一、马尾松短序低污染漂白技术的研究和应用通过省级鉴定(论文文献综述)
田超,邝仕均,曹春昱[1](2018)在《制浆造纸科学技术学科发展报告》文中研究指明一、引言制浆造纸工业是与民生和社会事业发展关系密切的重要基础原材料产业,纸及纸板的消费水平在一定程度上反映着一个国家的现代化水平和文明程度。特别是在全球环境危机所催生的低碳经济和可持续发展理念背景下,基于制浆造纸产业的森林生物质产业链及其生物质燃料、生物质材料、纸基材料产品,已经成为化石能源和材料的重要替代资源,方兴未艾的制浆造纸工业转型升级有望成为绿色循环经济的重要推动力量。纵观全球,欧美发达国家经过工业化、自动化、信息化几个阶段的发展,已经建立了成熟的制浆造纸工业体系和纸品消费理念,在人均消费水平保持领先的同时,本土生产能
洪波[2](2015)在《纺织用竹浆粕的制备及其机理研究》文中认为本论文以毛竹为研究对象,研究毛竹酸预水解、硫酸盐法制浆、生物酶漂白竹浆粕的工艺,浆粕质量指标与后加工性能之间的关系,探讨半纤维素和木素溶出规律对浆粕后加工性能的影响,为纺织材料用竹浆粕规模化生产和理论研究提供理论依据。1.毛竹原料化学组成分析及草酸预水解工艺研究通过实验得出毛竹的化学组成结果:45.38%的纤维素含量,21.93%的聚戊糖含量,22.62%的酸不溶木素含量,1.06%的灰分含量,10.89%的水分含量,6.06%的热水抽出物含量,26.70%的1%NaOH抽出物含量,7.10%的苯醇抽出物含量。草酸预水解毛竹的单因子试验结果发现,酸预水解工艺条件为液比1:10,预水解温度170℃,预水解时间20min和草酸含量2%。根据上述结果,进一步通过响应面法分析优化结果发现,酸预水解最优工艺条件为:预处理温度为174℃,预处理时间为26min,草酸浓度为3%,在此条件下,纤维素含量、木素去除率和半纤维素溶解率的理论值分别为63.91%、77.98%、96.67%。通过扫描电镜(SEM)观察分析后发现,经过草酸预水解后,浆料中纤维素表面的沟槽比预水解前更多,纤维素外层变得松散,纤维细胞壁也被破坏。由傅立叶红外光谱(FTIR)分析后可以看出,毛竹浆料的红外谱图经草酸预水解后,其图谱变化不明显。通过X射线衍射(XRD)分析,浆的结晶度从52.5%上升到65.12%,这表明浆料纤维素的聚集态结构发生了一定的变化。2.草酸预水解动力学模型研究应用Saeman模型研究了高温、低草酸浓度条件下半纤维素水解过程的动力学,从而得出木糖生产速率常数(k1)和木糖降解速率常数(k2)表达式为:k1=μ1[Ac]n1exp (-E1/RT)=2.232×1012[Ac]1.324exp (-11699.5/T)k2=μ2[Ac]n2exp (-E2/RT)=2.33×1010[Ac]0.5011exp (-16403/T)3.水解硫酸盐蒸煮工艺研究优化毛竹原料的蒸煮条件后,其最佳的蒸煮条件如硫化度、用碱量、蒸煮温度、保温时间、液比、蒸煮起始温度和升温速率分别为25%、18%、155℃、60min、1:8、90℃和4-5℃/10min。在最佳蒸煮条件下获得的竹浆,其化学组分如蒸煮得率、α-纤维素含量、卡伯值、平均聚合度、蒸煮后黑液的pH、纤维素含量、聚戊糖含量和酸不溶木素含量分别为31.36%、93.33%、21.07、935、12.33、92.98%、8.12%和1.37%。由FTIR观察分析竹浆后发现,其纤维形态特征有较大改变,通过XRD分析竹浆的结晶度后发现,纤维素结晶度有很大的增加,结晶度由蒸煮前的65.12%上升到87.8%。4.硫酸盐蒸煮脱木素反应历程和动力学研究蒸煮过程中脱木素动力学由主要和残余脱木素阶段组成,并且均为拟一级反应,两种阶段的化学反应活化能分别为93.97kJ/mol和85.73kJ/mol。氢氧化钠浓度对脱木素在主要和残余脱木素阶段的反应级数分别为0.347和0.444。硫化钠浓度对脱木素在主要和残余脱木素阶段的反应级数分别为0.003和0.010。主要脱木素阶段:-dL/dt=A·e-11303/T·L·[OH-]0.347·[S*]0.003残余脱木素阶段:-dL/dt=A·e-10312/T·L·[OH-]0.444·[S*]0.0105.木聚糖酶和漆酶协同漂白竹浆粕工艺及机理研究木聚糖酶和漆酶各自的酶制剂最优工艺条件如下:最佳温度为65℃,有效pH为5;单一木聚糖酶处理最佳条件为:酶用量1.4%,反应pH值5.2,反应温度60℃,漂白时间20min,浆浓度8%,浴比l:10;单一漆酶处理最佳条件为:酶用量1.4%,反应pH值5.0,反应温度65℃,漂白时间25min,浆浓度8%,浴比l:10;(L+X)复合酶漂白竹浆工艺条件为木聚糖酶用量为0.5%,漆酶用量为0.4%,浓度8%,时间20min,pH值5,温度65℃,浴比1:10;5种不同酶体系漂白竹浆后的白度、卡伯值和粘度研究发现,(L+X)、LX和XL漂白竹浆后,三种漂白效果较好,而(L+X)漂白效果最好,说明复合酶能够提高漂白的效果。利用紫外、红外、X衍射仪和电镜扫描分别对酶漂白前后竹浆料和废液进行检测分析后发现,酶漂白竹浆降低了竹浆中的木素含量,其中木聚糖酶和漆酶复合酶漂白浆的木素含量降低最多,木聚糖酶漂白浆降低最少;浆料经酶漂白处理后,己烯糖醛酸含量都有一定下降。经紫外光吸收光谱分析发现,在190-400nm范围内,木素的结构没有发生明显的变化,它们的吸收谱图基本相同;由FTIR谱图可知,无酶漂白浆和酶漂白浆红外光谱图非常相似,经酶处理后,浆中的发色基团减少。
湖南省造纸学会[3](2014)在《湖南省造纸工业概况(20122013)》文中研究说明一、生产经营概况湖南省造纸工业经过2008年以来的结构调整,通过环保专项整治等方式,关停并转了大批企业,到2012年为止,省内共有纸及纸板规模企业249家,总产能约688万t,近两年由于国内整体经济运行速度减缓以及造纸工业主要产品产能过剩等原因导致市场疲软,而生产成本不断提高(主要是原材料成本,特别是人工成本),产品价格上
湖南省造纸学会[4](2014)在《湖南省造纸工业概况(2012-2013年)》文中研究说明一、生产经营概况湖南省造纸工业经过2008年以来的结构调整,通过环保专项整治等方式,关停并转了大批企业,到2012年为止,省内共有纸及纸板规模企业249家,总产能约688万吨,近两年由于国内整体经济运行速度减缓以及造纸工业主要产品产能过剩等原因导致市场疲软,而生产成本不断提高(主要是原材料成本,特别是人工成本),产品价格上不去,产品利润空间微小甚至倒挂,致使大多数企业无法满负荷运行,所以实际产量只达到产能的50%-60%。从2012年开始湖南
王乐[5](2012)在《添加剂与酶应用于欧美杨AS-AQ浆漂白的研究》文中进行了进一步梳理本研究以欧美杨AS-AQ浆为原料,探讨漂白时减少ClO2和H2O2用量的措施,各添加剂的最优使用条件,碱性木聚糖酶预处理的条件和机理,以及添加剂和酶预处理对传统多段漂的改进效果。研究的主要结论如下:(1)在用氯量均为1.8%时,采用在Do段分次添加ClO2并调节pH值的方法,白度可达85.6%ISO,而传统的D0E1D1E2D2五段漂只能达到84.5%ISO的白度。(DORE1P)(D1E2P)(D2E3P) D3漂白,取消D和E的段间洗涤并增加H2O2强化的碱抽提,总用氯量仅有2.20%,即达到白度84.7%ISO,比传统D0E1D1E2D2五段漂白(总用氯量为3.4%,白度84.5%ISO)能节约1.2%用氯量。对二氧化氯漂有助漂作用的各项添加剂(对浆)的最佳用量为:过氧化氢0.6%、二甲基亚砜1.0%、氨基磺酸1.0%、葡萄糖1.0%;且这些添加剂可分别节约用氯量:0.2%、0.6%、0.6%、0.1%。其中添加过氧化氢和氨基磺酸的效果最好,二甲基亚砜的效果最差。(2)2.0%H2O2-2.0%SPB(过硼酸钠)漂白体系,一段漂白度可达73.6%ISO,比单独使用4.0%H2O2漂白白度上升0.6%ISO,且节约2.0%的H2O2。H2O2-TAED(四乙酰乙二胺)活化体系的最佳工艺条件是:TAED与H2O2的摩尔比为0.6:1, NaOH3.0%, MgSO40.05%, Na2SiO33.0%,浆浓10%,温度70℃,时间90min。此活化体系中H2O2用量最优取3.0%,一段漂白度达到78.0%ISO,比常规H2O2漂白中5.0%H2O2用量漂后的白度要高3.6个百分点,从而节约2.0%H2O2,还可以降低温度,缩短时间。(3)碱性木聚糖酶(AU-PE89)对欧美杨AS-AQ氧漂浆的最佳预处理条件为:酶用量0.40IU/g, pH=8.5,50℃,60min,浆浓8%。该条件下预处理后白度达56.0%ISO,比未经过酶预处理的对照浆白度高3.0%ISO。通过扫描电镜观察碱性木聚糖酶处理后的浆料比处理前的纤维看起来更毛糙且柔软,纤维末端出现了明显的缝隙,纤维表面剥落现象更明显。从X-射线衍射计算的结晶度得出,酶解浆的结晶度比对照浆的结晶度稍有增加,说明碱性木聚糖酶主要进攻半纤维素,没有对纤维素大量降解。由红外光谱吸收谱图分析,酶预处理后纤维上有可能产生游离羟基,且酶能够氧化降解羰基发色基团,使木素发生降解。(4)对传统DED漂序的改进中,增加酶预处理,在D段添加H2O2后的OXD1PED2P,或是添加氨基磺酸的OXD1SAED2SA漂序,用氯量仅为1.4%时白度即可达到82.0%ISO以上,而传统漂序达到相同白度需要1.8%用氯量,可节约0.4%。对DEpP的改进中,增加酶预处理,在D段添加H202后的OXDPEPP多段漂,总用氯量为1.1%,即可达80.2%ISO白度,比传统漂序可节约0.3%用氯量。同样添加氨基磺酸的OXDSAEPP,总用氯量也为1.1%,但其白度更高可达83.0%ISO。增加酶预处理、增加KMnO4漂段、添加SPB来代替过氧化氢,对OP短序漂白均有良性作用,当H2O2用量为3.0%1时,OXMnPSPB的白度达到80.3%ISO,同样地,添加TAED后的OXMnPTAED漂白得到的纸浆白度高达82.4%ISO,远远高于OP短序漂的白度。在ODP传统漂序上,采取1.0%H2O2-1.0%SPB搭配使用,或采用TAED活化,只用1.0%的H2O2,白度即达到了85.0%ISO,而常规ODP漂在达到相同白度时却需要3.0%的H2O2,改进后的漂序可以节约2.0%H2O2。对DED, DEPP, ODP漂序来说,在漂白之前进行碱性木聚糖酶预处理,并且在D段添加少量H2O2和SA,或在P段加SPB和TAED来辅助漂白,可以在降低漂剂用量的同时,不破坏纸浆的物理强度,其中抗张指数略有提高,耐折度次数有增多。
吴绘敏[6](2011)在《桉木硫酸盐浆TCF漂白工艺的研究》文中进行了进一步梳理我国造纸工业近几年发展迅速,但造纸用原料木材匾乏,所以林浆纸一体化是中国造纸工业发展的必由之路。桉树生长快,制浆造纸性能优良,是我国“林纸一体化”工程中重点推广的速生树种之一,发展桉树制浆对促进我国造纸工业的可持续发展具有重要意义。本论文以我国南方的速生桉木为原料,进行了硫酸盐蒸煮和全无氯(Total Chlorine Free,简称TCF)漂白的研究,比较了筛前和筛后硫酸盐浆TCF漂白的不同点,并分析了过氧化氢和压力过氧化氢漂白残留木素结构的异同点,为速生桉木的清洁制浆提供理论依据和技术支持。研究了桉木硫酸盐浆氧脱木素工艺条件,得出单段氧脱木素的较佳工艺条件为用碱量3.0%,时间80min,浆浓10%,温度90℃-100℃,氧压0.5Mpa。在氧脱木素其它条件不变的情况下,只改变氧脱木素的时间分配,确定出较佳的双氧脱木素工艺条件:O1段时间为20min,O2段时间为60min。两种氧脱木素的浆样性质相差不大,但双氧脱木素浆的粘度较单段提高了68.5mL/g。对桉木硫酸盐筛前浆和筛后浆分别进行TCF漂白的比较研究。结果表明:经过O/OQPo漂白后,筛前终漂浆白度为85.2%ISO,比筛后终漂浆的白度高4.2%ISO;粘度为648.8mL/g,比筛后终漂浆粘度高40.2mL/g,两者终漂浆的得率相差不大,都在97%左右。手抄片分析结果表明,筛后终漂浆的物理性能比筛前终漂浆的物理性能稍好。研究了滤液回用比例对过氧化氢漂白的影响。结果表明:随着滤液回用比例的增加,浆样的白度和粘度先增加后降低,得率逐渐升高。当回用比例在40%到60%之间时,浆样的白度在80%ISO以上,粘度在530mg/L以上,此时的白度增值率最高,粘度降低率最低。采用酶-弱酸水解方法对桉木螯合预处理,过氧化氢漂白,压力过氧化氢漂白浆中的木素进行了分离,利用红外光谱、紫外光谱和核磁共振波谱对木素结构的变化进行了分析。木素的红外光谱分析结果表明,三种木素均具有典型的木素红外光谱特征。Po段木素没有C=O伸缩振动,说明压力过氧化氢对羰基的破坏要比过氧化氢的多一些;P段和Po段木素在1224 cm-1和1125 cm-1处没有吸收峰,说明不存在紫丁香基C-O伸缩振动和紫丁香基苯环C-H振动,这说明在过氧化氢漂白过程中对紫丁香基的降解比较多。木素的紫外吸收光谱分析表明,三种木素在242nm和274nm处均有吸收,但是峰的强度依次减弱。木素的31P-NMR定量分析表明,木素中脂肪族羟基的含量是最高的;三种木素的总酚羟基含量依次减少,这说明在过氧化氢漂白过程中木素结构单元发生了开环反应;三种木素的羧基含量比较可以看出,Po段木素的羧基含量最低,这是因为在过氧化氢漂白过程中,过氧化氢与木素的反应是以将木素的侧链降解为主,使木素进一步的溶出。
曹春昱,樊永明[7](2010)在《制浆造纸科学技术学科发展现状与展望》文中提出一、引言制浆造纸产业是与国民经济和社会事业发展关系密切的重要基础原材料产业,纸及纸板的消费水平是衡量一个国家现代化水平和文明程度的标志。当今,不仅经济发达国家(如美国、加拿大、日本、芬兰、瑞典)拥有发达的造纸工业,该行业成为国民经济十大制造业之一,而且在发展中国家,造纸工业也迅速崛起,对经济发展起到重要作用。
刘艳兰[8](2011)在《非木材纤维强化全无氯漂白技术的研究》文中指出目前,在不使用O3作为漂白剂的前提下,非木材纤维的全无氯漂白浆白度提高仍然有限。Na2SiO3用于过氧化氢漂白,造成的严重缺点是在漂白设备和碱回收设备中产生坚硬的硅垢沉积物,致使设备清洗困难,劳动强度大,还因漂后浆中含有杂质,影响纸浆质量,从而造成纸张强度下降同时废水处理效率降低等。氢氧化钠用于纸浆的过氧化氢漂白,使废水的COD含量高。针对以上的几个问题,本论文对非木材纤维的全无氯漂白技术进行了强化研究,特别是对当前过氧化氢漂白存在的问题进行改进,开发过氧化氢漂白过程中的无硅稳定技术和优化过氧化氢漂白助剂的使用,及研制高白度的麦草和蔗渣全无氯漂白浆,为推进麦草和蔗渣浆TCF漂白技术及漂白系统中“废水零排放”技术的发展提供理论和技术支持。通过上述研究得出以下主要结论:过氧化氢对麦草浆的氧脱木素具有较好的强化效果。过氧化氢的加入使得纸浆残余木素含量降低而粘度损失减小,提高了麦草浆氧脱木素的选择性和脱木素能力,并显着增加氧脱木素后的纸浆白度。麦草浆OQP全无氯漂白对比研究得出,过氧化氢强化氧脱木素能够提高纸浆的后续可漂性能并提高全无氯漂白浆的白度稳定性,而纸浆的物理强度略有降低。非硅稳定剂(PP-1+PP-2)代替硅酸钠作为麦草浆的过氧化氢漂白稳定剂是可行的,在低用量下其漂白效果可与硅酸钠相当。采用二次补碱的后程活化方法可以提高麦草漂后浆的白度,减少过氧化氢的消耗量,而对纸浆的粘度影响不大。在Op段2.0%的用碱量下,蔗渣浆采用单段过氧化氢强化氧脱木素即可达到良好的脱木素效果。非硅漂白稳定剂(PP-1+PP-2)代替硅酸钠用于压力过氧化氢漂白,在低用量下可达到与3.0%硅酸钠相近的漂后浆白度。蔗渣浆OpQPo漂后浆的白度达到85.0%ISO。蔗渣浆OpQPo漂白废水从根本上消除了AOX的产生,产生较低的污染负荷。与使用硅酸钠的漂后浆相比,非硅稳定剂(PP-1+PP-2)漂后浆的抗张指数和耐破指数均显着提高,而撕裂指数略微减小。这说明非硅稳定剂的使用总体上提高了漂后浆的强度。(PP-1+PP-2)作为稳定剂的蔗渣漂后浆的纤维形态和长度分布与Na2SiO3作为稳定剂的漂后浆相似。(PP-1+PP-2)漂后的蔗渣浆与Na2SiO3的漂后浆相比,表面电荷和羧基含量较高,而Z电位较低。红外光谱分析表明(PP-1+PP-2)明显提高纤维素的结晶区,从而提高纸浆的抗张强度。(PP-1+PP-2)的H2O2漂后浆与常规硅酸钠的漂后浆相比,木素的特征吸收峰总体要稍低些,这说明非硅稳定剂对蔗渣浆的脱木素效果要好一些。麦草浆经湿法除尘预处理后,用soda-AQ法进行蒸煮,制得低卡伯值,高粘度的纸浆。低卡伯值麦草浆经氧脱木素(O)和螯合预处理(Q)后,进行两段常压过氧化氢(PP)漂白,漂后浆的最高白度为85.7%ISO,粘度为775mL.g-1,总的H2O2实际消耗量为1.55%。为了满足北美浆纸行业对麦草全无氯漂白浆高白度的要求,将经氧脱木素和螯合预处理后的纸浆进行两段压力过氧化氢漂白(PoPo)的研究,漂后浆的最高白度为90.1%ISO,粘度为479mL.g-1,总的H2O2实际消耗量为6.31%,同时漂后浆的强度性能和纤维形态均较好。压力过氧化氢漂白与常压过氧化氢漂白比较,提高了漂后浆的白度。红外光谱分析表明,麦草浆氧脱木素过程中木素苯丙烷大分子结构的裂解,产生更多的羟基,主要是醚键断裂后生成的酚羟基。螯合段及H2O2漂段减少了木素结构中羰基、共轭羰基的生成。Mg(OH)2作为碱源应用于高卡伯值,高金属离子含量的麦草浆过氧化氢漂白,漂后浆的粘度和得率随Mg(OH)2取代量的增加而显着提高,H2O2的消耗量则随Mg(OH)2取代量的增加而显着减少。Mg(OH)2对高Kappa值,高金属离子含量的纸浆过氧化氢漂白效果好于低Kappa值,低金属离子含量的纸浆。Mg(OH)2部分取代的过氧化氢漂后浆其抗张指数,耐破指数和撕裂指数均高于NaOH漂后浆,而游离度低于NaOH漂后浆。用Mg(OH)2部分取代NaOH可以显着降低废水中的有机物含量。与NaOH单独作为碱源比较,24%Mg(OH)2取代量的COD降低了22%。较低的COD有助于减少废水处理的费用。
林文耀[9](2010)在《近期我国制浆碱回收系统生产线发展状况》文中指出1木材纤维制浆碱回收系统生产线1.1海南金海浆纸业有限公司100万t/a的漂白硫酸盐木浆生产线项目,从瑞典Kvaerner公司引进紧凑型Ⅰ型连续蒸煮器。蒸发站采用七效九体降膜管式蒸发器和结晶蒸发技术增浓,出蒸发站黑液浓度达80%以上。采用低温长时间蒸煮,不仅浆的卡伯值低,浆得率高,可漂性和纸浆强度好,排渣量也相应减少。该系统包括逆流高温洗涤、冷喷放、常温扩散洗涤设备。紧凑压榨洗浆机有脱水、置换、压榨3个洗涤过程。采用全封闭系统,
林文耀[10](2010)在《近期我国制浆碱回收系统生产线概况》文中认为介绍我国造纸工业在制浆和碱回收方面的先进生产技术和设备概况。
二、马尾松短序低污染漂白技术的研究和应用通过省级鉴定(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、马尾松短序低污染漂白技术的研究和应用通过省级鉴定(论文提纲范文)
(2)纺织用竹浆粕的制备及其机理研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
目录 |
第一章 绪论 |
1.1 研究背景 |
1.2 竹材概述 |
1.3 竹类资源的现状及其分布 |
1.3.1 世界竹林资源的分布 |
1.3.2 中国竹林资源的现状 |
1.4 竹的结构性能 |
1.4.1 竹材的结构 |
1.4.2 竹材的宏观结构 |
1.4.3 竹材的微观结构 |
1.4.4 竹子的纤维形态 |
1.5 竹材的化学组成 |
1.5.1 纤维素 |
1.5.2 半纤维素 |
1.5.3 木质素 |
1.5.4 果胶 |
1.5.5 脂蜡质和灰分 |
1.6 生物酶的基本知识 |
1.6.1 酶的概念 |
1.6.2 酶的影响因素 |
1.7 纺织用竹浆粕制浆工艺的研究 |
1.7.1 预处理 |
1.7.2 蒸煮工艺 |
1.7.3 漂白工艺 |
1.8 竹浆粕国内外研究现状 |
1.8.1 国内外竹浆粕的工艺研究现状 |
1.8.2 国内外竹浆粕制浆机理研究现状 |
1.8.3 竹浆粕国内外的研究现状 |
1.9 论文研究目标、研究内容和拟解决的关键性问题 |
1.9.1 研究目标 |
1.9.2 研究内容 |
1.9.3 拟解决的关键性问题 |
1.10 论文的特色与创新之处 |
第二章 竹材化学成分分析及草酸预水解工艺研究 |
2.1 引言 |
2.2 实验材料 |
2.2.1 原料 |
2.2.2 主要设备 |
2.3 实验药品及分析方法 |
2.3.1 实验化学试剂 |
2.3.2 测试分析方法 |
2.3.3 草酸预处理实验 |
2.3.4 毛竹酸预水解单因素试验 |
2.3.5 毛竹酸预水解响应面试验 |
2.4 结果与讨论 |
2.4.1 毛竹化学成分分析 |
2.4.2 单因素试验结果 |
2.4.3 响应面法优化毛竹酸预水解工艺研究 |
2.4.4 草酸预水解后浆料的结构表征 |
2.5 本章小结 |
第三章 毛竹预水解的机理研究 |
3.1 引言 |
3.2 实验材料 |
3.2.1 原料 |
3.2.2 化学试剂 |
3.2.3 主要设备 |
3.3 实验方法 |
3.3.1 草酸预水解方法 |
3.3.2 动力学模型 |
3.3.3 活化能的确定 |
3.4 结果与讨论 |
3.4.1 木糖反应动力学参数 |
3.4.2 木糖浓度的动力学模型 |
3.5 本章小结 |
第四章 毛竹硫酸盐蒸煮工艺研究 |
4.1 引言 |
4.2 实验材料 |
4.2.1 实验原料 |
4.2.2 主要设备 |
4.2.3 主要化学试剂及配置 |
4.3 实验方法与步骤 |
4.3.1 蒸煮条件单因子研究 |
4.3.2 正交实验设计 |
4.3.3 单因子补充实验 |
4.3.4 检测分析方法 |
4.4 结果与讨论 |
4.4.1 正交实验结果与分析 |
4.4.2 蒸煮条件下单因子补充实验 |
4.4.3 竹制溶解浆结构表征分析 |
4.5 本章小结 |
第五章 毛竹硫酸盐蒸煮脱木素反应历程和动力学研究 |
5.1 引言 |
5.2 实验原料 |
5.3 实验主要设备 |
5.4 实验主要化学试剂及配置 |
5.5 实验方法 |
5.5.1 蒸煮条件 |
5.5.2 木素浓度对反应动力学的影响 |
5.5.3 碱浓对反应级数的影响 |
5.5.4 硫化物浓度对反应级数的影响 |
5.5.5 温度变化对蒸煮反应速率的影响 |
5.5.6 检测分析方法 |
5.6 结果与讨论 |
5.6.1 硫酸盐法蒸煮反应历程研究 |
5.6.2 硫酸盐法蒸煮的反应动力学研究 |
5.7 本章小结 |
第六章 木聚糖酶和漆酶协同漂白竹浆粕工艺与机理研究 |
6.1 实验原料 |
6.2 实验材料 |
6.2.1 主要设备 |
6.2.2 主要试剂 |
6.3 实验方法 |
6.3.1 检测分析方法 |
6.3.2 DENYKEM BLCH 木聚糖酶酶学性质研究 |
6.3.3 DENYKEM PAP-5 漆酶酶学性质研究 |
6.3.4 竹浆料的生物酶漂白 |
6.4 结果与讨论 |
6.4.1 木糖标准曲线 |
6.4.2 木聚糖酶和漆酶的酶学性质结果分析 |
6.4.3 木聚糖酶和漆酶漂白浆料最佳工艺条件探讨 |
6.4.4 不同生物酶漂白工艺对竹浆漂白的影响 |
6.4.5 木聚糖酶和漆酶协同漂白竹浆机理研究 |
6.5 本章小结 |
第七章 结论与展望 |
7.1 本论文的主要结论 |
7.2 对未来工作展望 |
参考文献 |
博士期间论文发表情况 |
致谢 |
(3)湖南省造纸工业概况(20122013)(论文提纲范文)
一、生产经营概况 |
二、原料 |
三、生产企业 |
四、科技与进步 |
五、基建与技改 (含环保与节能项目) |
(4)湖南省造纸工业概况(2012-2013年)(论文提纲范文)
一、生产经营概况 |
二、原料 |
三、生产企业 |
四、科技与进步 |
五、基建与技改 (含环保与节能项目) |
(5)添加剂与酶应用于欧美杨AS-AQ浆漂白的研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
1.引言 |
1.1.造纸工业发展现状 |
1.2.欧美杨简介 |
1.3.纸浆漂白技术现状 |
1.3.1.二氧化氯漂白 |
1.3.2.过氧化氢漂白 |
1.3.3.生物法漂白 |
1.4.纸浆漂白的新技术 |
1.5.本论文研究的内容和意义 |
2.二氧化氯漂白中减少用氯量的研究 |
2.1.实验原料及分析方法 |
2.2.漂白时分次添加二氧化氯并控制pH值 |
2.3.在低卡伯因子下进行取消段间洗涤的漂白 |
2.4.添加过氧化氢对减少用氯量的影响 |
2.4.1 过氧化氢不同用量的影响 |
2.4.2 添加定量过氧化氢对减少用氯量的影响 |
2.5.添加二甲基亚砜对减少用氯量的影响 |
2.5.1 二甲基亚砜不同用量的影响 |
2.5.2 添加定量二甲基亚砜对减少用氯量的影响 |
2.6.添加氨基磺酸对减少用氯量的影响 |
2.6.1 氨基磺酸不同用量的影响 |
2.6.2 添加定量氨基磺酸对减少用氯量的影响 |
2.7.添加葡萄糖对减少用氯量的影响 |
2.7.1 葡萄糖不同用量的影响 |
2.7.2 添加定量葡萄糖对减少用氯量的影响 |
2.8.不同添加剂的漂白效果对比 |
2.9.小结 |
3.过氧化氢漂白中减少过氧化氢用量的研究 |
3.1.实验原料及分析方法 |
3.1.1.实验原料 |
3.1.2.分析方法 |
3.2.过硼酸钠对过氧化氢漂白的影响 |
3.2.1.常规过氧化氢漂白 |
3.2.2.过硼酸钠完全取代过氧化氢的漂白 |
3.2.3.过硼酸钠辅助过氧化氢的漂白 |
3.3.四乙酰乙二胺对过氧化氢漂白的影响 |
3.3.1.过氧化氢-四乙酰乙二胺活化体系(P-TAED)的最佳工艺研究 |
3.3.1.1.TAED与H_2O_2摩尔比的影响 |
3.3.1.2.用碱量的影响 |
3.3.1.3.温度的影响 |
3.3.1.4.时间的影响 |
3.3.2.P-TAED与常规P段纸浆性质的比较 |
3.4.小结 |
4.碱性木聚糖酶对欧美杨AS-AQ氧漂浆的预处理 |
4.1.实验原料、酶活性测定方法及酶预处理实验方法 |
4.1.1.实验原料 |
4.1.2.酶活性测定方法(DNS法) |
4.1.2.1.实验所用化学试剂 |
4.1.2.2.相关溶液的配制 |
4.1.2.3.绘制标准曲线 |
4.1.2.4.木聚糖酶活性的测定 |
4.1.3.酶预处理实验方法 |
4.2.碱性木聚糖酶预处理氧漂浆的最佳工艺研究 |
4.2.1.酶用量的影响 |
4.2.2.pH值的影响 |
4.2.3.温度的影响 |
4.2.4.时间的影响 |
4.3.碱性木聚糖酶预处理的机理研究 |
4.3.1.实验原料与仪器 |
4.3.2.实验分析方法 |
4.3.2.1.扫描电镜 |
4.3.2.2.X-射线衍射 |
4.3.2.3.纸浆红外光谱 |
4.3.3.酶解浆前后纤维表面分析 |
4.3.4.酶解浆前后X-射线衍射分析 |
4.3.5.酶解浆前后红外光谱分析 |
4.4.小结 |
5.添加剂与酶对常规多段漂的影响 |
5.1.实验原料及方法 |
5.1.1.实验原料 |
5.1.2.实验方法 |
5.1.2.1.碱性木聚糖酶预处理 |
5.1.2.2.后续常规多段漂 |
5.1.2.3.分析方法 |
5.1.2.4.纸张抄造与测定 |
5.2.多段漂前进行氧脱木素 |
5.3.添加剂H_2O_2、SA与酶对常规多段漂的影响 |
5.3.1.DED多段漂 |
5.3.1.1.过氧化氢添加剂与酶预处理对DED的影响 |
5.3.1.2.氨基磺酸添加剂与酶预处理对DED的影响 |
5.3.2.DE_PP多段漂 |
5.3.2.1.过氧化氢添加剂与酶预处理对DE_PP的影响 |
5.3.2.2.氨基磺酸添加剂与酶预处理对DE_PP的影响 |
5.4.添加剂SPB、TAED与酶对常规多段漂的影响 |
5.4.1.OP短序漂 |
5.4.1.1.过硼酸钠与酶预处理对OP短序漂的影响 |
5.4.1.2.四乙酰乙二胺与酶预处理对OP短序漂的影响 |
5.4.2.ODP多段漂 |
5.4.2.1.过硼酸钠与酶预处理对ODP的影响 |
5.4.2.2.四乙酰乙二胺与酶预处理对ODP的影响 |
5.5.漂白纸浆物理性能的研究 |
5.6.小结 |
6.结论、创新点和建议 |
6.1.结论 |
6.2.创新点 |
6.3.建议 |
参考文献 |
个人简介 |
导师简介 |
获得成果目录清单 |
致谢 |
(6)桉木硫酸盐浆TCF漂白工艺的研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 研究背景 |
1.1.1 中国造纸工业的现状 |
1.1.2 中国造纸工业所面临的问题 |
1.1.3 节能减排是造纸工业的必由之路 |
1.2 中浓氧脱木素技术 |
1.2.1 中浓氧脱木素机理 |
1.2.2 氧脱木素影响因素 |
1.2.3 氧脱木素化学反应 |
1.2.4 氧脱木素工艺流程 |
1.3 过氧化氢漂白技术的研究 |
1.3.1 过氧化氢漂白机理 |
1.3.2 过氧化氢漂白的影响因素 |
1.3.3 提高过氧化氢漂白效率的途径 |
1.4 木素结构及其研究方法 |
1.4.1 木素及其结构 |
1.4.2 木素结构分析方法 |
1.5 本论文研究内容 |
第二章 桉木硫酸盐浆氧脱木素工艺的研究 |
2.1 原料和实验方法 |
2.1.1 实验原料 |
2.1.2 硫酸盐法蒸煮 |
2.1.3 氧脱木素 |
2.1.4 检测与分析 |
2.2 结果和讨论 |
2.2.1 硫酸盐法制浆 |
2.2.2 单段氧脱木素工艺的研究 |
2.2.3 双氧脱木素的研究 |
2.3 本章小结 |
第三章 筛前浆和筛后浆TCF 漂白的比较研究 |
3.1 原料和实验方法 |
3.1.1 实验原料 |
3.1.2 实验浆料的制备 |
3.1.3 桉木TCF 漂白 |
3.1.4 检测与分析 |
3.2 结果和讨论 |
3.2.1 桉木硫酸盐浆蒸煮结果 |
3.2.2 筛前浆与筛后浆单段氧脱木素的比较 |
3.2.3 筛前浆与筛后浆双氧脱木素的比较 |
3.2.4 筛前浆与筛后浆单双段氧脱木素的比较 |
3.2.5 筛前浆与筛后浆双氧脱木素浆压力过氧化氢漂白的比较 |
3.3 本章小结 |
第四章 滤液回用比例对过氧化氢漂白的影响 |
4.1 实验 |
4.1.1 实验原料 |
4.1.2 QP 漂白工艺 |
4.1.3 实验流程 |
4.1.4 检测与分析 |
4.2. 结果与讨论 |
4.2.1 过氧化氢漂白浆样性能的比较 |
4.2.2 浆样纤维形态比较 |
4.2.3 浆样显微镜的观察比较 |
4.3. 结论 |
第五章 桉木硫酸盐浆漂白过程木素结构的变化 |
5.1 原料和实验方法 |
5.1.1 原料 |
5.1.2 木素分离 |
5.1.3 木素试样的红外光谱分析 |
5.1.4 木素试样的紫外光谱分析 |
5.1.5 木素试样的(31)~P-NMR核磁共振 |
5.2 结果与讨论 |
5.2.1 木素样品的FT-IR 谱图分析 |
5.2.2 紫外光谱分析 |
5.2.3 木素样品(31)~P-NMR 谱图及分析 |
5.2.4 木素结构分析 |
5.3 本章小结 |
结论 |
参考文献 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
致谢 |
附件 |
(8)非木材纤维强化全无氯漂白技术的研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 绪论 |
1.1 研究背景 |
1.1.1 我国造纸原料的结构现状 |
1.1.2 我国利用非木材纤维存在的问题 |
1.2 中浓纸浆漂白技术 |
1.2.1 中浓纸浆TCF漂白技术 |
1.2.2 中浓纸浆氧脱木素技术 |
1.2.3 中浓纸浆H_2O_2 漂白技术 |
1.2.4 中浓纸浆漂白过程中的混合技术 |
1.3 H_2O_2 漂白技术的发展研究 |
1.3.1 纸浆H_2O_2 漂白的机理研究 |
1.3.2 纸浆H_2O_2 漂白面临的问题 |
1.3.3 H_2O_2 分解的影响因素 |
1.4 提高纸浆H_2O_2 漂白效率的途径 |
1.4.1 物理方法 |
1.4.2 化学方法 |
1.5 氢氧化镁用于H_2O_2 漂白的研究 |
1.6 FTIR分析技术在纸浆漂白研究中的应用 |
1.7 本论文的研究目的和内容 |
第二章 麦草浆过氧化氢强化氧脱木素的研究 |
2.1 实验原料和方法 |
2.1.1 实验原料 |
2.1.2 过氧化氢强化氧脱木素实验(Op) |
2.1.3 螯合预处理(Q) |
2.1.4 常规过氧化氢漂白(P) |
2.1.5 打浆与抄片 |
2.1.6 检测与分析 |
2.2 结果与讨论 |
2.2.1 过氧化氢用量的影响 |
2.2.2 用碱量的影响 |
2.2.3 温度的影响 |
2.2.4 氧压的影响 |
2.2.5 麦草浆OpQP/OQP漂白研究 |
2.3 本章小结 |
第三章 非硅H_2O_2稳定剂在麦草浆中的研究 |
3.1 实验原料和方法 |
3.1.1 实验原料和药品 |
3.1.2 实验方法 |
3.1.3 检测与分析 |
3.2 结果与讨论 |
3.2.1 稳定剂类型对麦草浆单段过氧化氢漂白的影响 |
3.2.2 稳定剂类型对终段过氧化氢漂白的影响 |
3.2.3 PP-2 对漂后浆金属离子含量的影响 |
3.2.4 过氧化氢漂白化学品的优化 |
3.2.5 过氧化氢漂白的后程活化 |
3.3 本章小结 |
第四章 非硅H_2O_2稳定剂用于蔗渣浆全无氯漂白的研究 |
4.1 实验原料与方法 |
4.1.1 实验原料 |
4.1.2 过氧化氢强化氧脱木素实验(Op) |
4.1.3 螯合预处理(Q) |
4.1.4 压力过氧化氢漂白(Po,PN) |
4.1.5 常规过氧化氢漂白(P) |
4.1.6 打浆与抄片 |
4.1.7 检测与分析 |
4.2 结果与讨论 |
4.2.1 过氧化氢强化氧脱木素段用碱量的优化 |
4.2.2 P段漂白工艺的优化 |
4.2.3 不同过氧化氢漂白方式的全无氯漂白 |
4.2.4 蔗渣浆OpQPo漂白废水的污染负荷 |
4.2.5 非硅稳定剂对漂后浆强度性能的影响 |
4.2.6 蔗渣浆全无氯漂段的纤维分析 |
4.2.7 蔗渣浆全无氯漂段的电荷性质 |
4.2.8 蔗渣浆全无氯漂段的红外光谱分析 |
4.3 本章小结 |
第五章 高白度麦草全无氯漂白浆的研究 |
5.1 实验原料和方法 |
5.1.1 实验原料 |
5.1.2 soda-AQ法蒸煮 |
5.1.3 麦草浆全无氯漂白 |
5.1.4 检测与分析 |
5.2 结果与讨论 |
5.2.1 湿法除尘技术 |
5.2.2 麦草soda-AQ法蒸煮 |
5.2.3 麦草浆过氧化氢漂前预处理 |
5.2.4 麦草浆OQPP/OQPoPo全无氯漂白研究 |
5.2.5 麦草全无氯漂白浆的纤维形态分析 |
5.2.6 麦草全无氯漂白浆的红外光谱分析 |
5.3 本章小结 |
第六章 氢氧化镁在麦草浆过氧化氢漂白中的应用 |
6.1 实验原料和方法 |
6.1.1 实验原料 |
6.1.2 实验方法 |
6.1.3 检测与分析 |
6.2 结果与讨论 |
6.2.1 Mg(OH)_2 应用于麦草soda-AQ浆过氧化氢漂白的研究 |
6.2.2 Mg(OH)_2 应用于麦草OQ浆过氧化氢漂白的研究 |
6.2.3 Mg(OH)_2 代替MgSO_4 用于过氧化氢漂白的研究 |
6.2.4 Mg(OH)_2 在中高浓过氧化氢漂白中的应用 |
6.2.5 Mg(OH)_2 和NaOH作为碱源的漂后浆红外光谱分析 |
6.3 本章小结 |
结论 |
本论文的创新之处 |
对未来工作的建议 |
参考文献 |
攻读博士学位期间取得的研究成果 |
致谢 |
四、马尾松短序低污染漂白技术的研究和应用通过省级鉴定(论文参考文献)
- [1]制浆造纸科学技术学科发展报告[A]. 田超,邝仕均,曹春昱. 2016-2017制浆造纸科学技术学科发展报告, 2018
- [2]纺织用竹浆粕的制备及其机理研究[D]. 洪波. 浙江理工大学, 2015(06)
- [3]湖南省造纸工业概况(20122013)[J]. 湖南省造纸学会. 纸和造纸, 2014(11)
- [4]湖南省造纸工业概况(2012-2013年)[J]. 湖南省造纸学会. 湖南造纸, 2014(03)
- [5]添加剂与酶应用于欧美杨AS-AQ浆漂白的研究[D]. 王乐. 北京林业大学, 2012(09)
- [6]桉木硫酸盐浆TCF漂白工艺的研究[D]. 吴绘敏. 华南理工大学, 2011(12)
- [7]制浆造纸科学技术学科发展现状与展望[A]. 曹春昱,樊永明. 2010-2011制浆造纸科学技术学科发展报告, 2010
- [8]非木材纤维强化全无氯漂白技术的研究[D]. 刘艳兰. 华南理工大学, 2011(01)
- [9]近期我国制浆碱回收系统生产线发展状况[A]. 林文耀. 中国造纸学会第十四届学术年会论文集, 2010
- [10]近期我国制浆碱回收系统生产线概况[J]. 林文耀. 纸和造纸, 2010(06)