咳嗽致癫痫发作一例

一、咳嗽引起癫痫样发作1例（论文文献综述）

常钰涵,王姝睿,黄克武^[1]（2022）在《慢性咳嗽的并发症》文中研究表明慢性咳嗽是临床常见的呼吸道症状, 可引起众多系统的并发症, 包括呼吸、循环、消化、泌尿、生殖、骨骼运动、神经系统等。咳嗽及其并发症对数量庞大的慢性咳嗽患者工作、生活造成严重影响, 并导致医疗资源的使用增加。本文将就慢性咳嗽常见的并发症以器官系统分类进行介绍, 以引起大家关注。

石海娜^[2]（2021）在《早发性婴儿癫痫性脑病Ⅱ型（CDD）临床特征及中药干预治疗》文中研究表明研究目的通过收集2016年至2021年就诊于天津中医药大学第一附属医院儿童脑病专科门诊明确诊断为早发性婴儿癫痫性脑病Ⅱ型,又称CDKL5缺乏症（CDKL5 deficiency disorder,CDD）的16例患儿病例,整理并归纳临床资料,总结分析CDD患儿的临床特征及中药干预后效果。研究方法本研究纳入的16例患儿病例均来源于天津中医药大学第一附属医院儿童脑病专科门诊,收集其临床资料（一般资料、动态/视频脑电图、颅脑核磁共振、基因检测结果、发作形式、家族史、既往史、母孕史、治疗及发育评估等）并追踪诊疗过程至2021年3月,脱落者进行电话随访;收集16例CDD患儿舌、苔、脉（指纹）、咽、纳、寐、二便情况,并通过医院系统搜询患儿于我处所用历次方药,对患儿病程、严重程度进行前后对比分析。研究结果1.一般资料分析本研究纳入的16名CDD患儿性别比为1:7,女性多于男性,平均发病年龄为3月12天,中位年龄为2月。CDD患儿足月生者占93.75%（15/16）。出生健康状况大多良好,占81.25%（13/16）。研究中有明显发作诱因者占62.50%（10/16）。16名CDD患儿生长至今至少有1种,最多有3种发作形式。癫痫性痉挛发作形式所占比例最高,为45.16%（14/31）>强直-阵挛/强直/阵挛发作占比29.03%（9/31）>失神发作占比19.35%（6/30）>局灶性起源6.45%（2/31）;发作类型与平均年龄表现为:局灶性起源发作2月<强直-阵挛/强直/阵挛发作3月17天<癫痫性痉挛发作4月3天<失神发作1岁4月5天;2例患儿癫痫性痉挛发作后转为其他发作形式,后再次转为癫痫性痉挛发作。头颅MR或CT检查异常者占60.00%（9/15）例,脑电图表现均为异常,脑电图表现为:多灶性放电者8例（50.00%）>高度失律者4例（25.00%）=背景节律减慢者4例（25.00%）基因检测发现14例未报道过的新突变位点,其中可见2例无血缘关系的CDD患儿在同一位点（c.-162-2A>G）发生突变。在本研究中突变类型为移码突变者所占比例最高,为31.25%（5/16）。16名CDD患儿全部表现为智力发育落后（100.00%）,排除6例未达语言发育年龄患儿,其余10例语言发育均异常,眼神交流异常者10例（62.50%,10/16）,出现斜视者4例（25.00%,4/16）;胆量小易受惊吓者8例（50.00%,8/16）;情绪异常者6例（37.50%,6/16）,大运动发育异常者均为15例（93.75%,15/16）,含肌张力高者1例。2.治疗研究中16名CDD患儿使用2种或2种AEDs治疗的患儿占比93.75%（15/16）,经向患儿父母询问服用AEDs效果得到有效率高的AEDs依次为:吡仑帕奈>VGB>VPA>OXC/LTG>TPM>PB>LEV。使用生酮饮食及ACTH冲击者各6例,生酮饮食有效者占33.30%（2/6）。ACTH冲击有效者占16.70%（1/6）。CDD患儿于我处服用汤剂耐药时间最短为14天（31.58%,6/19）,最长为3月（5.26%,1/19）,其中占比最高为1月（52.63%,10/19）;研究结论（1）CDKL5缺乏症女性患儿多于男性患儿,主要临床表现包括:癫痫发作,肌张力低下,精神运动发育迟缓等。（2）CDKL5缺乏症属于中医的胎痫、五软、五迟等病。病因与先、后天因素均有关,病理性质属于寒热错杂,虚实夹杂。病位在脑（髓）,与心肝脾肺肾等脏密切相关。（3）CDD患儿对西药、中药都有很强的耐药性,故中药也需动态辨证,频繁换方。（4）中药不仅可减少CDD患儿癫痫发作频次,还可改善患儿生活质量。

薛文娟^[3]（2021）在《36例神经元表面抗体阳性脑炎患者的临床及脑电图分析》文中指出目的通过对36例神经元表面抗体阳性脑炎的临床表现、脑电图特点及其与病情的相关性进行分析,提高临床医师对该类疾病的认识,为神经元表面抗体阳性脑炎的诊治提供临床依据。方法收集2015年10月至2020年12月于宁夏医科大学总医院及心脑血管病医院确诊为神经元表面抗体阳性脑炎患者的临床资料,对一般情况、临床表现、实验室检查、影像学和脑电图特点、治疗及转归等进行整理分析,并对急性期脑电图分级与临床病情进行相关性分析。结果1.在36例神经元表面抗体阳性脑炎患者中,抗NMDAR脑炎21例（58.3%）,抗LGI1抗体脑炎10例（27.8%）,抗GABABR脑炎5例（13.9%）。2.36例患者中常见的临床表现依次为癫痫发作75.0%（27/36）、精神行为异常61.1%（22/36）、认知功能障碍58.3%（21/36）。抗NMDAR脑炎、抗LGI1抗体脑炎、抗GABABR脑炎三组在认知功能障碍、不自主运动、意识障碍存在组间统计学差异（P<0.05）。3.36例患者中22例（61.1%）存在影像学异常,其中抗NMDAR脑炎受累部位常发生在顶枕叶、颞叶、额叶,少数累及小脑、基底节及脑干,抗LGI1抗体脑炎及抗GABABR脑炎受累部位以海马、颞叶内侧、岛叶、杏仁核等边缘系统为主。4.本研究36例患者中脑电图异常26例（72.2%）,其中22例患者脑电图均可见不同程度慢波改变,8例同时伴有癫痫波,4例表现为单纯癫痫波发放,1例抗NMDAR脑炎发现特异性极度δ刷。5.本组资料中,急性期脑电图表现正常10例患者均为病情轻症组,无一例重症组患者;而脑电图重度异常8例患者均为重症组,无一例轻症组患者。急性期脑电图异常程度与临床病情严重程度呈正相关（r=0.696,P<0.001）。6.本组36例患者中80.6%（29/36）的患者经治疗后症状基本恢复,其中有10例（27.8%）遗留轻度认知功能障碍,主要表现为近记忆力减退、性格改变。结论1.神经元表面抗体阳性脑炎常见的临床表现依次为癫痫发作、精神行为异常、认知功能障碍。其中抗NMDAR脑炎更容易出现不自主运动,抗LGI1抗体脑炎更易出现认知功能障碍。2.神经元表面抗体阳性脑炎脑电图主要表现为非特异性慢波改变,可有癫痫波发放;且临床病情越重,脑电图异常程度越明显,可作为此类患者临床病情严重程度的判断指标。3.神经元表面抗体阳性脑炎免疫治疗有效,大多预后良好。

郑伟萍,何丽仙,杨燕青,姚允泰,晏馥霞,李立环^[4]（2021）在《静脉注射丙泊酚致癫痫样现象：文献回顾分析》文中认为目的:总结静脉注射丙泊酚致癫痫样现象的临床表现、治疗措施及转归。方法:以中文检索词"丙泊酚"、"异丙酚"、"癫痫样现象"、"癫痫"、"肌阵挛"、"抽搐"、"惊厥"、"肌张力"、"肌僵硬"、"肌强直"、"个案报道"、"病例报告"、"病例回顾"等检索中国知网、万方数据库、维普数据库,以英文检索词"propofol"、"disoprofol"、"diprivan"、"disoprivan"、"seizure-like phenomena"、"epilepsy"、"myoclonus"、"convulsion"、"seizure"、"myotonia"和"case report"、"case"、"review"等检索PubMed所有报道静脉注射丙泊酚后引起癫痫样现象的个案报道（截至2020年3月18日发表）。下载相关全文文献,阅读总结、统计分析患者的基础情况、协同用药、临床表现、治疗措施及转归等。结果:共24篇文献（27例患者）符合纳入标准。患者注射丙泊酚后的临床表现包括上肢、下肢、四肢或全身性肌阵挛及抽搐、躁动、头颈后仰、牙关紧闭、脚弓反张等癫痫样现象,首次出现癫痫样现象的时间从注射后即刻、麻醉维持到麻醉苏醒阶段不等,其中8例注射后即刻出现,14例麻醉苏醒后出现,2例麻醉维持阶段出现,3例延迟发作（麻醉或镇静结束后30 min以上）。出现癫痫样现象时的处理方法包括:3例停用丙泊酚,16例使用右美托咪定、咪达唑仑、地西泮、苯妥英钠等镇静、抗癫痫类药物或联合使用糖皮质激素、肌肉松弛药（其中1例既停丙泊酚又使用镇静类药物）,2例分别使用吸入麻醉药、糖皮质激素,1例患者联合使用麻醉气体和肌肉松弛药,6例未描述。12例患者24 h内恢复,9例1周内恢复,4例2周以上恢复,2例未描述。结论:丙泊酚麻醉可引起癫痫样现象,在麻醉诱导、维持及苏醒阶段均可发生。立即停用丙泊酚及静脉注射镇静类药物是终止这一现象的有效措施。

刘长龙,马葵芬^[5]（2020）在《他克莫司致肾移植术后可逆性后部白质脑病的病例及临床药学分析》文中研究表明目的探讨肾移植术后应用他克莫司后诱发可逆性后部脑白质病变的机制、药物治疗措施及免疫抑制药物的调整。方法对本中心出现的一例肾移植术后诱发可逆性后部脑白质病的患者予以药学治疗干预,并对临床相关资料进行回顾性研究。结果患者于术后第3日出现癫痫样症状后,予以头颅MRI提示可逆性后部白质脑病可能。经临床药师干预后,考虑为他克莫司不良反应,建议予以丙戊酸钠抗癫痫治疗,停用他克莫司,改用环孢素。最终患者恢复良好,顺利出院。结论对肾移植术后因他克莫司诱发可逆性后部脑白质病的患者可通过对症治疗及调整免疫抑制药物达到减轻症状并促进其恢复的作用。

耿魁魁,史天陆,张圣雨,苏丹,沈爱宗^[6]（2020）在《多发性骨髓瘤合并肾衰竭突发癫痫1例分析与药学监护》文中研究说明目的为多发性骨髓瘤合并慢性肾脏病病人治疗过程中突发癫痫寻找原因,尽量避免由于药物蓄积和药物不合理联用导致不良反应的发生。方法报告多发性骨髓瘤合并肾衰竭治疗诱发癫痫1例。通过查阅药品说明书和文献,结合病人自身疾病和临床用药,分析发生癫痫原因,并开展药学监护。结果该例病人治疗过程中突发癫痫,是由于长时间使用头孢哌酮钠他唑巴坦钠,导致药物在体内蓄积引起。同时,美罗培南可使丙戊酸钠血药浓度降低,引起癫痫再次发作。结论慢性肾脏病病人药物治疗过程中,由于肾脏排泄功能障碍,容易导致药物在体内蓄积,可能引发药物不良反应,要根据病人内生肌酐清除率调整药物用量;临床在使用丙戊酸钠抗癫痫时,尽量避免使用美罗培南等碳青霉烯类药物。

王文浩^[7]（2019）在《12例自身免疫性脑炎临床分析与文献复习》文中进行了进一步梳理目的:本文通过对搜集的12例自身免疫性脑炎（Autoimmune encephalitis,AE）患者的一般临床资料、临床表现、实验室检查、脑电图、头颅MRI、脑脊液检查、肿瘤筛查、治疗方案及疗效、随访结果进行综合分析,并结合国内外相关文献,讨论常见类型自身免疫性脑炎患者的起病形式、临床表现、实验室检查、影像学检查、治疗及疗效、随访结果,为临床诊断与治疗提供参考。方法:收集2016年10月至2019年2月在蚌埠医学院第一附属医院神经内科住院治疗并最后诊断为AE的12例患者,收集患者的一般资料、临床表现、免疫指标、肿瘤筛查、脑脊液检查、脑电图、头颅MRI、治疗及疗效、随访结果。最后对这12例自身免疫性脑炎患者的资料进行回顾性分析,同时使用图表描述各病人的具体情况,并对其不同类型进行临床分析。结果:共收集符合自身免疫性脑炎诊断标准,且脑脊液和/或血清抗体阳性的患者12例,其中抗NMDA受体脑炎患者8例,抗GABA（B）受体脑炎患者4例。1.8例抗NMDAR脑炎患者中,男性患者6例,女性患者2例,年龄范围25-71岁,其中年轻患者（<30岁）4例。4例发病前出现前驱感染症状。1例以发热头痛为首发症状;1例以意识障碍为首发症状;3例以癫痫发作为首发症状;其余3例以精神和行为异常为首发症状。5例患者病程中存在自主神经紊乱症状。4例脑电图异常,主要表现为慢波增多;5例患者头颅MRI异常,分别在颞叶、岛叶、海马区、外侧裂内存在异常高信号;CSF检查主要表现为白细胞及蛋白质增高。7例患者使用了免疫治疗,病情均得到了不同程度的缓解,其中3例出院时仍遗留有不同程度的认知障碍。2.4例抗GABA（B）受体脑炎患者中,男性患者2例,女性患者2例,年龄范围49-71岁,其中3例患者出现前驱感染症状。1例以记忆力减退为首发临床表现,3例以癫痫发作为首发临床表现。临床以精神行为异常和癫痫发作为主要表现,所有4名患者均出现癫痫发作和精神问题（如幻觉或行为,情绪和性格改变）。2例脑电图显示异常,1例显示弥漫性慢波,1例显示癫痫样放电;4例均行头颅MRI检查,3例显示异常,异常信号主要分布在颞叶、岛叶、海马及侧脑室旁。1例发现肺门占位,考虑肺癌可能,恢复较差,出院后死亡;1例出院完全恢复;其余2例症状缓解。结论:自身免疫性脑炎多以急性或亚急性起病,主要临床表现为精神行为异常、癫痫发作、认知功能减退、意识障碍,可出现自主神经功能紊乱。近一半的患者出现发热、头痛等前驱症状。相关的实验室检查可用于排除其他疾病,并应常规进行肿瘤筛查,若合并肿瘤,应对相关肿瘤进行治疗。EEG检查一般为异常;大部分患者头颅MRI表现异常,病灶主要累及边缘系统;CSF改变主要是白细胞升高,蛋白含量正常或轻度升高,但都缺乏特异性。AE的主要治疗方法是免疫治疗,早期的诊断和免疫治疗往往能提高自身免疫性脑炎的疗效,明显改善患者的预后。

范吉康^[8]（2019）在《迷走神经刺激治疗难治性癫痫有效性分析及相关问题探讨》文中研究指明目的:迷走神经刺激术是治疗药物难治性癫痫的一种辅助方法,主要适用于不宜行致痫灶切除或切除后癫痫控制欠佳的患者。目前迷走神经刺激术（Vagus Nerve Stimulation,VNS）用于难治性癫痫的治疗已经是一种成熟的治疗方法,其基础研究主要集中于作用机制探讨,而临床医生则重点关注以下方面:首先,VNS植入后的效果虽大部分有效,但术后无发作率仅为10%;有学者统计术后近乎无发作率达30%,多数患者仍然仅为部分改善,甚至少数患者无改善。其次,部分患者会出现程度不等的副反应,主要集中在喉部,从而影响了迷走神经刺激术后程控,进而影响最终疗效。此外,对于VNS术后抗癫痫药物（Anti-epileptic drugs,AEDs）的应用策略以及VNS与AEDs是否存在协同作用的研究报道较少。鉴于此,本研究对单中心连续VNS术后患者进行了回顾性研究,观察术后疗效、刺激强度、副反应,同时探讨造成疗效差异的相关因素、抗癫痫药物调整以及VNS同药物治疗相结合疗效,以期对提高VNS临床治疗效果有所帮助。另外,为了更加准确、有效的记录VNS手术前后的发作频率,本研究在统计发作频率的时候,对原有的记录方法进行了规范,使记录更准确。方法:回顾性分析天津市环湖医院功能神经外科2011.5-2017.1收治的19例接受VNS治疗的难治性癫痫患者,手术均由同一手术医师按标准术式完成。其中男性17例,女性2例,平均年龄19.7岁,发病年龄平均10.2岁,病程平均9.5年。其中4例为部分性发作,15例为全面性发作。病因学:难产缺氧史2例,颅脑外伤史2例,颅内肿瘤或血管畸形手术史术3例,婴儿痉挛症3例,病毒性脑炎史3例,无明显原因者6例。术前核磁检查:双侧海马欠对称者2例,局部脑室扩张者1例,胼胝体变薄者1例,结节性硬化症1例,右侧颞角较对侧大1例,双额异常信号者1例,颅脑术后改变7例,无明显异常5例。术前视频脑电图监测（Video electroencephalogram,VEEG）:双侧痫样波发放15例,单侧痫样波发放2例,未监测到异常2例。手术前服用2种及以上抗癫痫药物18例,服用单一抗癫痫药物1例。术后2-3周常规开机,此后根据患者具体情况个性化调整刺激参数,并对患者进行规律随访（术后3个月、6个月、12个月、24个月、48个月）,随访内容主要为患者癫痫发作严重程度及发作频率改变情况,并通过一种改良版的记录方法记录VNS手术前后癫痫发作频率,另外还记录了刺激参数调节情况、调药情况及喉部副反应情况,并对部分可耐受患者行直接喉镜检查。术后效果的评价方法使用McHugh分级。结果:术后无严重并发症及死亡病例,平均随访时间47.6个月（15月-93月）,发作频率平均减少57.6%。行VNS疗效评价（McHugh分级）:McHughⅠ级8例（8/19,42.1%）,McHughⅡ级4例,（4/19,21.1%）,McHughⅢ级3例（3/19,15.8%）,McHughⅣ级3例（3/19,15.8%）,McHughⅤ级1例（1/19,5.3%）。术后12例患者达到McHughⅠ级和Ⅱ级,其刺激强度为1.38±0.56mA,其中4例术后零发作患者刺激强度为1.06±0.85 mA;余7例患者为McHughⅢ-Ⅴ级,其刺激强度为1.61±0.38mA。9/19例患者在原用药种类数上至少减少了1种抗癫痫药物,其中4例减为单药;10/19术后用药种类数同术前,其中4例在原有用基础上更换或部分更换药物。12例患者开机后出现不良反应,包括4例患者出现咳嗽,1例出现短暂气促,9例发生声音嘶哑。这些副反应主要发生于首次开机或调整参数后的前几日,多数为刺激时一过性症状。随访中,7例接受了喉镜检查,6例声带表现出正常的双侧对称运动,1例出现左侧声带麻痹。但刺激开启时所有患者均表现为左侧声带固定正中内收位,右侧声带活动良好。结论:本研究通过介绍一种改良癫痫发作频率记录方法,使发作频率的记录更规范,并且更直观且容易掌握,利于VNS手术前后发作频率的比较。VNS对于药物难治性癫痫疗效确切并且随刺激时间延长疗效增加。无标准化参数,刺激参数的选择应该是个体化的,敏感患者即使在较低刺激参数下也可以达到较好控制效果,对于耐受性较好的患者可尝试逐步提高刺激参数,并且也可取得较好效果。难治性癫痫患者接受VNS后可能出现短暂的喉部反应,多数为一过性症状,并不影响工作与生活。VNS术后调药主要依据术后效果、术后起效时间的长短、患者对药物的敏感性及药物副作用等因素。对于VNS术后发作控制不理想的患者仍可通过调药取得较好疗效。

闻静,芮月琴,彭杨^[9]（2019）在《1例肺部感染合并继发性癫痫患者的抗感染用药分析》文中进行了进一步梳理肺部感染是临床常见的呼吸系统疾病。丙戊酸钠为广谱抗癫痫药,其抗癫痫活性与血药浓度相关,碳青霉烯类抗菌药物与丙戊酸钠联合使用,能够引起丙戊酸血药浓度明显降低,增加癫痫发作的风险。本文就1例肺炎合并癫痫患者的主要用药进行讨论分析。

张桂霞^[10]（2018）在《PET/MRI在儿童难治性癫痫中的临床应用》文中研究说明目的:癫痫是一种慢性神经系统疾病,多数在儿童期发病,有20%～30%的患儿药物治疗效果差,发展成为儿童难治性癫痫,这些患儿部分可以通过手术获得发作控制,但是术前癫痫灶的精准定位,给手术治疗带来了一些挑战,特别是对于常规头颅磁共振成像（magnetic resonance imaging,MRI）阴性难治性癫痫患者。本研究旨在评估18氟-脱氧-葡萄糖正电子发射计算机断层扫描（18F-fluoro-deoxy-glucose positron emission tomography,18F-FDG PET）与 MRI 融合显像（18F-FDG PET/MRI）,对难治性癫痫致痫灶的定位价值。方法:回顾性分析2015年9月～2018月4月于解放军总医院行18F-FDG PET/MRI检查的121例癫痫患儿,根据纳入、排除标准,选择符合入组条件的98例难治性癫痫患儿。所有患儿均进行病史询问及严格的神经系统体格检查。采集一般信息,并进行清醒和睡眠期脑电图（electroencephalography,EEG）、头颅MRI、头部18F-FDG PET/MRI等检查。按头颅MRI结果分为两组,分别是MRI Pe性组和MRI阴性组,分别从发病年龄、发作形式、发作频率、病程、用药种类等方面比较两组的差别。根据脑电图放电部位、发作形式、临床发作症状、发作视频、头颅MRI以及头部PET/MRI判断可能的致痫灶,对病灶明确有手术适应症的经术前评估后,行外科手术治疗,定期随访,统计随访期间患儿癫痫发作情况。结果:98例难治性癫痫患儿,男性56例,女性42例,男女比例1.33:1,男性稍多于女性,1岁以下为癫痫发作起病的高峰年龄。MRI 阳性组和MRI阴性组在发病年龄、发作形式、发作频率、病程及抗癫痫药物使用史等方面,两组差异无统计学意义。本研究纳入的98例患儿EEG均有异常癫痫样放电。头颅MRI脑显像,阳性检出率45.9%。98例患儿均于癫痫发作间期行18F-FDG PET/MRI显像,3例正常,其余95例全部显示为低代谢灶,阳性检出率96.9%,MRI与PET/MRI两种检查方法比较,差异有统计学意义,PET/MRI能提高病灶的识别率。手术患儿29例,18例患儿行癫痫灶切除术,5例患儿行颠顶枕离断术,2例患儿实施大脑半球离断术,1例患儿行热凝术,1例患儿行胼胝体离断术,1例患儿行胼胝体前段切开并左额皮层热灼术,1例患儿行迷走神经刺激术（vagus nerve stimulation,VNS）。29例手术患儿中,有23例（79.3%）患儿根据详细的神经系统查体、发作视频判断癫痫灶的起源、脑电图定位及18F-FDG PET/MRI显像定位与术中定位完全一致。在有病理报告的22例患儿中,68.2%为局灶性皮层发育不良（focal cortical dysplasia,FCD）;18.2%为肿瘤;9.1%为巨脑回;4.5%为重度皮质发育不良;4.5%为囊肿。43例MRI 阳性患儿中有13例进行了手术治疗,55例MRI阴性患儿中16例进行了手术治疗,两组比较,差异无统计学意义,表明即使MRI阴性难治性癫痫,也可以通过手术治疗来控制发作。术后疗效判断采用改良的Engle分级方法评估,术后随访时间1个月～36个月,23例（79.3%）患儿达到Engel Ⅰ级,术后癫痫发作完全消失;4例（13.8%）患儿达到EngelⅢ级;2例患儿达到Engel Ⅳ级（6.9%）。用Logistic回归分析性别、发病年龄、抗癫痫药物治疗史、是否手术对发作控制的影响,发现用药种类与发作控制负相关,用药种类越多,控制越不好。手术与发作控制相关,经过手术的患儿发作控制情况要好于未手术的。结论:难治性癫痫患儿MRI脑显像阳性检出率为45.9%,PET/MRI融合显像阳性检出率96.9%。PET/MRI不但能够发现解剖结构、颅脑功能及生化代谢异常,同时还为术前评估提供了有力证据,能显着提高癫痫灶的识别,从而进一步指导临床决策,改善常规MRI阴性难治性癫痫患儿预后。对于难治性癫痫患儿,有手术适应症的应尽早手术切除,以更好的控制癫痫发作,提高患儿生活质量。

二、咳嗽引起癫痫样发作1例（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、咳嗽引起癫痫样发作1例（论文提纲范文）

（2）早发性婴儿癫痫性脑病Ⅱ型（CDD）临床特征及中药干预治疗（论文提纲范文）

（3）36例神经元表面抗体阳性脑炎患者的临床及脑电图分析（论文提纲范文）

（4）静脉注射丙泊酚致癫痫样现象：文献回顾分析（论文提纲范文）

（5）他克莫司致肾移植术后可逆性后部白质脑病的病例及临床药学分析（论文提纲范文）

（6）多发性骨髓瘤合并肾衰竭突发癫痫1例分析与药学监护（论文提纲范文）

（7）12例自身免疫性脑炎临床分析与文献复习（论文提纲范文）

（8）迷走神经刺激治疗难治性癫痫有效性分析及相关问题探讨（论文提纲范文）

（9）1例肺部感染合并继发性癫痫患者的抗感染用药分析（论文提纲范文）

（10）PET/MRI在儿童难治性癫痫中的临床应用（论文提纲范文）

四、咳嗽引起癫痫样发作1例（论文参考文献）

• [1]慢性咳嗽的并发症[J]. 常钰涵,王姝睿,黄克武. 中华结核和呼吸杂志, 2022(01)
• [2]早发性婴儿癫痫性脑病Ⅱ型（CDD）临床特征及中药干预治疗[D]. 石海娜. 天津中医药大学, 2021(01)
• [3]36例神经元表面抗体阳性脑炎患者的临床及脑电图分析[D]. 薛文娟. 宁夏医科大学, 2021(02)
• [4]静脉注射丙泊酚致癫痫样现象：文献回顾分析[J]. 郑伟萍,何丽仙,杨燕青,姚允泰,晏馥霞,李立环. 中国循环杂志, 2021(01)
• [5]他克莫司致肾移植术后可逆性后部白质脑病的病例及临床药学分析[J]. 刘长龙,马葵芬. 海峡药学, 2020(08)
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