一、TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化剂研究新进展(论文文献综述)
单明清,杨水金[1](2021)在《合成对羟基苯甲酸丁酯的催化剂研究新进展》文中研究表明对近十五年来合成对羟基苯甲酸丁酯的催化剂和催化方法进行综述,主要包括常用无机盐、固体超强酸、负载杂多酸、微波辐射、离子液体和磺酸类等,进一步探索各种类型的催化剂作为酯化反应的新型催化剂是一项很有理论意义和应用意义的研究课题。研究表明:KHSO4、固体超强酸La3+-SO42-/TiO2-Fe2O3、活性炭负载Keggin型杂多酸盐[(CH2)5NH2]4SiMo12O40 3种催化剂不仅能够提高产物的收率,而且反应时间短、重复利用性好,具有良好的应用前景。
袁加程,周诗彤,马宇春[2](2016)在《TiSiW12O40/TiO2催化合成2-甲基-2-丁基-1,3-二硫杂环己烷》文中研究说明以TiSiW12O40/TiO2为催化剂,研究了1,3-丙二硫醇和2-己酮直接缩合成2-甲基-2-丁基-1,3-二硫杂环己烷的方法。通过单因素工艺条件、正交试验和催化剂的连续催化试验确定优化工艺条件:2-己酮和1,3-丙二硫醇物质的量比为1∶1.2,反应时间2h,回流温度80℃,催化剂用量2%(催化剂质量占反应物总质量的百分数),收率85.3%。该方法反应条件温和,收率高,对环境友好。
袁加程,马宇春[3](2015)在《TiSiW12O40/TiO2催化合成2-异丁基-1,3-二硫杂环己烷》文中研究指明以TiSiW12O40/TiO2为催化剂,研究了1,3-丙二硫醇和异戊醛直接缩合合成2-异丁基-1,3-二硫杂环己烷的方法。通过单因素工艺条件、正交试验和催化剂的连续催化试验确定优化工艺条件为:异戊醛和1,3-丙二硫醇物质的量比为1∶1.2,反应时间2h,反应温度60℃,催化剂的用量2%(催化剂质量占反应物总质量的百分数),收率87.6%。该方法反应条件温和,收率高,对环境友好。
解庆范,陈延民,翁文婷[4](2006)在《TiSiW12O40/TiO2的制备及其光催化性能的研究》文中指出制备了纳米复合催化剂TiSiW12O40/TiO2,利用IR、XRD和TEM对其进行了表征.研究了钨硅酸的负载量、溶液pH值、溶液浓度、光照时间等对TiSiW12O40/TiO2光催化降解亚甲基蓝的影响.TiSiW12O40/TiO2光催化降解亚甲基蓝的反应符合一级反应动力学.
韩华俊,陈彤,王公应[5](2006)在《负载杂多化合物催化酯类反应研究进展》文中进行了进一步梳理综述了杂多化合物催化剂催化酯类反应在国内外的研究和应用情况。杂多化合物由于具有准液相和超强酸性的特征,广泛用于各种酯类反应。杂多酸作为均相催化剂催化酯类反应具有很高的活性和选择性,但存在反应产物和催化剂分离问题。采用杂多酸盐及以活性炭、SiO2、TiO2和MCM-41等负载的杂多化合物多相催化酯类,催化剂不仅具有很高反应活性和选择性,同时易于同产物分离,克服了均相催化的缺点。
吴顺红,杨水金[6](2005)在《合成己二酸二丁酯的催化剂研究进展》文中认为综述了氯化铁、硫酸铜、硫酸铁铵、硫酸氢钠、对甲苯磺酸、新固体酸T-400、强酸性阳离子交换树脂、TiSiW12O40/TiO2、固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3和磷钨酸掺杂聚苯胺催化剂H3PW12O40/PAn等10种不同催化剂催化合成己二酸二丁酯的实验结果。结果表明:硫酸铁铵、硫酸氢钠、对甲苯磺酸、新固体酸T-400和强酸性阳离子交换树脂5种催化剂对合成己二酸二丁酯的收率较高,具有实际应用价值。
郭虹,翟玉春,邵允,徐馨阳[7](2005)在《以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2做催化剂合成DPOMA》文中研究说明以自制的固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2做催化剂,用双环戊二烯、乙二醇和甲基丙烯酸为原料合成了甲基丙烯酸双环戊二烯氧基乙酯(DPOMA),并用红外光谱对目标产物及TiSiW12O40/TiO2进行了表征.结果表明,固载杂多酸盐催化剂对酯化合成DPOMA具有催化活性高、酯收率大、产品后处理简单且具有易于回收、可多次重复使用和不污染环境等优点.
周海峰[8](2004)在《固体酸催化酯化反应的研究进展》文中指出对目前研究较多的 3类新型催化酯化固体酸催化剂 :固体超强酸、分子筛和杂多酸进行了概述。以SO2 -4/MxOy 型金属氧化物固体超强酸为例 ,介绍了其负载物的结构特点、催化机理及其在酯化反应中的应用 ;按分子筛的发展历程分别简介了沸石类分子筛、中孔分子筛和复合型分子筛 ;并对杂多酸及其化合物的结构组成和催化特点进行了简要评述。最后通过固体酸催化剂目前存在的问题 ,展望了其今后的研究方向和重点。
吕宝兰,杨水金[9](2004)在《合成苹果酯-B的催化剂研究进展》文中研究表明综述了硫酸铝,无水AlCl3、FeCl3、CuCl2、ZnCl2,固体超强酸SO2-4/ZrO2、SO2-4/TiO2、SO2-4/TiO2 La2O3、SO2-4/TiO2 MoO3、SO2-4/TiO2 WO3,固载杂多酸,H3PW12O40/PAn,TiSiW12O40/TiO2,HY型分子筛以及高分子复合催化剂FeCl3 AlCl3 UR等十余种不同催化剂催化合成苹果酯 B的实验结果。结果表明:硫酸铝,固体超强酸SO2-4/TiO2 La2O3、SO2-4/TiO2 WO3,活性炭固载的杂多酸(HPA/C)和高分子复合催化剂FeCl3 AlCl3 UR五种催化剂对苹果酯 B的收率较高,具有实际应用价值。
罗玉梅,白爱民[10](2003)在《硅钨酸在催化合成酯类和缩醛(酮)中应用研究进展》文中进行了进一步梳理介绍了硅钨酸及固载硅钨酸在酯化反应和缩醛(酮)反应中的应用情况,并对硅钨酸固载前后催化剂在同一酯化反应和缩醛(酮)反应中的催化活性进行了比较,结果表明固载硅钨酸催化剂的重复使用性能好,具有良好的应用前景。
二、TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化剂研究新进展(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化剂研究新进展(论文提纲范文)
(1)合成对羟基苯甲酸丁酯的催化剂研究新进展(论文提纲范文)
1 合成对羟基苯甲酸丁酯催化剂的种类 |
1.1 常用无机盐 |
1.2 固体超强酸 |
1.3 负载杂多酸 |
1.4 离子液体 |
1.5 磺酸类 |
2 微波辐射法 |
3 结语 |
(2)TiSiW12O40/TiO2催化合成2-甲基-2-丁基-1,3-二硫杂环己烷(论文提纲范文)
1 实验部分 |
1.1 仪器与试剂 |
1.2 TiSiW12O40/TiO2的制备 |
1.3 2-甲基-2-丁基-1,3-二硫杂环己烷的合成 |
1.4 产物含量分析 |
1.4.1 沸点测定 |
1.4.2 元素分析 |
1.4.3 红外光谱测定 |
1.4.4 核磁共振波谱测定 |
2 结果与讨论 |
2.1 产物结构表征 |
2.2 催化剂的选择 |
2.3.1 反应物物质的量的影响 |
2.3.2 催化剂用量的影响 |
2.3.3 回流时间的影响 |
2.3.4 回流温度的影响 |
2.4 正交试验 |
2.5 催化剂连续使用实验 |
3 结论 |
(3)TiSiW12O40/TiO2催化合成2-异丁基-1,3-二硫杂环己烷(论文提纲范文)
1 实验部分 |
1.1 仪器与试剂 |
1.2 TiSiW12O40/TiO2的制备 |
1.3 2-异丁基-1,3-二硫杂环己烷的合成 |
1.4 产物沸点测定 |
2 结果与讨论 |
2.1 产物结构表征 |
2.2 催化剂的选择 |
2.3各因素对2-异丁基-1,3-二硫杂环己烷的影响 |
2.3.1反应物物质的量比对收率的影响 |
2.3.2 催化剂用量对收率的影响 |
2.3.3 回流时间对收率的影响 |
2.3.4 反应温度对收率的影响 |
2.4正交试验 |
2.5 催化剂连续使用实验 |
3 结论 |
(4)TiSiW12O40/TiO2的制备及其光催化性能的研究(论文提纲范文)
1 实验部分 |
1.1 仪器和药品 |
1.2 12-钨硅酸H4SiW12O40·12H2O的制备 |
1.3 纳米复合催化剂TiSiW12O40/TiO2的制备 |
1.4 光催化降解亚甲基蓝的实验方法 |
2 结果与讨论 |
2.1 催化剂TiSiW12O40/TiO2的IR光谱表征 |
2.2 催化剂TiSiW12O40/TiO2的XRD表征 |
2.3 催化剂TiSiW12O40/TiO2的TEM表征 |
2.4 不同含量的H4SiW12O40对催化剂光催化性能的影响 |
2.5 溶液的酸碱度对TiSiW12O40/TiO2光催化降解亚甲基蓝的影响 |
2.6 光照时间对亚甲基蓝光催化降解的影响 |
2.7 其他 |
3 结论 |
(5)负载杂多化合物催化酯类反应研究进展(论文提纲范文)
1 杂多化合物催化酯化反应 |
1.1 杂多酸均相催化 |
1.2 杂多酸多相催化 |
1.2.1 不溶性杂多酸盐 |
1.2.2 负载型杂多酸 |
(1) 活性炭负载杂多酸 |
(2) TiO2负载杂多酸盐 |
(3) SiO2负载杂多酸 |
(4) MCM-41负载杂多酸 |
2 杂多化合物催化酯水解反应 |
3 杂多化合物催化酯交换反应 |
4 结 语 |
(6)合成己二酸二丁酯的催化剂研究进展(论文提纲范文)
1 氯化铁催化合成己二酸二丁酯[11] |
2 硫酸铜[12] |
3 硫酸铁铵[13] |
4 硫酸氢钠[14] |
5 对甲苯磺酸[15] |
6 新固体酸T-400[16] |
7 强酸性阳离子交换树脂[17] |
8 TiSiW12O40/TiO2催化剂 |
9 固体超强酸SO2-4/TiO2-MoO3催化剂 |
10 磷钨酸掺杂聚苯胺催化剂H3PW12O40/PAn |
11 结束语 |
(7)以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2做催化剂合成DPOMA(论文提纲范文)
1 实验部分 |
1.1 仪器和试剂 |
1.2 DPOMA的合成 |
1.2.1 制备双环戊二烯羟乙基醚单体 |
1.2.2 合成DPOMA |
2 结果与讨论 |
2.1 催化剂TiSiW12O40/TiO2的表征 |
2.2 催化剂重复使用次数对酯化率的影响 |
2.3 DPOMA的结构表征 |
2.3.1 双环戊二烯羟乙基醚单体的红外光谱分析 |
2.3.2 DPOMA的红外光谱分析 |
2.4 DPOMA的物理性质及其氧化聚合性能的测定 |
2.4.1 DPOMA的酯含量 |
2.4.2 DPOMA的物理性质 |
2.4.3 DPOMA的氧化聚合性能 |
3 结论 |
(8)固体酸催化酯化反应的研究进展(论文提纲范文)
1 固体超强酸 |
1.1 结构 |
1.2 性能及应用 |
2 分子筛 |
2.1 沸石类分子筛 |
2.2 中孔分子筛 |
2.3 复合型分子筛 |
3 杂多酸 (HPA) 及其化合物 |
4 展望 |
(10)硅钨酸在催化合成酯类和缩醛(酮)中应用研究进展(论文提纲范文)
1 硅钨酸 |
1.1 合成脂肪酸酯 |
1.2 合成芳香酸酯 |
1.3 合成氯乙酸酯 |
1.4 合成其它酯类 |
1.5 合成缩醛 (酮) |
2 固载硅钨酸 |
2.1 合成脂肪酸酯类 |
2.2 合成芳香酸酯类 |
2.3 合成氯乙酸酯类 |
2.4 合成缩醛 (酮) 类 |
3 展 望 |
四、TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化剂研究新进展(论文参考文献)
- [1]合成对羟基苯甲酸丁酯的催化剂研究新进展[J]. 单明清,杨水金. 精细石油化工进展, 2021(02)
- [2]TiSiW12O40/TiO2催化合成2-甲基-2-丁基-1,3-二硫杂环己烷[J]. 袁加程,周诗彤,马宇春. 中国调味品, 2016(03)
- [3]TiSiW12O40/TiO2催化合成2-异丁基-1,3-二硫杂环己烷[J]. 袁加程,马宇春. 化学世界, 2015(12)
- [4]TiSiW12O40/TiO2的制备及其光催化性能的研究[J]. 解庆范,陈延民,翁文婷. 泉州师范学院学报, 2006(04)
- [5]负载杂多化合物催化酯类反应研究进展[J]. 韩华俊,陈彤,王公应. 工业催化, 2006(01)
- [6]合成己二酸二丁酯的催化剂研究进展[J]. 吴顺红,杨水金. 化工科技, 2005(06)
- [7]以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2做催化剂合成DPOMA[J]. 郭虹,翟玉春,邵允,徐馨阳. 东北师大学报(自然科学版), 2005(02)
- [8]固体酸催化酯化反应的研究进展[J]. 周海峰. 精细与专用化学品, 2004(23)
- [9]合成苹果酯-B的催化剂研究进展[J]. 吕宝兰,杨水金. 应用化工, 2004(04)
- [10]硅钨酸在催化合成酯类和缩醛(酮)中应用研究进展[J]. 罗玉梅,白爱民. 化工科技, 2003(06)