一、兼具催化和溶剂两种功能的近临界水（论文文献综述）
王飞,吴真,张军,潘青青,张瑜,李迅[1]（2017）在《木质素原料制备烃类化合物的研究进展》文中研究说明木质素是由烷基化的甲氧基苯酚通过氧或碳连接的高度交联的大分子,可用于制备高附加值的燃料和化学品。以来源广泛的木质素为原料制备烃类化合物具有重要的研究价值和良好的应用前景。木质素催化热解是制备烃类化合物的主要方法之一,也是木质素降解研究中的重点和难点,已经受到了人们越来越广泛的重视。笔者概述了近年来木质素原料（含模型物）制备烃类化合物的研究成果,包括木质素转化烃类化合物的催化体系、溶剂体系、烃类化合物尤其是单环芳烃（MAHs）得率和选择性的调控以及利用木质素制备烃类化合物的其他方法,着重介绍了木质素催化裂化及催化加氢脱氧制备烃类化合物的催化体系,并总结了木质素在亚/超临界流体及离子液体中烃类转化的最新成果,最后对木质素制备烃类化合物的研究前景进行了展望,以期为生物质资源的综合利用提供参考。
唐祚姣[2]（2013）在《酸性离子液体的制备与催化稻草水解的研究》文中进行了进一步梳理本文合成了1-（3’-磺酸基）丙基-3-甲基咪唑盐和溴化1-丁基-3-甲基咪唑两种离子液体及[Bmim]HSO4、[BmimC3SO3]HSO4、[Bmim]H2PO4、[Bmim]FeCl3Br五种酸性离子液体；进一步研究了其对稻草秸秆水解的催化作用。主要得到以下实验结论。1离子液体的合成开发了1-（3’-磺酸基）丙基-3-甲基咪唑盐的室温合成与溶剂循环利用相结合的方法。在室温反应滤液一次过滤循环利用法中,母液循环四次目标产物的总产率为89.98%。在室温反应滤液二次过滤循环利用法中,母液循环四次目标产物的产率达到99.47%。室温反应产品纯度高,滤液循环利用产物收率高,减少溶剂使用,节能环保,为1-（3’-磺酸基）丙基-3-甲基咪唑盐的合成提供了新的合成方法。然后,合成了溴化1-丁基-3-甲基咪唑离子液体[Bmim]Br及五种酸性离子液体[Bmim]HSO4、[BmimC3SO3]HSO4、[BmimC3SO3]H2PO4、[Bmim]H2PO4、[Bmim] FeCl3Br。2[Bmim]H2PO4催化稻草秸秆水解的研究（1）研究了热回流条件下,以[Bmim]H2PO4为催化剂催化稻草秸秆水解的条件。优化工艺为：加热温度为120℃C,物料/催化剂比为5：4,加热时间为9h,物料/水比为1：20。此条件下的还原糖收率为23.37%。（2）探索了微波加热条件下,以[Bmim]H2PO4为催化剂催化稻草秸秆水解的条件。优化工艺为：微波功率为240W,物料/催化剂比为5：5,加热时间为140min,物料/水比为1：80。此条件下的还原糖收率为26.80%。3微波辅助[Bmim]FeCl3Br催化稻草秸秆水解的研究研究了微波加热条件下,以[Bmim]FeCl3Br为催化剂催化稻草秸秆水解的条件。优化工艺为：微波功率为240W,物料/催化剂比为5：4,加热时间为130mmin,物料/水比为1：40。此条件下的还原糖收率为28.06%。
文志伟[3]（2010）在《聚苯并咪唑在离子液体中的聚合以及流变行为研究》文中研究表明聚苯并咪唑（PBI）是一种具有咪唑杂环的线性聚合物。因其在分子结构中具有芳杂环结构特点,因此具有耐高温、耐强酸强碱性、抗燃性等优良的性能,在耐高温过滤织物、抗燃保护服、宇航服和耐化学腐蚀方面有着重要的应用。目前商业化的只有聚（2,2′-间苯撑-5,5′-二苯并咪唑）（mPBI）,工业上常用的聚合方法是熔融聚合（包括预聚和固相聚合）。由于熔融聚合操作步骤繁琐、条件苛刻、温度较高,目前实验室主要采用以多聚磷酸（PPA）为溶剂的溶液聚合法来制备PBI。离子液体（ILs）作为一种新型的溶剂,具有“零”蒸气压、高稳定性和催化功能,已经广泛用于有机合成反应以及聚合反应中。本课题组研究证明聚苯并咪唑在离子液体中与常规的溶剂相比有较高的溶解度,因此本论文为了达到更好的聚合效果,考虑采用以离子液体作为溶剂来进行溶液聚合。在合成的过程中通过改变实验条件进行测试,试讨论聚苯并咪唑合成工艺以及分子量的影响因素。然后再用不同的清洗系统来去除产物中所含的杂质,并讨论清洗效果。最后再将聚苯并咪唑溶于离子液体中,并讨论聚苯并咪唑/离子液体的流变行为。通过以上的研究工作,本文得到了如下的结论:（1）我们以3,3’,4,4’-二氨基联苯胺（TAB）和间苯二甲酸（IPA）为单体,五氧化二磷（P2O5）为脱水剂,在氯化1-丁基-3-甲基咪唑离子液体中合成聚（2,2′-间苯撑-5,5′-二苯并咪唑）。通过红外光谱图和核磁共振谱图的表征和分析,证实了在所采用的新溶剂体系—离子液体中,能够成功地合成聚苯并咪唑。通过热重分析来分析聚苯并咪唑的热稳定性,并进一步证明了聚苯并咪唑的成功合成。（2）通过在不同实验条件下反应讨论聚苯并咪唑合成工艺以及分子量的影响因素。以3,3’,4,4’-二氨基联苯胺（TAB）和间苯二甲酸（IPA）为单体,氯化1-丁基-3-甲基咪唑离子液体为溶剂,9.5%五氧化二磷（P2O5）为脱水剂,在150℃反应2 h,210℃反应15h时,能够制备得到分子量较高的聚苯并咪唑产物。（3）分别对去离子水、无水乙醇和丙酮等清洗体系对聚苯并咪唑产物的清洗纯化效果进行研究和探讨,发现在无水乙醇中的清洗效果最好,大约在16h即可达到纯化的目的。（4）然后本文研究了聚苯并咪唑/离子液体溶液的流变行为。探讨了浓度和温度等因素对溶液稳态流变行为的影响。结果表明聚苯并咪唑/离子液体溶液表现出一种典型的切力变稀的流变行为。通过计算求得的聚苯并咪唑/离子液体溶液的粘流活化能,此结果表明溶液对温度非常敏感。（5）通过对剪切应力与剪切速率的关系分析,发现非牛顿指数随着浓度的增加逐渐减小,而随着温度的升高而增大,然后通过对图形的分析,获得了聚苯并咪唑/离子液体溶液的临界浓度大约为8%,临界温度值大约在130℃。
二、兼具催化和溶剂两种功能的近临界水（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、兼具催化和溶剂两种功能的近临界水（论文提纲范文）
（1）木质素原料制备烃类化合物的研究进展（论文提纲范文）
| 1 木质素转化烃类化合物的催化体系 |
| 1.1 催化裂化反应 |
| 1.2 加氢脱氧反应 |
| 2 木质素转化烃类化合物的溶剂体系 |
| 2.1 亚/超临界溶剂体系 |
| 2.2 离子液体溶剂体系 |
| 3 木质素催化转化烃类化合物得率和选择性调控 |
| 4 利用木质素制备烃类化合物的其他方法 |
| 5 展望 |
（2）酸性离子液体的制备与催化稻草水解的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1 离子液体的合成方法研究 |
| 1.1 离子液体分类 |
| 1.2 离子液体的合成 |
| 2 酸性离子液体催化生物质转化的应用研究 |
| 2.1 溶解纤维素 |
| 2.2 水解纤维素 |
| 2.3 制备5-羟甲基糠醛 |
| 2.4 催化生物质直接转化 |
| 4 课题的目的、意义及内容 |
| 4.1 课题的目的和意义 |
| 4.2 研究内容 |
| 4.2.1 酸性离子液体的合成 |
| 4.2.2 [Bmim]H_2PO_4催化稻草秸秆水解研究 |
| 4.2.3 微波辅助[Bmim]BrFeCl_3催化稻草秸秆水解研究 |
| 第二章 酸性离子液体的合成 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.1.1 实验试剂 |
| 1.1.2 实验仪器 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 [BmimC_3]SO_3~-的合成 |
| 1.2.2 [Bmim]Br的合成 |
| 1.2.3 酸性离子液体的合成 |
| 1.2.4 产品分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 [BmimC_3]SO_3~-的合成 |
| 2.1.1 溶剂对合成[BmimC_3]SO_3~-产率的影响 |
| 2.1.2 温度对合成[BmimC_3]SO_3~-产率的影响 |
| 2.1.3 母液循环使用对合成[BmimC_3]SO_3~-产率的影响 |
| 2.2 [Bmim]Br的合成 |
| 2.3 酸性离子液体的合成 |
| 2.3.1 [Bmim]H_2PO_4的合成 |
| 2.3.2 [Bmim]FeCl_3Br离子液体的合成 |
| 2.3.3 [Bmim]HSO_4离子液体的合成 |
| 2.3.4 [BmimC_3SO_3]H_2PO_4离子液体的合成 |
| 2.3.5 [Bmim C_3SO_3]HSO_4离子液体的合成 |
| 2.4 产品分析 |
| 2.4.1 [BmimC_3]SO_3~-的结构鉴定 |
| 2.5 离子液体的热稳定分析 |
| 2.6 离子液体的溶解性分析 |
| 3. 本章小结 |
| 第三章 [Bmim]H_2PO_4催化稻草水解的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.1.1 材料 |
| 1.1.2 试剂及溶液 |
| 1.1.3 仪器 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 稻草秸秆成分测定 |
| 1.2.2 还原糖含量测定 |
| 1.2.3 热回流条件下离子液体催化稻草秸秆水解 |
| 1.2.4 微波条件下离子液体催化稻草秸秆水解 |
| 1.2.5 稻草秸秆的残渣分析 |
| 1.2.6 转化产物初步分离 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 葡萄糖标准曲线的绘制 |
| 2.2 稻草秸秆成分分析 |
| 2.3 [Bmim]H_2PO_4热回流催化稻草秸秆水解分析 |
| 2.3.1 回流温度对稻草秸秆水解的影响 |
| 2.3.2 加热时间对稻草秸秆水解的影响 |
| 2.3.3 物料/催化剂比对稻草秸秆水解的影响 |
| 2.3.4 物料/水比对稻草秸秆水解的影响 |
| 2.3.5 正交试验结果及分析 |
| 2.3.6 验证试验结果及分析 |
| 2.4 [Bmim]H_2PO_4微波辅助催化稻草秸秆水解分析 |
| 2.4.1 微波功率对稻草秸秆水解的影响 |
| 2.4.2 物料/催化剂比对稻草秸秆水解的影响 |
| 2.4.3 物料/水比对稻草秸秆水解的影响 |
| 2.4.4 加热时间对稻草秸秆水解的影响 |
| 2.4.5 正交试验结果及分析 |
| 2.4.6 验证试验结果及分析 |
| 2.5 稻草秸秆残渣分析 |
| 2.5.1 稻草秸秆电镜分析 |
| 2.5.2 稻草秸秆水解前后的红外结构表征 |
| 2.6 稻草秸秆水解产物的初步分离与分析 |
| 2.6.1 样品分离 |
| 2.6.2 HPLC的分析 |
| 3 本章小结 |
| 第四章 微波辅助[Bmim]FeCl_3Br催化稻草水解的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.1.1 材料 |
| 1.1.2 试剂及溶液 |
| 1.1.3 仪器 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 还原糖含量测定方法 |
| 1.2.2 微波条件下[Bmim]FeCl_3Br催化稻草秸秆水解 |
| 1.2.3 稻草秸秆的残渣分析 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 催化剂的筛选 |
| 2.2 [Bmim]FeCl_3Br催化稻草秸秆水解的单因素实验 |
| 2.2.1 预处理对稻草秸秆水解的影响 |
| 2.2.2 微波功率对稻草秸秆水解的影响 |
| 2.2.3 物料/催化剂比对稻草秸秆水解的影响 |
| 2.2.4 微波辐射时间对稻草秸秆水解的影响 |
| 2.2.5 物料/料水比对稻草秸秆水解的影响 |
| 2.3 正交实验结果分析 |
| 2.4 验证实验结果及分析 |
| 2.5 稻草秸秆残渣分析 |
| 2.5.1 稻草秸秆电镜分析 |
| 2.5.2 稻草秸秆水解前后的红外结构表征 |
| 3 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 1 结论 |
| 2 本论文创新点 |
| 3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 在读期间发表论文情况 |
（3）聚苯并咪唑在离子液体中的聚合以及流变行为研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 聚苯并咪唑的简介 |
| 1.2 聚苯并咪唑的合成 |
| 1.2.1 主要单体 |
| 1.2.2 合成方法 |
| 1.3 离子液体 |
| 1.3.1 离子液体的概述 |
| 1.3.2 离子液体的优点 |
| 1.3.3 离子液体的种类 |
| 1.3.4 离子液体合成反应中的应用 |
| 1.4 本论文的研究意义和主要内容 |
| 第二章 PBI在离子液体中的合成 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要试剂、仪器和测试方法 |
| 2.2.2 实验总路线 |
| 2.2.3 PBI的合成 |
| 2.2.4 实验的后处理 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 ~1H-NMR谱图分析 |
| 2.3.2 FTIR谱图分析 |
| 2.3.3 TGA谱图分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 PBI的分子量影响因素及纯化工艺 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料、仪器和测试方法 |
| 3.2.2 实验过程 |
| 3.2.3 乌式粘度计测定特性粘数 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 预聚温度对分子量的影响 |
| 3.3.2 预聚时间对分子量的影响 |
| 3.3.3 反应温度对分子量的影响 |
| 3.3.4 反应时间对分子量的影响 |
| 3.3.5 P_2O_5量对分子量的影响 |
| 3.3.6 清洗剂对清洗效果的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 PBI/[Bmim]Cl的流变特性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 高聚物流变性的理论概述 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 实验原料和仪器 |
| 4.3.2 PBI溶液的制备 |
| 4.3.3 PBI溶液流变性能的测定 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 浓度对PBI/[Bmim]Cl溶液流变性能的影响 |
| 4.4.2 温度对PBI/[Bmim]Cl溶液流变性能的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 研究生期间发表论文及专利 |
| 致谢 |
四、兼具催化和溶剂两种功能的近临界水（论文参考文献）
- [1]木质素原料制备烃类化合物的研究进展[J]. 王飞,吴真,张军,潘青青,张瑜,李迅. 林业工程学报, 2017(03)
- [2]酸性离子液体的制备与催化稻草水解的研究[D]. 唐祚姣. 湖南农业大学, 2013(07)
- [3]聚苯并咪唑在离子液体中的聚合以及流变行为研究[D]. 文志伟. 东华大学, 2010(08)