长发育的影响》文中研究说明为了探讨日粮蛋白（CP）水平对淮南麻黄鸡种鸡育雏育成期生长性能、体尺及第二性征和生殖器官指标的影响,选择1 350只2周龄淮南麻黄鸡母鸡,随机分为高蛋白（HP）、中蛋白（MP）和低蛋白（LP）3个处理组,每个处理3次重复,每次重复150只,试验3个阶段日粮蛋白水平由低到高依次为,26周16.0%、18.0%、20.0%,711周13.5%、15.0%、16.5%和1218周13.0%、14.0%、15.0%,其他各阶段处理组间日粮组分和营养水平基本保持一致。结果显示:第6周末平均体重,HP组显着高于LP和MP组（P<0.05）,而对其他各阶段的各项指标的影响差异不显着（P>0.05）。35周HP和MP组的平均胫长均显着高于LP组（P<0.05）,而HP和MP组之间平均胫长的差异不显着（P>0.05）;除在第14周时,HP组的胫围显着高于MP、LP组,蛋白水平对育成期胫长、胫围的影响差异不显着（P>0.05）。在第15周MP组肉垂高度显着高于LP组,16周冠长、冠厚HP组显着高于LP组（P<0.05）,日粮蛋白水平对其他周龄的各项体尺指标影响差异不显着（P>0.05）。日粮蛋白水平对育成期卵巢和输卵管各项指标均无显着影响（P>0.05）。06周,在代谢能为11.96 MJ/kg时,日粮适宜蛋白水平为20.0%;711周,在代谢能为11.73 MJ/kg时,日粮适宜蛋白水平为15.0%;1218周,在代谢能为11.69 MJ/kg时,日粮适宜蛋白水平为14.0%。
朱由彩[9]（2013）在《淮南麻黄鸡日粮蛋白质水平研究》文中提出本试验通过研究不同日粮蛋白水平对淮南麻黄鸡育雏育成期、开产期、产蛋高峰期和产蛋后期四个阶段生长、生产性能和繁殖性能等指标的影响，探讨淮南麻黄种鸡不同生长阶段的蛋白质需要量，为科学配制淮南麻黄种鸡日粮提供依据。试验一日粮蛋白水平对育雏育成期淮南麻黄鸡生长性能的影响本研究旨在探讨日粮蛋白质水平对淮南麻黄鸡种鸡育雏育成期生长性能、体尺及第二性征和生殖器官指标的影响。选择1350只2周龄淮南麻黄鸡母鸡，随机分为3个处理，每个处理5个重复，每次重复150只。试验分三个阶段，2-6周、7-11周和12-19周，日粮蛋白水平由低到高依次为16.0%、18.0%、20.0%，13.5%、15.0%、16.5%和13.0%、14.0%、15.0%。其他各阶段处理组间日粮组分和营养水平基本保持一致。试验结果表明，日粮蛋白水平显着影响，第6周末平均体重，20%蛋白组显着高于16.0%和18.0%CP组（P<0.05），而对其他各阶段的各项指标的影响差异不显着。3-5周20.0%CP组和18.0%CP组的平均胫长均显着高于16.0%CP组（P<0.05），而20.0%CP组和18.0%CP组之间平均胫长的差异不显着；除在第14周时，15.0%CP组的胫围显着高于14.0%、13.0%CP组，蛋白水平对育成期胫长、胫围的影响差异不显着（P>0.05）。在第15周14.0%CP组肉垂高度显着高于13.0%CP组，16周冠长、冠厚15.0%CP组显着高于13.0%CP组（P<0.05），日粮蛋白水平对其他周龄的各项体尺指标影响差异不显着（P>0.05）。日粮蛋白水平对育成期卵巢和输卵管各项指标均无显着影响（P>0.05）。0-6周，在代谢能为11.96MJ/kg时，日粮适宜蛋白水平为20.0%；7-11周，在代谢能为11.73MJ/kg时，日粮适宜蛋白水平为15.0%；12-18周，在代谢能为11.69MJ/kg时，日粮适宜蛋白水平为14.0%。试验二日粮蛋白水平对淮南麻黄鸡种鸡开产期性能的影响本研究旨在探讨日粮蛋白质水平对淮南麻黄种鸡开产期开产日龄和开产蛋重的影响。选择平均体重1.21kg左右的19周龄淮南麻黄鸡种鸡600只，随机分为3个处理,每个处理5个重复,每个重复40只鸡，处理1组、2组和3组的粗蛋白（CP）水平分别为14.0%、15.0%和16.0%，其他营养水平基本一致。研究结果表明，日粮蛋白水平对开产日龄、开产体重无显着影响（P>0.05），15.0%CP组的开产蛋重显着高于16.0%CP组（P<0.05），14.0%CP组的开产蛋重高于16.0%CP组，15.0%CP组高于处理1组，但影响差异不显着（P>0.05）。因此，在日粮代谢能水平为11.55MJ/kg时，淮南麻黄种鸡19-23周龄开产期的适宜日粮粗蛋白水平为15.0%。试验三日粮粗蛋白质水平对淮南麻黄鸡种鸡产蛋中期性能的影响本研究旨在探讨日粮蛋白质水平对淮南麻黄鸡种鸡产蛋中期（24-40周龄）产蛋性能、繁殖性能、血液生化指标、体尺指标和第二性征的影响。选择平均体重1.45kg、产蛋率60.0%的24周龄淮南麻黄鸡种鸡600只，随机分为3个处理，粗蛋白（CP）水平分别为15.0%、16.0%和17.0%。结果表明，16.0%CP组的产蛋率和料蛋比分别显着高于和低于15.0%CP组（P<0.05）；15.0%、17.0%CP组的蛋黄颜色显着高于16.0%CP组，17.0%CP组的蛋黄比例显着高于15.0%CP组（P<0.05）；16.0%CP组的胫长显着高于其他两组，17.0%CP组的冠长显着高于16.0%CP组，而17.0%CP组的肉垂高度却显着低于15.0%CP组（P<0.05），各处理组间其他体尺指标及体重差异均不显着（P>0.05）；蛋白处理水平对繁殖性能、血液指标无显着影响（P>0.05）。在日粮代谢能水平为11.68MJ/kg时，24-40周龄的适宜日粮粗蛋白水平为16.0%。试验四日粮粗蛋白质水平对淮南麻黄鸡种鸡产蛋后期性能的影响本研究旨在探讨日粮蛋白质水平对淮南麻黄鸡种鸡产蛋后期（45-51周）生产性能、蛋品质和繁殖性能的影响。选择平均体重1.62kg左右、产蛋率50.0%的44周龄淮南麻黄鸡种鸡600只，采用单因素试验设计，根据日粮粗蛋白（CP）水平，随机分为处理1（12.9%）、处理2（13.9%）、处理3（14.9%）3个处理组,每个处理5个重复,每个重复40只鸡。日粮其他营养水平一致。结果表明，三个处理组间鸡生产性能、蛋品质、繁殖性能指标差异不显着（P>0.05）。在日粮代谢能水平为11.69MJ/kg时，淮南麻黄种鸡45-51周龄的适宜日粮粗蛋白水平为12.9%。
许晟玮[10]（2012）在《广西桂香鸡适宜日粮能量蛋白水平研究》文中指出本试验通过研究不同日粮能量与粗蛋白水平配比对广西桂香鸡生长的三个阶段的生产性能、营养物质的消化率,以确定广西桂香鸡各阶段的适宜能量、蛋白水平,并测定其屠宰性能,分析生长规律。试验采用2因素3水平设计,各生长阶段各设3个能量水平和3个粗蛋白质水平,组合得9个配方组,每组3个重复。雏鸡阶段（0-4周龄）能量水平分别为11.57MJ/kg、12.17MJ/kg和12.77MJ/kg,蛋白含量分别为17.5%,19%和20.5%；育成阶段（5-13周龄）能量水平分别为11.65MJ/kg、12.25MJ/kg和12.85MJ/kg,蛋白含量分别为15%,16.5%和18%；育肥阶段（14-17周龄）能量水平分别为12.36MJ/kg、12.96MJ/kg和13.56MJ/kg,蛋白含量分别为14.2%,15.7%和17.2%。在各阶段的末期,从各重复中各选出体重与该组平均体重相近的试验鸡3只,在单体笼内进行代谢试验。饲养试验结束时,从各重复中各选出体重与该组平均体重相近的试验鸡4只进行屠宰试验,并选择正常饲养的4只公鸡,测定屠宰性能,根据各周体重分析广西桂香鸡生长规律。结果表明：1、广西桂香鸡全期体重变化与Bertalanffy曲线拟合最好,在生产中应以Bertalanffy曲线预测的各周体重等指标作为指导,但在各阶段预测重要生长拐点时,Logistic曲线较为准确。广西桂香鸡生长的拐点周龄分别为3.98、9.15和12.17周,因此在生产实践中应分四阶段进行饲养管理。2、桂香鸡雏鸡阶段,日粮能量水平的增加可显着降低采食量（P<0.05）,对日增重及体重影响不显着（P>0.05）,显着（P<0.05）降低料重比,显着（P<0.05）提高能量表观消化率、粗蛋白表观消化率和粗脂肪消化率,粗纤维消化率在高能量水平下显着（P<0.05）高于低能量水平,钙表观消化率在中能量水平下极显着（P<0.01）高于高低能量水平；随日粮蛋白含量增加,除显着（P<0.05）降低粗蛋白消化率及显着（P<0.05）提高粗纤维消化率以外,对其余指标影响不显着（P>0.05）。综合对比下,确定此阶段最佳日粮能量蛋白水平为高能（12.77M/kg）高蛋（20.5%）。3、桂香鸡育成阶段,随日粮能量水平的增加,总体上显着（P<0.05）提高日增重,提高最终体重,显着（P<0.05）降低采食量和料重比,高能量水平下,除钙磷差异不显着（P>0.05）外,各养分表观消化率均极显着（P<0.01）高于低能量水平。随日粮蛋白含量提高,对日增重、体重、采食量和料重比等生产性能影响不显着（P>0.05）。高蛋白含量与低蛋白含量相比,能量表观消化率的显着（P<0.05）降低,随蛋白含量上升可显着（P<0.05）降低粗蛋白表观消化率,对粗脂肪、粗纤维和钙磷的表观消化率无显着（P<0.05）影响。综合对比下,确定此阶段最佳日粮能量蛋白水平为高能（12.85M/kg）高蛋（18%）。4、桂香鸡育肥阶段,最终体重最高组为高能高蛋组,为1656.57克,最低为低能低蛋组,体重是1544.80克,最高组较最低组高出111.77克,高出7.24%。随日粮能量水平的增加,日增重上升,但差异不显着（P>0.05）,显着（P<0.05）提高能量和粗蛋白表观消化率,对粗脂肪和钙磷表观消化率影响不显着（P>0.05）,高能量组采食量显着（P<0.05）低于低能量组,料重比极显着（P<0.01）低于低能量组,粗纤维表观消化率极显着（P<0.01）高于低能量水平,钙磷表观消化率差异不显着（P>0.05）；日粮蛋白水平对体重、采食量和料重比等生产性能以及粗纤维、粗脂肪和磷表观消化率影响不显着（P>0.05）,中等蛋白含量可显着（P<0.05）提高日增重；中等日粮蛋白含量会显着（P<0.05）提高能量表观消化率,随着日粮蛋白含量的增加,粗蛋白表观消化率显着（P<0.05）降低,中蛋白组钙表观消化率显着（P<0.05）高于高蛋白组,。综合对比下,此阶段日粮最佳能量蛋白含量为13.56MJ/kg,15.7%。5、日粮能量蛋白含量对桂香鸡的屠宰性能无显着（P>0.05）影响,公鸡与母鸡比较,屠宰率极显着（P<0.01）低于母鸡,半净膛率、全净膛率及腿肌率极显着（P<0.01）高于母鸡。
二、鸡种、日粮能量和日粮蛋白质对体尺性状的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、鸡种、日粮能量和日粮蛋白质对体尺性状的影响（论文提纲范文）
（1）日粮蛋白水平对719周龄坝上长尾鸡公鸡生产性能及营养物质代谢的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 前言 |
| 1 研究目的及意义 |
| 2 国内外研究现状综述 |
| 第二章 试验研究 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验时间及地点 |
| 2.2 试验动物及设计 |
| 2.3 试验日粮 |
| 2.4 饲养管理 |
| 2.5 测定指标及方法 |
| 2.6 数据分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 日粮蛋白水平对7-19周龄坝上长尾鸡公鸡体重、采食量、料肉比的影响 |
| 3.2 日粮蛋白水平对7-19周龄坝上长尾鸡公鸡体尺指标的影响 |
| 3.3 日粮蛋白水平对7-19周龄坝上长尾鸡公鸡营养物质代谢的影响 |
| 3.4 日粮蛋白水平对7-19周龄坝上长尾鸡公鸡屠宰性能的影响 |
| 3.5 日粮蛋白水平对7-19周龄坝上长尾鸡公鸡内脏器官发育的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 日粮蛋白水平对坝上长尾鸡公鸡7-19周龄生长发育的影响 |
| 4.2 日粮蛋白水平对坝上长尾鸡公鸡7-19周龄营养物质代谢的影响 |
| 4.3 日粮蛋白水平对坝上长尾鸡公鸡7-19周龄屠宰性能及内脏器官发育的影响 |
| 第三章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）饲粮不同粗蛋白水平对“茶花鸡2号”体尺性状和器官组织生长状况的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物与设计 |
| 1.2 试验饲粮 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 指标测定 |
| 1.5 统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同粗蛋白质水平饲粮对“茶花鸡2号”体尺性状的影响 |
| 2.2 不同粗蛋白质水平饲粮对“茶花鸡2号”屠宰性能的影响 |
| 2.3 不同粗蛋白质水平对“茶花鸡2号”器官指数的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同粗蛋白质水平饲粮对“茶花鸡2号”的体尺性状的影响 |
| 3.2 不同粗蛋白质水平对“茶花鸡2号”屠宰性能的影响 |
| 3.3 不同粗蛋白质水平对“茶花鸡2号”的器官指数的影响 |
| 4 结论 |
（3）体况影响山羊卵泡发育的机制及哺乳期母仔一体化技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词 |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 哺乳动物卵泡发育的影响因素及调控机制 |
| 1 哺乳动物卵泡发育过程 |
| 1.1 卵泡发育 |
| 1.2 卵泡闭锁 |
| 2 哺乳动物卵泡发生波 |
| 2.1 卵泡的募集 |
| 2.2 卵泡的选择 |
| 2.3 卵泡的优势化 |
| 3 影响卵泡发育的因素 |
| 3.1 代谢激素和生长因子 |
| 3.2 下丘脑-垂体-卵巢轴生殖激素对卵泡发育和发情周期的调节 |
| 3.3 卵母细胞与体细胞间的互作对卵泡发育的影响 |
| 4 哺乳动物卵巢卵泡发育的基因调控机制研究进展 |
| 4.1 基因差异表达的研究手段概述 |
| 4.2 与卵巢卵泡发育相关的基因筛选研究进展 |
| 参考文献 |
| 第二章 体况对哺乳动物卵泡发育及繁殖力的影响研究进展 |
| 1 哺乳动物体况评分研究进展 |
| 1.1 牛的体况评分研究进展 |
| 1.2 猪的膘情评价的研究进展 |
| 1.3 羊的体况评分研究进展 |
| 1.4 人胖瘦评价方法 |
| 2 体况对动物繁殖性能的影响 |
| 3 营养水平对母畜繁殖和卵泡发育的影响 |
| 3.1 日粮能量水平对卵泡发育的影响 |
| 3.2 日粮中蛋白质对母畜卵泡发育和繁殖力的影响 |
| 4 精细化营养调控体况提高母畜年生产力的研究进展 |
| 4.1 母猪体况调整提高年生产力研究进展 |
| 4.2 奶牛体况调整方案 |
| 4.3 提高母羊年生产力的体况调整方案 |
| 参考文献 |
| 第二部分 试验研究 |
| 第三章 育成期海门山羊体况对生产性能及初情的影响 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 发情鉴定 |
| 1.3 屠宰测定及样品采集 |
| 1.4 测定指标 |
| 1.5 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 山羊体况评分标准的优化 |
| 2.2 育成期山羊体况对血常规指标的影响 |
| 2.3 育成期山羊体况评分对脂代谢相关血清生化指标的影响 |
| 2.4 育成期山羊体况评分与屠宰性状的相关性分析 |
| 2.5 育成期山羊母羊体况评分对体尺指标的影响 |
| 2.6 育成期山羊母羊体况评分对初情指标的影响 |
| 2.7 育成期山羊体况对发情期卵泡数目的影响 |
| 2.8 育成期山羊体况对发情期血清生殖激素水平的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 山羊体况评分标准的优化及与生产性能指标的相关性 |
| 3.2 育成期海门山羊体况对初情指标的影响 |
| 3.3 育成期海门山羊体况对卵泡发育的影响 |
| 3.4 育成期海门山羊体况对血液生化指标的影响 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 体况对海门山羊卵泡发育相关基因表达的影响研究 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验仪器与试剂 |
| 1.2 样本采集 |
| 1.3 RNA-Seq文库的构建 |
| 1.4 基因表达量分析 |
| 1.5 基因的聚类 |
| 1.6 qRT-PCR验证 |
| 1.7 卵泡液的收集及激素测定 |
| 1.8 卵巢组织样品石蜡包埋与切片 |
| 1.9 卵巢免疫组化试验 |
| 1.10 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同体况对发情山羊2.0-3.5 mm卵泡液中激素水平的影响 |
| 2.2 不同体况山羊卵泡转录组的Illumina测序及质量控制 |
| 2.3 不同体况山羊卵泡中表达的基因及差异表达基因数目及分布 |
| 2.4 不同体况山羊卵泡基因表达聚类分析 |
| 2.5 不同体况山羊卵泡中差异表达基因的GO富集分析 |
| 2.6 不同体况山羊卵泡中差异表达基因的KEGG富集分析 |
| 2.7 不同体况山羊卵泡中差异表达基因聚类分析 |
| 2.8 qRT-PCR验证 |
| 2.9 体况对山羊卵巢凋亡相关蛋白AIF-1定位和表达的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 山羊体况对卵泡液中生殖激素及代谢激素的影响 |
| 3.2 山羊体况对卵泡发育相关信号通路的影响 |
| 3.3 山羊体况对卵泡发育关键基因差异表达的影响 |
| 3.4 体况对山羊卵巢凋亡相关蛋白AIF-1的影响 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 山羊有腔卵泡发育过程中的基因差异表达研究 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 卵泡的收集 |
| 1.2 卵泡RNA的提取 |
| 1.3 cDNA测序文库的构建 |
| 1.4 RNA-Seq测序 |
| 1.5 山羊小、中、大卵泡中基因表达趋势分析 |
| 1.6 qRT-PCR验证 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 山羊不同直径卵泡的转录组建库质量评价 |
| 2.2 Reads过滤信息统计 |
| 2.3 山羊卵泡发育过程中的差异表达基因研究 |
| 2.4 山羊小、中、大卵泡中差异表达基因的GO功能富集分析 |
| 2.5 山羊小、中、大卵泡中差异表达基因的KEGG富集分析 |
| 2.6 山羊卵泡发育过程中的基因差异表达趋势研究 |
| 2.7 山羊卵泡发育过程中的关键差异表达基因验证 |
| 3 讨论 |
| 3.1 山羊不同直径卵泡差异表达基因数量比较 |
| 3.2 山羊卵泡发育过程涉及的信号通路 |
| 3.3 山羊有腔卵泡发育过程中与生殖激素相关的基因差异表达研究 |
| 3.4 山羊有腔卵泡发育过程中与细胞增殖相关的基因差异表达研究 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 补饲N-氨基甲酰谷氨酸对哺乳期山羊体况、泌乳及其羔羊生长性能的影响 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物与试验设计 |
| 1.2 试验样品采集 |
| 1.3 血清和羊奶中代谢物和激素的测定 |
| 1.4 羔羊瘤胃、回肠组织形态学观察 |
| 1.5 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 补饲NCG对哺乳期山羊体重及产奶量的影响 |
| 2.2 补饲NCG对哺乳山羊泌乳期第21d血清学指标和氨基酸谱的影响 |
| 2.3 补饲NCG对哺乳期母羊乳成分、多胺和氨基酸谱的影响 |
| 2.4 补饲NCG对哺乳期羔羊生长和屠宰性状的影响 |
| 2.5 补饲NCG对羔羊瘤胃乳头和回肠绒毛形态的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 补饲NCG对哺乳山羊泌乳力、血清学参数和氨基酸谱的影响 |
| 3.2 母羊补饲NCG对羔羊瘤胃乳头和回肠绒毛形态的影响 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 创新点 |
| 进一步研究的内容 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（4）卢氏绿壳蛋鸡育成期适宜能量水平的研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 试验日粮与营养水平 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 测定指标与方法 |
| 1.4.1 体尺测定指标 |
| 1.4.2 生产性能指标 |
| 1.4.3 屠宰性能指标 |
| 1.5 数据处理与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同能量水平对卢氏绿壳蛋鸡体尺的影响 |
| 2.2 不同能量水平对卢氏绿壳蛋鸡生产性能的影响 |
| 2.3 不同能量水平对卢氏鸡屠宰性能的影响 |
| 3 结论 |
| 4 讨论 |
| 4.1 不同能量水平对卢氏绿壳蛋鸡体尺发育的影响 |
| 4.2 不同能量水平对卢氏绿壳蛋鸡生产性能的影响 |
| 4.3 不同能量水平对卢氏绿壳蛋鸡屠宰性能的影响 |
（5）日粮酪氨酸添加水平对淅川乌骨鸡胸肌肉质的影响及相关差异基因筛选（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 淅川乌骨鸡简介 |
| 1.1.1 淅川乌骨鸡外貌特征 |
| 1.1.2 淅川乌骨鸡药用及营养价值 |
| 1.1.3 淅川乌骨鸡研究现状 |
| 1.1.4 淅川乌骨鸡保护利用 |
| 1.2 酪氨酸作用机制 |
| 1.2.1 酪氨酸提取 |
| 1.2.2 酪氨酸在机体中代谢途径 |
| 1.2.3 酪氨酸对机体的功能研究 |
| 1.3 乌鸡肉品质评价相关指标 |
| 1.3.1 黑色素 |
| 1.3.1.1 黑色素分类 |
| 1.3.1.2 黑色素生物合成的调节与信号传导 |
| 1.3.1.3 黑色素的生理功能 |
| 1.3.2 脂肪酸 |
| 1.3.2.1 不饱和脂肪酸 |
| 1.3.2.2 饱和脂肪酸 |
| 2 引言 |
| 3 试验一:日粮酪氨酸添加水平对淅川乌骨鸡生长与屠宰性能的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物及分组 |
| 3.1.2 试验鸡饲养管理 |
| 3.1.3 体尺性状测定方法 |
| 3.1.4 屠宰性能测定方法 |
| 3.1.5 数据统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 淅川乌骨鸡的体尺数据分析 |
| 3.2.2 淅川乌骨鸡的屠体性状数据分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 体尺性状 |
| 3.3.2 屠宰性状 |
| 3.4 小结 |
| 4 试验二:日粮酪氨酸水平对淅川乌骨鸡胸肌肉品质的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物及分组 |
| 4.1.2 试验鸡饲养管理 |
| 4.1.3 肉品质的测定方法 |
| 4.1.4 黑色素测定方法 |
| 4.1.5 脂肪酸含量的测定 |
| 4.1.6 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 肉品质数据分析 |
| 4.2.2 黑色素含量 |
| 4.2.3 脂肪酸含量 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 肉品质 |
| 4.3.2 黑色素 |
| 4.3.3 脂肪酸 |
| 4.4 小结 |
| 5 试验三:淅川乌骨鸡胸肌肉品质相关基因鉴定 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 样本的采集 |
| 5.1.2 RNA抽提与质检 |
| 5.1.3 转录组RNA-Seq高通量测序 |
| 5.1.3.1 转录组cDNA文库构建与测序 |
| 5.1.3.2 转录组测序数据生物信息学分析 |
| 5.1.3.3 测序数据预处理与基因组比对 |
| 5.1.3.4 基因表达水平分析 |
| 5.1.3.5 差异表达基因GO、KEGG富集分析及肉品质相关基因发掘 |
| 5.1.3.6 差异基因的q RT-PCR验证 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 总RNA提取与检测 |
| 5.2.2 测序数据处理与基因组比对 |
| 5.2.3 差异表达基因GO、KEGG富集分析及肉品质相关基因发掘 |
| 5.2.4 差异基因的q RT-PCR验证 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 转录组数据质量评估 |
| 5.3.2 差异基因的q RT-PCR验证 |
| 5.3.3 差异表达基因GO、KEGG富集分析及肉品质相关基因发掘 |
| 5.4 小结 |
| 6 全文总结 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
（6）饲粮能量和粗蛋白质水平对5～10周龄肉鸭生长发育、肌肉品质的影响（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 饲养管理 |
| 1.3 试验设计 |
| 1.4 试验饲粮 |
| 1.5 检测指标 |
| 1.5.1 生长发育性能指标 |
| 1.5.2 屠宰测定指标 |
| 1.5.3 肌肉肉质指标 |
| 1.6 数据统计分析 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 饲粮代谢能与粗蛋白水平对苏邮2号肉鸭生长发育性能的影响 |
| 2.1.1 饲粮代谢能与粗蛋白水平对肉鸭生产性能的影响 |
| 2.1.2 饲粮代谢能与粗蛋白水平对肉鸭体尺指标的影响 |
| 2.2 饲粮代谢能与粗蛋白水平对肉鸭屠宰性能的影响 |
| 2.3 饲粮代谢能与粗蛋白水平对苏邮2号肉鸭肉质性状的影响 |
| 2.3.1 饲粮代谢能与粗蛋白水平对肌苷酸的影响 |
| 2.3.2 饲粮代谢能与粗蛋白水平对肌肉化学成分的影响 |
| 2.3.3 饲粮代谢能与粗蛋白水平对肉质指标的影响 |
| 3 讨论与结论 |
| 3.1 饲粮代谢能、粗蛋白水平对试验鸭生长发育性能的影响 |
| 3.2 饲粮代谢能、粗蛋白水平对试验鸭屠宰性能的影响 |
| 3.3 饲粮代谢能、粗蛋白水平对试验鸭肌肉品质的影响 |
| 3.3.1 对肌苷酸的影响 |
| 3.3.2 对肌肉化学成分的影响 |
| 3.3.3 对肉质指标的影响 |
| 3.4 小结 |
（7）育成期能量摄入量对苏禽绿壳蛋鸡母本早期蛋用性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 研究目的与意义 |
| 1.2 地方特色蛋鸡的研究与发展 |
| 1.2.1 地方特色蛋鸡产业背景 |
| 1.2.2 实验素材简介 |
| 1.2.3 蛋鸡蛋用性能常用评价指标 |
| 1.2.4 影响蛋鸡蛋用性能的因素 |
| 1.2.5 能量摄入量对蛋用性能的影响 |
| 1.2.6 下丘脑-垂体-性腺轴的研究进展 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 试验动物和试验设计 |
| 2.2 饲养管理 |
| 2.3 样品及数据采集 |
| 2.4 测定 |
| 2.4.1 常规测定 |
| 2.4.2 分子测定 |
| 2.5 统计分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 常规测定结果 |
| 3.1.1 采食量及能量蛋白摄入量 |
| 3.1.2 能量摄入量对体重的影响 |
| 3.1.3 能量摄入量对体尺的影响 |
| 3.1.5 能量摄入量对产蛋的影响 |
| 3.1.6 能量摄入量对繁殖器官的影响 |
| 3.1.7 能量摄入量对蛋品质的影响 |
| 3.2 分子测定结果 |
| 3.2.1 测序数据质控 |
| 3.2.2 差异基因表达 |
| 3.2.3 KEGG富集分析 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 常规性状 |
| 4.1.1 采食量及能量蛋白摄入量 |
| 4.1.2 体重 |
| 4.1.3 体尺 |
| 4.1.4 产蛋 |
| 4.1.5 繁殖器官 |
| 4.1.6 蛋品质 |
| 4.2 分子性状 |
| 4.2.1 差异基因表达 |
| 4.2.2 KEGG富集分析 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 本研究主要结论 |
| 5.2 本研究主要创新点 |
| 5.3 待进一步研究问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（8）日粮蛋白水平对育雏育成期淮南麻黄鸡生长发育的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1. 1 试验动物与设计 |
| 1. 2 试验日粮 |
| 1. 3 饲养管理 |
| 1. 4 测定指标和方法 |
| 1. 4. 1 生长性能 |
| 1. 4. 2 体尺指标及第二性征指标 |
| 1. 4. 3 生殖器官的发育指标 |
| 1.5数据处理和分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2. 1 不同蛋白水平饲料对生长性能的影响 |
| 2. 2 不同蛋白水平饲料对体尺指标的影响 |
| 2. 2. 1 不同蛋白水平饲料对胫长、胫围的影响 |
| 2. 2. 2 日粮不同蛋白水平对其他体尺指标的影响 |
| 2. 2. 3 不同蛋白水平饲料对第二性征的影响 |
| 2. 3饲粮蛋白水平对淮南麻黄种鸡生殖器官指标的影响 |
| 3 讨论 |
| 3. 1日粮不同蛋白水平对淮南麻黄种鸡生长性能的影响 |
| 3. 2日粮不同蛋白水平对淮南麻黄种鸡体尺和生殖器官指标的影响 |
| 4 小结 |
（9）淮南麻黄鸡日粮蛋白质水平研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 文献综述 |
| 1 淮南麻黄鸡简介 |
| 1.1 淮南麻黄鸡来源 |
| 1.2 淮南麻黄鸡的特点 |
| 2 家禽的蛋白质营养 |
| 2.1 蛋白质的营养功能 |
| 2.2 蛋白质代谢的研究 |
| 2.2.1 蛋白质代谢机理 |
| 2.2.2 影响家禽蛋白质代谢的因素 |
| 2.3 日粮中粗蛋白缺乏或过剩对畜禽的影响 |
| 3 鸡蛋白质需要量的研究 |
| 3.1 日粮蛋白质水平对鸡生长性能的影响 |
| 3.2 日粮蛋白质水平对鸡产蛋性能的影响 |
| 3.3 日粮蛋白质水平对鸡蛋品质的影响 |
| 3.4 日粮蛋白质水平对鸡繁殖性能的影响 |
| 3.5 日粮蛋白质水平对鸡血液生化指标的影响 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验主要试剂 |
| 2.2 试验主要仪器 |
| 2.3 试验设计与指标测定 |
| 2.3.1 育雏育成期试验设计与指标测定 |
| 2.3.1.1 试验动物与分组设计 |
| 2.3.1.2 试验日粮 |
| 2.3.1.3 饲养管理 |
| 2.3.1.4 生长性能指标的测定 |
| 2.3.1.5 体尺指标及第二性征指标测定 |
| 2.3.1.6 生殖器官指标检测 |
| 2.3.2 开产期试验设计与指标测定 |
| 2.3.2.1 试验动物与分组设计 |
| 2.3.2.2 试验日粮 |
| 2.3.2.3 饲养管理 |
| 2.3.2.4 生长性能的测定 |
| 2.3.2.5 开产蛋重和开产日龄 |
| 2.3.2.6 体尺指标的测定 |
| 2.3.3 产蛋高峰期试验设计与指标测定 |
| 2.3.3.1 试验动物与分组设计 |
| 2.3.3.2 试验日粮 |
| 2.3.3.3 饲养管理 |
| 2.3.3.4 生长性能指标的测定 |
| 2.3.3.5 蛋品质的测定 |
| 2.3.3.6 繁殖指标的测定 |
| 2.3.3.7 血清指标测定 |
| 2.3.4 产蛋后期试验设计与指标测定 |
| 2.3.4.1 试验动物与分组设计 |
| 2.3.4.2 试验日粮 |
| 2.3.4.3 饲养管理 |
| 2.3.4.4 测定指标和方法 |
| 2.7 数据处理和统计方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 日粮粗蛋白水平对育雏育成期鸡生长性能的影响 |
| 3.2 不同蛋白水平日粮对体尺和第二性征指标的影响 |
| 3.2.1 不同蛋白水平日粮对育雏育成期体尺指标和第二性征的的影响 |
| 3.2.1.1 不同蛋白水平日粮对胫长、胫围的影响 |
| 3.2.1.2 日粮蛋白水平对其他体尺指标的影响 |
| 3.2.1.3 日粮蛋白水平对淮南麻黄鸡第二性征的影响 |
| 3.2.2 日粮蛋白水平对产蛋期体尺和第二性征指标的影响 |
| 3.3 日粮蛋白水平对淮南麻黄种鸡生殖器官的影响 |
| 3.4 日粮蛋白水平对产蛋前期淮南麻黄种鸡开产性能的影响 |
| 3.5 日粮蛋白水平对淮南麻黄鸡产蛋性能的影响 |
| 3.5.1 日粮蛋白水平对淮南麻黄鸡种鸡高峰期产蛋性能的影响 |
| 3.5.2 日粮蛋白水平对产蛋后期种鸡生产性能的影响 |
| 3.6 日粮蛋白水平对淮南麻黄种鸡蛋品质的影响 |
| 3.6.1 日粮蛋白水平对产蛋高峰期蛋品质的影响 |
| 3.6.2 日粮蛋白水平对产蛋后期蛋品质的影响 |
| 3.7 日粮蛋白水平对淮南麻黄鸡繁殖性能的影响 |
| 3.7.1 日粮蛋白水平对产蛋高峰期繁殖性能的影响 |
| 3.7.2 日粮蛋白水平对产蛋后期繁殖性能的影响 |
| 3.8 日粮蛋白水平对血液生化指标的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 日粮不同蛋白水平对淮南麻黄种鸡生长性能的影响 |
| 4.2 日粮不同蛋白水平对淮南麻黄种鸡体尺和生殖器官指标的影响 |
| 4.3 日粮蛋白水平对淮南麻黄鸡种鸡产蛋性能的影响 |
| 4.4 日粮蛋白水平对淮南麻黄鸡蛋品质的影响 |
| 4.5 日粮蛋白水平对繁殖性能的影响 |
| 4.6 日粮蛋白水平对血液指标的影响 |
| 5 论文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 在读期间发表的学术论文 |
（10）广西桂香鸡适宜日粮能量蛋白水平研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 优质鸡的概念 |
| 1.2 优质鸡的发展现状 |
| 1.3 我国地方品种鸡研究进展 |
| 1.3.1 鸡的生长发育规律 |
| 1.3.2 优质鸡营养需要研究 |
| 1.4 广西桂香鸡简介 |
| 第二章 试验部分 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验设计 |
| 2.1.2 饲养试验 |
| 2.1.3 生长曲线拟合 |
| 2.1.4 代谢试验 |
| 2.1.5 屠宰试验 |
| 2.1.6 观察项目 |
| 2.1.7 数据统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 桂香鸡生长规律 |
| 2.2.2 日粮不同能量和蛋白质水平对桂香鸡生产性能的影响 |
| 2.2.3 日粮能量和蛋白质水平对桂香鸡营养物质表观消化率的影响 |
| 2.2.4 日粮能量和蛋白质水平对桂香鸡屠宰性能的影响 |
| 第三章 讨论 |
| 3.1 桂香鸡体重曲线拟合 |
| 3.2 生产性能的影响 |
| 3.2.1 日粮不同能量和蛋白质水平对桂香鸡雏鸡阶段生产性能的影响 |
| 3.2.2 日粮不同能量和蛋白质水平对桂香鸡育成阶段生产性能的影响 |
| 3.2.3 日粮不同能量和蛋白质水平对桂香鸡育肥阶段生产性能的影响 |
| 3.3 表观消化率 |
| 3.3.1 日粮不同能量和蛋白质水平对桂香鸡能量表观消化率的影响 |
| 3.3.2 日粮不同能量和蛋白质水平对桂香鸡粗蛋白表观消化率的影响 |
| 3.3.3 日粮不同能量和蛋白质水平对桂香鸡粗脂肪表观消化率的影响 |
| 3.3.4 日粮不同能量和蛋白质水平对桂香鸡粗纤维表观消化率的影响 |
| 3.3.5 日粮不同能量和蛋白质水平对桂香鸡钙磷表观消化率的影响 |
| 3.4 桂香鸡的屠宰性能 |
| 第四章 试验结论 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 试验的创新 |
| 4.3 尚待进一步研究解决的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
四、鸡种、日粮能量和日粮蛋白质对体尺性状的影响（论文参考文献）
- [1]日粮蛋白水平对719周龄坝上长尾鸡公鸡生产性能及营养物质代谢的影响[D]. 杨二聪. 河北北方学院, 2021(01)
- [2]饲粮不同粗蛋白水平对“茶花鸡2号”体尺性状和器官组织生长状况的影响[J]. 孙照程,王炳彦,陈莹,曹胜雄,钟兴文,陈琛,章雨竹,华雪妃,孔凡虎,陶琳丽,张曦. 中国家禽, 2019(07)
- [3]体况影响山羊卵泡发育的机制及哺乳期母仔一体化技术研究[D]. 王子玉. 南京农业大学, 2019
- [4]卢氏绿壳蛋鸡育成期适宜能量水平的研究[J]. 李娜,徐廷生,雷雪芹,刘宁,文凤云,吴秋珏,高灵照. 中国农学通报, 2019(05)
- [5]日粮酪氨酸添加水平对淅川乌骨鸡胸肌肉质的影响及相关差异基因筛选[D]. 王杰. 河南农业大学, 2018
- [6]饲粮能量和粗蛋白质水平对5～10周龄肉鸭生长发育、肌肉品质的影响[J]. 陶勇,任善茂,杨晓志,张玲,袁旭红,李小芬. 四川农业大学学报, 2017(03)
- [7]育成期能量摄入量对苏禽绿壳蛋鸡母本早期蛋用性能的影响[D]. 李永峰. 中国农业科学院, 2017(05)
- [8]日粮蛋白水平对育雏育成期淮南麻黄鸡生长发育的影响[J]. 朱由彩,詹凯,李俊营,刘伟,韩涛,李绍全. 畜牧与兽医, 2014(03)
- [9]淮南麻黄鸡日粮蛋白质水平研究[D]. 朱由彩. 安徽农业大学, 2013(05)
- [10]广西桂香鸡适宜日粮能量蛋白水平研究[D]. 许晟玮. 广西大学, 2012(03)