一、具有粟丘疹样表现的汗管瘤31例分析（论文文献综述）
党云,樊卓,向桂琼,王静[1]（2021）在《粟丘疹样汗管瘤37例临床及皮肤镜特征分析》文中认为目的探讨皮肤镜在粟丘疹样汗管瘤诊断及鉴别诊断中的意义。方法回顾分析我院门诊就诊的37例粟丘疹样汗管瘤患者临床、组织病理资料及皮肤镜特征,并比较粟丘疹样汗管瘤与汗管瘤、粟丘疹皮肤镜特征的差异。结果粟丘疹样汗管瘤37例患者（男9例,女28例）,平均发病年龄（40.12±9.10）岁。典型皮损表现为直径0.5～5 mm群集性丘疹,大部分丘疹顶端见粟丘疹样损害。经组织病理确诊,粟丘疹样汗管瘤、汗管瘤、粟丘疹在皮肤镜下有其各自特点。粟丘疹样汗管瘤在皮肤镜下皮损区主要表现为典型的花环样结构,细小的色素网状结构。汗管瘤主要表现为单个或簇集性黄白色均质性结构,周围围绕纤细的浅褐色色素网。粟丘疹表现为亮白色均质结构。结论粟丘疹样汗管瘤是汗管瘤的一种亚型,皮肤镜有助于汗管瘤、粟丘疹及粟丘疹样汗管瘤的鉴别诊断。
张金凤,康晨曦,蒋巧娜,侯恋恋,门可[2]（2020）在《汗管瘤的发病机制及治疗研究进展》文中指出汗管瘤指有导管（顶生）分化倾向的一组良性附件肿瘤。目前临床上将汗管瘤分为三型:①眼睑型;②发疹型;③局限型。可发生于任何年龄,半数以上患者发生于20～30岁。由于汗管瘤病程长,发展慢且不消退,给患者带来严重的精神负担,对患者的工作和生活产生负面影响。随着生活质量的提高,选择治疗的患者越来越多,但目前并没有一种非常有效的治疗方法。本文将总结近年来汗管瘤发病的影响因素,机制以及治疗方法,为汗管瘤的防治提供理论依据。
苏欣,余凡,朱晓芳[3]（2019）在《外阴部粟丘疹样汗管瘤1例》文中研究指明患者女,49岁。外阴部皮疹瘙痒5年,加重3月。皮肤科检查:双侧大阴唇部可见密集红褐色、黄白色米粒大丘疹,顶端光滑,有蜡样光泽。皮损组织病理检查示:表皮大致正常,真皮浅层可见较多复层鳞状上皮形成的囊腔,囊壁可见颗粒层,腔内可见层状角质物,其下方及周围真皮纤维内可见多个小导管、囊腔、"蝌蚪状"上皮细胞巢。诊断:粟丘疹样汗管瘤。
常瑞雪,刘蔚,刘金丽,蒋法兴,张思平[4]（2017）在《发疹性粟丘疹样汗管瘤1例及文献复习》文中认为1临床资料患者女,53岁。面颈部、躯干、上肢皮疹5年。患者5年前无明显诱因出现上肢皮疹,无自觉症状,未予重视。近两三年皮疹逐渐增多至前额、眼睑、耳后、颈部、前胸、背部及腰部。夏季出汗多及进食辛辣刺激食物时,皮疹发红,伴有轻度刺痒感。曾口服中药治疗无效。患者既往体健,发疹前无外伤及水疱大疱性疾病。自诉其女儿颈部有类似皮疹。体检:系统检查未见异常。皮肤科情况:前额、双侧眶周、耳后、颈部、前胸、上背部、
张敏,张亚宁,李春霄,肖丹,文舒,严旭洪,黄莺[5]（2017）在《带状疱疹误诊为胆囊结石1例》文中进行了进一步梳理患者男,67岁。右上腹部及背部疼痛20天,加重伴水疱并红斑丘疹半月。曾于外院先后以"胆囊结石,带状疱疹"治疗效果欠佳,皮损局部外用喷昔洛韦乳膏、酞丁胺乳膏后新发红斑丘疹并逐渐蔓延至四肢、躯干。来本院后修改诊断:带状疱疹;接触性皮炎;自身敏感性皮炎。给予对症治疗1周后皮损消退,神经痛好转。
张霖,张延,黄洋,熊琦,袁伟,曹碧兰[6]（2017）在《外阴粟丘疹样表现的汗管瘤2例并文献复习》文中研究表明例1女,53岁,外阴皮疹10年。皮肤科情况:双侧大阴唇密集分布针尖至绿豆大小肤色或黄白色半球形丘疹,表面有蜡样光泽,多数丘疹顶端有一坚实白色小丘疹,似米粒埋入皮内。例2女,33岁,产后1个月外阴出现丘疹伴瘙痒。皮肤科情况:双侧大阴唇见多个针尖至粟粒大小肤色、淡褐色半球形丘疹,部分丘疹表面有蜡样光泽,少许丘疹表面有白色锥形隆起。根据临床表现结合组织病理检查结果,2例患者均诊断为汗管瘤合并粟丘疹。
王丽玮[7]（2017）在《遗传性对称性色素异常症 ——一家系调查和致病基因的研究》文中进行了进一步梳理背景遗传性对称性色素异常症（dyschromatosis symmetrica hereditaria,DSH）又名对称性肢端色素沉着（acropigmentation symmetrica of Dohi）、对称性点状和网状白斑病（leucopathia punctata etreticularis symmetrica）,为一种少见的常染色体显性遗传病。其临床特征为手背、足背泛发的色素沉着及色素减少斑,及面部雀斑样斑。遗传性对称性色素异常症主要由位于1q21.3的RNA腺苷脱氨酶基因（adenosine deaminase acting on RNA gene,ADAR）突变引起,目前已报道了遍布ADAR基因的130余种不同突变。目的本研究收集到一例遗传性对称性色素异常症的家系,先证者皮损为典型的双手、足背泛发色素沉着、色素减退斑和色素脱失斑。对该家系进行分子生物学检测,为遗传性对称性色素异常症提供更多基因突变的信息,为进一步研究DSH基因型和表型的相关性、产前诊断和基因治疗奠定了基础。方法对该患者进行家系调查,记录皮损的发病部位并进行拍照。运用PCR、DNA测序等方法对家系中患者ADAR基因进行基因检测,并选择正常成人作为对照。结果临床上发现先证者幼年发病,双手背、足背对称分布不融合的点状褐色斑点,间杂色素减退斑;臀部出现网状色素沉着斑。先证者之母有类似临床表现,基因测序发现先证者的ADAR基因存在杂合错义突变,位于第15外显子的3463位碱基由C突变为T,导致第1155位氨基酸由精氨酸改变为色氨酸,即CGG（精氨酸）突变为TGG（色氨酸）。先证者之父未发现此位点改变。100个正常成人未发现该突变。结论ADAR基因细胞内序列的错义突变c.3463C>T（p.R1155W）是导致该家系成员发生遗传性对称性色素异常的致病突变,该突变位点曾在两例中国小家系中报道,本实验再次证明了该突变位点是DSH的致病基因,且该家系中先证者出现臀部网状色素沉着,中国仅有1例此临床表现报道。
王丽玮,张韡,曾学思,崔盘根[8]（2017）在《局限于双腋下的斑块状汗管瘤1例》文中认为患者女,22岁。双腋下褐色丘疹融合成斑块3年余,皮损组织病理学检查示:真皮内见囊性管腔及嗜碱性细胞条索,部分呈蝌蚪样改变,管壁为双层上皮,管内见嗜伊红无定形物质。诊断:斑块状汗管瘤。
边可,陈永艳,袁伟,黄洋,熊琦[9]（2015）在《发疹型汗管瘤1例》文中提出1临床资料先证者女,28岁,眼睑、胸部、上腹部肤色至浅褐色丘疹10年就诊。10年前无明显诱因于双眼睑出现肤色丘疹,无自觉症状,就诊于当地医院,诊断不详,予"中药熏蒸治疗",疗效不佳,皮疹无消退。6年前于前胸、上腹部出现类似皮疹,并逐年增多,仍无自觉症状,未予治疗。既往体健,月经正常,无服用避孕药物史,G1P1,其子体健。先证者父母为近亲婚配,家族3代中有3人患类似疾病（图1）。其中女2例,男1例,先证者其
吕文国[10]（2014）在《儿童银屑病型别特异性易感基因研究》文中研究指明研究背景：银屑病是一种以红斑鳞屑性丘疹斑块为特征慢性炎症性疾病。目前研究表明银屑病的发病是内在遗传因素和外界环境刺激因素所共同作用的结果。流行病学研究、双生子研究、HLA表型研究及全基因组关联分析研究均表明银屑病具有遗传易感性。特别是通过全基因组关联分析研究发现许多银屑病相关的易感位点。银屑病的发病可以累及所有年龄段人群，一般情况下，根据发病年龄，以40岁为界，将银屑病分为早发型银屑病和晚发型银屑病。同时，由于在不同发病年龄的银屑病患者存在不同的临床表现。近年来众多学者试图探求在不同发病年龄阶段银屑病患者的不同易感位点，以发现不同年龄阶段银屑病患者所具有的特异性易感位点。实验目的：进一步验证既往报道银屑病易感位点在中国汉族人群中的易感性。探求儿童银屑病患者是否具有特异性易感位点，以阐明疾病的发病机制。实验方法：选取1654名中国寻常型银屑病患者（其中包括1261名儿童银屑病患者和393名成人银屑病患者）和1495名正常对照。应用Sequenom MassArray system技术和TaqMan SNP Genotyping Assay Kit on the GeneAmp7900Sequence Detection System技术平台。在对收录在GWAS官网中的银屑病易感位点进行验证分析。数据资料应用Sequenom MassARRAY TYPER software软件进行统计分析。实验结果：对既往报道的33个既往报道的SNPs位点验证，成功验证了8个与中国汉族人群相关的易感位点。在分别在儿童银屑病和成人银屑病中进行验证比较分析，并未发现两者的易感位点的差异。结论：在中国汉族种群对于儿童银屑病的发病并不是由某一特定易感位点所决定的，对于儿童银屑病与成人银屑病在临床表现的不同可能是由外界环境因素决定。
二、具有粟丘疹样表现的汗管瘤31例分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、具有粟丘疹样表现的汗管瘤31例分析（论文提纲范文）
（1）粟丘疹样汗管瘤37例临床及皮肤镜特征分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 仪器和检测方法 |
| 1.2.1 仪器 |
| 1.2.2 检测方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 一般资料 |
| 2.2 病变部位 |
| 2.3 皮损特点 |
| 2.4 皮肤镜特征 |
| 2.5 组织病理表现 |
| 3 讨论 |
（2）汗管瘤的发病机制及治疗研究进展（论文提纲范文）
| 1 汗管瘤发病的影响因素 |
| 2 汗管瘤的发生机制 |
| 3 汗管瘤的治疗方法 |
| 3.1 激光治疗 |
| 3.1.1 超脉冲CO2激光治疗 |
| 3.1.2 CO2点阵激光治疗 |
| 3.1.3 点阵铒激光治疗 |
| 3.2 光电治疗技术 |
| 3.3 联合治疗 |
| 3.3.1 激光联合药物治疗 |
| 3.3.2 手术联合电离子治疗 |
| 3.3.3 注射液联合手术仪治疗 |
| 4 展望 |
（3）外阴部粟丘疹样汗管瘤1例（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 2 讨论 |
（4）发疹性粟丘疹样汗管瘤1例及文献复习（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 2 讨论 |
（5）带状疱疹误诊为胆囊结石1例（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 2 讨论 |
（6）外阴粟丘疹样表现的汗管瘤2例并文献复习（论文提纲范文）
| 1临床资料 |
| 2讨论 |
（7）遗传性对称性色素异常症 ——一家系调查和致病基因的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩略语 |
| 引言 |
| 家系调查 |
| 实验室研究 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 发表文章 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（8）局限于双腋下的斑块状汗管瘤1例（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 2 讨论 |
（9）发疹型汗管瘤1例（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 2 讨论 |
（10）儿童银屑病型别特异性易感基因研究（论文提纲范文）
| 导师简介 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第一章 前言 |
| 第二章 实验材料及方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.2 实验试剂 |
| 2.3 实验相关器材 |
| 2.4 分析软件和电子数据库查询信息 |
| 2.5 实验方法 |
| 第三章 实验结果 |
| 3.1 银屑病易感基因位点验证分析 |
| 3.2 家族史对比分析 |
| 3.3 实验结果总结 |
| 第四章 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录一 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
四、具有粟丘疹样表现的汗管瘤31例分析（论文参考文献）
- [1]粟丘疹样汗管瘤37例临床及皮肤镜特征分析[J]. 党云,樊卓,向桂琼,王静. 实用皮肤病学杂志, 2021(03)
- [2]汗管瘤的发病机制及治疗研究进展[J]. 张金凤,康晨曦,蒋巧娜,侯恋恋,门可. 中国医疗美容, 2020(06)
- [3]外阴部粟丘疹样汗管瘤1例[J]. 苏欣,余凡,朱晓芳. 皮肤科学通报, 2019(05)
- [4]发疹性粟丘疹样汗管瘤1例及文献复习[J]. 常瑞雪,刘蔚,刘金丽,蒋法兴,张思平. 中国皮肤性病学杂志, 2017(11)
- [5]带状疱疹误诊为胆囊结石1例[J]. 张敏,张亚宁,李春霄,肖丹,文舒,严旭洪,黄莺. 中国皮肤性病学杂志, 2017(11)
- [6]外阴粟丘疹样表现的汗管瘤2例并文献复习[J]. 张霖,张延,黄洋,熊琦,袁伟,曹碧兰. 中国皮肤性病学杂志, 2017(10)
- [7]遗传性对称性色素异常症 ——一家系调查和致病基因的研究[D]. 王丽玮. 北京协和医学院, 2017(02)
- [8]局限于双腋下的斑块状汗管瘤1例[J]. 王丽玮,张韡,曾学思,崔盘根. 中国皮肤性病学杂志, 2017(03)
- [9]发疹型汗管瘤1例[J]. 边可,陈永艳,袁伟,黄洋,熊琦. 中国皮肤性病学杂志, 2015(03)
- [10]儿童银屑病型别特异性易感基因研究[D]. 吕文国. 济南大学, 2014(12)