一、新型放射性~(32)P-血管支架的制备（论文文献综述）
李芳,吴可通,赵珺,李刚[1]（2021）在《血管支架及其在动脉瘤治疗中的发展趋势》文中研究说明背景:随着血管疾病发病率的逐年上升,采用血管支架配合微创手术在血管疾病治疗中的临床应用越来越普遍。目的:阐述血管支架的研究背景、性能要求、种类、原材料、制备和后加工技术,分析血管支架植入人体后所出现的并发症及改善方法。方法:应用计算机检索中国知网、Web of Science数据库,检索时间期限为2005至2020年,中文检索关键词为"血管支架、动脉瘤、腔内隔绝术、研究现状",英文检索关键词为"vascular stent;aneurysm;endovascular exclusion;research status"。结果与结论:采用血管支架配合微创手术治疗动脉瘤具有重要的临床研究和应用价值,然而传统血管支架不能同时具备良好的远期畅通率、抗疲劳性、抗血栓和抗肿瘤功能,应该从结构设计、血管内皮化和高效药物缓释功能改性等方面进行系统设计和改进。血管支架研究是涉及多学科交叉的前沿研究,需要生物材料、工程技术和医学临床的多学科人才团队协同创新,才能开发出相容性更好、性能更稳定和价格更低的血管支架,为人类的医疗事业做贡献。
宰伟[2]（2020）在《镁合金表面生物活性磷酸盐涂层制备及性能的研究》文中提出作为极有潜力的可降解生物材料,镁及其合金具有良好的细胞生物相容性和良好的生物力学相容性,因而引起了众多科研工作者的关注。镁基生物材料作为最有前景的可降解生物材料,其与人体骨骼有着相似的密度。并且相较于常规的骨外科植入金属材料的弹性模量,镁合金的弹性模量与人体骨骼的弹性模量非常接近。与骨组织相近的弹性模量可以有效地减少应力屏蔽作用产生的负面影响,并在恢复过程中促进受伤的骨组织的愈合。与此同时与骨折手术中用于骨固定的常规合金相比,当骨头愈合完成时,镁基合金在生物环境中可自行降解,从而避免二次手术。同时,对于正常成年人而言,镁是人体必需的元素,镁亦可通过与磷酸盐结合,促进骨组织的矿化过程并形成羟基磷灰石或磷酸钙类盐,进而有效地促进骨组织愈合。尽管镁合金作为外科植入材料具有理想的力学相容性和生物相容性,但它在生理环境中容易受到严重的腐蚀,因而很大程度上限制了其作为植入材料的应用。镁基植入材料在生理环境中的快速腐蚀还会引起皮下氢气（H2）的积累,并导致皮下气体空腔的形成以及植入材料和组织界面的分离,这可能直接导致整个植入手术的失败。同时,由于组织微环境的p H值超过7.8时,伴随着氢的释放导致的微区碱化反应还会引起组织的碱中毒,此外氢气析出和碱化,还会迅速降低植入材料的机械强度,并可能导致其过早失效。因此,提高镁合金的耐腐蚀性能直接决定了镁合金植入材料的应用。而在提高和改善镁合金耐腐蚀性能的表面改性技术当中,磷酸盐转化膜作为一种环境友好的表面改性技术已在众多研究中得到广泛的研究和应用,同时磷酸盐转化膜因为其良好的生物相容性常作为生物医用镁合金的表面处理方式。常见的磷酸盐转化膜技术包括了钙磷（Ca P）,锌磷（Zn P）,锰磷（Mn P）,镁磷（Mg P）转化膜等。同时,电沉积技术作为制备磷酸盐涂层的一种常用技术,也可以有效地提高和改善镁合金基底的耐腐蚀性能和生物相容性。因此,本文的主要研究内容有以下几个方面:（1）在AZ31镁合金表面制备了镁磷转化膜,用以提高镁合金基底的耐腐蚀性。其中,分别研究了转化膜制备溶液的p H值（分别为2.5、3.0、3.5和4.0）和温度（分别为40℃、60℃和80℃）对镁磷转化膜的影响。并通过使用扫描电子显微镜（SEM）分析了涂层样品的形貌和横截面形貌,以及通过使用SEM配备的能量色散谱仪（EDS）,X射线光电子能谱（XPS）和X射线衍射（XRD）对转化膜涂层进行了组成成分以及物相的分析。并通过使用电化学测试:包括开路电势（OCP）、电化学阻抗谱（EIS）以及动电位极化曲线（PDP）的测量,来评估不同转化膜制备溶液的p H值和温度对转化膜样品的短期耐腐蚀性的影响。另外,还进行了5天的腐蚀浸泡测试,以评估转化膜样品的长期耐腐蚀性。在腐蚀浸泡测试期间,记录所有样品的析氢量,并在浸泡测试后进行了宏观和微观腐蚀形貌的研究。研究了转化膜的微观结构,并探讨了其与耐蚀性的关系。（2）通过改变磷酸转化膜溶液中金属离子的组成,在AZ31镁合金基体上分别制备了七种不同的磷酸盐转化膜,其中包括:Mg-P、Zn-P、Ca-P、Zn Mg-P、Ca Mg-P、Zn Ca-P和Zn Ca Mg-P。并对这些不同的转化膜的形貌、组成成分、耐腐蚀性能、生物相容性等特性进行了详细的比较和研究。（3）为了研究微合金化元素Ga对Mg Zn Ca金属玻璃的非晶形成能力（GFA）的影响及其对的机械性能和腐蚀行为的影响,便进行了对(Mg66Zn30Ca4)100-xGax（x=0、0.25、0.5、0.75、1.0和1.25）系列合金的制备和研究。根据XRD结果和SEM（背散射）图像得出,Mg66Zn30Ca4金属玻璃的非晶临界直径（Dc）约为3.5 mm;添加合金化元素Ga的添加量为1.0 at.%时,可使Dc提升到约5 mm。同时,添加1.0 at.%的金属元素Ga可将Mg Zn Ca金属玻璃的断裂强度从651 MPa提高到752 MPa。根据电化学测试的结果,Ga的添加还可以促进Mg Zn Ca Ga金属玻璃上形成钝化膜,并提高其耐腐蚀性。（4）为了进一步提高和改善Mg Zn Ca金属玻璃的耐腐蚀性和生物相容性,通过电沉积的方式在镁基金属玻璃表面制备钙磷（Ca P）涂层。研究了电沉积电压参数对Ca P涂层的表面形貌,和耐蚀性能的影响。根据长期腐蚀浸泡测试的结果发现,电沉积Ca P涂层能有效地诱导含钙的磷酸盐沉积,进而具有良好的诱导生物矿化的能力。（5）利用热力学稳定相图,分析了镁磷（Mg P）转化膜的形成机制。同时对比研究了镁磷（Mg P）、锌磷（Zn P）和钙磷（Ca P）类型转化膜形成机理和差异,以及转化膜沉积过程中相互之间的影响。根据Ca P热力学稳定相图,深入分析了电沉积Ca P涂层制备的机理,并拓展研究了不同成分Ca P溶液对涂层沉积的影响。
牛荣仿[3]（2020）在《倒Y型覆膜支架治疗胸腔胃-支气管瘘的疗效及其影响因素探讨》文中认为背景和目的:胸腔胃-气道瘘（thoracostomach-airway fistula,TSAF）主要发生于食管癌根治术行胃代食管消化道重建的患者。食管癌是全球范围内最常见的消化道恶性肿瘤之一,在全球癌症新发病例与死亡病例肿瘤谱中分别占第7位和第6位,而在国内食管癌新发病例与死亡病例分别位于肿瘤谱的第6位和第4位,分别占据世界食管癌新发病例的43.0%和死亡病例的37.0%[1-3]。目前中晚期食管癌的治疗出现减瘤术后行外科根治术的趋势,使得发生胸腔胃-气道瘘的基数增加。胸腔胃-支气管瘘（thoracostomach-bronchus fistula,TSBF）是胸腔胃气道瘘的常见类型,瘘口位于主支气管或叶支气管,管腔内径较小,且发出多个支气管下级分支,形成多分叉结构,使得处于分叉处及其周围的瘘口处理起来较为棘手。本研究回顾性收集该类患者的相关资料,旨在结合本研究中对该类疾病的治疗经验,分析倒Y型自膨式一体化记忆合金气道内覆膜支架（简称:倒Y型覆膜支架）治疗TSBF的临床疗效及瘘口远期封堵失败的原因,并探讨覆膜支架置入后影响患者生存的危险因素,以期指导倒Y型覆膜支架治疗食管癌术后胸腔胃-支气管瘘的个体化选择及其术后相关后续处理,使患者获益更多。资料方法:回顾性分析2011年1月1日至2019年6月1日在郑州大学第一附属医院放射介入科接受气道支架治疗的胸腔胃-支气管瘘患者。收集患者的一般资料、临床症状、影像学数据、瘘口边缘与支气管两端分叉处的距离、气道支架一次性置入情况及术后并发症、生存情况等相关数据,统计气道支架治疗胸腔胃-支气管瘘的技术成功率、瘘口即时封堵率、远期封堵率、感染控制及并发症情况。对首次支架置入成功后瘘口完全封堵患者远期瘘口封堵情况进行Logistics多因素分析,并对其生存资料进行Cox多因素分析,筛选影响支架术后瘘口远期封堵失败及患者术后生存的危险因素。结果:本研究共收集到接受食管癌外科根治术后确诊的胸腔胃-支气管瘘患者102例,男85例,女17例,平均年龄（60.28±6.29）岁。其中单个倒Y型覆膜支架治疗50例,双倒Y型组合式覆膜支架治疗52例。其中1例患者行双倒Y型组合式覆膜支架置入时支架释放失败,2例行单个倒Y型覆膜支架置入后瘘口即时封堵不完全。支架置入技术成功率99.02%（101/102）,瘘口即时封堵率98.02%（99/101）。99例支架成功置入的患者术后2周,82例（82.82%）患者肺部感染明显好转,瘘口完全封堵者80（例80.80%）。随访期间35例（35.36%）患者出现痰液潴留,19例（19.19%）出现支架相关肺炎,31例（31.31%）出现支架内再狭窄,1例（1.01%）出现咯血,23例（23.23%）出现远期瘘口封堵失败。支架置入术后远期瘘口封堵情况的单因素分析显示:瘘口边缘与支气管两端分叉处的距离（P=0.014）,支架术后感染控制情况（P=0.012）,支架一次性置入情况（P=0.001）对术后远期瘘口封堵情况明显相关,差异具有统计学意义;多因素Logistics回归分析显示:瘘口边缘与支气管两端分叉处的距离小于等于5mm（P=0.006）,单个倒Y支架治疗（P=0.001）是术后远期瘘口封堵失败的独立危险因素。支架术后患者的生存资料进行单因素分析显示:年龄（P=0.03）、瘘口位置（P<0.001）、肿瘤复发（P=0.002）、术后感染控制情况（P<0.001）、术后痰液潴留（P=0.024）各亚组患者生存期有明显差异,差异具有统计学意义。将可能的危险因素进行Cox多元回归分析显示:年龄大于60岁（P=0.029）、术后感染得到控制（P=0.026）为影响支架术后患者生存的保护因素,但据医学经验及既往文献报道判断,认为年龄是混杂因素而支架置入术后感染得到控制是患者生存的保护因素;瘘口部位如:位于右主支气管（P<0.001）、右中间支气管（P=0.010）、支架术后出现痰液潴留并发症（P=0.005）、肿瘤复发（P<0.001）是影响患者支架术后生存的危险因素。结论:（1）倒Y型覆膜支架置入是治疗食管癌外科术后胸腔胃-支气管瘘的有效方法,技术上安全可靠。（2）瘘口边缘距离支气管两端分叉处的距离小于等于5mm、单个倒Y支架治疗是远期瘘口封堵失败的独立危险因素,对于瘘口边缘距离支气管两端分叉处的距离小于等于5mm的患者,双倒Y型组合式覆膜支架置入治疗可以提高远期瘘口封堵成功率。（3）支架置入术后肺部感染得到控制可以使患者的生存获益,而瘘口位于右主支气管、右中间支气管、肿瘤复发、术后出现痰液潴留的TSBF患者生存期较短,因此术后积极控制感染并及时处理痰液对患者预后非常重要。
陈艺铭[4]（2019）在《聚赖氨酸类递送载体的制备及在癌症和脑血管病治疗中的应用》文中研究指明癌症和脑血管病都是严重影响人类生命安全的重大疾病。由于此类疾病较为复杂,手术或者用药可能会受到限制,故而通过传统的治疗手段很难彻底治愈,且很容易造成手术后的再次病变。因此研究一种安全且疗效好的新型治疗手段势在必行。基因治疗是一种可应用于多种重大疾病的新型治疗手段。因其有望从根本上治愈癌症等重大疾病,而受到众多学者的广泛关注。构建安全高效的递送系统是基因治疗中至关重要的一个环节。阳离子类基因载体转染效率高,结构可设计性强,成本较低且无免疫原性,是一类比较理想的基因载体。但目前阳离子基因载体大多只应用于某一种特定的疾病的治疗,能应用于多种重大疾病的普适型基因载体仍为少数。本论文的第二章,为了构建低毒高效的基因载体,我们以天然氨基酸赖氨酸为原料,引入可还原响应性降解的双硫键,通过开环反应制备得富含羟基的可降解支化阳离子基因载体。该载体可在还原性环境中响应性降解,有较低的细胞毒性和较高的体外转染效率。使用该载体携载光动力蛋白质粒pKillerRed,进行体外基因治疗介导的光动力治疗脑胶质瘤的评价,可成功在脑胶质瘤细胞中表达出KillerRed蛋白,光照后能有效杀死癌细胞。本论文的第三章,为了进一步拓展上一章中制备的可降解支化阳离子基因载体在其他重大疾病中的应用,我们对其进行了结构优化,然后用其携载血管内皮生长因子质粒涂覆在颈动脉支架表面,加速支架术后血管内皮化速度,预防颈动脉支架内再狭窄。
李向阳[5]（2019）在《金属-酚（胺）化学构建一氧化氮催化涂层应用于血管支架的研究》文中研究表明心血管疾病在目前和以后相当长时间内都会是人类死亡的首要因素。当前对心血管疾病的主要治疗手段有药物治疗、外科手术治疗和介入治疗等。而血管支架介入术因其具有创伤小、术后即刻效果显着、术后可较长时间发挥效果等特点成为目前临床上应对心血管疾病常用的方法之一。在30多年的研发使用过程中,血管支架由最初的经皮球囊成形术,经历了药物洗脱支架,全降解支架以及各种新型功能型支架。然而,虽然历经更迭,目前的血管支架仍面临植入后再狭窄和晚期血栓的问题,血管支架表面改性研究任重而道远。NO是血管内皮细胞分泌的重要生物效应分子,它可以通过激活细胞中的cGMP通路抑制平滑肌增生和血小板黏附激活。基于NO释放的改性策略在心血管表面改性中占据重要的地位,其中NO（或者NO供体）装载和NO催化剂固定是主要的两种NO释放策略。而受限于装载剂量,NO装载策略很难在血管支架表面长期发挥其效用。相比之下,NO催化型表面可以持续利用血液中内源型供体催化释放NO,更适用于血管支架表面改性。常用的NO催化策略有双硒、双硫键催化和过渡金属离子催化(Cu2+,Hg2+,Fe2+,Ag+等)。然而血管支架常用基材316L不锈钢是一种惰性金属,表面缺乏反应性基团,难以实现NO催化单元的表面固定。基于此,本论文采用金属-酚（胺）化学,利用铜离子和酚（胺）的配位作用,构建了几种铜酚合结构,实现了对植入材料的表面NO催化单元固定。本论文首先通过铜离子和三种酚胺类:多巴胺、去甲基肾上腺素、单宁酸配位构建了三种多功能涂层。该涂层结合了铜离子的抗菌能力,酚类的抗炎能力以及铜离子催化NO供体释放NO进而抗凝的能力,成功在一种表面实现多种功能。首先通过多种材料学表征手段解析了涂层的化学组成,发现涂层的基本结构单元为铜和酚（胺）的配位结构。随后分别通过抗菌实验、DPPH自由基清除检测、巨噬细胞种植、半体内实验等证明了该涂层具有抗菌,抗炎以及抗凝的功能,细胞毒性和体内动物实验的结果也在一定程度上说明了涂层具有生物安全性,可以用于体内外血液接触材料的表面改性。在论证了金属-酚（胺）化学作为血液接触材料的可行性后,灵感于贻贝粘附蛋白,本文在金属-酚（胺）体系中引入另外一种NO催化单元,即硒代胱胺。利用双端胺基的硒代胱胺和多巴通过共价结合形成稳定的酚胺网络结构,然后通过铜离子作为交联剂将上述酚胺网络配位交联,最终形成稳定可控的NO催化涂层。实验结果显示,涂层的NO催化能力可以通过控制涂层制备时的Cu2+投料浓度来控制,而对涂层进行了最长60天的PBS（含供体GSNO/GSH 10μM）浸泡后,涂层的NO催化能力仍有44%的保持,说明该涂层是一种可控稳定的NO催化涂层。60天的支架植入结果显示,相较于316L不锈钢支架,改性后支架可以显着抑制内膜增生,是一种适用于血管支架表面改性的NO催化策略。为了加速血管支架内皮化,本论文利用金属-酚（胺）涂层表面的酚羟基接枝了REDV-SH。REDV是一种特异性促进内皮细胞黏附的短肽,它的引入赋予了支架特异性黏附内皮细胞的能力。在内皮细胞和平滑肌细胞的竞争性黏附中,具有NO@REDV双功能的涂层展现出了特异性黏附内皮细胞同时抑制平滑肌细胞的能力。7天的支架植入实验证明,该涂层可以有效促进支架表面内皮化,30天的动物实验结果显示,该涂层在促进内皮细胞黏附的同时能有效地抑制内膜增生。为血管支架双功能表面修饰提供了新的思路。综上,基于不同的临床要求,本研究利用金属-酚（胺）化学构建了三种NO催化涂层,三种涂层在设计理念上呈现了结构和功能上的递进关系。体内外材料和生物学实验从不同角度探讨了三种涂层的结构和功能。多功能铜-酚（胺）涂层的构建为临床短期血液接触材料设计提供了思路;贻贝灵感NO催化涂层的构建,以结构单元实现催化效果,为NO理疗气体催化提供了新的灵感;NO@REDV双功能构建有效利用了金属-酚（胺）涂层的两个结构单元,为血管支架双功能表面修饰提供了新的思路。这些研究证明了金属-酚（胺）化学是一种有效的血液接触类材料改性策略,也为设计新一代NO催化策略血管支架提供了新的思路和技术支撑。
陈南迪[6]（2018）在《核酸适配体作为疏水小分子的载体用于肿瘤诊治的研究》文中提出恶性肿瘤是现阶段导致人类因病致死的主要原因之一。基于分子水平的肿瘤诊断及治疗方法对于患者的生存时间有着重要的意义。目前市售药物超过40%都是疏水性分子,并且随着组合化学与高通量筛选技术的发展,将会有越来越多的疏水性药物候选分子。核酸适配体是一类通过配体系统进化（SELEX）技术获得的寡核苷酸,可以特异性识别离子、小分子、蛋白、细胞甚至组织等,已广泛用于生物传感、分子检测及药物运输等诸多领域。核酸适配体因为其核酸的化学本质,可以通过化学方法人工合成,具有良好的水溶性,耐有机溶剂,对温度不敏感,且无免疫原性,分子量小,组织渗透能力强。因此,本文将核酸适配体与疏水性小分子（造影剂、药物分子、光敏剂）通过共价或非共价的方式结合,以提高这些疏水性小分子在水溶液中的溶解度和稳定性,用于肿瘤细胞的选择性杀伤以及特定肿瘤组织的成像。本文的研究内容包括:一、肿瘤转移是肿瘤导致病人死亡的主要原因,循环肿瘤细胞（CTC）是从实体瘤进入循环系统发展为转移瘤的细胞起源。为此我们提出了“CTC触发的抗肿瘤药物释放系统”:我们设想首先在进行肿瘤切除手术时,在肿瘤附近的主要血管处放置药物支架,上面修饰了光敏剂标记的发夹型开关式核酸适配体探针（HSA）;当CTC流过时与支架表面修饰的核酸适配体结合,引发其构型发生变化,从而将核酸适配体从支架上带走;CTC与HSA的复合物流经皮肤浅表血管时受到光照（如日光）,被光敏剂产生的1O2杀伤,从而实现抑制肿瘤转移的目的。该系统的关键是药物的结合与细胞的杀伤不在同一位置进行,支架可以放置于体内避光处,没有CTC时光敏剂不会被激活,同时1O2有限的杀伤时间及半径,避免了对非目标细胞的副作用。作为概念性的证明,我们设计了一个由两部分组成的微流控装置来模拟这个过程:第一部分是放在暗处的微流控芯片,芯片通道表面修饰了HSA,用于模拟药物支架;第二部分是一段被LED光源照射的透明毛细管,用于模拟皮肤浅表血管。目标细胞流过微流控装置时,首先在暗处与HSA结合,然后携带HSA进入透明毛细管;光照下HSA上的光敏剂被激活产生1O2,从而使CTC凋亡。这种特异性杀伤CTC的新策略有可能用于跟踪特定的肿瘤细胞、抑制肿瘤转移,实现精准治疗。二、基于上一个工作的CTC刺激药物释放的策略,为了进一步提高药物装载量及对CTC的杀伤能力,我们采用DNA四面体结构结合发夹型开关式核酸适配体探针（HSA）构建了“传感-诊断”一体的DNA纳米装置。我们在DNA四面体的棱上嵌入化疗药物阿霉素,同时在四面体的顶点结合光敏剂,实现了光动力学治疗与化疗的协同治疗。此DNA纳米装置可以感受到CTC的存在且能对其进行特异性杀伤。DNA纳米装置提高了药物装载量,实现了协同治疗,并且促进了细胞对药物的内吞作用。此“传感-诊断”一体的DNA纳米装置,有望进一步提高本地化药物运输策略对于肿瘤转移的抑制作用。随着DNA纳米结构的发展,也有越来越多的DNA纳米结构可以用于发展“传感-诊断”一体的DNA纳米装置。三、荧光成像具有速度快、分辨率高的优点,正电子发射断层扫描（PET）具有灵敏度高、组织穿透性强的优点,两种成像方式结合可以在成像时间及空间上互补,因此我们发展了一种基于核酸适配体的近红外荧光与PET结合的双模成像方法。首先合成了近红外荧光染料Bodipy-636,将其共价偶联于核酸适配体;然后再利用同位素交换法进行18F标记,从而获得了具有近红外荧光与PET双模成像能力的靶向探针。由于18F标记一般需要在有机相中进行以避免氢键的干扰,而DNA却无法溶解于有机溶剂,因此我们在放射标记中引入了基于CPG（可控孔径玻璃微球）的DNA链置换反应以解决这一问题,同时还缩短了实验人员操作放射性同位素的时间。由于分子量较小的核酸适配体可以快速循环至肿瘤部分,利用此[18F]Bodipy-636标记的核酸适配体实现了肿瘤组织的近红外荧光与PET双模成像。我们的方法有望弥补现阶段18F标记的抗体不适合PET成像的缺陷,具有较强的临床转化价值。四、前三个研究工作均是通过共价交联的方法将疏水性小分子偶联于核酸适配体上。我们推测核酸适配体通过分子识别以非共价键的模式与疏水性小分子结合,也可以提高其在水相的溶解度及稳定性。因此,我们以多西紫杉醇作为疏水性药物的模式分子,将前期筛选获得的100个碱基长的核酸适配体DOC6-100mer优化至22个碱基长的DOC6-22mer,且保持了对多西紫杉醇的高亲和力与高特异性;同时通过质谱法验证了核酸适配体-多西紫杉醇复合物,通过圆二色谱表征了多西紫杉醇与优化后的核酸适配体结合可以引起核酸适配体构型的变化;最后,在不借助有机溶剂等增溶剂的情况下,通过加入DOC6-22mer即可将水溶液中多西紫杉醇的浓度提高一个数量级（从14?M提高至145?M）,且核酸适配体不会影响多西紫杉醇的抑制细胞增殖的能力。这一通过核酸适配体提高难溶性药物溶解度的方法也有望推广应用于其他疏水性小分子药物。五、基于上一个工作的研究结果,为了进一步提高多西紫杉醇在水相中的浓度,同时降低核酸适配体的用量,我们基于微流控芯片制备了核酸适配体稳定的多西紫杉醇纳米颗粒。首先利用反相高效液相色谱法对多西紫杉醇的六十条候选核酸适配体序列进行了快速考察,并从中选取了结合能力较高的11条序列进一步进行了质谱表征,在其中六条的质谱上观察到了核酸适配体-多西紫杉醇复合物的峰。随后对微流控芯片的结构、流速以及核酸适配体、多西紫杉醇的浓度等参数进行了优化,获得了半径为89.4±4.9 nm的核酸适配体稳定的多西紫杉醇纳米颗粒。此纳米颗粒对于不耐药肿瘤细胞的杀伤能力与游离药物的效果一致;而对于耐药型肿瘤细胞表现出了明显优于游离药物的杀伤能力,即逆转了耐药细胞株的耐药特性。在这里,核酸适配体既是药物的载体也是纳米颗粒的稳定剂,结合微流控技术即可方便地提高疏水性药物在水相中的浓度,避免了对药物进行修饰。
欧阳雪晖,欧阳墉,张学军[7]（2013）在《纳米材料/技术在介入治疗中的应用现状和前景》文中研究指明通过相关的文献复习,将纳米材料/技术在介入治疗中的应用分为下列6个方面:①新型管腔内支架研发中纳米材料/技术的应用;②新型纳米骨水泥的制备及其在经皮椎体/后凸/成形术和经皮骨成形术中的应用;③抗肿瘤热疗纳米材料的制备和应用;④温敏纳米凝胶血管栓塞剂的制备和应用;⑤药物（用）纳米粒的制备和应用;⑥非病毒性纳米基因载体的制备和基因治疗。继而对上述6个方面的现状、研发状况和前景等作了详尽的综合性阐述。
董生,袁正,吴胜伟,李文新[8]（2010）在《放射性覆膜金属支架制备方法的研究》文中指出目的探索32P放射性覆膜金属支架的制备方法。方法通过比较聚乙烯醇和聚氨酯以及不同制备工艺制作的放射性膜材料在生理盐水中的32P放射性物质的泄漏率;测量不同聚氨酯涂膜工艺和同一膜不同部分的质量和放射性计数率,测量每部分单位质量的放射性计数率,评价支架膜上放射性物质的均匀性;比较旋转滴涂法和浸涂法在支架上涂膜的不同效果。结果聚乙烯醇中放射性物质在生理盐水中泄漏率达90%,聚氨酯能有效降低放射性物质在生理盐水中的泄漏,在其表面再涂聚氨酯涂层,泄漏率处于本底水平;不同聚氨酯膜中的放射性物质分布百分差率差异没有统计学意义（非参数检验Mann-Whitney test方法,U=10.0,P=0.602>0.05）,同一膜材料中放射性物质分布平均百分差率为11.76%;旋转滴涂法在支架上形成的膜层不均匀,出现穿孔现象,而浸涂法可形成均匀的膜层。结论以聚氨酯作为覆膜材料,能有效减低32P放射性物质的泄漏,同时放射性物质在膜材料中的分布亦较均匀。
王玉江[9]（2009）在《316L不锈钢表面载药微坑制备及机理研究》文中提出本文采用低温熔融盐电镀/阳极氧化和磁控溅射沉积/阳极氧化两种复合工艺在医用316L不锈钢表面制备了微米级和亚微米级载药微坑,并系统研究铝镀层结构、铝镀层厚度以及阳极氧化工艺参数对微坑结构、密度及尺寸分布等的影响规律以及它们之间的内在联系。深入探讨了不同结构微坑的形成机制,并初步研究了微坑结构对不锈钢表面血液相容性的影响。利用扫描电子显微镜、X射线光电子能谱和X射线衍射技术对不锈钢表面在不同制备工艺下获得的铝镀层的表面形貌、成分和相结构进行了分析,结果表明熔融盐电镀法和磁控溅射法制备的铝镀层组织结构分别主要受电流密度和基体负偏压影响。利用磁控溅射技术制备的铝镀层较熔融盐电镀铝镀层的颗粒更为细小、组织更为致密。利用扫描电子显微镜对上述两种方法制备的微坑形貌进行分析,结果表明不锈钢表面形成两种具有典型特征的微坑:一种是其内部由大量细小微坑组成,且基体受到不同程度的腐蚀的微坑,本文称其为复合微坑;另一种是在基体上均匀分布的,内部无细小微坑结构的微坑,本文称其为常规微坑。低温熔融盐电镀/阳极氧化工艺在不锈钢表面制备微坑时所需阳极氧化电压较低,且微坑形状主要受铝镀层形貌的影响,当铝镀层形貌以片状为主时,不锈钢表面主要形成圆形或椭圆形规则微坑;当镀铝层形貌以粒状结构为主时,不锈钢表面主要形成方形规则微坑;且微坑尺寸均随着阳极氧化电压的升高和阳极氧化时间的延长而增加。磁控溅射沉积/阳极氧化法在不锈钢表面制备的微坑的形状、尺寸及数量与铝镀层的结构密切相关。当镀层中颗粒大小不均,尺寸分布在1.02.5μm之间,且颗粒之间有一定的孔隙和缺陷时,不锈钢表面形成大量开口尺寸在30100μm的不均匀分布的复合微坑;当铝镀层颗粒大小趋向一致,颗粒尺寸在2μm左右,颗粒之间出现明显的衔接,镀层孔隙率显着下降时,不锈钢表面形成均匀致密的方形规则微坑,且微坑有较明显的晶体学取向,呈现出小平面特征;当铝镀层均匀致密,颗粒尺寸在1μm左右时,不锈钢表面易形成圆形规则微坑,微坑的开口尺寸随阳极氧化参数的改变,可在0.23μm之间进行调节;当铝镀层呈疏松多孔结构时,不锈钢基体表面形成大量开口尺寸在50100μm之间的复合微坑。不锈钢表面形成微坑的特征除了受铝镀层形貌影响之外,还受铝镀层厚度、阳极氧化电压、阳极氧化温度及时间等诸多因素的控制,而各因素之间又相互关联相互制约。在相同的阳极氧化温度/电压下,不锈钢表面规则微坑向复合微坑转变的临界阳极氧化电压/温度值随着铝镀层厚度的增加而增加。具有相同铝镀层厚度的试样在相同阳极氧化电压和阳极氧化温度下,微坑的特征又受到阳极氧化时间的控制。通过改变电解液种类、阳极氧化参数都会对基体表面微坑形貌、尺寸及数量产生显着影响。通过对以上方法形成的微坑的形貌及其形成过程的详细分析,提出两种典型微坑的形成机制。对于复合微坑而言,阳极氧化初期微孔优先在铝镀层的某些缺陷处生成,并以这些缺陷为中心,在一定尺度范围内优先发展形成微孔群。缺陷中心处微孔向基体发展速率最快,四周依次减弱。这些微孔相继通过Al/316L界面与基体接触,在基体表面形成微小腐蚀坑,小尺寸腐蚀坑迅速汇聚在一起,在不锈钢表面形成内部具有无数微小孔洞特征的复合微坑。316L不锈钢基体上圆形规则微坑形成过程经历了铝镀层表面阳极氧化微孔的均匀形成、稳定生长、到达316L不锈钢基体并在相应位置腐蚀出微坑、基体上微坑快速合并长大及基体快速腐蚀等阶段。血液相容性研究结果表明,当不锈钢表面微坑尺寸在0.52.0μm之间时,能有效减少不锈钢表面血小板黏附数量,同时能提高316L不锈钢表面亲水性,改善316L不锈钢表面的血液相容性。
周永恒,蒙红云,曾常春,廖健宏[10]（2007）在《血管内支架的技术与性能》文中研究表明血管内支架是一种治疗闭塞性心血管系统疾病的医疗器件,被植入到血管狭窄处,起到支撑和扩张血管的作用。由于支架使用过程接触到血管内壁,生物相容性是这类植入性医疗器件疗效的重要性能。我们简述了血管内支架的工艺技术现状与发展,分析其制备技术对生物相容性的影响,探索防止支架植入后血管内再狭窄的工艺技术途径。
二、新型放射性~(32)P-血管支架的制备（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、新型放射性~(32)P-血管支架的制备（论文提纲范文）
（1）血管支架及其在动脉瘤治疗中的发展趋势（论文提纲范文）
| 0引言Introduction |
| 1 资料和方法Data and methods |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 纳入与排除标准 |
| 1.3 数据提取 |
| 1.4质量评价 |
| 2 结果Results |
| 2.1 血管动脉瘤的病理及其临床症状 |
| 2.1.1 腹主动脉瘤 |
| 2.1.2 胸主动脉瘤 |
| 2.1.3 颅内动脉瘤 |
| 2.1.4 内脏动脉瘤 |
| 2.2 治疗方式 |
| 2.2.1 传统疗法 |
| 2.2.2 新型支架疗法 |
| 2.3 血管支架的性能要求 |
| 2.3.1 力学性能 |
| 2.3.2 生物相容性 |
| 2.3.3 柔顺性 |
| 2.3.4 疲劳性 |
| 2.3.5 抗血栓性 |
| 2.3.6 可视性 |
| 2.3.7 抗感染性 |
| 2.4 血管支架的分类 |
| 2.4.1 根据扩张方式分类 |
| 2.4.2 根据降解方式分类 |
| 2.4.3 根据支架结构与功能分类 |
| 2.4.4 根据支架直径大小分类 |
| 2.5 血管支架的研究现状 |
| 2.5.1 支架材料 |
| 2.5.2 加工技术 |
| 2.5.3 结构与功能设计 |
| 2.6血管支架植入后存在的主要问题 |
| 2.6.1 支架的结构设计问题 |
| 2.6.2 支架植入后的并发症 |
| 2.6.3改善方法 |
| 3 结语与展望Conclusions and prospects |
（2）镁合金表面生物活性磷酸盐涂层制备及性能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 生物医用材料 |
| 1.1.1 生物医用材料的历史 |
| 1.1.2 生物医用材料的发展趋势 |
| 1.1.3 生物医用材料的分类 |
| 1.1.4 生物医用金属材料 |
| 1.2 可降解镁合金材料 |
| 1.2.1 生物医用镁合金的历史 |
| 1.2.2 生物医用镁合金的最新进展 |
| 1.2.3 镁合金的机械性能 |
| 1.2.4 镁及镁合金的腐蚀特性 |
| 1.3 生物医用可降解镁合金表面处理技术 |
| 1.3.1 等离子表面处理 |
| 1.3.2 激光表面处理 |
| 1.3.3 微弧氧化膜 |
| 1.3.4 化学转化膜 |
| 1.3.5 溶胶凝胶法 |
| 1.3.6 电沉积 |
| 1.3.7 有机和聚合物涂层 |
| 1.3.8 分子自组装涂层 |
| 1.4 论文的选题意义以及主要研究内容 |
| 第2章 实验材料和研究方法 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试样制备 |
| 2.2.1 镁合金基底 |
| 2.2.2 镁基金属玻璃的制备 |
| 2.2.3 磷酸盐转化膜的制备 |
| 2.2.4 镁基金属玻璃表面电沉积钙磷(CaP)涂层 |
| 2.3 研究方法 |
| 2.3.1 微观组织、成分和物相分析 |
| 2.3.2 力学性能测试 |
| 2.3.3 生物相容性 |
| 2.3.4 电化学测试 |
| 2.3.5 体外腐蚀浸泡测试 |
| 2.4 热力学稳定相图研究 |
| 第3章 镁合金表面镁磷(MgP)转化膜的制备及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 转化膜形貌表征 |
| 3.2.2 转化膜成分分析 |
| 3.2.3 转化膜电化学测试 |
| 3.2.4 腐蚀浸泡测试 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 镁合金表面制备镁磷、锌磷和钙磷类型转化膜及其耐蚀性和生物相容性的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 磷酸盐转化膜的表征 |
| 4.2.2 不同转化膜涂层的结合力和生物相容性 |
| 4.2.3 短期电化学测试 |
| 4.2.4 长期腐蚀浸泡测试 |
| 4.2.5 腐蚀孔洞的EIS响应分析 |
| 4.2.6 时间常数屏蔽效应(TCS) |
| 4.2.7 不同转化膜和镁合金基底的腐蚀机理 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 镁基金属玻璃制备及其表面电沉积钙磷(CaP)涂层的制备 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 镁基金属玻璃性能的研究 |
| 5.2.1 微观结构表征 |
| 5.2.2 金属玻璃样品的力学性能 |
| 5.2.3 金属玻璃样品的电化学行为 |
| 5.2.4 金属玻璃样品的浸泡腐蚀测试 |
| 5.2.5 金属玻璃样品的腐蚀机理 |
| 5.2.6 金属玻璃的非晶形成能力与二元相图之间的关系 |
| 5.3 镁基金属玻璃表面电沉积CaP涂层 |
| 5.3.1 金属玻璃基底和CaP涂层制备方法 |
| 5.3.2 电沉积CaP涂层的形貌和成分分析 |
| 5.3.3 电沉积CaP涂层的电化学测试 |
| 5.3.4 电沉积CaP涂层的长期腐蚀浸泡测试 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 磷酸盐类涂层形成机理的研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 镁磷(MgP)转化膜形成机理 |
| 6.3 镁磷(MgP)锌磷(ZnP)钙磷(CaP)类型转化膜形成机理比较 |
| 6.4 电沉积钙磷(CaP)涂层形成机理 |
| 6.5 钙磷(CaP)类涂层沉积原理 |
| 6.5.1 钙磷(CaP)热力学稳定相图分析 |
| 6.5.2 钙磷(CaP)热力学稳定相图中不同成分点沉积过程分析 |
| 6.5.3 溶液中Ca/P比值对DCPD单相涂层沉积的影响 |
| 6.6 本章小结 |
| 第7章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（3）倒Y型覆膜支架治疗胸腔胃-支气管瘘的疗效及其影响因素探讨（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩写一览表 |
| 1 前言 |
| 2 资料和方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 综述 气道支架的研究进展及其临床应用 |
| 参考文献 |
| 个人简历、在校期间发表的论文 |
| 致谢 |
（4）聚赖氨酸类递送载体的制备及在癌症和脑血管病治疗中的应用（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 基因治疗 |
| 1.1.1 癌症治疗 |
| 1.1.2 脑血管病治疗 |
| 1.1.3 基因治疗 |
| 1.2 基因载体 |
| 1.2.1 病毒类基因载体 |
| 1.2.2 非病毒类基因载体 |
| 1.3 超支化聚合物 |
| 1.3.1 树枝状聚合物 |
| 1.3.2 超支化聚合物 |
| 1.4 生物可降解聚合物 |
| 1.5 课题意义 |
| 1.5.1 基于开环反应构建新型还原响应型支化聚赖氨酸基因载体 |
| 1.5.2 还原响应性核酸递送系统用于预防支架内再狭窄 |
| 第二章 基于开环反应构建新型还原响应型支化聚赖氨酸基因载体 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料及设备 |
| 2.2.2 SS-Lys-Boc/CC-Lys-Boc的制备 |
| 2.2.3 SS-Lys/CC-Lys的制备 |
| 2.2.4 SS-HP/CC-HP的制备 |
| 2.2.5 聚合物的表征 |
| 2.2.6 聚合物/pDNA复合物的表征 |
| 2.2.7 细胞毒性实验 |
| 2.2.8 吞噬效率测试 |
| 2.2.9 聚合物体外转染能力评价 |
| 2.2.10 pKillerRed质粒转染及其抗癌效果 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 SS-Lys/CC-Lys及其支化聚合物的制备和表征 |
| 2.3.2 聚合物/pDNA复合物的表征 |
| 2.3.3 细胞毒性的检测 |
| 2.3.4 体外转染能力评价 |
| 2.3.5 细胞吞噬测试 |
| 2.3.6 体外抗肿瘤能力评价 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 还原响应性核酸递送系统用于预防支架内再狭窄 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料及设备 |
| 3.2.2 合成步骤 |
| 3.2.3 聚合物的表征 |
| 3.2.4 聚合物/pDNA的表征 |
| 3.2.5 体外溶血实验 |
| 3.2.6 体外细胞毒性 |
| 3.2.7 体外转染效率测定 |
| 3.2.8 细胞吞噬 |
| 3.2.9 体外转染pVEGF质粒评价 |
| 3.2.10 S-SKP/pVEGF的制备 |
| 3.2.11 S-SKP/pVEGF的表征 |
| 3.2.12 表面的细胞黏附和细胞增殖评价 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 聚合物的制备与表征 |
| 3.3.2 阳离子聚合物/pDNA复合物的表征 |
| 3.3.3 阳离子聚合物的血液相容性评价 |
| 3.3.4 阳离子聚合物/pDNA体外毒性转染测试 |
| 3.3.5 细胞吞噬测试 |
| 3.3.6 体外转染pVEGF质粒评价 |
| 3.3.7 SS-SKP/pVEGF的表征 |
| 3.3.8 表面的细胞黏附和细胞增殖 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表的学术论文 |
| 导师及作者简介 |
| 附件 |
（5）金属-酚（胺）化学构建一氧化氮催化涂层应用于血管支架的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 心血管疾病与动脉粥样硬化 |
| 1.2 血管支架的研究及其应用现状 |
| 1.2.1 裸金属支架 |
| 1.2.2 药物洗脱支架 |
| 1.2.3 全降解血管支架(BDS) |
| 1.2.4 促内皮化血管支架 |
| 1.3 促进表面内皮化的表面改性 |
| 1.3.1 促内皮细胞黏附的表面改性 |
| 1.3.2 基于NO的表面改性 |
| 1.4 金属-酚(胺)化学 |
| 1.5 课题的研究目的与意义、研究内容与技术路线 |
| 1.5.1 研究目的与意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 第二章 金属-酚(胺)策略构建抗炎,抗菌,抗凝涂层 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料和方法 |
| 2.2.1 金属-酚(胺)涂层的制备 |
| 2.2.2 金属-酚(胺)涂层材料学表征 |
| 2.2.3 自由基清除能力检测 |
| 2.2.4 NO催化能力检测 |
| 2.2.5 人脐静脉内皮细胞(HUVECs)培养 |
| 2.2.6 HUVECs黏附和增殖 |
| 2.2.7 HUVECs表型和形貌 |
| 2.2.8 涂层抗炎能力检测 |
| 2.2.9 涂层抗菌能力检测 |
| 2.2.10 动物实验 |
| 2.2.11 数据统计学分析 |
| 2.3 结果和讨论 |
| 2.3.1 铜-酚(胺)涂层表面性质及表征 |
| 2.3.2 铜-酚(胺)涂层表面形貌 |
| 2.3.3 铜-酚(胺)涂层电子顺磁共振谱与基质辅助激光解析电离飞行时间质谱 |
| 2.3.4 铜-酚(胺)涂层HUVECs相容性 |
| 2.3.5 铜-酚(胺)涂层自由基清除能力检测 |
| 2.3.6 铜-酚(胺)涂层抗炎能力检测 |
| 2.3.7 铜-酚(胺)涂层NO释放速率及半体内循环血液实验 |
| 2.3.8 铜-酚(胺)涂层抗菌能力检测 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 金属-酚(胺)化学构建稳定,可控NO释放涂层在血管支架的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与方法 |
| 3.2.1 Cu~Ⅱ-Dopa/SeCA涂层的制备 |
| 3.2.2 Cu~Ⅱ-Dopa/SeCA涂层材料学表征 |
| 3.2.3 NO催化能力检测 |
| 3.2.4 体外抗凝血检测 |
| 3.2.5 HUVECs/HUASMCs黏附,增殖及c GMP检测 |
| 3.2.6 HUVECs和 HUASMCs共培养 |
| 3.2.7 HUVECs和 HUASMCs迁移 |
| 3.2.8 半体内血液循环实验 |
| 3.2.9 体内支架植入 |
| 3.2.10 数据统计学分析 |
| 3.3 结果和讨论 |
| 3.3.1 Cu~Ⅱ-Dopa/SeCA涂层表面性质及表征 |
| 3.3.2 Cu~Ⅱ-Dopa/SeCA涂层NO催化能力检测 |
| 3.3.3 Cu~Ⅱ-Dopa/SeCA涂层机械性能检测 |
| 3.3.4 Cu~Ⅱ-Dopa/SeCA涂层HUVECs黏附及增殖评价 |
| 3.3.5 Cu~Ⅱ-Dopa/SeCA涂层HUASMCs黏附及增殖评价 |
| 3.3.6 Cu~Ⅱ-Dopa/SeCA涂层HUVECs和HUASMCs迁移 |
| 3.3.7 Cu~Ⅱ-Dopa/SeCA涂层HUVECs/HUASMCs共培养 |
| 3.3.8 血小板黏附与激活 |
| 3.3.9 半体内血液循环实验 |
| 3.3.10 血管支架植入动物实验 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 金属-酚(胺)化学构建细胞选择和NO催化双功能涂层在血管支架的应用. |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与方法 |
| 4.2.1 REDV-pDA/DA-Cu~Ⅱ涂层的制备 |
| 4.2.2 REDV-pDA/DA-Cu~Ⅱ涂层材料学表征 |
| 4.2.3 石英晶体微天平实时动态检测REDV接枝 |
| 4.2.4 NO催化能力检测 |
| 4.2.5 HUVECs/HUASMCs增殖 |
| 4.2.6 HUVECs细胞骨架及黏着斑染色 |
| 4.2.7 HUVECs和 HUASMCs共培养 |
| 4.2.8 半体内血液循环实验 |
| 4.2.9 体内支架植入 |
| 4.2.10 数据统计学分析 |
| 4.3 结果和讨论 |
| 4.3.1 pDA/DA-Cu~Ⅱ表面构建 |
| 4.3.2 pDA/DA-Cu~Ⅱ涂层NO催化释放 |
| 4.3.3 REDV-SH接枝 |
| 4.3.4 REDV/pDA/DA-Cu~Ⅱ涂层HUVECs生长行为评价 |
| 4.3.5 REDV/pDA/DA-Cu~Ⅱ涂层HUASMCs增殖 |
| 4.3.6 REDV/pDA/DA-Cu~Ⅱ涂层HUVECs/HUASMCs共培养 |
| 4.3.7 REDV/pDA/DA-Cu~Ⅱ涂层半体内血液循环实验 |
| 4.3.8 动物体内支架植入实验 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 全文总结和论文工作展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 论文存在的问题与不足 |
| 5.3 论文工作展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 论文涉及试剂及仪器 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 |
（6）核酸适配体作为疏水小分子的载体用于肿瘤诊治的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 本文所用英文缩写词表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 核酸适配体的发展与应用 |
| 1.1.1 核酸适配体的发展现状与主要应用 |
| 1.1.2 核酸适配体在疾病诊断与治疗中的应用 |
| 1.2 核酸适配体-小分子偶联方法 |
| 1.2.1 核酸适配体共价偶联小分子 |
| 1.2.2 核酸适配体与核酸类似物的偶联 |
| 1.2.3 核酸适配体与小分子非共价偶联 |
| 1.2.4 核酸适配体基于纳米材料与小分子的偶联 |
| 1.3 核酸适配体-小分子偶联物在肿瘤诊治中的应用 |
| 1.3.1 核酸适配体在肿瘤诊断中的应用 |
| 1.3.2 核酸适配体-小分子偶联物在肿瘤治疗中的应用 |
| 1.3.3 核酸适配体-小分子偶联物在肿瘤诊疗一体化中的应用 |
| 1.4 本论文工作的构想 |
| 第2章 基于发夹型开关式核酸适配体探针的循环肿瘤细胞刺激的药物释放研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要仪器、试剂及耗材 |
| 2.2.2 溶液的配制 |
| 2.2.3 细胞培养 |
| 2.2.4 探针准备 |
| 2.2.5 基于磁颗粒的探针识别分析 |
| 2.2.6 微流控芯片的制作 |
| 2.2.7 探针表面覆盖率的计算 |
| 2.2.8 焦脱镁叶绿酸-a标记探针的合成 |
| 2.2.9 光动力学治疗 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 发夹型开关式核酸适配体探针的设计 |
| 2.3.2 发夹型开关式探针的选择性分析 |
| 2.3.3 细胞识别的条件优化 |
| 2.3.4 微流控芯片上的条件优化 |
| 2.3.5 单线态氧产率的考察 |
| 2.3.6 光动力学治疗效果的考察 |
| 2.3.7 探针稳定性的考察 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 基于DNA纳米装置的化疗与光动力学治疗方法协同用于循环肿瘤细胞杀伤的研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要仪器、试剂及耗材 |
| 3.2.2 DNA纳米装置的制备 |
| 3.2.3 DNA纳米装置的表征 |
| 3.2.4 阿霉素负载量的考察 |
| 3.2.5 细胞的培养 |
| 3.2.6 探针稳定性的考察 |
| 3.2.7 磁颗粒上探针识别的考察 |
| 3.2.8 微流控芯片的制备及条件优化 |
| 3.2.9 细胞毒性实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 实验原理 |
| 3.3.2 DNA纳米装置的组装 |
| 3.3.3 DNA纳米装置抗酶切特性的考察 |
| 3.3.4 DNA纳米装置选择性的考察 |
| 3.3.5 磁珠上DNA纳米装置性质的考察 |
| 3.3.6 微流控芯片的条件优化 |
| 3.3.7 载药探针的考察 |
| 3.3.8 细胞毒性实验 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 基于二氟硼荧标记核酸适配体的肿瘤近红外荧光及正电子发射断层扫描的双模成像 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要仪器、试剂及耗材 |
| 4.2.2 近红外荧光的Bodipy-NHS的合成 |
| 4.2.3 DNA的标记及纯化 |
| 4.2.4 细胞培养 |
| 4.2.5 近红外Bodipy-636标记的核酸适配体亲和力及选择性的考察 |
| 4.2.6 荷瘤小鼠模型的建立 |
| 4.2.7 Bodipy-636标记的核酸适配体近红外荧光活体成像 |
| 4.2.8 Bodipy-636标记的核酸适配体 18F放射标记及PET成像 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 实验原理 |
| 4.3.2 Bodipy-636的表征 |
| 4.3.3 Bodipy标记的核酸适配体的纯化 |
| 4.3.4 Bodipy-636标记的核酸适配体的亲和力及选择性的考察 |
| 4.3.5 Bodipy-636标记的核酸适配体活体近红外荧光成像 |
| 4.3.6 Bodiyp-636标记的核酸适配体放射标记及纯化 |
| 4.3.7 Bodipy-636标记的核酸适配体PET-CT成像及生物分布 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 基于核酸适配体提高多西紫杉醇溶解度的研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 主要仪器、试剂及耗材 |
| 5.2.2 核酸适配体亲和力的测定 |
| 5.2.3 金颗粒的合成 |
| 5.2.4 基于金颗粒的核酸适配体亲和力与选择性的考察 |
| 5.2.5 质谱表征核酸适配体与多西紫杉醇的结合 |
| 5.2.6 圆二色谱法考察核酸适配体的结合 |
| 5.2.7 核酸适配体增强多西紫杉醇的溶解度 |
| 5.2.8 HPLC测定多西紫杉醇的浓度 |
| 5.2.9 细胞毒性实验 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 实验原理 |
| 5.3.2 核酸适配体序列的优化 |
| 5.3.3 基于金颗粒比色法对核酸适配体亲和力及选择性的考察 |
| 5.3.4 圆二色谱法表征核酸适配体与多西紫杉醇的结合 |
| 5.3.5 质谱法表征核酸适配体-多西紫杉醇复合物 |
| 5.3.6 核酸适配体增强多西紫杉醇的溶解度 |
| 5.3.7 核酸适配体多西紫杉醇复合物的细胞毒性 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 基于微流控芯片制备核酸适配体稳定的多西紫杉醇纳米颗粒的研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 主要仪器、试剂及仪器 |
| 6.2.2 HPLC考察核酸适配体与多西紫杉醇的结合 |
| 6.2.3 质谱法考察核酸适配体与多西紫杉醇的结合 |
| 6.2.4 圆二色谱法考察核酸适配体与多西紫杉醇的结合 |
| 6.2.5 微流控芯片的设计及制作 |
| 6.2.6 微流控芯片中核酸适配体稳定的多西紫杉醇纳米颗粒的制备 |
| 6.2.7 AFM及SEM表征核酸适配体稳定的多西紫杉醇纳米颗粒 |
| 6.2.8 细胞培养及细胞毒性实验 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 实验原理 |
| 6.3.2 HPLC考察核酸适配体与多西紫杉醇的结合 |
| 6.3.3 质谱及圆二色谱考察核酸适配体与多西紫杉醇的结合 |
| 6.3.4 鱼骨型芯片中核酸适配体稳定的纳米颗粒的制备 |
| 6.3.5 滤孔型芯片中核酸适配体稳定的纳米颗粒的制备 |
| 6.3.6 核酸适配体稳定的纳米颗粒的形貌表征 |
| 6.3.7 核酸适配体稳定的纳米颗粒的细胞毒性实验 |
| 6.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 攻读学位期间发表的主要学术论文目录 |
| 致谢 |
（8）放射性覆膜金属支架制备方法的研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要材料 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.2.1 支架涂膜材料的选择 |
| 1.2.2 支架表面涂膜工艺的比较 |
| 1.2.3 支架膜涂层放射性物质均匀性的研究 |
| 1.2.4 支架表面涂膜方法的研究 |
| 1.2.4. 1 旋转滴涂法: |
| 1.2.4. 2 浸涂法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（9）316L不锈钢表面载药微坑制备及机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景 |
| 1.2 冠脉支架发展历史 |
| 1.2.1 裸金属支架 |
| 1.2.2 涂层金属支架 |
| 1.2.3 药物洗脱支架 |
| 1.2.4 生物可降解支架 |
| 1.3 支架内再狭窄研究现状 |
| 1.3.1 支架内再狭窄形成机理 |
| 1.3.2 支架内再狭窄的治疗手段 |
| 1.4 药物洗脱支架研究进展 |
| 1.4.1 药物研究进展 |
| 1.4.2 药物载体研究进展 |
| 1.4.3 支架平台研究进展 |
| 1.4.4 多孔药物洗脱支架研究现状 |
| 1.5 多孔阳极氧化铝膜研究现状 |
| 1.5.1 阳极氧化铝膜的结构模型 |
| 1.5.2 多孔型氧化铝膜形成机理 |
| 1.5.3 非铝基多孔氧化铝模板研究进展 |
| 1.6 铝镀层制备技术 |
| 1.6.1 热浸镀铝 |
| 1.6.2 电化学镀铝 |
| 1.6.3 磁控溅射镀铝 |
| 1.6.4 真空蒸发沉积铝 |
| 1.7 316L 不锈钢血液相容性 |
| 1.8 本文的研究目的、意义和主要研究内容 |
| 1.8.1 研究目的和意义 |
| 1.8.2 主要研究内容 |
| 第2章 试验材料及研究方法 |
| 2.1 基体材料的选择 |
| 2.2 316L 不锈钢表面载药微坑制备过程 |
| 2.2.1 铝镀层制备 |
| 2.2.2 微坑制备过程 |
| 2.3 组织结构分析方法 |
| 2.3.1 相结构分析 |
| 2.3.2 表面形貌及微坑深度分析 |
| 2.3.3 铝镀层厚度测试 |
| 2.3.4 微坑尺寸分布及密度测量 |
| 2.3.5 样品表面成分和元素化学态分析 |
| 2.4 血液相容性试验 |
| 2.4.1 动态凝血时间和溶血率测试 |
| 2.4.2 血小板黏附测试 |
| 2.4.3 蛋白质表面吸附实验 |
| 2.4.4 接触角测试 |
| 第3章 316L 不锈钢表面载药微坑制备及表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 无机熔融盐镀铝/阳极氧化法制备微坑特性研究 |
| 3.2.1 无机熔融盐电镀铝镀层的组织、结构及成分 |
| 3.2.2 熔盐电镀铝镀层结构对不锈钢基体表面微坑特性影响 |
| 3.3 磁控溅射镀铝/阳极氧化法制备微坑特性研究 |
| 3.3.1 磁控溅射沉积铝镀层的结构及成分 |
| 3.3.2 磁控溅射沉积铝镀层结构对微坑结构特性的影响 |
| 3.3.3 磁控溅射沉积铝镀层厚度对微坑结构特性的影响 |
| 3.3.4 阳极氧化工艺参数对微坑结构特性的影响 |
| 3.4 316L 不锈钢多孔血管支架实物制备 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 316L 不锈钢表面微坑形成机制研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 复合微坑形成机理研究 |
| 4.3 圆形常规微坑形成机理研究 |
| 4.4 方形常规微坑形成机理研究 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 微坑结构对316L 不锈钢血液相容性的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 微坑结构对316L 不锈钢表面溶血率的影响 |
| 5.3 微坑结构对316L 不锈钢表面抗凝血性能的影响 |
| 5.3.1 微坑结构对316L 不锈钢表面动态凝血时间的影响 |
| 5.3.2 微坑结构对316L 不锈钢表面血小板黏附的影响 |
| 5.4 微坑结构对316L 不锈钢表面蛋白质吸附的影响 |
| 5.5 微坑结构对316L 不锈钢表面润湿性的影响 |
| 5.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及其它成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（10）血管内支架的技术与性能（论文提纲范文）
| 1 引 言 |
| 2 血管内支架的体外测试 |
| 2.1 支架材料常规性能 |
| 2.1.1 材料成分 |
| 2.1.2 机械性能 |
| 2.1.3 抗腐蚀性 |
| 2.2 支架整体性能测试 |
| 3 血管内支架的种类 |
| 3.1 支架扩展方式 |
| 3.2 支架的结构形状 |
| 3.3 支架材质 |
| (1) 金属支架: |
| (2) 聚合物支架: |
| 4 血管内支架技术 |
| 4.1 支架形状加工 |
| (1) 原材料的退火处理: |
| (2) 支架网格的激光精细切割: |
| (3) 管网支架的酸洗: |
| (4) 管网支架的再退火: |
| (5) 管网支架的电解抛光: |
| 4.2 支架表面涂层改性 |
| 4.3 放射性支架的制备 |
| 4.4 药物支架的制备 |
| 5 存在的问题与发展 |
四、新型放射性~(32)P-血管支架的制备（论文参考文献）
- [1]血管支架及其在动脉瘤治疗中的发展趋势[J]. 李芳,吴可通,赵珺,李刚. 中国组织工程研究, 2021(34)
- [2]镁合金表面生物活性磷酸盐涂层制备及性能的研究[D]. 宰伟. 吉林大学, 2020(03)
- [3]倒Y型覆膜支架治疗胸腔胃-支气管瘘的疗效及其影响因素探讨[D]. 牛荣仿. 郑州大学, 2020(02)
- [4]聚赖氨酸类递送载体的制备及在癌症和脑血管病治疗中的应用[D]. 陈艺铭. 北京化工大学, 2019(06)
- [5]金属-酚（胺）化学构建一氧化氮催化涂层应用于血管支架的研究[D]. 李向阳. 西南交通大学, 2019(03)
- [6]核酸适配体作为疏水小分子的载体用于肿瘤诊治的研究[D]. 陈南迪. 湖南大学, 2018(06)
- [7]纳米材料/技术在介入治疗中的应用现状和前景[J]. 欧阳雪晖,欧阳墉,张学军. 介入放射学杂志, 2013(04)
- [8]放射性覆膜金属支架制备方法的研究[J]. 董生,袁正,吴胜伟,李文新. 介入放射学杂志, 2010(12)
- [9]316L不锈钢表面载药微坑制备及机理研究[D]. 王玉江. 哈尔滨工业大学, 2009(05)
- [10]血管内支架的技术与性能[J]. 周永恒,蒙红云,曾常春,廖健宏. 生物医学工程学杂志, 2007(06)