一、胶东半岛十字花科菜田春季昆虫群落结构的研究（论文文献综述）
蔡志平[1]（2020）在《三种功能植物对苹果园绣线菊蚜及其捕食性天敌的调控作用》文中认为利用农业措施保护农田生态系统中的天敌资源,以增强天敌对害虫的控制作用,是害虫综合管理的重要内容。在大面积单种作物生态系统中,基于功能植物的种植以维持和增加天敌的种类和数量是增强天敌控害功能的有效手段。在华北地区,苹果大面积集约化种植,害虫容易大量发生,而天敌资源相对较少。绣线菊蚜Aphis spiraecola是苹果的主要害虫之一,具有分布范围广、繁殖速度快、发生代数多、危害严重等特点。在苹果园中种植功能植物,可以增强果园微景观中天敌的控害功能,但这功能的发挥,势必受到微景观中功能植物种类变化的影响。本论文于2018-2019年连续2年在山东烟台以红富士苹果园内绣线菊蚜及其捕食性天敌为研究对象,以三种功能植物（二月兰Orychophragmus violaceus、蛇床草Cnidium monnieri、金盏菊Calendula officinalis）为作用因子,以苹果树-功能植物微景观为研究系统,研究了绣线菊蚜及其捕食性天敌在微景观中的发生动态、分布格局、转移扩散、捕食能力及控害功能等,以揭示苹果园微景观中维持天敌多样性及其生态功能的信息联系机制,为利用功能植物对果园害虫进行生态调控提供科学依据。主要研究结果如下:1.功能植物对绣线菊蚜及其捕食性天敌种群数量动态的作用通过对三种功能植物-苹果树微景观生态系统中绣线菊蚜及其捕食性天敌种群数量调查发现,二月兰在3月下旬开始开花,能够吸引黑带食蚜蝇Episyrphus balteata、龟纹瓢虫Propylaea japonica和中华通草蛉Chrysoperla sinica等捕食性天敌,可为天敌在前期提供食物资源及栖息场所;在二月兰种植区的苹果树上,黑带食蚜蝇（0.62头/枝）、中华通草蛉（0.22头/枝）、异色瓢虫Harmonia axyridis（0.66头/枝）和三突花蛛Misumenops tricuspidatus（0.12头/枝）的种群数量都显着高于对照区,绣线菊蚜种群数量（179.88头/枝）显着低于对照区（287.85头/枝）。蛇床草在5月中旬开始开花,能够吸引异色瓢虫、多异瓢虫Hippodamia variegata、中华通草蛉及黑带食蚜蝇等捕食性天敌,可为天敌在前中期提供花粉、花蜜、替代猎物（胡萝卜微管蚜Semiaphis heraclei）等食物资源和栖息场所,其上涵养的捕食性天敌种群数量最多;在蛇床草种植区的苹果树上,异色瓢虫（1.18头/枝）、中华通草蛉（1.38头/枝）、黑带食蚜蝇（0.53头/枝）和三突花蛛（0.28头/枝）的种群数量都显着高于对照区,绣线菊蚜种群数量（147.38头/枝）极显着低于对照区（287.85头/枝）。金盏菊在6月上旬开始开花,能够吸引黑带食蚜蝇、多异瓢虫、中华通草蛉和三突花蛛等捕食性天敌,可为天敌在中后期提供食物资源及栖息场所;在金盏菊种植区的苹果树上,异色瓢虫（0.90头/枝）、中华通草蛉（0.13头/枝）、黑带食蚜蝇（0.52头/枝）和三突花蛛（0.09头/枝）的种群数量都显着高于对照区,且在绣线菊蚜发生的第二高峰期（8月下旬）其种群数量（12.02头/枝）显着低于其它各区。在绣线菊蚜发生高峰期,苹果树上绣线菊蚜种群与捕食性天敌总种群数量之间呈显着负相关。进一步通过罩笼排除试验显示,在绣线菊蚜发生前期二月兰种植区生物控害指数较高（32.71%）,发生高峰期蛇床草种植区生物控害指数较高（47.56%）。说明功能植物种植对绣线菊蚜有较好的控制作用。2.主要捕食性天敌在功能植物蛇床草与苹果树之间的转移扩散通过微量元素标记技术检测铷（Rb）元素在食物链中的传递与变化,结果发现Rb可通过植物叶片喷雾或土壤浇灌的方式在蛇床草-胡萝卜微管蚜-异色瓢虫这条食物链中传递。其中,在喷雾Rb处理中,蛇床草叶片、花朵及胡萝卜微管蚜体内的Rb含量随时间呈下降趋势,异色瓢虫体内的Rb含量呈先上升再下降趋势;在浇灌Rb处理中,叶片、花朵、胡萝卜微管蚜和异色瓢虫体内的Rb含量随时间都呈先上升再下降趋势;其中异色瓢虫在喷雾处理第3 d后其体内Rb含量最高（0.62μg/mL）。进一步在田间通过Rb标记追踪主要捕食性天敌（异色瓢虫、中华通草蛉）从蛇床草向苹果树的转移扩散过程表明,异色瓢虫2018年和2019年的转移率分别为44.04%和66.86%,中华通草蛉2018年和2019年的转移率分别为96.79%和80.09%。说明异色瓢虫和中华通草蛉可从功能植物蛇床草转移到苹果树上去发挥其控害功能。3.异色瓢虫对绣线菊蚜与胡萝卜微管蚜的捕食功能反应和选择偏好性根据异色瓢虫对绣线菊蚜与胡萝卜微管蚜的捕食功能反应与选择偏好测定表明,各虫态异色瓢虫对绣线菊蚜和胡萝卜微管蚜的捕食功能反应均为HollingⅡ型,且雌成虫对绣线菊蚜（143.6头）和胡萝卜微管蚜（137.6头）的日捕食量均为最大;雌成虫对绣线菊蚜的捕食能力最强（411.28）,雄成虫对胡萝卜微管蚜的捕食能力最强（356.40）。各虫态异色瓢虫对绣线菊蚜和胡萝卜微管蚜的寻找效应都随蚜虫密度的增加而下降,且呈显着的线性相关;由于自身密度干扰,在蚜虫密度不变的情况下,异色瓢虫成虫随自身密度的增加其捕食量逐渐下降。在两种蚜虫共存的情况下,当总密度较低（食物不足）时,异色瓢虫对两种蚜虫均无显着的偏好性;当总密度较高（食物充足）时,异色瓢虫对绣线菊蚜表现出显着的正偏好性,对胡萝卜微管蚜表现出显着的负偏好性。4.蛇床草吸引异色瓢虫的化学信息机制室内嗅觉行为选择测试显示,异色瓢虫成虫对健康和蚜虫危害蛇床草植株的选择率均显着高于空白对照,但对健康和蚜虫危害植株的选择率之间无显着性差异。经气相色谱-触角电位联用仪（GCEAD）和气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）筛选和鉴定,在健康植株和蚜虫危害植株挥发物中,对异色瓢虫成虫有电生理反应的活性物质都是邻二乙苯（1,2-diethylbenzene）和对二乙苯（pdiethylbenzene）。通过室内嗅觉行为和田间诱集验证,两种活性物质均能显着地吸引异色瓢虫成虫。说明邻二乙苯和对二乙苯是蛇床草吸引异色瓢虫的主要化学信息物质。综上所述,本研究表明三种功能植物二月兰、蛇床草和金盏菊由于开花期不同,分别能在苹果树生长的前期、前中期和中后期涵养龟纹瓢虫、异色瓢虫、多异瓢虫、中华通草蛉、黑带食蚜蝇和三突花蛛等捕食性天敌,这些捕食性天敌在微景观中可从功能植物向苹果树上转移扩散,从而对苹果主要害虫绣线菊蚜进行生物控制。本论文解析了不同功能植物对绣线菊蚜及其捕食性天敌的影响,追踪了天敌在微景观中的转移扩散规律,研究了天敌对主要猎物的捕食能力及选择偏好,定量评价了自然天敌对绣线菊蚜的控害功能,揭示了功能植物维持天敌多样性及其生态功能的化学信息联系机制,阐明了苹果树-功能植物微景观中主要害虫和捕食性天敌种群发生的格局、过程、机制及功能,为建立通过功能植物种植以增强自然天敌生物控害功能的应用模式提供科学依据。
朱彦鹏[2]（2013）在《昆嵛山腮扁叶蜂种群发生机制研究》文中进行了进一步梳理昆虫作为森林生态系统的有机组成部分，在其他生物及非生物等外界因素干扰下，或者于森林生态系统功能退化或紊乱时，由于相关控制因子失调，其种群密度、结构及空间格局等会发生变化，进而引起森林生态系统控制力丧失，并最终导致虫害暴发和流行。因此，揭示森林病虫害种群发生机理，认识森林病虫灾害形成过程和原因，可为利用天然林生物多样性和生态系统结构实现对病虫灾害自我调控功能，完善森林有害生物生态调控理论，实现森林有害生物可持续控制提供科学依据。本研究基于40块永久标准地中植物和昆虫本底数据及一块2hm2样地中乔木调查结果，以昆嵛山天然赤松林（Pinus densiflora）生态系统中昆嵛山腮扁叶蜂（Cephalciakunyushanica）为研究对象，开展了昆嵛山森林生态系统立地因子、林分结构、树种组成、寄主相邻木、植物和昆虫多样性对昆嵛山腮扁叶蜂种群影响效应等研究；构建结构方程模型，揭示了昆嵛山腮扁叶蜂种群发生机制及其影响因素之间直接和间接复杂生态学关系。主要研究结果如下：（1）立地条件中海拔、坡向和土壤厚度与昆嵛山腮扁叶蜂种群密度均无明显相关性。坡度与昆嵛山腮扁叶蜂虫口密度呈显着正相关关系，随着生境坡度增加，昆嵛山腮扁叶蜂种群密度也增加。在结构方程模型中，以坡度为观察变量的潜变量立地因子对昆嵛山腮扁叶蜂种群无显着直接效应，通过其它因子对昆嵛山腮扁叶蜂产生间接正效应和总正效应。（2）林分密度、林龄、郁闭度和草本层盖度与昆嵛山腮扁叶蜂种群密度之间均无显着相关性。赤松比例和灌层盖度与昆嵛山腮扁叶蜂显着正相关关系，即林分中寄主赤松所占比例越高，灌层盖度越大，昆嵛山腮扁叶蜂种群密度越大。林分结构对昆嵛山腮扁叶蜂种群表现为显着直接正效应。林分结构并通过植物和昆虫多样性对昆嵛山腮扁叶蜂种群产生间接负效应，总效应为正。（3）昆嵛山腮扁叶蜂虫口密度与乔木、灌木物种丰富度及多样性呈显着正相关关系，与草本植物丰富度及多样性无显着相关性。结构方程模型中以乔木、灌木和草本物种丰富度为观察指标的潜变量植物多样性，对昆嵛山腮扁叶蜂种群呈显着正效应。植物多样性受立地因子显着直接正效应，受到森林类型和林分结构直接效应很弱；植物多样性对昆虫多样性直接负效应很弱且不显着。（4）通过对40块标准地内地表层、林间层和林冠层昆虫采集，共收集昆虫标本72528号，603种（或形态种），隶属于15目，133科；昆虫物种累积曲线分析显示，一阶折刀指数（Jackknife1）获得期望物种丰富度为795（±34），实际观测物种占全部物种期望值的75.8%。地表层采集到昆虫多度占总个体数50.2%，共259种；林间层共采集昆虫28468号，物种数占总物种数91.5%；林冠层共采集到88科246种昆虫，多度占总采集昆虫数10.5%。昆嵛山昆虫群落整体物种联结性显着正联结；与昆嵛山腮扁叶蜂呈显着正联结性昆虫有四种，呈显着负联结性昆虫有七种。（5）昆嵛山昆虫群落物种丰富度、多度及多样性指数均与昆嵛山腮扁叶蜂种群密度无显着相关关系。昆嵛山腮扁叶蜂种群密度仅与地表层昆虫丰富度和多样性指数呈显着负相关性，与林间层和林冠层显着性均不明显。捕食性和寄生性天敌昆虫与昆嵛山腮扁叶蜂种群数量均无显着相关性，植食性昆虫物种多度、丰富度与昆嵛山腮扁叶蜂种群数量呈正相关。昆嵛山腮扁叶蜂种群数量受昆虫群落稳定性影响不大。结构方程模型中，昆虫多样性对昆嵛山腮扁叶蜂种群影响为不显着直接正效应。（6）基于寄主赤松最邻近木、最近四株树与关键木赤松形成的―1+4‖空间结构单元、林分三个尺度研究植物间联合作用对昆嵛山腮扁叶蜂种群影响。寄主最邻近木为赤松，对昆嵛山腮扁叶蜂影响较大，而其它树种对昆嵛山种群影响均无明显影响；―1+4‖空间结构单元中，邻近四株树中如果有赤松存在，所构成空间结构单元对关键木赤松昆嵛山腮扁叶蜂虫口密度影响均不大；但如果邻近四株全为非寄主，则会使昆嵛山腮扁叶蜂集中为害关键木赤松，而形成树种间联合易感性。在林分尺度上，赤松与系统发育关系越近（同属）树种混交成林，昆虫种群变异系数较大，易形成联合易感性；而与系统发育越远（同科、目、纲等）树种混交容易形成联合抗性。（7）本研究选择立地因子、森林类型、林分结构、植物和昆虫多样性作为潜变量构建昆嵛山腮扁叶蜂种群发生机制结构方程模型。所构建模型均达到适配标准，适配度很好，模型整体对昆嵛山腮扁叶蜂种群变化量解释均达到65%以上。结构方程模型揭示出影响昆嵛山腮扁叶蜂种群最大直接因素为植物多样性（正效应），其次为林分结构（正效应）和森林类型（负效应）；立地因子对昆嵛山腮扁叶蜂种群总影响作用为正效应。未包括潜变量昆虫多样性的结构方程模型能够很好地预测和解释昆嵛山腮扁叶蜂种群发生机制。
魏永平[3]（2011）在《黄土高原苹果园植物多样性对果园昆虫群落的影响》文中指出对陕西黄土高原优质苹果产区洛川和黄陵苹果园及周边生境的昆虫多样性和植物多样性进行研究,通过对果园生境的系统调查研究了黄土高原苹果园昆虫群落的组成和结构特征;调查分析了不同生境果园的植物多样性,根据重要值明确了果园野生植物优势种;利用生多样性研究方法评价了野生植物、农作物对果园昆虫群落的影响;运用昆虫群落生态学方法探讨了利用野生植物进行生境调节果园中主要害虫和天敌种群之间的竞争关系,为果园杂草的科学管理和利用植物进行生境调节和害虫生态治理理提供了理论依据。1.黄土高原优质苹果产区果园昆虫物种丰富。在苹果园调查共发现昆虫219种,隶属于12目85科。其中,害虫7目48科118种;天敌昆虫和蜘蛛类9目27科72种;中性昆虫3目13科29种。害虫种类占调查总数的53.88%,天敌昆虫占到32.88%,中性昆虫占到13.24%。中华草蛉、丽草蛉、大草蛉、异色瓢虫、多异瓢虫、七星瓢虫为该地区果园天敌优势种群。2.黄土高原苹果园植物种类多,不同生境植物优势种存在差异。果园野生植物种类丰富,共有33科69属84种,其中21科49属63种存在于果园树下,21种存在于果园内的生境岛屿;菊科植物种类最多,有20种,占调查种类的23.81%,其次为禾本科、藜科、豆科;沟壑坡地果园植物种类最多,为35种,其次为沟谷地形果园,有26种;抱茎苦荬菜、狗尾草、丝毛飞廉、灰绿藜、刺儿菜、田旋花重要值分别为0.36、0.22、0.22、0.18、0.17、0.14,为该地区果园植物优势种。3.黄土高原果园地形及耕作方式对果园天敌昆虫群落有影响。保留天然杂草的果园昆虫多样性丰富,天敌种类达到58种,昆虫种类益害比为1:23,而清耕园益害比为1∶46;黄土高原沟壑底部沟谷地形果园天敌昆虫多样性丰富,瓢虫、草蛉、捕食性蜘蛛、食虫蝽四个类群多样性指数分别为1.9987、1.9484、2.4282、1.4429;塬面清耕果园四个类群的多样性指数最低。4.果园杂草影响昆虫群落的个体数量和丰富度,部分优势种对天敌昆虫有增助作用。反枝苋覆盖的生境诱集昆虫种类最多,为75种,其次为三叶鬼针草;诱集天敌昆虫最多的杂草为刺儿菜;刺苋、碱蓬、灰绿藜、藜对昆虫的诱集能力很低;在果园保留刺儿菜和田旋花有助于提高果园天敌昆虫群落的多样性,多样性指数分别为1.0735和0.8799;紫花苜蓿+狗尾草与苹果园的天敌昆虫群落相似度最高,相似性度指数达到0.853。其次为反枝苋和刺苋;抱茎苦荬菜与苹果园天敌昆虫的相似度最低,相似性指数为0.463。5.周边生境不同类型对果园昆虫群落的影响作用不同。周边杂草生境昆虫种类最多,多样性指数高,其次为甘蓝地;紫花苜蓿与果园天敌昆虫群落相似性系数最高,为0.835,其次为天然杂草地,相似系数达到0.813;油菜田可以提高相邻果园天敌昆虫的多样性,在苹果生长的幼果期有助于控制害虫,建议在果园周边生境种植油菜。6.有选择利用优势种杂草进行生境调节有助于果园害虫的控制。人工种草果园天敌昆虫瓢虫、草蛉、捕食性蜘蛛等功能团的多样性指数均大于清耕园,其中种草果园瓢虫类的多样性指数（2.1697）最高,其次为捕食性蜘蛛类。保留刺儿菜、田旋花、反枝苋等杂草的果园,捕食性天敌及寄生性天敌的丰度高于清耕园;七星瓢虫对绣线菊蚜和苹果瘤蚜在空间上生态位重叠值为0.9365和0.8902,中华草蛉对绣线菊蚜和苹果瘤蚜在空间上生态位重叠值为0.9142和0.8715,两种天敌对主要害虫绣线菊蚜和苹果瘤蚜的跟随作用很强。在时间维度上,瓢虫类与绣线菊蚜重叠值最大,说明瓢虫与绣线菊蚜在时间上具有同步性,并对绣线菊蚜有随作用。在时空二维上,绣线菊蚜生态位宽度最大,瓢虫类比草蛉类占据较大的空间生态位,瓢虫、草蛉与绣线菊蚜的重叠值最大,控制作用明显。建议黄土高原果园保留刺儿菜、田旋花、反枝苋等杂草,对提高果园天敌昆虫多样性和害虫的生态治理有帮助。
王香萍,赵毓潮,向祖焕,吕志藻,覃拥军,张植敏[4]（2010）在《高山地区甘蓝田节肢动物群落结构及相关性分析》文中研究说明对高山地区甘蓝田的节肢动物群落结构及亚群落结构的相关性进行了研究。研究结果表明,高山地区甘蓝田节肢动物种类、数量均少于平原地区,且害虫亚群落与天敌亚群落的多样性指数和均匀性指数密切相关。
李文宾[5]（2009）在《北洛河流域食蚜蝇科（Syrphidae）昆虫研究》文中进行了进一步梳理北洛河流域地处陕北黄土高原,是全国水土流失最为严重的地区之一。近些年,该地区实施退耕还林（草）政策,成效显着。因此,研究该地区昆虫物种多样性,对合理开发利用北洛河流域的生物资源,进一步改善环境提供有用的信息,促进区域经济协调发展具十分重要的意义。本研究以“北洛河流域生态建设动物种群种类、数量和动态的研究”项目为平台,于2008年5月至9月期间采集标本,同时结合延安大学生命科学学院近几年采集的标本,研究该流域的食蚜蝇科昆虫物种多样性。食蚜蝇隶属于双翅目Diptera、食蚜蝇科Syrphidae。已记载种类约230属6000多种。研究表明,自然界中,重要的传粉昆虫首先是食蚜蝇,其次才是蜜蜂,食蚜蝇传粉的种子产量是对照3倍。另外,食蚜蝇在仿生学、生物防治等方面都有重要作用。本文分别从区系、种-多度分布模型、多样性指数、主成分分析及聚类分析等几方面对该地区的食蚜蝇科昆虫进行全面分析,填补了该地区食蚜蝇科昆虫物种多样性研究的空白,为本地区的生物多样性保护及生态环境可持续发展提供基础资料。本次共采集到食蚜蝇科昆虫标本2575号,隶属于2亚科11族29属52种,其中4新种:洛河长角蚜蝇Chrysotixum luohensis Huo,sp.nov.;细腹蚜蝇Sphaerophoria sp.nov.;奇足柄角蚜蝇Monoceromyia baculitibia sp.nov.:黄陵缩颜蚜蝇Pipiza huanglingensis Huo,sp.nov.。中国新纪录种2种:锐足宽跗蚜蝇Platycheirus pennipes（?）hara,1980;宽月优蚜蝇Eupeodes（Eupeodes）latilunulatus（Collin,1931）。陕西新记录种7种:黄颊长角蚜蝇Chrysotoxum cautum（Harris,1776）:白额小蚜蝇Paragus albifrons（Fallen,1817）:白纹毛蚜蝇Dasysyrphusalbostriatus（Fallen,1817）:宽条优食蚜蝇Eupeodes（Eupeodes）latifasciatus（Macquart,1829）;宽尾细腹食蚜蝇Sphaerophoria rueppelli（Wiedemann,1830）;索格毛管蚜蝇Mallota sogdianaStackelberg,1950;长角斜额蚜蝇Pipizella antennata Vioiovitsh,1981。首次对陕西北部黄土高原区食蚜蝇科昆虫进行区系分析。亚世界属和世界属分别占总数的20.690%和31.034%,多区属构成了北洛河流域食蚜蝇科昆虫属的主体,占到总数的48.276%。在物种组成上,本地区的食蚜蝇科昆虫以两界共有种为主体,其次为古北区成分。在我国7大动物地理亚区中,华中与华北两区同分布种32种,占总数的61.538%;蒙新区与华北区两区同分布种30种,占总数的57.692%:东北和华北两区同分布种24种,占总数的46.154%。运用Shannon-Wiener多样性指数、Margalef丰富度指数、Pielou均匀度指数、Simpson优势度指数对北洛河流域不同月份、不同地点及不同生境进行多样性分析。不同月份的结果显示:Shannon-Wiener多样性指数变化趋势是9月份＞6月份＞8月份＞5月份,Margalef物种丰富度指数变化趋势是8月份＞6月份＞9月份＞5月份,Pielou均匀度指数变化趋势是6月份＞9月份＞5月份＞8月份,Simpson优势度指数变化趋势是5月份＞8月份＞9月份＞6月份;不同地点的结果显示:吴起优势度指数较高,而甘泉多样数指数及均匀度较高,黄陵丰富度指数较高:不同生境的结果显示:草地多样性指数和丰富度指数较高,而林地均匀度指数和优势度指数较高。对不同月份、不同地点及不同生境的食蚜蝇种.多度分析得出,北洛河流域食蚜蝇的种-多度分布基本服从对数正态分布。不同月份的聚类结果显示:5月份和6月份相似程度较大:不同地点的聚类结果显示:吴起和志丹的相似性最高,洛川和黄陵也较为相似,富县则靠近洛川和黄陵;不同生境的聚类结果显示:林地和农田相似性较高,其它相似性则较低。采用主成分分析（principal component analysis,PCA）对各地食蚜蝇昆虫群落和气候因素进行分析,结果表明:不同地点气候因素PCA的三维主分量的累计方差贡献率达到了94.459%,食蚜蝇群落PCA的四维主分量累计的方差贡献率达到了88.872%,占据了绝大多数的信息量,可以代表整个气候和群落的特征。主成分分析结果比较理想,可用来分析北洛河流域食蚜蝇群落之间的关系以及食蚜蝇群落与气候因素的关系。对气候因素和食蚜蝇群落进行多元逐步回归分析,结果表明:与食蚜蝇分布相关的气候因素有极端最高气温、5至9月最高降水量、5至9月最低降水量、≥10℃积温和无霜期等。
杨宗武[6]（2009）在《陕西杨凌示范区农业昆虫区系及其特点研究》文中认为杨凌农业高新技术产业示范区地处陕西关中平原八百里秦川的西部,位于秦岭的北麓,渭河北岸（东经108°～108°07′,北纬34°12′～34°20′）,区内陇海铁路、西宝高速公路和西宝中线公路贯通全境,距离西安咸阳国际机场70 km,东距西安82 km,西距宝鸡86 km,面积114 km2,交通便利。杨凌气候温暖适宜,土壤肥沃,农作物品种繁多,农业昆虫资源也非常丰富。现在,全国农作物种植业、畜牧业、以及果树苗木繁育基地,也已经成为我国农林业产学研重要基地。调查和研究杨凌的农业昆虫资源和分布特点,对农林业生产有着十分主要的意义。在2007年3月至2008年7月,作者对杨凌的农作物布局和农业昆虫进行了调查,通过采集、灯诱共采集到昆虫标本1000余号,经过分类鉴定,并查阅资料记载,整理得出了杨凌示范区农业昆虫名录,并对杨凌农业昆虫的分布、区系及特点进行了分析。通过调查、研究,结果表明:分布于陕西杨凌的昆虫目前共计有325种,分属于11目,95科,陕西杨凌的农业昆虫区系成分可分为广布种、古北种、横跨古北东洋种及东洋种,其中以广布种和古北种比例较大,东洋种比例最小。根据杨凌气候及地形的特殊环境,陕西杨凌示范区农业昆虫区系被分为4个亚区。文中对陕西杨凌农业昆虫的区系分布特点的探讨,对当地的农业生产、害虫防治、有益昆虫资源利用等提供了一定的指导意义。
王香萍,李传仁,王福莲[7]（2008）在《高山地区3种十字花科蔬菜田节肢动物群落比较研究》文中提出[目的]比较高山地区几种十字花科蔬菜田节肢动物群落,为害虫治理提供依据。[方法]调查3种高山十字花科蔬菜田的主要节肢动物类群,分析不同蔬菜田节肢动物群落结构组成。[结果]高山十字花科蔬菜田的主要节肢动物类群相似,但数量构成有所不同,以萝卜田的丰富度最高。[结论]作物类群对生物群落有很大影响,在害虫防治时应针对主要害虫进行。
王福莲,范佳红,李传仁,王香萍[8]（2008）在《秋冬季大白菜田节肢动物群落的物种和功能团组成及多样性动态》文中指出对湖北荆州郊区大白菜田节肢动物群落的物种和功能团组成及多样性动态进行了研究,结果表明,历次调查到的物种数19～26,功能团数8～12;优势种害虫为菜缢管蚜[Lipaphis erysimo（Kaltenbach）],优势种天敌为草间小黑蛛[Erigonidium graminicolum（Sundevall）]和八斑球腹蛛（Theridion octomaculatum Boes.et Str.）,优势害虫功能团为蚜虫类,优势天敌功能团为蜘蛛类。10月21日蚜虫类、蝶蛾类、蜘蛛类、隐翅甲的发生量均较大,此时这两天敌功能团与蚜虫类和蝶蛾类发生高峰相吻合。群落的物种和功能团多样性指数H、H′、D′及均匀度J均于10月29日最低,优势集中度C的变化趋势与H等指数相反。
王云龙[9]（2008）在《北洛河流域拟步甲科（鞘翅目）物种多样性研究》文中指出国内已知45%的拟步甲科昆虫种类分布于北方荒漠、半荒漠地区。拟步甲科昆虫形态变化多端,生活类型极富多样,常在荒漠、半荒漠地区形成个体数量较大的群落,与环境之间形成平行进化关系。该类甲虫能充分利用各种天然的和动物的洞穴、树木皮下及其隧道、草木根迹、各种障碍物和粪便集群,尤其与植物群落的分布相趋一致,故被视为植被退化程度和土壤沙化程度高低的指示虫类。本文分别运用物种多度、种-多度关系、聚类、多样性指数和多元逐步回归等分析方法,对北洛河流域拟步甲科昆虫物种多样性的现状、物种结构状况及其随季节和空间的变化进行了调查研究。本研究填补了该地区拟步甲科昆虫物种多样性研究的空白,为本地区的生物多样性保护及生态环境可持续发展提供基础资料。实验共采集到拟步甲科昆虫标本2016头,隶属8族10属13种（包括一未定种）。其中,土甲族（Opatrini）2属3种,隐甲族（Cryticini）1属1种,鳖甲族（Tentyriini）1属1种,琵甲族（Blaptini）2属4种（包括一未定种）,刺甲族（Platyscelidini）1属1种,砚甲族（Akidini）1属1种,粉甲族（Alphitobiini）1属1种,朽木甲族（Alleculini）1属1种。土甲族（Opatrin）物种最多,占到所采标本总数的79.61%;网目土甲（Gonocephalum reticulatum）和类沙土甲（Opatrum subaratum）是本地区的优势种,分别占总数的43.1%和28.72%;克氏侧琵甲（Prosodes（Platyprosodes）kreitneri）的数量最少,占总数的0.35%。运用Shannon-Wiener多样性指数、Margalef丰富度指数、Pielou均匀度指数、Simpson优势度指数对北洛河流域不同月份进行多样性分析可以看出,Shannon-Wiener指数的变化趋势是五月＞七月～八月＞六月＞九月,总体趋势是与月份的增加成反比;Margalef指数的变化趋势是五月＞六月＞七～八月＞九月,即随着月份的增加,丰富度降低;Simpson指数的变化趋势是六月＞九月＞七～八月＞五月;Pielou均匀度指数与Shannon-Wiener指数的变化趋势相同。对北洛河流域不同地点进行多样性分析,结果显示:吴起县的拟步甲多样性指数、丰富度指数和均匀度指数都是最高的,优势度指数最低,洛川优势度指数最高。对各月份和不同地点的拟步甲种-多度分析得出,北洛河流域拟步甲的种-多度分布基本服从对数正态分布,即北洛河流域拟步甲的优势种和稀有种的数目均不大,多数拟步甲属于个体数量处于中等状态的物种,说明该区域环境较均质,适合多种物种共存。通过对北洛河流域不同月份和不同地点进行相似性分析和聚类分析,结果显示,七～八月和九月的拟步甲物种分布相似性最高,除了五月和六月的物种分布相似性不显着外,其余各月份之间的拟步甲物种分布相似性均极显着（P＜0.01）;洛川和黄陵的物种分布相似性最高,各县之间的拟步甲物种分布相似性都极为显着（P＜0.01）。采用主成分分析（principal component analysis,PCA）对各地拟步甲科昆虫群落和气候因素进行了分析,结果表明,不同地点气候因素PCA的三维主分量的累计方差贡献率达到了93.514%,拟步甲群落PCA的四维主分量累计的方差贡献率达到了94.898%,占据了绝大多数的信息量,可以代表整个气候和群落的特征。主成分分析结果比较理想,可用来分析各地拟步甲昆虫群落之间的关系以及各地拟步甲昆虫群落与气候因素的关系。从回归方程和判别系数可以看出,入选回归方程的有年平均气温、极端最高温、年平均总降水、5～9月平均总降水和5～9月最高降水等几个气候因素。从而说明平均气温和平均降水对拟步甲的发生起到至关重要的作用,降雨量过大是该类昆虫的主要阻碍因素。
汪晓光[10]（2007）在《生境调节对苹果园天敌昆虫的保护作用研究》文中提出作者于2005年—2006年在陕西省黄陵县对当地苹果园不同生境类型及天敌昆虫群落进行了研究,通过对果园不同植被上的昆虫种类和数量进行调查与统计,筛选对天敌昆虫有诱集作用的植物种类。通过天敌群落的多样性指数分析,明确果园生境植被类型在天敌昆虫躲避药害及其他不利条件,增强种群抗逆性和种群重建恢复能力中的作用,合理布局天敌的适生环境,把保护天敌和利用天敌结合起来,力求更好地发挥天敌昆虫对害虫的控制作用。主要研究结果如下:1.对果园内生境岛屿及其周边生境上的多种杂草和作物进行调查,根据该生物在当地的适生范围和对天敌的诱集效果,初步筛选出紫花苜蓿+狗尾草、反枝苋、三叶鬼针草、白茅+落地稗等对天敌具有较强诱集效果的杂草组合。其中紫花苜蓿的诱集力是最好的,对多种天敌有诱集效果;反枝苋对食虫蝽类有比较强的诱集作用;三叶鬼针草对草蛉类天敌诱集作用是最强的;白茅+落地稗组合对蜘蛛类天敌诱集效果最强。存在一些对害虫具有较大诱集的作物,黄花菜诱集大量的棉蚜,大豆诱集豆象甲和条蜂缘蝽。2.生草园天敌的多样性指数远高于清耕园天敌多样性指数,果园种草有利于天敌的聚集和发展。套种农作物有利于天敌种群多样性指数的增长。果园周边生境中,以小苜蓿为主的天然草地对天敌的诱集效果是最好的。3.果园与周边生境中的天敌多样性指数存在动态变化:果园受到较强的人为干扰,天敌会迁入周边的生境,等到干扰平复后再回迁果园;农作物收割,在其上的天敌会迁入周围果园,增加果园天敌的多样性,夏季作物的收获有多种,更大量的天敌迁入果园。4.果园中的紫花苜蓿+狗尾草和小苜蓿+泥胡菜上的天敌群落相似性指数值高达0.853,两者合理套种,可以增大对天敌的容纳力和保护效果。果园套种作物以豆类对天敌的诱集效果最好,以葱的诱集效果最差。5.对不同调查样地来说,7个调查地点各天敌功能团多样性指数大致是五交地、寇河>赵家塬、果业基地>南峁、侯庄>土桥,从生境特点来看多样性指数大小顺序正好是由较少干扰的原生生境向普遍干扰的改造生境而不断降低。6.果园中的主要害虫有山楂叶螨、苹果黄蚜、苹果瘤蚜,金纹细蛾,桃小食心虫、梨小食心虫。其中苹果黄蚜、苹果瘤蚜在6月份大发生,在7、8月山楂叶螨发生量大。果园主要天敌种类有中华草蛉、丽草蛉和大草蛉。瓢虫的主要优势种是七星瓢虫和龟纹瓢虫,蜘蛛类的优势种是草间小黑蛛。生态位重叠值表示七星瓢虫和中华草蛉对果园害虫的跟随和捕食作用都比较强。在果园9月份。寄生类天敌对主要害虫的跟随和寄生都比较高,达到了0.8以上。
二、胶东半岛十字花科菜田春季昆虫群落结构的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、胶东半岛十字花科菜田春季昆虫群落结构的研究（论文提纲范文）
（1）三种功能植物对苹果园绣线菊蚜及其捕食性天敌的调控作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要符号表 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 功能植物在害虫生态调控中的研究现状 |
| 1.1.1 保护性生物控制在生态调控中的作用 |
| 1.1.2 生境管理在生态调控中的作用 |
| 1.1.3 功能植物在害虫生态调控中的作用 |
| 1.1.4 功能植物在果园生态调控中的应用 |
| 1.2 铷元素标记技术在昆虫生态学中的应用 |
| 1.2.1 铷元素标记在害虫转移扩散过程中的应用 |
| 1.2.2 铷元素标记在天敌转移扩散过程中的应用 |
| 1.2.3 铷元素标记在昆虫配偶竞争过程中的应用 |
| 1.3 植物挥发物与昆虫之间的关系 |
| 1.3.1 植物挥发物的作用 |
| 1.3.2 植物挥发物对植物生长的影响 |
| 1.3.3 植物挥发物对植食性昆虫行为的影响 |
| 1.3.4 植物挥发物对天敌行为的影响 |
| 1.3.5 植物挥发物在生产实践中的应用 |
| 1.4 绣线菊蚜研究现状 |
| 1.4.1 绣线菊蚜概述 |
| 1.4.2 绣线菊蚜的防治现状 |
| 1.5 本论文中的三种功能植物概述 |
| 1.5.1 二月兰 |
| 1.5.2 蛇床草 |
| 1.5.3 金盏菊 |
| 1.6 本论文的研究目的、研究内容及技术路线 |
| 1.6.1 研究目的 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 技术路线 |
| 第二章 功能植物对绣线菊蚜及其捕食性天敌种群动态的作用 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验地概况 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 绣线菊蚜及天敌调查 |
| 2.1.4 自然天敌对绣线菊蚜生物控制的定量分析 |
| 2.1.5 数据处理与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 功能植物上捕食性天敌的组成 |
| 2.2.2 主要捕食性天敌在三种功能植物上的发生动态 |
| 2.2.3 功能植物种植区苹果树上捕食性天敌的组成 |
| 2.2.4 功能植物种植区苹果树上主要捕食性天敌的发生动态 |
| 2.2.5 绣线菊蚜在不同功能植物种植区苹果树上的发生动态 |
| 2.2.6 苹果树上捕食性天敌与绣线菊蚜种群的相关性 |
| 2.2.7 功能植物对绣线菊蚜生物控制的定量分析 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 主要捕食性天敌在蛇床草与苹果树之间的转移扩散 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 供试植物 |
| 3.1.2 供试虫源 |
| 3.1.3 试验主要试剂 |
| 3.1.4 试验主要仪器 |
| 3.1.5 试验方法 |
| 3.1.6 样品处理 |
| 3.1.7 铷元素含量测定 |
| 3.1.8 数据统计与分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 Rb在蛇床草-胡萝卜微管蚜-异色瓢虫食物链中的变化 |
| 3.2.2 异色瓢虫体表喷施RbCl溶液对其体内Rb含量的影响 |
| 3.2.3 Rb在蛇床草-胡萝卜微管蚜-异色瓢虫食物链中的传递 |
| 3.2.4 异色瓢虫成虫从蛇床草向苹果树的转移扩散 |
| 3.2.5 中华通草蛉成虫从蛇床草向苹果树的转移扩散 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 异色瓢虫对绣线菊蚜和胡萝卜微管蚜的捕食功能反应和选择偏好性 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 供试虫源 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.1.3 数据统计与分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同虫态异色瓢虫对绣线菊蚜和胡萝卜微管蚜的捕食功能反应 |
| 4.2.2 不同虫态异色瓢虫对绣线菊蚜和胡萝卜微管蚜的寻找效应 |
| 4.2.3 异色瓢虫成虫取食绣线菊蚜和胡萝卜微管蚜的密度干扰反应 |
| 4.2.4 异色瓢虫成虫对绣线菊蚜和胡萝卜微管蚜的选择偏好 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 蛇床草吸引异色瓢虫的化学信息机制 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 供试植物 |
| 5.1.2 供试昆虫 |
| 5.1.3 试验主要试剂 |
| 5.1.4 主要仪器 |
| 5.1.5 试验方法 |
| 5.1.6 数据分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 异色瓢虫成虫对蛇床草健康植株和蚜虫危害植株的嗅觉行为选择 |
| 5.2.2 活性物质的筛选与鉴定 |
| 5.2.3 异色瓢虫成虫对活性物质的嗅觉行为反应验证 |
| 5.2.4 活性物质对异色瓢虫的田间诱集效果 |
| 5.3 讨论 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.1.1 功能植物对绣线菊蚜及其捕食性天敌种群动态的作用 |
| 6.1.2 主要捕食性天敌在蛇床草和苹果树之间的转移扩散 |
| 6.1.3 异色瓢虫对绣线菊蚜和胡萝卜微管蚜的捕食功能反应和选择偏好 |
| 6.1.4 蛇床草吸引异色瓢虫的化学信息机制 |
| 6.2 全文总结 |
| 6.3 创新点 |
| 6.4 展望 |
| 6.4.1 功能植物组合 |
| 6.4.2 捕食性天敌和寄生性天敌组合 |
| 6.4.3 功能植物的其它功能研究 |
| 6.4.4 活性物质的混配研究 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师评阅表 |
（2）昆嵛山腮扁叶蜂种群发生机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 表目录 |
| 图目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究目的和意义 |
| 1.1.3 项目来源与经费支持 |
| 1.2 国内外研究现状与评述 |
| 1.2.1 森林害虫种群成灾机理研究进展 |
| 1.2.2 森林生物多样性与害虫种群控制研究进展 |
| 1.2.3 植物间联合作用对害虫种群影响 |
| 1.2.4 结构方程模型及其在昆虫生态学研究中应用 |
| 1.3 研究目标和主要研究内容 |
| 1.3.1 研究目标 |
| 1.3.2 主要研究内容 |
| 1.4 研究技术路线 |
| 第二章 研究地概况 |
| 2.1 昆嵛山地理位置及自然条件 |
| 2.1.1 气候条件 |
| 2.1.2 地质地貌和土壤 |
| 2.1.3 水文 |
| 2.1.4 植物资源概况 |
| 2.1.5 主要植物群落 |
| 2.1.6 动物资源概况 |
| 2.2 昆嵛山生态系统定位研究站样地概况 |
| 2.2.1 40 块永久标准地概况 |
| 2.2.2 100×200m 样地情况 |
| 第三章 地形特征和林分结构对昆嵛山腮扁叶蜂种群影响 |
| 3.1 研究方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 立地条件与昆嵛山腮扁叶蜂虫口密度相关性 |
| 3.2.2 林分结构与昆嵛山腮扁叶蜂虫口密度相关性 |
| 3.3 分析 |
| 3.3.1 立地条件对昆嵛山腮扁叶蜂种群影响 |
| 3.3.2 林分结构对昆嵛山腮扁叶蜂种群影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 植物多样性与昆嵛山腮扁叶蜂种群关系 |
| 4.1 研究方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.3 分析 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 昆虫群落特征和多样性对昆嵛山腮扁叶蜂种群的影响 |
| 5.1 研究方法 |
| 5.1.1 采样方法 |
| 5.1.2 数据处理 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 昆嵛山昆虫物种累积曲线 |
| 5.2.2 昆嵛山昆虫群落组成和多样性 |
| 5.2.3 森林不同空间昆虫群落特征 |
| 5.2.4 昆虫多样性与昆嵛山腮扁叶蜂种群关系 |
| 5.2.5 昆虫群落稳定性与昆嵛山腮扁叶蜂种群关系 |
| 5.2.6 昆嵛山昆虫群落与昆嵛山腮扁叶蜂种间联结性 |
| 5.3 分析 |
| 5.3.1 昆虫采集效果及优缺点 |
| 5.3.2 昆虫群落稳定性与昆嵛山腮扁叶蜂关系 |
| 5.3.3 昆嵛山腮扁叶蜂与其它昆虫种间联结性 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 林分尺度树种组成对昆嵛山腮扁叶蜂种群的影响 |
| 6.1 研究方法 |
| 6.1.1 样地设置 |
| 6.1.2 树种组成调查 |
| 6.1.3 虫口密度调查 |
| 6.1.4 数据处理 |
| 6.2 结果 |
| 6.3 分析 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 寄主相邻木对昆嵛山腮扁叶蜂种群影响 |
| 7.1 研究方法 |
| 7.2 结果与分析 |
| 7.2.1 最邻近木对赤松株虫口密度的影响 |
| 7.2.2 邻近树空间结构单元对赤松株虫口密度的影响 |
| 7.3 小结 |
| 第八章 基于结构方程模型昆嵛山腮扁叶蜂发生机制研究 |
| 8.1 数据来源 |
| 8.2 结构方程模型构建 |
| 8.2.1 潜变量选择 |
| 8.2.2 观察变量选择 |
| 8.2.3 初始模型构建 |
| 8.2.4 结构方程模型评价 |
| 8.3 结果 |
| 8.3.1 2010 年昆嵛山腮扁叶蜂种群发生机制 SEM |
| 8.3.2 2011 年昆嵛山腮扁叶蜂种群发生机制 SEM |
| 8.3.3 2012 年昆嵛山腮扁叶蜂种群发生机制 SEM |
| 8.3.4 含昆虫多样性的昆嵛山腮扁叶蜂种群发生机制 SEM |
| 8.4 分析 |
| 8.5 小结 |
| 第九章 结论与讨论 |
| 9.1 结论 |
| 9.1.1 立地条件对昆嵛山腮扁叶蜂种群影响 |
| 9.1.2 昆嵛山腮扁叶蜂对林分结构响应 |
| 9.1.3 植物多样性与昆嵛山腮扁叶蜂种群关系 |
| 9.1.4 昆虫多样性及稳定性对昆嵛山腮扁叶蜂影响 |
| 9.1.5 植物间联合作用对昆嵛山腮扁叶蜂种群影响 |
| 9.1.6 SEM 对揭示昆嵛山腮扁叶蜂种群作用 |
| 9.2 讨论与展望 |
| 9.2.1 联合抗性或联合易感性研究尺度问题 |
| 9.2.2 引进树种与乡土树种亲缘关系对有害生物管理的影响 |
| 参考文献 |
| 在读期间的学术研究 |
| 致谢 |
（3）黄土高原苹果园植物多样性对果园昆虫群落的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 黄土高原与苹果优质产区 |
| 1.1.1 黄土高原生境 |
| 1.1.2 黄土高原优质苹果产区 |
| 1.2 生境与生物多样性 |
| 1.2.1 生境 |
| 1.2.2 生境类型及价值评估 |
| 1.2.3 生物多样性 |
| 1.2.4 生物多样性测度 |
| 1.2.5 生物多样性与生态系统的关系 |
| 1.3 果园生境与害虫控制关系 |
| 1.3.1 果园生境具有持久性和不稳定性 |
| 1.3.2 果园生境植被多样性的作用 |
| 1.3.3 生境岛屿和周边生境多样性的作用 |
| 1.3.4 果园生境中诱集植物对害虫种群的控制作用 |
| 1.4 苹果园昆虫群落研究 |
| 1.4.1 苹果园昆虫多样性 |
| 1.4.2 果园昆虫群落的时空结构 |
| 1.4.3 影响果园昆虫群落的因素 |
| 1.5 苹果园害虫的生态治理 |
| 1.5.1 害虫生态治理 |
| 1.5.2 生境调节与果园EPM |
| 1.6 研究的目的与意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 试验地概况 |
| 2.1.1 试验地位置和地区特点 |
| 2.1.2 重点试验果园的选定 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 植被多样性调查 |
| 2.2.2 昆虫多样性普查 |
| 2.2.3 植被对昆虫多样性的影响 |
| 2.2.4 生境调节果园昆虫群落研究 |
| 2.3 仪器及设备 |
| 2.3.1 吸虫器 |
| 2.3.2 其他采集仪器设备 |
| 2.4 标本鉴定 |
| 2.5 数据处理 |
| 2.5.1 重要值 |
| 2.5.2 昆虫群落多样性分析 |
| 2.5.3 群落相似性分析 |
| 2.5.4 生态位分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 黄土高原优质苹果产区果园昆虫群落多样性 |
| 3.1.1 黄土高原苹果区昆虫群落组成 |
| 3.1.2 苹果园草蛉类的群落组成 |
| 3.1.3 苹果园天敌优势种瓢虫类的群落组成 |
| 3.2 黄土高原苹果园植被类多样性 |
| 3.2.1 不同地形果园植物多样性 |
| 3.2.2 果园生境岛屿及周边生境植物多样性 |
| 3.2.3 黄土高原苹果园植物群落组成 |
| 3.3 黄土高原果园地形及耕作方式对昆虫群落的影响 |
| 3.3.1 果园不同植被类型对果园昆虫群落的影响 |
| 3.3.2 不同地形果园天敌昆虫种群多样性 |
| 3.4 果园杂草群落对果园天敌昆虫群落的作用 |
| 3.4.1 不同杂草诱集昆虫的能力比较 |
| 3.4.2 果园生境中植物优势种群落对昆虫多样性的影响 |
| 3.4.3 果园生境中植物优势种群落上昆虫群落组成 |
| 3.4.4 不同杂草生境果园中草蛉群落多样性比较 |
| 3.4.5 不同生境植被与果园天敌昆虫群落相似性比较 |
| 3.4.6 果园套中农作物对果园昆虫群落的作用 |
| 3.5 周边生境类型对果园昆虫群落的作用 |
| 3.5.1 果园周边生境农作物对昆虫的诱集作用 |
| 3.5.2 周边生境与果园天敌昆虫群落相似性比较 |
| 3.5.3 周边农田生境天敌群落多样性的时序变化 |
| 3.5.4 周边生境对果园使用农药后天敌群落多样性恢复作用 |
| 3.5.5 周边生境季节性收获对果园天敌群落多样性的作用 |
| 3.6 果园生境调节与害虫的控制 |
| 3.6.1 人工种草果园对天敌昆虫草蛉和瓢虫种群的影响 |
| 3.6.2 保留自然杂草果园天敌功能团多样性时序变化 |
| 3.6.3 保留杂草果园害虫和天敌生态优势度的时序变化 |
| 3.7 黄土高原苹果园害虫与天敌群落动态监测 |
| 3.7.1 保留杂草果园天敌与害虫群落的生态位分析 |
| 3.7.2 清耕园天敌与害虫群落的生态位分析 |
| 3.7.3 保留杂草果园天敌与害虫群落的生态位分析 |
| 第四章 结论 |
| 4.1 黄土高原苹果园昆虫多样性丰富 |
| 4.2 黄土高原苹果园植物种类多，不同地形果园种类差异明显 |
| 4.3 黄土高原果园地形及耕作方式对昆虫群落有影响 |
| 4.4 果园杂草群落对果园天敌昆虫群落的有增助作用 |
| 4.5 周边生境类型对果园昆虫群落影响作用明显 |
| 4.6 有选择保留杂草的果园天敌昆虫对主要害虫有较好的控制作用 |
| 第五章 讨论 |
| 5.1 果园昆虫多样性与生境关系密切 |
| 5.2 利用植物进行生境调节具有区域性 |
| 5.3 周边生境对果园天敌昆虫群落影响作用 |
| 5.4 生境调节效果的稳定性有待进一步研究 |
| 5.5 天敌昆虫多样性保护与农业区划 |
| 参考文献 |
| 附录（图） |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）高山地区甘蓝田节肢动物群落结构及相关性分析（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1调查方法 |
| 1.2数据分析 |
| 2结果与分析 |
| 2.1自控甘蓝田节肢动物群落名录 |
| 2.2害虫及天敌亚群落组织结构特征 |
| 2.3害虫及天敌亚群落的典型相关分析 |
| 3小结与讨论 |
（5）北洛河流域食蚜蝇科（Syrphidae）昆虫研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 前言 |
| 1 食蚜蝇科昆虫研究现状 |
| 1.1 国外研究 |
| 1.2 国内研究 |
| 1.2.1 食蚜蝇科昆虫分类研究 |
| 1.2.2 食蚜蝇生态学、生物防治及生物学特征研究 |
| 1.2.2.1 食蚜蝇生态学及生物防治研究 |
| 1.2.2.2 食蚜蝇生物学特征研究 |
| 2 生物多样性概述 |
| 2.1 生物多样性的概念和研究层次 |
| 2.1.1 生物多样性的概念 |
| 2.1.2 生物多样性研究层次 |
| 2.2 昆虫生物多样性的研究现状 |
| 2.2.1 国外研究 |
| 2.2.2 国内研究 |
| 3 本研究的目的意义 |
| 第二部分 研究地区概况及研究方法 |
| 1 研究地区概况 |
| 1.1 北洛河地理概况 |
| 1.2 北洛河地貌类型 |
| 1.3 北洛河气候特征 |
| 1.4 北洛河历史沿革简况 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 样地设置及采集方法 |
| 2.2 数据处理 |
| 第三部分 北洛河流域食蚜蝇科昆虫种类记述 |
| 1 蚜蝇亚科Syrphinae |
| 1.1 长角蚜蝇族Chrysotoxini |
| 1.1.1 长角蚜蝇属Chrysotoxum Meigen,1803 |
| 1.2 墨蚜蝇族Melanostomini |
| 1.2.1 墨蚜蝇属Melanostoma Schiner,1860 |
| 1.2.2 宽跗蚜蝇属Platycheirus Lepeletier et Servi |
| 1.2.3 宽扁蚜蝇属Xanthandrus Verrall,1901 |
| 1.3 小蚜蝇族Paragini |
| 1.3.1 小蚜蝇属Paragus Latreille,1804 |
| 1.4 蚜蝇族Syrphini |
| 1.4.1 异蚜蝇属Allograpta Osten Sacken,1875 |
| 1.4.2 狭口蚜蝇属Asarkina Macquart,1842 |
| 1.4.3 贝食蚜蝇属Betasyrphus Matsumura,1917 |
| 1.4.4 毛蚜蝇属Dasysyrphus Enderlein,1938 |
| 1.4.5 垂边蚜蝇属Epistrophe Walker,1852 |
| 1.4.6 黑带食蚜蝇属Episyrphus Matsumura et Adachi 1917 |
| 1.4.7 优食蚜蝇属Eupeodes Osten Sacken,1877 |
| 1.4.8 刺腿蚜蝇属Ischiodon Sack,1913 |
| 1.4.9 鼓额蚜蝇属Scaeva Fabricius,1805 |
| 1.4.10 细腹蚜蝇属Sphaerophoria Lepeletier et Serville,1828 |
| 1.4.11 食蚜蝇属Syrphus Fabricius,1775 |
| 2 迷蚜蝇亚科Milesiinae |
| 2.1 突角蚜蝇族Cerioidini |
| 2.1.1 突角蚜蝇属Ceriana Rafinesque,1815 |
| 2.1.2 柄角蚜蝇属Monoceromyia Shannon,1922 |
| 2.2 黑蚜蝇族Cheilosiini |
| 2.2.1 鬃胸蚜蝇属Ferdinandea Rondani,1844 |
| 2.3 金蚜蝇族Chrysogasterini |
| 2.3.1 闪光蚜蝇属Orthonevra Macquart,1829 |
| 2.4 管蚜蝇族Eristalini |
| 2.4.1 离眼管蚜蝇属Eristalinus Rondian,1845 |
| 2.4.2 管蚜蝇属Eristalis Latreille,1804 |
| 2.4.3 斑目蚜蝇属Lathyrophthalmus Mik,1897 |
| 2.4.4 毛管蚜蝇属Mallota Meigen,1822 |
| 2.4.5 宽盾蚜蝇属Phytomia Guerin-Meneville,1834 |
| 2.5 迷蚜蝇族Milesiini |
| 2.5.1 粗股蚜蝇属Syritta Lepeletier et Serville,1828 |
| 2.6 缩颜蚜蝇族Pipizini |
| 2.6.1 缩颜蚜蝇属Pipiza Fallen,1810 |
| 2.6.2 斜额蚜蝇属Pipizella Rondani,1856 |
| 2.7 木蚜蝇族Xylotini |
| 2.7.1 铜木蚜蝇属Chalcosyrphus Curran,1925 |
| 第四部分 北洛河流域食蚜蝇科昆虫多样性研究与分析 |
| 1 北洛河流域食蚜蝇科昆虫种类及数量分析 |
| 2 不同月份食蚜蝇物种多度及多样性分析 |
| 2.1 不同月份食蚜蝇物种多度 |
| 2.2 不同月份各地点的物种多度 |
| 2.3 不同月份食蚜蝇物种多样性分析 |
| 2.4 不同月份食蚜蝇群落多样性分析 |
| 3 不同地点食蚜蝇物种多度及群落多样性分析 |
| 3.1 不同地点物种多度 |
| 3.2 不同地点各月份物种多度 |
| 3.3 不同地点食蚜蝇物种多样性分析 |
| 3.4 不同地点食蚜蝇群落多样性分析 |
| 4 不同生境食蚜蝇多样性分析 |
| 5 种-多度分布模型 |
| 5.1 不同月份食蚜蝇昆虫种—多度分布模型 |
| 5.2 不同地点食蚜蝇昆虫种—多度分布模型 |
| 5.3 不同生境食蚜蝇昆虫种—多度分布模型 |
| 6 相似性分析 |
| 6.1 不同月份食蚜蝇群落相似性分析 |
| 6.2 不同地点食蚜蝇群落相似性分析 |
| 6.3 不同生境食蚜蝇群落相似性分析 |
| 7 主成分分析与回归分析 |
| 7.1 不同地点气候状况及食蚜蝇群落主成分分析 |
| 7.2 不同地点气候因素与食蚜蝇物种的多元回归分析 |
| 8 讨论 |
| 第五部分 北洛河流域食蚜蝇科昆虫区系分析 |
| 1 北洛河流域食蚜蝇科属的区系组成 |
| 2 北洛河流域食蚜蝇科种的区系组成 |
| 3 讨论 |
| 第六部分 结论 |
| 1 种类统计 |
| 2 区系分析 |
| 3 不同月份、地点和生境的物种多样性分析 |
| 4 不同月份、地点和生境的种-多度分析 |
| 5 不同月份、地点和生境的聚类分析 |
| 6 主成分分析及多元逐步回归 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（6）陕西杨凌示范区农业昆虫区系及其特点研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 杨凌资源 |
| 1.1.1 地理概况 |
| 1.1.2 气候 |
| 1.1.3 地质 |
| 1.1.4 地貌 |
| 1.1.5 土壤 |
| 1.1.6 耕地生产潜力 |
| 1.1.7 水资源 |
| 1.2 杨凌农业区划特点及主要农业害虫 |
| 1.2.1 渭河三级阶地(三道塬) 亚区 |
| 1.2.2 渭河二级阶地(二道塬) 亚区 |
| 1.2.3 渭河一级阶地(头道塬)亚区 |
| 1.2.4 渭河滩地亚区 |
| 1.3 杨凌农业昆虫分布特征及区系特点 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 农业昆虫资源调查 |
| 2.2 农业昆虫整理、鉴定 |
| 2.3 采集、制作及鉴定昆虫标本的用具、仪器 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 分布特征及区系特点 |
| 3.2 区系与相邻地区的联系比较 |
| 3.2.1 杨凌与其相邻的扶风县、武功县比较 |
| 3.2.2 杨凌与关中平原的宝鸡、咸阳、西安、渭南相比较 |
| 第四章 结论 |
| 第五章 讨论 |
| 附录: 陕西省杨凌示范区农业昆虫名录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）高山地区3种十字花科蔬菜田节肢动物群落比较研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地点及田间调查 |
| 1.2 试验分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 3种十字花科蔬菜田主要节肢动物类群 |
| 2.2 3种蔬菜田群落多样性的研究 |
| 2.2.1 3种蔬菜田节肢动物群落的计算。 |
| 2.2.2 3种蔬菜田群落多样性指数。 |
| 2.2.3 3种蔬菜田群落均匀性指数。 |
| 2.2.4 3种蔬菜田群落优势集中性指数。 |
| 3 结论与讨论 |
（9）北洛河流域拟步甲科（鞘翅目）物种多样性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 前言 |
| 1 生物多样性的概念和研究层次 |
| 1.1 生物多样性的概念 |
| 1.2 生物多样性的研究层次 |
| 2 昆虫生物多样性的研究现状 |
| 2.1 国外昆虫多样性研究概况 |
| 2.2 国内昆虫多样性研究概况 |
| 2.2.1 昆虫多样性的研究方法和原理 |
| 2.2.2 昆虫物种多样性的调查编目 |
| 2.2.3 昆虫群落多样性的研究 |
| 3 拟布甲科昆虫概述 |
| 3.1 拟步甲科昆虫研究概况 |
| 3.1.1 世界拟步甲研究概况 |
| 3.1.2 中国拟步甲研究概况 |
| 3.2 拟步甲的栖息与分布 |
| 3.3 拟步甲科昆虫的经济意义 |
| 3.3.1 食性 |
| 3.3.2 经济价值 |
| 4 本研究的目的意义 |
| 第二部分 研究地区概况及研究方法 |
| 1 研究地区概况 |
| 1.1 研究地区的地理位置 |
| 1.2 研究地区的气候特征 |
| 1.3 研究地区的地貌 |
| 1.4 研究地区的植被特征 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 野外调查 |
| 2.1.1 标本采集 |
| 2.1.2 标本处理 |
| 2.1.3 室内常规鉴定与描述 |
| 2.1.4 外生殖器解剖 |
| 2.2 数据处理 |
| 2.2.1 物种多样性的测量方法 |
| 2.2.2 主成分分析 |
| 第三部分 结果与分析 |
| 1. 北洛河拟步甲科昆虫物种多样性研究 |
| 1.1 种类多样性分析 |
| 1.2 拟步甲科昆虫物种多度分析 |
| 1.2.1 不同月份物种多度 |
| 1.2.2 不同地点物种多度 |
| 1.2.3 不同地点各月份的物种多度 |
| 1.2.4 不同月份各地点的物种多度 |
| 1.2.5 北洛河流域不同生境中拟布甲科物种组成 |
| 2 拟步甲科昆虫物种多样性分析 |
| 2.1 不同月份物种多样性分析 |
| 2.2 不同地点物种多样性分析 |
| 3 种-多度分布模型 |
| 3.1 不同月份种-多度分布 |
| 3.2 不同地点种-多度分布 |
| 4 相似性分析 |
| 4.1 不同月份相似性分析 |
| 4.2 不同地点相似性分析 |
| 5 主成分分析 |
| 5.1 不同地点气候状况及拟步甲物种主成分分析 |
| 5.2 不同地点气候因素与拟步甲物种的回归分析 |
| 第四部分 讨论 |
| 第五部分 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（10）生境调节对苹果园天敌昆虫的保护作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 生境 |
| 1.1.1 生境的定义 |
| 1.1.2 生境理论 |
| 1.1.4 周边生境 |
| 1.2 生物多样性 |
| 1.2.1 生物多样性的基本概念 |
| 1.2.2 生物多样性的科学本质及其产生 |
| 1.2.3 生物多样性的基本层次 |
| 1.3 常用的生物多样性测度方法 |
| 1.3.1 物种丰富度(species richness) |
| 1.3.2 物种相对多度模型 |
| 1.3.3 物种多样性指数(species diversity index) |
| 1.3.4 物种均匀度(species evenness) |
| 1.3.5 种间相遇几率PIE |
| 1.3.6 群落相似性的测定 |
| 1.4 果树害虫天敌昆虫研究概况 |
| 1.5 生境调节保护天敌的研究现状 |
| 1.5.1 诱集植物的特殊化学信息物质是进行生境调节的前提 |
| 1.5.2 生境调节保护天敌的实质是生物防治和农业防治的结合 |
| 1.5.3 生境植被多样性的作用 |
| 1.5.4 生境岛屿和周边生境生物多样性对天敌的增助作用 |
| 1.5.5 果园天敌昆虫多样性对害虫的生态控制作用 |
| 1.6 生境调节今后的研究方向 |
| 1.7 研究的目的与意义 |
| 第二章材料与方法 |
| 2.1 试验地概况 |
| 2.1.1 黄陵县位置和地区特点 |
| 2.1.2 具体实验地生境特点 |
| 2.2 所用实验仪器及设备 |
| 2.3 具体试验操作 |
| 2.3.1 苹果园林冠层昆虫调查 |
| 2.3.2 灌木层昆虫调查 |
| 2.3.3 地被层(主要包括草本植物及地面以下10cm)昆虫种类调查 |
| 2.3.4 飞行昆虫种类调查 |
| 2.3.5 灯诱昆虫调查 |
| 2.3.6 吸虫器的使用 |
| 2.3.7 昆虫的饲养 |
| 2.4 数据处理 |
| 2.4.1 群落特征指数 |
| 2.4.2 相似性分析 |
| 2.4.3 生态位重叠指数（Qij)分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 不同生境植被类型对天敌昆虫的诱集作用 |
| 3.1.1 果园内、外生境中的杂草种类 |
| 3.1.2 重要杂草诱集节肢动物的能力比较 |
| 3.1.3 果园中套种作物对节肢动物的诱集能力比较 |
| 3.1.4 果园周边生境对节肢动物的诱集能力比较 |
| 3.2 “生境岛屿”对果园天敌群落多样性的保护作用 |
| 3.2.1 果园中重要杂草对天敌的诱集作用比较 |
| 3.2.2 生境岛屿对苹果园天敌群落多样性的保护 |
| 3.3 周边生境天敌群落多样性的保护作用 |
| 3.3.1 周边生境天敌群落多样性指数的时序变化 |
| 3.3.2 周边生境对果园天敌多样性的影响 |
| 3.4 生境上的天敌群落相似性分析 |
| 3.4.1 不同生境岛屿的天敌群落相似性分析 |
| 3.4.2 果园与周边生境上的天敌群落相似性分析 |
| 3.4.3 不同时间果园昆虫群落相似性分析 |
| 3.5 果园天敌多样性对果园害虫的控制 |
| 3.5.1 不同调查样地间天敌各功能团物种多样性的比较 |
| 3.5.2 果园天敌功能团多样性指数的季节变化 |
| 3.5.3 利用生境调节控制苹果园主要害虫 |
| 第四章 结论 |
| 第五章 讨论 |
| 5.1 生境的调节应以小规模的生境造为主 |
| 5.2 生境调节试验中的侧重 |
| 5.3 生境调节对果园天敌和害虫多样性的影响 |
| 5.4 关于试验中天敌多样性指数的思考 |
| 5.5 多样性指数与稳定性的关系 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
四、胶东半岛十字花科菜田春季昆虫群落结构的研究（论文参考文献）
- [1]三种功能植物对苹果园绣线菊蚜及其捕食性天敌的调控作用[D]. 蔡志平. 石河子大学, 2020(08)
- [2]昆嵛山腮扁叶蜂种群发生机制研究[D]. 朱彦鹏. 中国林业科学研究院, 2013(03)
- [3]黄土高原苹果园植物多样性对果园昆虫群落的影响[D]. 魏永平. 西北农林科技大学, 2011(05)
- [4]高山地区甘蓝田节肢动物群落结构及相关性分析[J]. 王香萍,赵毓潮,向祖焕,吕志藻,覃拥军,张植敏. 长江蔬菜, 2010(10)
- [5]北洛河流域食蚜蝇科（Syrphidae）昆虫研究[D]. 李文宾. 陕西师范大学, 2009(06)
- [6]陕西杨凌示范区农业昆虫区系及其特点研究[D]. 杨宗武. 西北农林科技大学, 2009(S2)
- [7]高山地区3种十字花科蔬菜田节肢动物群落比较研究[J]. 王香萍,李传仁,王福莲. 安徽农业科学, 2008(18)
- [8]秋冬季大白菜田节肢动物群落的物种和功能团组成及多样性动态[J]. 王福莲,范佳红,李传仁,王香萍. 长江蔬菜, 2008(06)
- [9]北洛河流域拟步甲科（鞘翅目）物种多样性研究[D]. 王云龙. 陕西师范大学, 2008(06)
- [10]生境调节对苹果园天敌昆虫的保护作用研究[D]. 汪晓光. 西北农林科技大学, 2007(06)