一、实验性隐睾术后大鼠生精小管内精子的计量学研究（论文文献综述）
范小瑞[1]（2021）在《猪隐睾睾丸精子发生障碍的分子机制研究》文中研究说明目的:自发性单侧隐睾公猪是一侧睾丸位于腹部或腹股沟管,这使得睾丸接近或位于体温环境。不同品种的仔猪中,单侧隐睾的发病率为2%。猪隐睾症主要关注的问题是,腹部异常高温导致隐睾睾丸正常精子发生中断。生殖细胞的建立和维持是保证一个物种生存的关键,受多种因素的影响,其中温度是最主要的因素。雄性生殖细胞（精子）是由精子发生的复杂过程产生的。精子发生是在低于核心体温2-8°C的阴囊温度下进行。睾丸暴露在体温环境导致精子发生阻滞,但具体的分子机制尚不清楚。自发性单侧隐睾是研究体温对精子发生影响的良好动物模型。方法:本研究以断奶前仔猪（20d,15Kg左右,4头）、隐睾和对侧阴囊公猪睾丸（7-9月龄,140-150Kg,4头）为研究对象,手术摘取两侧睾丸,部分置于液氮,用于提取总mRNA和蛋白,以及进行RNA-seq和i TARQ检测;部分置于Bouin氏固定液中,用于TUNEL、HE染色和免疫组织化学分析。雄性健康SD大鼠（30d,90～100g,6只）,手术诱导单侧隐睾,隐睾30d,3只手术摘取两侧睾丸,置于Bouin氏固定液中,用于免疫组织化学分析;3只用生物素示踪法检测两侧睾丸血睾屏障通透性变化。结果:1.自发单侧隐睾公猪睾丸支持细胞和生殖细胞数量的变化HE染色结果显示,与对侧阴囊睾丸相比,隐睾睾丸只含有支持细胞和少量精原细胞,未见减数分裂后的生殖细胞。形态计量学研究结果显示,与对侧阴囊睾丸相比,隐睾睾丸生殖细胞总数显着减少,支持细胞总数无显着变化;较断奶前仔猪睾丸,隐睾睾丸生殖细胞和支持细胞总数均显着增加。2.自发单侧隐睾对公猪睾丸增殖和凋亡相关蛋白表达与定位的影响TUNEL结果显示,精原细胞凋亡信号明显减少。qRT-PCR和Western Blot结果显示,隐睾组中PCNA和Bax的蛋白和mRNA水平显着降低;细胞凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达升高。免疫组织化学结果显示,PCNA表达于精原细胞的细胞核。隐睾导致Bax在精原细胞的重新分配,从细胞质转移至细胞核表达。Bcl-2在各实验组中优先表达于近管腔部位生殖细胞的细胞质和细胞核。与对侧阴囊组相比,隐睾组PCNA阳性细胞和TUNEL阳性细胞减少。3.自发单侧隐睾对公猪睾丸自噬相关蛋白表达与定位的影响qRT-PCR和Western Blot结果显示,隐睾组中LC3和Beclin1的蛋白和mRNA水平显着降低;p62的表达显着升高。免疫组织化学结果显示,LC3表达于精原细胞的细胞质。与对侧阴囊组相比,隐睾组LC3阳性细胞减少。4.自发单侧隐睾对公猪睾丸血睾屏障紧密连接分子表达与定位的影响qRT-PCR和Western Blot结果显示,隐睾组中Claudin-11的蛋白和mRNA水平显着升高;Occludin和ZO-1蛋白和mRNA水平显着降低。免疫组织化学结果显示,隐睾导致Claudin-11、Occludin和ZO-1的异位表达:由细胞膜转移至细胞质表达。5.单侧隐睾对大鼠睾丸血睾屏障通透性的影响免疫组织化学结果显示,隐睾导致Claudin-11和ZO-1的异位表达:由细胞膜转移至细胞质表达。生物素示踪结果显示,生物素进入隐睾睾丸管腔。6.转录组学分析自发单侧隐睾对公猪睾丸基因表达的影响RNA-seq结果显示,断奶前仔猪和隐睾睾丸组织比较,共有6901个差异表达基因,其中4603个上调,2298个下调。隐睾和对侧阴囊睾丸组织比较,共有13873个差异基因,其中8216个上调,5657个下调。GO富集分析显示,隐睾睾丸和断奶前仔猪睾丸相比,较多差异基因的功能与细胞黏附、细胞发展和精子发生等有关;隐睾和对侧阴囊睾丸组相比,较多差异基因的功能与精子发生、细胞分化和细胞迁移等有关。KEGG Pathway富集分析显示,断奶前仔猪与隐睾睾丸相比,差异基因较多富集于代谢、ECM受体相互作用和细胞黏附等信号通路。隐睾睾丸与对侧阴囊睾丸相比,差异基因较多富集于物质代谢、细胞黏附分子（CAMs）和信号转导相关通路（凋亡、吞噬、Ras和MAPK通路）等,且CAMs通路相关基因大多上调表达,包括CLDN11（Claudin-11）。下调基因中Nectin-3在细胞黏附、迁移和极化中发挥作用。7.蛋白质组学分析自发单侧隐睾对公猪睾丸蛋白表达的影响结果显示,隐睾组和断奶前仔猪相比,1459个差异蛋白:773个上调,686个下调;隐睾组和对侧阴囊组相比,1424个差异蛋白:656个上调,768个下调。GO富集分析显示,隐睾组和断奶前仔猪相比,较多差异蛋白的功能与细胞黏附、代谢和胞外基质等有关;隐睾组和对侧阴囊组相比,较多差异蛋白的功能与精子发生、繁殖和能量代谢有关。KEGG Pathway富集分析显示,隐睾组和断奶前仔猪相比,差异蛋白主要富集在黏着斑信号、DNA复制和视黄醇代谢通路。隐睾组和对侧阴囊组相比,差异蛋白主要富集在DNA复制、蛋白酶体、缝隙连接和黏着连接通路。SDR5A1和CYP11A等的下调表达,提示睾酮合成和代谢受阻。结论:隐睾导致猪睾丸生殖细胞增殖不足,过度凋亡和自噬;支持细胞结构和功能受损,血睾屏障（BTB）通透性增加,支持细胞供能不足,最终导致猪睾丸生精障碍。
王乾梅,袁莉刚,李承晔,杨洪早,陈少宇[2]（2020）在《性激素受体在子午岭黑山羊隐睾及正常睾丸中的分布比较》文中指出旨在研究性激素受体[雄激素受体（androgen receptor, AR）、雌激素受体（estrogen receptor,ER）]在子午岭黑山羊正常睾丸与隐睾组织中的分布与隐睾症的关系,应用免疫组织化学及免疫荧光技术方法结合形态计量学统计软件,比较了正常睾丸与隐睾的组织化学特点。特殊染色结果显示:与正常组相比,隐睾组间质组织疏松,管腔面积明显减小,糖原含量明显减少,胶原纤维及网状纤维含量增多。免疫组化及免疫荧光结果显示:1)AR在正常睾丸组Leydig细胞呈高密度强阳性表达,在各级生精细胞呈中等强度阳性表达,隐睾组中Leydig细胞及各级生精细胞表达明显减弱,且在精原细胞偶见表达;2)ER在正常睾丸Leydig细胞呈高密度强阳性表达,管周肌样细胞呈中等强度阳性表达,Sertoli细胞偶见表达,各级生精细胞无表达;3)ER在隐睾Leydig细胞、初级精母细胞、精原细胞和Sertoli细胞中均呈中等强度阳性表达;4)统计结果显示,隐睾组AR的平均光密度较正常组显着降低（P<0.05）,而ER的平均光密度则显着高于正常组（P<0.01）,且隐睾组AR与ER表达量比值基本接近1∶1。子午岭黑山羊隐睾组织胶原纤维和网状纤维分布较正常睾丸多,生精小管基膜主要成分以中性糖蛋白为主,酸性糖蛋白含量明显降低影响精子的正常形成;隐睾组织精原细胞及Sertoli细胞ER与AR表达失常尤为明显,可为哺乳动物隐睾的相关研究提供一定参考。
蔡阳恺[3]（2020）在《健脾益肾活血法改善脾肾两虚夹瘀型弱精子不育症的临床疗效观察及实验研究》文中提出目的:以弱精子不育症患者以及弱精子症大鼠模型为研究对象,观察健脾益肾活血法对改善脾肾两虚夹瘀型弱精子不育症患者的精子活动力及症状的影响,并进一步探讨健脾益肾活血法改善精子活动力的病理形态学干预效应机制,为健脾益肾活血法治疗弱精子不育症提供科学依据。方法:1按纳入标准纳入脾肾两虚夹瘀型弱精子不育症患者90例（脱落6例）,予以健脾益肾活血法（即聚精助育汤）口服治疗。在治疗前后进行中医证候评分、收集精液样本并进行精子质量分析,做治疗前后自身对照研究。2以弱精子症模型大鼠为研究对象,通过计算机辅助精液分析技术进行测定大鼠附睾游离精子活动力,采用HE染色后观察睾丸组织病理形态及运用透射电镜观察精子尾部线粒体超微结构并摄片,明确健脾益肾活血法对睾丸组织生精环境的效应,并揭示其改善精子活动力的效应机制。结果:1临床研究健脾益肾活血法改善脾肾两虚夹瘀型弱精子症的临床疗效观察根据临床疗效评价标准,本研究有效病例84例,治愈10例（11.9%）,显效36例（42.9%）,好转29例（34.5%）,无效9例（10.7%）。总有效率89.28%。治疗后精子百分率（A级、A级+B级）均比治疗前明显提高（P<0.01）,治疗后患者证候积分较治疗前明显降低。84例患者以21岁40岁为主,占总人数的79.8%,平均年龄为33.83±6.725岁,最小年龄为23岁,最大年龄为47岁。2实验研究2.1健脾益肾活血法对大鼠精子运动能力的影响与正常组相比,模型组的大鼠精子总活率均有显着下降。2.2睾丸组织病理形态学观察造模后,模型组睾丸损伤严重,平均损伤程度与正常组比较有显着性差异（P<0.05）;用药干预后,各治疗组睾丸损伤均有不同程度的改善,其中高、中剂量组改善更为明显（P<0.05）,低剂量组改善不明显（P>0.05）。2.3电镜检测睾丸内精子的超微结构经聚精助育汤干预后的超微结构上,基底膜较规则,支持细胞与基底膜间隙致密,线粒体轻度肿胀,线粒体嵴轻度断裂,部分空泡化,但整体优于模型组。结论:健脾益肾活血法可有效治疗脾肾两虚夹瘀型弱精子不育症,其机制可能是通过修复损伤的睾丸组织,改善睾丸生精环境,从而恢复其生精功能。
周贤伟[4]（2017）在《五子衍宗方单味有效成分对生精能力恢复作用的研究和我国青少年首次遗精年龄变化特征的分析》文中进行了进一步梳理目前,男性不育患者越来越多,许多家庭面临着生育问题。百消安作为一种常用的化疗药物,能够与细胞中的DNA、生物化学酶等生物大分子结合,破坏正常的细胞周期,使细胞发生凋亡或者坏死,使生精功能受到影响。对于目前治疗男性不育药的研究,百消安生精障碍模型可作为经典的药物研究模型。五子衍宗方是中医用于治疗男性不育的经典名方,由枸杞子、菟丝子、覆盆子、五味子和车前子组成。临床研究表明,该方剂能够明显提高男性精液质量,增加男性患者的生育能力,但其机制尚不清楚。本实验拟百消安生精障碍模型,研究五子衍宗方单味有效成分对生精障碍模型小鼠生精能力作用,并对其机制进行初步探讨。1.五子衍宗方单味有效成分对生精障碍模型小鼠生精能力作用的初步研究为了比较分析五子衍宗方各单味有效成分对生精障碍模型小鼠的作用,本实验选取6.5周龄昆明雄鼠,腹腔注射35mg/kg百消安40天后,连续70天给予五子衍宗丸各单味有效成分。观察其基本表现、体重、生殖器官重量、精子数目以及睾丸组织形态学的变化。（1）基本表现:自然恢复组小鼠有皮肤黏膜苍白、畏寒喜暖和活动减少等“肾虚”症状。五子衍宗丸、单味有效成分混合、枸杞多糖和菟丝子多糖能够有效改善生精障碍小鼠的“肾虚”症状。覆盆子酮组、五味子素组和车前子皂苷组小鼠的“肾虚”症状的恢复不如其他组明显。（2）体重:自然恢复组的体重相比正常对组明显减轻。单味有效成分混合的3个剂量组,五子衍宗丸、菟丝子多糖和枸杞多糖的中高2个剂量组,覆盆子酮和五味子素的高剂量组共11组的体重比自然恢复组明显增加。（3）生殖器官组织重量:自然恢复组相比正常对照组,生殖器官组织重量明显减轻。五子衍宗丸、菟丝子多糖和枸杞多糖的中高2个剂量组、覆盆子酮的高剂量组共10个组的睾丸脏器指数明显增加,此结果和附睾脏器指数的结果基本一致。（4）附皋精子活力和附睾精子数目:自然恢复组相比正常对照组,附睾精子活力和附睾精子数目明显减少。五子衍宗丸各单味有效成分低、中、高三个剂量均能提高附睾精子活力;枸杞多糖,菟丝子多糖,五子衍宗丸和单味有效成分混合组的低、中、高三个剂量均能提高附睾内精子数目。（5）睾丸组织中精子生成量:自然恢复组相比正常对照组,睾丸组织中精子生成量明显减少。枸杞多糖、菟丝子多糖、覆盆子酮、单味有效成分混合组低剂量、中剂量、高剂量三组,以及的五子衍宗丸的中高剂量组能够提高睾丸内精子头数目,提高睾丸组织中精子生成量。（6）睾丸组织形态学:自然恢复组相比正常对照组,有明显差异,其睾丸组织形态相比造模时仅有少量恢复。通过睾丸组织形态初步定性分析,发现五子衍宗组、单味有效成分混合组、枸杞多糖组和菟丝子多糖组相比覆盆子多糖、五味子素和车前子皂苷,睾丸组织形态学表现更好。。这些结果表明:经过两个生精周期的治疗过程之后,自然恢复组没有完全恢复;五子衍宗方各单味有效成分中,枸杞多糖组恢复最好,其次分别为菟丝子多糖、覆盆子酮、五味子素和车前子皂苷。2.枸杞多糖对生精障碍模型小鼠生精能力作用的研究通过五子衍宗方单味有效成分对生精障碍模型小鼠生精能力作用的初步研究,发现枸杞多糖组小鼠的基本表现、体重、生殖器官重量、精子数目以及睾丸组织形态学相对其他单味组恢复较好。为进一步深入分析五子衍宗方恢复作用的机制,本节选择枸杞多糖,研究枸杞多糖对生精干细胞的作用。通过免疫组化方法,研究c-kit在小鼠睾丸中的表达情况。通过分析H-score评分法和Image-Pro Plus进行图像处理后得到的阳性细胞数量和光密度强度（IOD）结果,发现自然恢复组c-kit表达低下,与枸杞多糖个剂量组和正常对照组间具有明显差异。结果显示,枸杞多糖各剂量组能够明显提高小鼠睾丸内c-kit表达,促进生精干细胞的增长。3.枸杞多糖的抗氧化作用上述实验发现枸杞多糖能够促进生精障碍小鼠的生精功能,促进生精干细胞的增长。本节通过检测小鼠睾丸内SOD、GSH等抗氧化指标,研究枸杞多糖对小鼠睾丸抗氧化性的作用,为其机制进行初步探讨。提取冻存睾丸组织,匀浆,离心后取上清作为待测样品。通过氮蓝四唑显色法检测SOD水平;通过DTNB显色法检测GSSG、GSH和总谷胱甘肽水平。结果显示,自然恢复组相比正常对照组,SOD、GSSG、GSH和谷胱甘肽等抗氧化指标的水平明显降低。枸杞多糖各剂量组能够提高小鼠睾丸内SOD、GSSG、GSH和谷胱甘肽等抗氧化指标的水平。结果表明,枸杞多糖能够促进小鼠睾丸的抗氧化能力。结论:①五子衍宗丸各单味有效成分对生精障碍小鼠的恢复均有一定程度的作用,枸杞多糖、菟丝子多糖和覆盆子酮的作用相对其他单味有效成分更明显。②枸杞多糖各剂量组能够明显提高小鼠睾丸内c-kit水平,促进生精干细胞的增长。③枸杞多糖能够促进小鼠睾丸的抗氧化能力。背景:首次遗精年龄的测定可以从一定程度上评价青少年男性的生长发育状态。通过对首次遗精年龄和年代地域的相关分析,可以进一步发现影响青少年青春期的影响因素。目前我国已有大量关于首次遗精年龄的报道,但少有综合性的文献分析。本文整理1980～2013年公开发表的有关学术文献报告74篇,分析我国青少年首次遗精年龄的基本状态、变化和特点。目的:比较分析我国青少年首次遗精年龄的基本状态、变化和特点。方法:应用荟萃分析（Meta分析）方法,计算机和人工文献检索,根据纳入标准筛选文献,经过文献整理加工和质量评价,对收集的1980～2013年公开发表的学术文献报告74篇共192个数据进行分析,涉及近43.5万人。结果:1980～2013年我国青少年首次遗精年龄平均为14.29 土 0.61岁,与年代呈明显负相关（y=-0.0369x+88.154,R2 = 0.1363,P<0.001）,由 1980 年的 15.09岁提前至2013年的13.87岁,34年间提前1.22岁。以样本量为变量的多层次敏感性检验,表明1980～2013年我国青少年首次遗精年龄明显提前。年代分层分析显示,1980～1994年、1995～2004年和2005年～的3个年代段,首次遗精年龄平均值分别为14.63土0.62岁、14.44±0.63岁和14.07土0.49岁,均与年代呈负相关,分别提前1.35岁、0.54岁和0.12岁。结论:首次遗精年龄在1980～2003年的34年间明显提前（P<0.05）;在1980～1994年和1995～2004年均明显提前（均P<0.05）,但变化幅度逐渐减小;2005～年后出现平台期,无明显变化;1980～2013年的34年间变化幅度逐渐趋缓（P>0.05）。结论:1980～2013年的34年间我国青少年首次遗精年龄明显提前,年代、地区、城乡差异以及它们之间的交互作用都会对首次遗精年龄产生影响。
李容,杨维群,陈慧勤,张永红[5]（2015）在《巴戟天对手机辐射致雄性大鼠LH及LHR紊乱的修复作用》文中研究表明目的:探讨巴戟天对手机辐射致成年雄性大鼠血清黄体生成素（LH）及睾丸组织中黄体生成素受体（LHR）水平紊乱的修复作用。方法:成年雄性SD大鼠50只均分为5组:假辐射组（假辐射,不给药）、辐射组（辐射,不给药）、阴性对照组（辐射,灌胃等体积双蒸水）、巴戟天醇提物给药组（辐射,灌胃巴戟天醇提物）、巴戟天水提物给药组（辐射,灌胃巴戟天水提物）。经手机辐射后,给以巴戟天水、醇提取物灌胃治疗2周。检测血清LH和睾丸组织中LHR表达水平。结果:经巴戟天水、醇提物治疗2周后给药组LH水平分别为（30.15±8.71）ng/L和（33.28±6.61）ng/L,LHR的相对表达分别为（0.96±0.06）和（0.94±0.08）。两个给药组LH及LHR表达水平显着降低（P<0.05）,两个给药组间未出现统计学差异（P>0.05）。结论:巴戟天对手机辐射致成年雄性大鼠LH及LHR水平紊乱有修复作用。
李容,刘良财,王凤娟,王玮[6]（2015）在《巴戟天对手机辐射致雄性大鼠生殖障碍的作用》文中指出目的探讨巴戟天对手机辐射致成年雄性大鼠生殖障碍的作用。方法 50只大鼠分为5组:假辐射组（不辐射,不给药）、辐射组（辐射,不给药）、阴性对照组（辐射,灌胃等体积双蒸水）、巴戟天水提物给药组（辐射,灌胃巴戟天水提物）和巴戟天醇提物给药组（辐射,灌胃巴戟天醇提物）。应用手机辐射2周后,两个给药组分别以巴戟天水、醇提取物灌胃2周。结果辐射组:捕捉潜伏期期显着延长,扑捉次数和交配次数显着减少;精子计数及活动率显着降低,畸形率显着升高;睾丸超微结构见损伤;两个给药组均见恢复效果,水提物给药组效果显着强于醇提物给药组。结论巴戟天水、醇提物对手机辐射致大鼠生殖障碍有修复功效,且水提物效果优于醇提物。
李容,张永红,王凤娟,王玮[7]（2014）在《巴戟天对微波辐射致雄性大鼠生精障碍的作用》文中提出目的探讨巴戟天对微波辐射致成年雄性SD大鼠睾丸生精障碍的作用。方法 50只大鼠随机分为5组:空白对照组、辐射组、阴性对照组、巴戟天水提物和醇提物给药组。应用微波信号发生器辐射4周后,两给药组分别以巴戟天水、醇提取物灌胃治疗4周。结果辐射组精子相对计数及活动率显着降低,畸形率显着升高;ELISA法测得辐射组血清T显着降低、血清LH显着升高;睾丸HE染色见辐射组有损伤,实时荧光定量PCR显示辐射组睾丸组织LHR表达显着降低;两个给药组均见恢复效果,且水提物效果显着优于醇提物。结论巴戟天水、醇提物对微波辐射致大鼠生精障碍有修复功效,水提物效果优于醇提物。
王凤娟,王玮,李容,宋斌,张永红,周义湘[8]（2013）在《巴戟天根两种提取物对微波损伤大鼠生精功能的影响》文中认为目的:探讨巴戟天根不同浓度提取物对微波损伤的雄性SD大鼠生精功能的影响。方法:40只健康雄性SD大鼠先分为正常对照组和辐射组,辐射后再将辐射组分为辐射模型组,巴戟天根水提物治疗组和巴戟天根醇提物治疗组,每组10只。辐射组应用微波信号发生器（900 HZ 1.0 W）,功率密度为218μm/cm2,12 h/d,持续辐射2周。治疗组在辐射后分别给予巴戟天根水提物和巴戟天根醇提物20 g/（kg.d）持续灌胃2周。观察各组大鼠生长发育,扑捉潜伏期（CIP）和扑捉次数（CT）,睾丸和附睾指数及精子形态学的差异,精子浓度、精子畸形率以及血清睾酮的浓度。结果:与正常对照组[（269.50±36.07）g]相比,辐射模型组[（254.77±20.38）g]大鼠体重稍降低,CIP延长及CT减少（P<0.05）,精子浓度[（87.717±12.365）×106/ml]降低及精子畸形率[（0.126±0.100）×106/ml]明显升高（P<0.05）;睾丸和附睾出现不同程度的病理损伤改变,睾丸指数降低,血清睾酮水平无明显变化。两治疗组较正常对照组体重显着下降（P<0.05）,血清睾酮的水平显着升高,且与辐射模型组相比CT增加、CIP缩短、精子浓度显着升高、畸形率显着下降、血清睾酮的水平升高（P<0.05）。治疗组睾丸的病理性损伤显着修复,附睾管内除见大量精子外,还可见大量脱落的细胞。结论:巴戟天根的水提取物和醇提取物均可促进微波辐射损伤的生殖器官的修复以及精子的生成。
张华俊[9]（2010）在《养精胶囊治疗DAZ基因缺失所致无精子症的临床价值》文中指出[目的]探讨DAZ基因缺失所致无精子症药物治疗的可能性,研究养精胶囊对DAZ基因缺失所致无精子症的疗效,并进一步分析其作用机理。[方法]将48例患者随机分为治疗组28例,对照组20例。治疗组给予养精胶囊,每次5粒,每日3次；对照组给予十一酸睾酮胶丸（安特尔）,每次40mg,每日2次。观察指标：治疗6个月后疗效,随访ICSI/PGD结果,治疗前和治疗3个月后精液量、精浆α-糖苷酶（α-Glu）、精浆前列腺酸性磷酸酶（ACP）、精浆果糖（Fru）,血清性激素指标（FSH、LH、T、E2、PRL）。[结果]1.治疗组有效10例,无效18例,有效率35.7%；对照组有效2例,无效18例,有效率10.0%（P<0.05）; ICSI/PGD后,治疗组正常受精数34,受精率44.7%,生化妊娠5例,生化妊娠率41.7%,临床妊娠3例,临床妊娠率33.3%,活产2例。对照组正常受精数5,受精率35.7%,生化妊娠1例,生化妊娠率50.0%,无临床妊娠。2.治疗组中有效患者和无效患者的平均年龄,双侧睾丸容积和血清FSH之间均存在显着性差异（P<0.05）。3.养精胶囊能升高血清FSH、LH及T水平,对E2及PRL无显着影响；十一酸睾酮能通过升高T水平,进而负反馈抑制LH的分泌。4.养精胶囊能增加精液量,促进附属性腺的分泌,升高精浆α-Glu、Fru及ACP水平。[结论]1.临床上对于DAZ基因缺失患者中,年龄较轻、睾丸体积较大及血清FSH不是很高的无精子症患者,可以尝试给予药物治疗。反之,则不主张治疗。2.养精胶囊可以作为治疗DAZ基因缺失所致无精子症的候选药物之一。探讨养精胶囊有效的原因,可能是养精胶囊通过调节下丘脑-垂体-性腺轴功能,从而促进精子的生成。’3.养精胶囊还能促进附睾、精囊及前列腺的分泌功能。
孙玲[10]（2007）在《蛋白质芯片技术对男性不育精浆相关蛋白质群的分析》文中研究表明男性不育是引起不孕症的重要因素之一。据2000年世界卫生组织报道，在全世界约8000万对不孕不育夫妇中，男方因素约占40％，女方因素约占50％，男女双方因素约占10％。在我国，根据对河北省10个地区39476对育龄夫妇抽样调查，发现男性不育者占33.15％。导致男子不育的原因非常复杂广泛，涉及生殖系统解剖结构和功能、激素调节、遗传物质、感染免疫等诸多因素的异常和障碍。现阶段对这些因素的研究大多停留在单基因水平和基因组水平。然而，机体真正生理机能的执行者是蛋白质，所以上述分子遗传学研究并不能反映基因转录后的调控、蛋白质表达水平的变化以及蛋白质的翻译后修饰等信息，并且细胞内mRNA水平和蛋白质的表达峰度并不完全一致，因此从蛋白质水平对男性不育机制进行研究显得特别重要。目前对蛋白组学研究多是采用经典的双向电泳技术，通过蛋白质等电点和分子质量的不同而进行分离，这种方法对于分子质量较大、含量较多的蛋白质有很好的分离作用。但不利于小分子质量、微量蛋白质的分离与鉴定。蛋白质芯片-飞行时间质谱技术（Surface Enhanced Laser Desorption／Ionization-Time of Flight Mass Spectrometry，SELDI-TOF-MS）是1993年后才发展的起来的一项新的蛋白质研究技术，是继基因芯片之后发展起来的生物检验技术，是蛋白芯片与表面加强激光解吸电离飞行质谱的技术组合。它以其高度并行性、高通量、微型化和自动化的特点而很快成为研究蛋白质组学的有力工具。其优越性主要表现在：可直接用未经纯化的样品进行分析；样品需求量少，通常只要数微升；灵敏度高，有利于检出低丰度蛋白；高通量，可以快速发现多个生物标记物，实现自动化分析；有多种不同表面性质的芯片可供选择，有利于发现一些具有特性的蛋白。所以SELDI-TOF-MS在蛋白质组学研究领域是对双向电泳技术的有力补充。受目前常规检测手段的局限，人们未能从整体上系统地分析精浆中的蛋白质群及其作用，因此针对精液异常的男性不育患者，进行精浆的系列比较蛋白组学研究，确立与不育发生相关的重要蛋白质群，揭示关键蛋白的分子作用机制和相互作用网络，是寻找不育原因的一条新思路。本研究旨在利用蛋白质芯片-飞行时间质谱技术（SELDI-TOF-MS）这种新的蛋白组学研究方法，对精液液化延迟、非阻塞性无精症、严重少精症等多种男性不育症患者精浆与正常可生育男性精浆进行检测，比较正常与各不育组之间是否存在差异蛋白，差异蛋白的数量及相应的分子量。弥补常规2D-PAGE蛋白组研究方法对小分子质量、微量蛋白无法检测的缺陷。研究方法本研究中以29例精液标本为研究对象，按WHO《不育标准检查与诊断手册》进行分类：其中精液正常组11例，精液液化延迟组7例，非阻塞性无精组6例，严重少精症（偶见活精）组5例。精液标本离心后分离精浆。应用CM10蛋白芯片捕获蛋白；蛋白质离子化后，用PBSⅡC型蛋白质芯片阅读机对不同组精浆蛋白进行检测，获得各样本的蛋白指纹图谱。应用BioMarker Wizard软件对所测蛋白质进行归一化处理，Ciphergen ProteinChip Software 3.1软件分别对精液液化延迟组与正常组、非阻塞性无精症组与正常组、严重少精症组与正常组、严重少精症组与非阻塞性无精症组进行统计学分析。比较几组间存在的差异蛋白数量、强度。在Swiss-Prot和TrEMBL蛋白质库中对P＜0.01的差异蛋白进行初步筛选。结果1．正常组与液化延迟组正常组与液化延迟组比较，有19个蛋白表达存在差异。其中在液化迟缓组表达较正常组高的蛋白有10个，其分子质量分别为：8696.621 Da，9770.076 Da，9512.309 Da，10202.64 Da，9617.759 Da，10119.41Da，12345.16 Da，12542.41 Da，9407.785 Da，16517.9 Da（P＜0.05）；其中分子质量为8696.621 Da，9770.076 Da，9512.309 Da，10202.64 Da，9617.759 Da的5个蛋白表达增高明显，P＜0.01。在液化迟缓组表达降低的蛋白有9个，其分子质量分别为：2941.903 Da，2669.629 Da，2127.706 Da，2922.53 Da，2688.064 Da，3454.267 Da，3602.682 Da，7596.921 Da，7630.573 Da（P＜0.05）；其中分子质量为2941.903 Da的蛋白质表达明显降低，P＜0.01。蛋白质库查询P＜0.01的几种差异蛋白，提示其中4种蛋白可能是：Zinc finger protein；谷胱甘肽转移酶同功酶；动力蛋白轻链；细胞色素氧化酶多肽。2．正常组与无精组正常组与无精组比较，有28个蛋白表达存在差异。在无精组除分子质量分别为：5423.645 Da，9617.759 Da，10778.81 Da，5379.173 Da的四个蛋白质表达增高外，其余24个差异蛋白质表达均较正常组降低，P＜0.05。其中分子质量分别为7196.058 Da，7630.573 Da，7547.61 Da，7709.833 Da的4个蛋白含量明显下降，有显着性差异，P＜0.01。蛋白质库查询P＜0.01的几种差异蛋白，提示其中1种蛋白可能是：丝氨酸酶抑制因子Kazal型前体。3．正常组与偶见活精组正常组与偶见活精组蛋白表达差异不大，仅有两个低丰度蛋白存在表达差异。均表现为在严重少精组表达降低，其分子质量分别为：2806.517 Da，15313.23Da（P＜0.05）。4．偶见活精组与无精组偶见活精组与无精组相比，有15个蛋白存在表达差异。在无精组表达增高的蛋白有6个，其分子质量分别为：10860.9 Da，5379.173Da，10202.64 Da，10778.81 Da，13788.28 Da，13856.4 Da（P＜0.05）。在无精组表达降低的蛋白有9个，其分子质量分别为：2647.87 Da，7196.058Da，7547.61 Da，5780.493 Da，6393.921 Da，7013.909 Da，7059.844 Da，7409.589Da，8621.5 Da（P＜0.05）。结论1．蛋白质芯片-飞行时间质谱技术可以同时、快速对试验组与对照组之间是否存在差异蛋白进行确定，并可同时检测出多种差异蛋白标志物，是差异蛋白组学研究的较好方法。2．在精液液化过程除了一些研究清楚的较大分子质量的蛋白质参与外，还有众多小分子蛋白参与这一重要的生理过程。其中4种蛋白可能是：Zinc finger protein；谷胱甘肽转移酶同功酶；动力蛋白轻链；细胞色素氧化酶多肽。3．丝氨酸酶抑制因子可能参与精子的发生过程。创新1．首次用SELDI-TOF-MS技术对多种男性不育相关疾病的精浆进行检测。2．首次报道了精液液化延迟患者中还存在大量小分子蛋白质参与这一过程，可能包括Zinc finger protein；谷胱甘肽转移酶同功酶；动力蛋白轻链；细胞色素氧化酶多肽。单纯从分子质量范围看，这些小分子蛋白以往的研究均未涉及。可能是全面阐述精液液化延迟的一个有力补充。3．首次报道了非梗阻性无精患者与正常对照组存在大量差异蛋白表达，其中丝氨酸酶抑制因子可能参与精子生成。4．首次提出与无精症相关的基因均可能有睾丸外靶器官，基因的异常可能会引起其它靶器官蛋白质表达的变化。并使以往需通过分子生物学、病理技术才能诊断的疾病简化为单纯的蛋白质芯片检测成为可能。
二、实验性隐睾术后大鼠生精小管内精子的计量学研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、实验性隐睾术后大鼠生精小管内精子的计量学研究（论文提纲范文）
（1）猪隐睾睾丸精子发生障碍的分子机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 隐睾症及其激素调节机制的研究进展 |
| 1.1 隐睾症 |
| 1.2 隐睾症流行病学研究 |
| 1.3 隐睾症激素调节机制的研究 |
| 2 隐睾影响哺乳动物精子发生的研究进展 |
| 2.1 哺乳动物精子发生 |
| 2.2 隐睾影响精子发生的研究 |
| 3 隐睾睾丸形态计量学研究进展 |
| 3.1 隐睾睾丸细胞计数的研究 |
| 3.2 隐睾睾丸生殖细胞和支持细胞的研究 |
| 4 隐睾睾丸细胞增殖研究进展 |
| 4.1 增殖相关蛋白的研究 |
| 4.2 睾丸细胞增殖的研究 |
| 4.3 隐睾影响睾丸细胞增殖的研究 |
| 5 隐睾睾丸细胞凋亡的研究进展 |
| 5.1 凋亡的概念及分子机制的研究 |
| 5.2 凋亡调节哺乳动物精子发生的研究 |
| 5.3 隐睾影响精子发生的凋亡信号研究 |
| 6 隐睾睾丸自噬的研究进展 |
| 6.1 自噬的概念及作用机制的研究 |
| 6.2 自噬调节精子发生的研究 |
| 6.3 隐睾睾丸自噬的分子机制研究 |
| 7 隐睾睾丸支持细胞间血睾屏障研究进展 |
| 7.1 血睾屏障紧密连接分子组成的研究 |
| 7.2 隐睾影响血睾屏障紧密连接分子的研究 |
| 8 转录组测序技术在隐睾睾丸的研究进展 |
| 8.1 转录组与转录组测序技术 |
| 8.2 转录组测序技术在睾丸基因表达差异的研究 |
| 8.3 转录组测序技术在隐睾睾丸基因表达差异的研究 |
| 9 蛋白质组学技术在隐睾睾丸的研究进展 |
| 9.1 蛋白质组学与蛋白质组学技术 |
| 9.2 蛋白质组学技术在睾丸蛋白表达差异的研究 |
| 9.3 蛋白质组学技术在隐睾睾丸蛋白表达差异的研究 |
| 10 本研究的目的与意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 自发单侧隐睾公猪睾丸支持细胞和生殖细胞数量的变化 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物和样品采集 |
| 1.2 主要仪器和试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 制作石蜡切片 |
| 2.2 HE染色 |
| 2.3 睾丸的形态计量学 |
| 2.4 睾丸细胞计数 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 猪睾丸组织形态学变化 |
| 3.2 猪睾丸组织形态计量学变化 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 自发单侧隐睾对公猪睾丸增殖和凋亡相关蛋白表达与定位的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物和样品采集 |
| 1.2 主要仪器和试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 TUNEL法检测细胞凋亡 |
| 2.2 总RNA提取和qRT-PCR |
| 2.2.1 总RNA提取 |
| 2.2.2 cDNA合成 |
| 2.2.3 引物设计 |
| 2.2.4 qRT-PCR |
| 2.3 总蛋白提取和Western Blot |
| 2.3.1 总蛋白提取 |
| 2.3.2 Western Blot |
| 2.4 免疫荧光化学 |
| 2.5 免疫组织化学 |
| 2.6 数据统计与分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 隐睾对生殖细胞凋亡的影响 |
| 3.2 隐睾对猪睾丸增殖和凋亡相关基因mRNA表达水平的影响 |
| 3.3 隐睾对猪睾丸增殖和凋亡相关蛋白表达量的影响 |
| 3.4 隐睾对猪睾丸增殖和凋亡相关蛋白定位的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 隐睾对猪睾丸生殖细胞和支持细胞增殖的影响 |
| 4.2 隐睾对猪睾丸生殖细胞和支持细胞凋亡的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 自发单侧隐睾对公猪睾丸自噬相关蛋白表达与定位的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物和样品采集 |
| 1.2 主要仪器和试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 总RNA提取和qRT-PCR |
| 2.2 总蛋白提取和Western Blot |
| 2.3 免疫组织化学 |
| 2.4 数据统计与分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 隐睾对猪睾丸自噬相关基因LC3、p62和Beclin1 mRNA表达水平的影响 |
| 3.2 隐睾对猪睾丸自噬相关蛋白LC3、p62和Beclin1表达水平的影响 |
| 3.3 隐睾对猪睾丸自噬蛋白LC3定位的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 自发单侧隐睾对公猪睾丸血睾屏障紧密连接分子表达与定位的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物和样品采集 |
| 1.2 主要仪器和试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 总RNA提取和qRT-PCR |
| 2.2 总蛋白提取和Western Blot |
| 2.3 免疫组织化学 |
| 2.4 数据统计与分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 隐睾对猪睾丸血睾屏障紧密连接相关基因Claudin-11、Occludin和ZO-1mRNA表达水平的影响 |
| 3.2 隐睾对猪睾丸血睾屏障紧密连接相关蛋白Claudin-11、Occludin和ZO-1表达水平的影响 |
| 3.3 隐睾对猪睾丸支持细胞标记蛋白GATA-4 定位的影响 |
| 3.4 隐睾对猪睾丸血睾屏障紧密连接相关蛋白Claudin-11、Occludin和ZO-1定位的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 第六章 单侧隐睾对大鼠睾丸血睾屏障通透性的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物和样品采集 |
| 1.2 主要仪器和试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 大鼠隐睾模型的建立 |
| 2.2 免疫组织化学 |
| 2.3 血睾屏障通透性检测 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 隐睾对大鼠睾丸血睾屏障紧密连接相关蛋白Claudin-11和ZO-1定位的影响 |
| 3.2 隐睾对大鼠睾丸血睾屏障通透性的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 第七章 转录组学分析自发单侧隐睾对公猪睾丸基因表达的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物和样品采集 |
| 1.2 主要仪器和试剂 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 断奶前仔猪、隐睾和对侧阴囊睾丸的转录组学分析 |
| 3.2 差异基因GO分析 |
| 3.3 差异基因KEGG分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 隐睾对精原细胞分化的影响 |
| 4.2 隐睾对生殖细胞减数分裂的影响 |
| 4.3 隐睾对细胞间连接的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 第八章 蛋白组学分析自发单侧隐睾对公猪睾丸蛋白表达的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物和样品采集 |
| 1.2 主要仪器和试剂 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 蛋白的鉴定 |
| 3.2 蛋白定量和差异蛋白筛选 |
| 3.3 差异表达蛋白GO分析 |
| 3.4 差异表达蛋白KEGG分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 隐睾对睾酮产生的影响 |
| 4.2 隐睾对细胞周期的影响 |
| 4.3 隐睾对细胞连结的影响 |
| 4.4 隐睾对代谢的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 创新点 |
| Abstract |
| 英文缩写对照表 |
| 附录 |
| 致谢 |
（2）性激素受体在子午岭黑山羊隐睾及正常睾丸中的分布比较（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 实验动物 |
| 1.1.2 主要药品试剂及仪器 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 样品制备 |
| 1.2.2 免疫组织化学法 |
| 1.2.3 免疫荧光法 |
| 1.2.4 免疫荧光双染 |
| 1.3 数据统计 |
| 2 结 果 |
| 2.1 子午岭黑山羊正常睾丸及隐睾组织化学特征比较 |
| 2.2 ER、AR在子午岭黑山羊正常睾丸及隐睾中的分布定位 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 子午岭黑山羊正常睾丸和隐睾间质组织成分的比较分析 |
| 3.2 AR、ER在子午岭黑山羊正常睾丸和隐睾组织中的分布比较 |
| 4 结 论 |
（3）健脾益肾活血法改善脾肾两虚夹瘀型弱精子不育症的临床疗效观察及实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语英汉对照表 |
| 引言 |
| 第一部分 临床研究 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入病例标准 |
| 1.4 排除病例标准 |
| 1.5 剔除标准 |
| 1.6 脱落标准 |
| 1.7 终止标准 |
| 1.8 质量控制 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 给药方案 |
| 2.2 观察方法 |
| 2.3 疗效标准 |
| 3 统计学处理 |
| 4 研究结果 |
| 4.1 纳入病例 |
| 4.2 病例资料研究 |
| 第二部分 实验研究 |
| 实验一 雷公藤多甙诱导的弱精子症大鼠模型的建立 |
| 1 材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 大鼠模型验证结果 |
| 实验二 HE染色观察睾丸组织病理形态学 |
| 1 材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 实验三 健脾益肾活血法对睾丸内精子线粒体超微结构改变的影响 |
| 1 材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 第三部分 讨论 |
| 1 脾肾两虚夹瘀是弱精子不育症的发病之根本因素 |
| 1.1 脾肾两虚是弱精子不育症发病的根本病理变化[7] |
| 1.2 瘀是弱精子不育症发病的基本病理趋势[7] |
| 1.3 脾肾两虚夹瘀导致弱精子不育症缠绵难愈[7] |
| 2 应用健脾益肾活血法治疗脾肾两虚夹瘀型弱精子不育症的理论基础 |
| 3 聚精助育汤的组方分析 |
| 3.1 性味归经分析 |
| 3.2 药效及方义分析 |
| 4 结果分析 |
| 4.1 健脾益肾活血法对改善脾肾两虚夹瘀型弱精子不育症的疗效观察 |
| 4.2 健脾益肾活血法对模型大鼠睾丸和精子病理形态学干预效应机制研究 |
| 5 特色与优势 |
| 第四部分 结论与存在问题 |
| 1 结论 |
| 2 存在问题 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士期间发表文章情况 |
| 参与科研课题 |
| 致谢 |
（4）五子衍宗方单味有效成分对生精能力恢复作用的研究和我国青少年首次遗精年龄变化特征的分析（论文提纲范文）
| 第一部分 :五子衍宗方单味有效成分对生精能力恢复作用的研究 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一节 五子衍宗方单味有效成分对生精障碍模型小鼠生精能力作用的初步研究 |
| 一. 材料与方法 |
| 1. 主要实验器材、药品和试剂配制 |
| 2. 实验动物 |
| 3. 生精障碍模型造模方法 |
| 4. 药物剂量 |
| 5. 动物处理与分组 |
| 6. 实验方法和取材 |
| 7. 观察方法和指标 |
| 8. 数据处理和统计分析 |
| 二.实验结果 |
| 1. 动物生长发育的外观体征表现 |
| 2. 造模小鼠的检查 |
| 3. 动物生长发育的体重变化 |
| 4. 生殖器官组织重量变化 |
| 5. 附睾精子质量 |
| 6. 睾丸组织中精子生成量 |
| 7. 睾丸组织形态学 |
| 三. 讨论 |
| 四. 小结 |
| 总结 |
| 第二节 枸杞多糖对生精障碍模型小鼠生精能力作用的研究 |
| 一. 实验方法 |
| 二. 实验结果 |
| 1. 睾丸组织形态学分析 |
| 2. c-kit免疫组织化学染色 |
| 三. 讨论 |
| 四. 小结 |
| 第三节 枸杞多糖抗氧化功能检测 |
| 一. 实验原理 |
| 二. 实验材料 |
| 三. 实验方法 |
| 1. 样品准备 |
| 2. 蛋白浓度测定 |
| 3. SOD测定 |
| 4. GSH、GSSH测定 |
| 四. 实验结果 |
| 1. 蛋白浓度(mg/ml) |
| 2. 小鼠睾丸内SOD水平 |
| 3. 小鼠睾丸内谷胱甘肽水平 |
| 五. 讨论 |
| 六. 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 我国青少年首次遗精年龄变化特征的分析 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 一. 资料与方法 |
| 二. 结果 |
| 1. 文献质量分析和筛选 |
| 2. 数据质量分析 |
| 3. 在不同年代的变化 |
| 4. 南方和北方地区的分析 |
| 5. 相同地区城镇与农村的比较 |
| 6. 多因素(析因)分析 |
| 三. 讨论 |
| 1. 有关调查的方法学问题 |
| 2. 有关现有报告的数据质量和调查方法的质量控制 |
| 3. 对现有数据的认识和意义 |
| 四. 展望 |
| 五. 小结 |
| 参考文献 |
| 综述: 烷化剂引起生精障碍的作用机制研究进展 |
| 参考文献 |
| 附录: 缩略词表和主要实验器材仪器 |
| 对本研究工作的说明 |
| 学习期间发表论文目录和获得奖励情况 |
| 致谢 |
（5）巴戟天对手机辐射致雄性大鼠LH及LHR紊乱的修复作用（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 2结果 |
| 3讨论 |
（6）巴戟天对手机辐射致雄性大鼠生殖障碍的作用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（7）巴戟天对微波辐射致雄性大鼠生精障碍的作用（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 主要仪器 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 动物 |
| 1.4 方法 |
| 1.4.1 动物分组与处理 |
| 1.4.2 取材 |
| 1.4.3 血清激素的测定 |
| 1.4.4精子参数 |
| 1.4.5 睾丸LHR-m RNA的表达水平 |
| 1.5 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 精子参数 |
| 2.2 血清T和血清LH |
| 2.3 睾丸组织HE染色 |
| 2.4 实时荧光PCR检测睾丸组织中LHR (m R-NA) 的表达 |
| 3 讨论 |
| 3.1 微波辐射和巴戟天对精子相对计数、活动率和畸形率的影响 |
| 3.2 微波辐射和巴戟天对血清T和LH的影响 |
| 3.3 微波辐射和巴戟天对睾丸组织微细结构的影响 |
| 3.4 微波辐射和巴戟天对睾丸组织LHR表达的影响 |
（8）巴戟天根两种提取物对微波损伤大鼠生精功能的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 动物及分组 |
| 1.2 主要仪器和药品 |
| 1.2.1 巴戟天的提取方法 |
| 1.3 模型构建 |
| 1.4 指标测定 |
| 1.4.1 生长发育的评价 |
| 1.4.2 扑捉潜伏期 (capture incubation period, CIP) 和扑捉次数 (capture times, CT) 的观察 |
| 1.4.3 睾丸、附睾指数及组织学观察 |
| 1.4.4 精子浓度和精子畸形率 |
| 1.4.5 血清性激素水平的测定 |
| 1.5 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 微波辐射和巴戟天根提取物对大鼠生长发育的影响 |
| 2.1.1 对体表特征的影响 |
| 2.1.2 对体重的影响 |
| 2.2 微波辐射和巴戟天根提取物对大鼠性行为的影响 |
| 2.3 微波辐射和巴戟天根提取物对睾丸、附睾指数的影响 |
| 2.4 微波辐射和巴戟天根提取物对精子参数的影响 |
| 2.5 微波辐射和巴戟天根提取物对睾丸组织学的影响 |
| 2.5.1 微波辐射和巴戟天根提取物对大鼠睾丸组织学的影响 |
| 2.5.2 微波辐射和巴戟天根提取物对大鼠附睾组织学的影响 |
| 2.6 微波辐射和巴戟天根提取物对大鼠血清生殖激素水平的影响 |
| 3 讨论 |
（9）养精胶囊治疗DAZ基因缺失所致无精子症的临床价值（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 理论研究 |
| 1 中医对男性不育症的研究 |
| 1.1 古代医家对不育症病因病机的认识 |
| 1.2 历代医家对不育症中医辨证分型 |
| 1.3 男性不育与肾密切相关 |
| 1.4 无精子症中医药治疗进展 |
| 2 无精子症病因学研究 |
| 3 AZF基因研究进展 |
| 3.1 Y染色体的结构与功能 |
| 3.2 AZF基因与男性不育症关系 |
| 4 ICSI及PGD技术 |
| 5 养精胶囊临床研究 |
| 5.1 养精胶囊对弱精子症影响 |
| 5.2 养精胶囊对精子DNA完整性的影响 |
| 5.3 男性性功能障碍 |
| 第二部分 临床研究 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 一般资料 |
| 1.4 DAZ基因检测方法 |
| 1.5 治疗方案 |
| 1.6 观测指标 |
| 1.7 疗效判定标准 |
| 1.8 安全性指标 |
| 1.9 统计学方法 |
| 2 研究结果 |
| 2.1 患者睾丸体积与血清FSH值的相关性分析 |
| 2.2 治疗组和对照组疗效比较 |
| 2.3 治疗组和对照组精液指标治疗前后比较 |
| 2.4 养精胶囊治疗组患者年龄与疗效之间的相关性 |
| 2.5 养精胶囊治疗组患者睾丸体积与疗效之间的相关性 |
| 2.6 养精胶囊治疗组患者治疗前FSH值与疗效的相关性 |
| 2.7 两组患者治疗前后血清性激素水平的比较 |
| 2.8 临床妊娠情况观察 |
| 2.9 安全性评价 |
| 3 讨论 |
| 3.1 明确诊断是治疗男性不育症的关键 |
| 3.2 DAZ基因缺失与中医"先天不足"、"肾虚"密切相关 |
| 3.3 精子发生的过程及相关调控因素 |
| 3.4 养精胶囊组疗效相关因素分析 |
| 3.5 养精胶囊对于血清性激素水平的影响 |
| 3.6 养精胶囊对于精液指标的影响 |
| 3.7 养精胶囊方药解析 |
| 3.8 养精胶囊药理成分研究 |
| 3.9 问题与展望 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（10）蛋白质芯片技术对男性不育精浆相关蛋白质群的分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 全文小结 |
| 参考文献 |
| 蛋白质组学研究及其在生殖领域的应用 |
| 致谢 |
四、实验性隐睾术后大鼠生精小管内精子的计量学研究（论文参考文献）
- [1]猪隐睾睾丸精子发生障碍的分子机制研究[D]. 范小瑞. 山西农业大学, 2021(02)
- [2]性激素受体在子午岭黑山羊隐睾及正常睾丸中的分布比较[J]. 王乾梅,袁莉刚,李承晔,杨洪早,陈少宇. 畜牧兽医学报, 2020(06)
- [3]健脾益肾活血法改善脾肾两虚夹瘀型弱精子不育症的临床疗效观察及实验研究[D]. 蔡阳恺. 云南中医药大学, 2020(01)
- [4]五子衍宗方单味有效成分对生精能力恢复作用的研究和我国青少年首次遗精年龄变化特征的分析[D]. 周贤伟. 北京协和医学院, 2017(01)
- [5]巴戟天对手机辐射致雄性大鼠LH及LHR紊乱的修复作用[J]. 李容,杨维群,陈慧勤,张永红. 中华男科学杂志, 2015(09)
- [6]巴戟天对手机辐射致雄性大鼠生殖障碍的作用[J]. 李容,刘良财,王凤娟,王玮. 广东医学, 2015(01)
- [7]巴戟天对微波辐射致雄性大鼠生精障碍的作用[J]. 李容,张永红,王凤娟,王玮. 中国现代医学杂志, 2014(22)
- [8]巴戟天根两种提取物对微波损伤大鼠生精功能的影响[J]. 王凤娟,王玮,李容,宋斌,张永红,周义湘. 中华男科学杂志, 2013(04)
- [9]养精胶囊治疗DAZ基因缺失所致无精子症的临床价值[D]. 张华俊. 南京中医药大学, 2010(04)
- [10]蛋白质芯片技术对男性不育精浆相关蛋白质群的分析[D]. 孙玲. 第一军医大学, 2007(02)