一、活性叶酸在妊娠母猪上的应用效果研究（论文文献综述）
熊奕[1]（2021）在《稀土壳糖胺螯合盐对母猪繁殖性能的影响及机理研究》文中认为本论文以围产母猪为研究对象,探讨了稀土（镧和铈）壳糖胺螯合盐（Rare earth-chitosan chelate,RECC）对母猪繁殖性能与后代仔猪生长性能,以及母猪日粮蛋白需要量的影响。试验一、RECC对母猪产仔情况及其仔猪生长性能的影响试验选取妊娠90天、3-5胎、体况相近的母猪（杜×长×大）共180头,试验分两阶段进行。第一阶段即妊娠90天至第114天分娩,通过完全随机区组设计将母猪均分为三组（n=60）:对照组（基础日粮）、RECC-L组（+100 mg/kg RECC,低剂量）和RECC-H组（+200 mg/kg RECC,高剂量）。第二阶段即母猪分娩至仔猪21天断奶,共五个处理（n=30）。此时将第一阶段的RECC-L和RECC-H组进一步分为四个组:RECC-GL（妊娠期低剂量+哺乳期基础日粮）、RECC-WL（全期低剂量）、RECC-GH（妊娠期高剂量+哺乳期基础日粮）、RECC-WH（全期高剂量）,以及饲喂基础日粮的CON组。试验主要结果如下:（1）在第一阶段,相比对照组,妊娠母猪日粮添加高低剂量RECC对产仔数无显着影响（P>0.05）,但显着降低了新生仔猪的窝内体重变异（P<0.05）。（2）在第二阶段,相比对照组,RECC-WH组仔猪的断奶窝重和均重显着增加（P<0.05）;RECC-GH、RECC-WH组仔猪平均日增重显着提高（P<0.05）。（3）RECC-GH和RECC-WH组母猪的日均采食量在哺乳期第三周显着增加（P<0.05）。（4）高剂量RECC显着改善了哺乳母猪后两周的粪便评分和后代仔猪在整个哺乳期的腹泻情况（P<0.05）,第三周时RECC-WL组的腹泻率显着低于对照组。综上,本试验条件下,补充RECC有利于母猪繁殖性能的提高,且高剂量组比低剂量组效果更好。试验二、RECC对母仔猪血浆生化指标和肠道微生物的影响本试验采集试验一中高剂量组和对照组的血样以检测母仔猪血浆生化指标及激素含量,同时收集哺乳母、仔猪的新鲜粪样以进行16S r RNA微生物多样性测序。试验动物和试验设计同试验一。主要结果显示:（1）与对照组相比,RECC-H组妊娠母猪血浆中的谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、过氧化氢酶（CAT）和总超氧化物歧化酶（T-SOD）含量显着升高（P<0.05）。对于哺乳阶段的母猪,RECC-GH、RECC-WH组的GSH-Px和总抗氧化能力（T-AOC）相比对照组显着提升（P<0.05）。高剂量RECC对新生仔猪抗氧化酶系统无显着影响（P（29）0.05）。对断奶仔猪,只有RECC-WH组的T-SOD含量显着升高（P<0.05）。（2）与对照组相比,高剂量RECC显着降低了哺乳母猪、新生和哺乳仔猪血浆中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的水平（P<0.05）。（3）相比对照组,RECC-H组妊娠母猪的血浆中胰岛素样生长因子-1（IGF-1）分泌增加（P<0.05）;同样检测到RECC-H组新生仔猪血浆中生长激素（GH）和IGF-1含量显着增加（P<0.05）;RECC-WH组断奶仔猪IGF-1水平显着升高（P<0.05）。（4）和对照组相比,哺乳母猪RECC-WH组富集了Treponema＿2,Turicibacter属等有益菌。RECC-GH组母猪的肠道微生物与对照组相比差异比较小。在哺乳仔猪中,对照组仔猪的肠道菌群中发现了更多的Campylobacter和Hungatella属等条件致病菌。而RECC-WH组中的Ruminococcaceae＿UCG-005,Anaerotruncus等潜在有益菌的丰度要高于对照组。以上结果进一步表明,补充高剂量有利于改善哺乳母猪及哺乳仔猪的肠道微生态健康。试验三、全期添加高剂量RECC条件下降低日粮蛋白水平对母猪生产性能的影响本试验旨在探究日粮中添加200 mg/kg RECC条件下对围产期母猪的日粮蛋白（CP）需要量的影响。选择体况良好、胎次及预产期相近、妊娠90天的母猪共60头,采用完全随机区组设计分为三组:对照组（17.55%CP+RECC）、试验组A（17.00%CP+RECC）和试验组B（16.00%CP+RECC）。试验期自母猪妊娠90天至仔猪21天断奶（即围产期）。测定母猪的产仔性能和后代哺乳仔猪的生长性能。主要结果表明:（1）与对照组相比,试验A、B组母猪产程显着缩短（P<0.05）;（2）试验组B的母猪产后失重得到了显着改善（P<0.05）;（3）试验组A、B的哺乳母猪日均采食量有增加趋势（P=0.08）;哺乳仔猪腹泻率显着降低（P<0.05）。也就是说,日粮蛋白水平为16.00%且添加200 mg/kg RECC时,不仅不会损害母猪及其后代仔猪的健康与生长,还能减少蛋白用量,实现养殖质量和效益的双赢。综上所述,RECC是一种微量高效的饲料添加剂,值得在母猪养殖上推广应用。
胡喻涵[2]（2020）在《菊苣纤维对SD大鼠繁殖性能和肠道健康的影响》文中研究指明日粮添加适宜的膳食纤维能改善母猪的繁殖性能。传统的膳食纤维如米糠、玉米皮、麸皮、燕麦壳和苜蓿粉等在应用上存在含较高不可溶性纤维、含抗营养因子且易受霉菌毒素污染等问题。因此,开发安全有效的膳食纤维是畜牧行业的当务之急。菊苣纤维（Chicory fiber,CF）含有大量果聚糖,是理想的膳食纤维原料来源,但其对妊娠动物繁殖性能和肠道健康的影响还有待研究。本研究在解析菊苣纤维营养组分和糖组分含量的基础上,利用Sprague Dawley（SD）大鼠模型评估菊苣纤维对繁殖性能、肠道屏障和肠道微生物的影响,为菊苣纤维在母猪上的应用提供理论支持。研究的具体内容和结果如下:1、菊苣纤维营养组分分析根据国标检测菊苣纤维中的常规营养成分含量（粗蛋白、粗脂肪、水分、粗灰分、粗纤维以及无氮浸出物）和糖组成（单糖、二糖、果聚糖）含量。结果表明,菊苣纤维含6.06%粗蛋白、0.55%粗脂肪、8.30%水分、8.84%粗纤维和72.14%无氮浸出物。无氮浸出物中包含大量果聚糖（60.10%）和少量单糖（4.15%果糖）和二糖（5.72%蔗糖）。总的来说,菊苣纤维是含大量果聚糖的纤维饲料原料。2、菊苣纤维对大鼠繁殖性能的影响以大鼠为研究对象,探究日粮添加不同水平菊苣纤维对大鼠繁殖性能的影响。选取40只SD大鼠,随机分为4组,每组10个重复,每个重复一只。具体分为对照组（基础日粮）、5%CF组（基础日粮+5%菊苣纤维）、10%CF组（基础日粮+10%菊苣纤维）和15%CF组（基础日粮+15%菊苣纤维）。大鼠经过适应期3d,试验期39d（妊娠期18d+哺乳期21d）,实验结束后解剖母鼠采样。结果表明:（1）与对照组相比,日粮添加不同水平菊苣纤维均显着提高母鼠产活仔数和仔鼠出生窝重（P<0.05）;同时10%CF组（P<0.01）和15%CF组（P<0.05）的仔鼠出生体重变异系数和母鼠平均日采食量显着降低。（2）回归方程结果显示,在妊娠母鼠日粮中菊苣纤维最佳添加水平为10%。（3）与对照组相比,5%CF组和10%CF组母鼠血清中的尿素含量显着降低（P<0.05）,15%CF组的甘油三酯含量显着降低（P<0.05）,而10%CF组和15%C F组的血糖含量高于对照组（P<0.0 5）。3、菊苣纤维对大鼠肠道健康的影响（1）在肠道形态方面,日粮添加菊苣纤维提高母鼠小肠的绒毛高度和绒毛高度/隐窝深度比值,降低隐窝深度。与对照组相比,在十二指肠上,日粮添加菊苣纤维显着降低隐窝深度（分别为P<0.01,P<0.01和P<0.05）并增加了绒毛高度/隐窝深度比值（P<0.01）。在空肠上,5%CF组的隐窝深度显着降低,绒毛高度/隐窝深度比值显着增高（P<0.01）。15%CF显着增加空肠（P<0.01）和回肠（P<0.05）的绒毛高度。（2）在空肠和回肠屏障基因表达方面,不同添加水平的菊苣纤维均能极显着提高母鼠空肠中ZO-1、Claudin-1和回肠中Occlddin的mRNA相对表达丰度（P<0.01）;不同添加水平的菊苣纤维均能极显着提高母鼠回肠中CAMP、β-defense1和空肠β-defense1的mRNA相对表达丰度（P<0.01）,显着提高空肠中CAMP、β-defense2的基因表达（P<0.05）;不同添加水平的菊苣纤维均能极显着提高母鼠回肠中mucin3、mucin4和空肠mucin2、mucin3和mucin4的mRNA相对表达丰度（P<0.01）。（3）在肠道微生物方面,日粮添加菊苣纤维显着改变母鼠盲肠微生物菌群结构,降低微生物多样性;极显着提高拟杆菌门丰度（P<0.001）,显着降低厚壁菌门/拟杆菌门比值（5%CF:P<0.05;10%CF:P<0.001;15%CF:P<0.01）以及变形菌门和疣微菌门相对丰度（其中10%CF变形菌门:P<0.05、15%CF疣微菌门:P<0.05）;富集产短链脂肪酸的菌（如Anaerostipes和Lachnoclostridium）,抑制与肠道炎症相关的菌（如Desulfouibrio和Sutterella）。（4）在短链脂肪酸方面,日粮添加菊苣纤维极显着提高母鼠盲肠内容物中丁酸和总SCFAs浓度（P<0.001）,5%CF和10%CF组中乙酸的含量显着提高（P<0.001）;10%CF（P<0.01）和 15%CF（P<0.001）极显着提高丙酸的含量,同时SCFAs G蛋白偶联受体GPR41和GPR43的相对mRNA表达也显着提高（P<0.01）。（5）在关联分析方面,Anaerostipes（P<0.05）、Subdoligranulum（P<0.001）和Lachnoclostridium（P=0.051）与繁殖性能产活仔数呈正相关关系;Anaerostipes（P<0.05）、Ruminiclostridium 5P<0.05和 PrevotellaceaeNK3B31group（P<0.05）与繁殖性能出生窝重呈正相关。综上所述,菊苣纤维能提高妊娠母鼠繁殖性能并促进母鼠肠道健康,最佳菊苣纤维添加水平为10%。
李扬[3]（2019）在《纤维营养对妊娠母猪繁殖性能和肠道菌群的影响》文中提出日粮纤维是改善母猪肠道健康和繁殖性能的重要营养素。课题组前期研究表明,母猪妊娠期一个或两个繁殖周期采用纤维处理,可改善母猪繁殖成绩。但仍有研究发现,妊娠期添加纤维对母猪繁殖性能无显着影响。造成结果不一致的原因可能有以下3点:（1）纤维添加水平。饲粮中纤维添加量过高会降低饲粮的养分消化率,添加过低则效果不显着,因此妊娠期纤维添加水平对母猪繁殖性能的影响还需要进一步研究。（2）纤维添加时间。研究证实,妊娠期添加纤维,连续处理两胎及以上,可显着改善母猪繁殖性能,如提高产仔数和初生窝重,但是连续多胎妊娠期添加纤维改善母猪繁殖性能的机理目前尚不清楚。（3）纤维添加类型。不同纤维原料的不可溶性纤维（ISF）和可溶性纤维（SF）的含量不同,导致饲粮中的ISF/SF比例存在巨大的差异。研究表明,饲粮中的ISF/SF比例可影响养分的消化利用率,这可能是纤维影响母猪繁殖性能的重要因素之一。然而,妊娠期ISF/SF比例对母猪繁殖性能的影响目前报道较少。纤维水平和类型均会影响肠道菌群的组成和多样性,而妊娠期添加纤维改善母猪繁殖性能机理是否与微生物有关,需要进行探究。因此,本论文旨在考察妊娠期添加纤维及ISF/SF比例对母猪连续多胎繁殖性能的影响,并从肠道菌群角度探讨纤维营养改善母猪繁殖性能的可能途径。本论文主要研究内容及结果如下:试验一妊娠期日粮添加纤维对母猪连续三胎繁殖性能和粪便菌群的影响试验选取体重（132.34±1.22 kg）、背膘（14.33±0.48 mm）和日龄（232±1 d）相近的新加系LY后备母猪36头。配种后随机分为低纤维组（LF）和高纤维组（HF）,每个处理18个重复,每个重复1头母猪。LF组日粮为典型的玉米-豆粕型饲粮,HF组日粮是在LF组日粮中额外添加22.60 g/kg菊粉和181.60 g/kg纤维素进行配制,并保证两个处理日粮中ISF/SF比例一致（ISF/SF=8.03）。试验进行连续的三个繁殖周期,LF组母猪前三胎妊娠1-89天平均每天摄入224.96 g膳食纤维（DF）、妊娠90-112天平均每天摄入265.80 g DF;HF组母猪前三胎妊娠1-89天平均每天摄入674.89 g DF、90-112天平均每天摄入797.40 g DF。同时,所有母猪在泌乳期饲喂同一泌乳饲粮。各胎次配种当天、妊娠110天、分娩当天和断奶当天对所有母猪进行称重并测定背膘厚,记录母猪连续三个胎次的产仔性能、哺乳性能和泌乳期采食量。记录第一胎分娩前后5天以及第二、三胎妊娠30、60、90和110天粪便形态并评分。第一胎妊娠30、60、90、110天和断奶当天以及第二胎妊娠30、60、90和110天采集母猪粪便样品,用于16S r DNA的测定。试验主要结果如下:（1）与LF组相比,HF组显着提高第二胎和第三胎总初生窝重和活产窝重（P<0.05）以及前三胎平均总初生窝重和活产窝重（P<0.05）;缩短第一胎分娩时长47min（P<0.05）;显着提高第二胎和第三胎的胎盘重（P<0.05）;第三胎活产仔数提高1.8头（P<0.1）,前三胎平均活产仔数提高1.24头（P<0.05）;（2）HF组显着提高第一胎母猪泌乳0-14天采食量、仔猪断奶个体重和泌乳0-28天仔猪体增重（P<0.05）;显着增加第二胎仔猪断奶个体重和泌乳0-28天仔猪体增重（P<0.05）;（3）HF组显着提高母猪第二胎妊娠30、60、90和110天粪样菌群的observed＿species指数和chao 1指数（P<0.05）,显着改变第一胎和第二胎妊娠期的粪样菌群β多样性（P<0.05）,且有改变第一胎断奶当天粪便菌群β多样性的趋势（P<0.10）;（4）HF组显着降低母猪第二胎妊娠30天粪便Tenericutes和Actinobacteria菌门以及Clostridium＿sensu＿stricto＿1、Streptococcus和Ruminococcus＿1菌属的丰度（P<0.05）,显着提高Fibrobacteres菌门以及Lactobacillus、Christensenellaceae＿R-7＿group、[Eubacterium]＿coprostanoligenes＿group和Lachnospiraceae＿AC2044＿group菌属的丰度（P<0.05）,并且Tenericutes和Ruminococcus＿1与第二胎初生窝重呈显着的负相关（P<0.05）,Lactobacillus、Christensenellaceae＿R-7＿group和[Eubacterium]＿coprostanolige nes＿group与第二胎初生窝重呈显着的正相关（P<0.05）。以上结果表明,（1）连续三胎妊娠期日粮添加纤维可提高母猪第一、二胎断奶窝重以及第二、三胎初生窝重,缩短分娩产程,改善母猪粪便评分;（2）妊娠期日粮添加纤维,处理至第二胎,可显着改变母猪妊娠期粪便菌群的种类和多样性;（3）妊娠期增加日粮纤维摄入量改善第二、三胎母猪初生窝重可能与提高了相应胎次妊娠30天Lactobacllius、Eubacterium和Lachnospiraceae等有益菌和纤维降解菌的丰度以及菌群多样性有关。试验二妊娠期日粮添加纤维对母猪粪便微生物组和血浆代谢物的影响试验一表明,母猪妊娠期日粮添加纤维提高仔猪初生窝重与肠道菌群的改变有关。本试验在试验一的基础上,利用宏基因组和代谢组学技术考察妊娠期日粮添加纤维对母猪粪便微生物组和血浆代谢物的影响,探究纤维调控母猪繁殖性能的微生物途径。试验设计同试验一。第二胎断奶母猪发情配种后,保持原处理不变,在第三胎妊娠30、60、90和110天,每个处理选取8头母猪空腹采血并收粪,用于相关指标分析,其中妊娠30天的母猪血样和粪便样品分别用于代谢组学和宏基因组学分析;母猪分娩当天,各处理选取6头正常分娩的母猪采集胎盘样品,考察胎盘相关基因的表达量。结果如下:（1）与LF组相比,HF组显着提高母猪第三胎妊娠30天粪样乙酸、丁酸和总挥发性脂肪酸（VFAs）水平（P<0.05）,有提高丙酸水平的趋势（P=0.076）;显着提高妊娠60、90和110天粪样乙酸、丙酸、丁酸和总VFA水平（P<0.05）;（2）HF组显着提高母猪第三胎妊娠30天和110天血清中血清素浓度以及胎盘血清素和孕酮浓度（P<0.05）;显着上调胎盘血清素转运载体（SERT）、血清素受体（5-HT2B和5-HT7）、胰岛素样生长因子-2（IGF-2）、细胞色素P450 scc（CYP11A1）、钠偶联中性氨基酸转运载体-2（Slc38a2）和葡萄糖转运载体-2（GLUT2）的m RNA表达量（P<0.05）,下调色氨酸羟化酶-1（TPH1）和印迹基因H19的m RNA表达量（P<0.05）;（3）在门水平上,HF组显着降低母猪粪便Firmicutes/Bacteroidetes比值（P<0.05）,显着提高Bacteroidetes、Proteobacteria和Fibrobacteria的丰度（P<0.05）;在属水平上,显着降低母猪粪便Clostridium和Tuicibacter的丰度（P<0.05）,显着提高Prevotella、Oscillibacter、Eubacterium、Alistipes、Faecalibacterium和Fibrobacter的丰度（P<0.05）;在种水平上,显着降低Clostridium sp.CAG:452和Clostridium sp.CAG:138的丰度（P<0.05）,显着提高Firmicutes bacterium CGA:110、Firmicutes bacterium CGA:555、Prevotella sp.P2-180、Prevotella sp.CAG:279和Firmicutes bacterium CGA:129的丰度（P<0.05）;（4）将HF组和LF组粪便微生物的差异基因与KEGG代谢通路第二层级进行对比,发现23种聚类系统存在显着差异（P<0.05）;通过KEGG通路富集发现,具有显着差异且相对丰度在前35的通路（P<0.05）主要与营养物质的合成、代谢和转运相关;与碳水化合物活性酶数据库（CAZy）对比,发现与糖苷水解酶和糖苷转移酶的相关的基因丰度最高,且均在HF组富集（P<0.05）;（5）通过代谢组学分析发现,HF组和LF组第三胎妊娠30天血浆共有39种差异代谢物。将这些差异代谢物与KEGG数据库进行对比后发现,色氨酸代谢通路,苯并恶唑嗪酮生物合成通路,以及苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成通路显着改变（P<0.05）,其原因是妊娠期日粮添加纤维显着降低第三胎妊娠30天血浆吲哚的浓度（P<0.05）;（6）将宏基因组学和代谢组学结果进行关联分析发现,Firmicutes bacterium CAG:110与吲哚的合成呈显着性负相关（P<0.05）。以上结果表明:（1）连续三胎在妊娠期日粮添加纤维可提高母猪第三胎妊娠30天粪便中纤维降解菌的丰度,促进VFAs的生成,降低粪便致病菌的丰度;（2）连续三胎在妊娠期日粮添加纤维可能通过提高母猪粪便中VFAs产生菌、Eubacterium和Firmicutes bacterium CAG:110的丰度,提高母猪和胎盘血清素的浓度,改善胎盘的发育和功能,进而提高母猪繁殖性能。试验三日粮纤维对妊娠母猪结肠和胎盘血清素水平的影响试验二发现,妊娠期日粮添加纤维显着提高了母体血清和胎盘血清素的水平。但是,妊娠日粮添加纤维是否会影响母猪结肠血清素的水平目前尚不清楚。试验选取体重和日龄相近的新加系LY后备母猪10头,配种后随机分为2个处理,即无纤维组（NF）和纤维组（F）,每个处理5个重复,每头重复1头母猪。NF组采用纯合日粮,F组妊娠期日粮是通过在NF组妊娠期日粮中额外添加菊粉（8.33 g/kg）和纤维素（200g/kg）配制。母猪配种后处理至妊娠106天,采用Zoletile 50静脉麻醉后屠宰取样,记录每头母猪的胎儿数和胎儿重,并采集母猪血样以及结肠和胎盘组织样,考察妊娠期添加纤维对母猪结肠和胎盘血清素水平的影响。试验主要结果如下:（1）与NF组相比,F组显着提高胎儿总重（P<0.05）,但不影响胎儿数（P>0.05）;（2）F组显着提高母猪结肠食糜中乙酸、丙酸和总VFAs的浓度（P<0.05）,显着提高母猪血清和结肠血清素的浓度以及结肠TPH1的浓度和表达量（P<0.05）,显着降低结肠SERT的表达量（P<0.05）;（3）F组显着提高胎盘血清素的浓度和SERT的表达量（P<0.05）,显着降低胎盘TPH1的浓度和表达量（P<0.05）。以上结果表明:（1）纤维处理可促进妊娠母猪结肠TPH1的表达,提高结肠和血清中血清素的水平;无纤处理可促进结肠SERT的表达。（2）纤维处理可促进妊娠母猪胎盘SERT的表达,提高胎盘血清素的水平;而无纤处理可促进胎盘TPH1的表达。试验四妊娠期日粮纤维比例对母猪连续四胎繁殖性能和粪便菌群的影响前三个试验结果表明,在妊娠饲粮ISF/SF比例一致的条件下,提高妊娠母猪纤维摄入量,可通过影响肠道菌群提高母猪的繁殖成绩。但是妊娠期ISF/SF比例对母猪繁殖性能的影响以及妊娠饲粮中适宜的ISF/SF目前尚不清楚,并且妊娠期ISF/SF比例能否通过改变肠道菌群影响母猪繁殖性能目前也尚未有研究报道。本试验选取体重（153.23±1.02 kg）、背膘（15.76±0.34 mm）和日龄（284±1 d）相近的新加系LY后备母猪64头,配种后随机分为4个处理,每个处理16个重复,每个重复1头母猪,妊娠期分别饲喂不同ISF/SF比例的饲粮（T1:3.89、T2:5.59、T3:9.12、T4:12.81）,母猪在泌乳期饲喂同一泌乳饲粮,系统考察妊娠期ISF/SF比例对母猪繁殖性能和粪便菌群的影响。试验持续四个连续的繁殖周期。各胎次配种当天、妊娠110天、分娩当天和断奶当天对所有母猪进行称重并测定背膘厚,记录母猪连续四个胎次的产仔性能、哺乳性能和泌乳期采食量。记录第一胎分娩前后5天以及第二、三胎妊娠30、60、90和110天粪便形态并评分。第一、二胎妊娠30、60、90、110天采集母猪粪便样品,用于16S r DNA的测定。采集第三胎妊娠30、60、90和110天血液样品以及分娩当天胎盘样品,用于相关指标的测定。试验主要结果如下:（1）ISF/SF比例对母猪第一至四胎每一胎的产仔数和初生窝重无显着影响（P>0.05）,但T1和T2组的前四胎平均总产仔数、活产仔数和总初生窝重显着高于T3组（P<0.05）,且T2组的平均活产仔数最高;（2）ISF/SF比例对各胎次母猪泌乳期采食量无显着影响（P>0.05）,但日粮纤维比例显着影响第一胎哺乳仔猪的生长性能;第一胎时T1组和T2组仔猪断奶重显着高于T4组（P<0.05）;（3）ISF/SF比例对第一胎母猪分娩产程无显着影响（P>0.05）,但第二胎时T1和T2组的仔猪出生间隔分别比T3组缩短5.25 min和6.44 min（P<0.05）,第三胎时T1和T2组的分娩时长分别比T3组缩短98.76 min和97.40 min（P<0.05）;（4）第一胎时,T1组母猪妊娠110天粪便乙酸浓度显着高于T3和T4组,T1组总VFAs浓度显着高于T4组（P<0.05）;第二胎时,T2组母猪妊娠110天乙酸和总VFAs浓度显着高于T3和T4组（P<0.05）;第三胎时,T2组母猪粪样乙酸含量最高且显着高于T4组（P<0.05）,T2组母猪血清中血清素浓度显着高于其他各组（P<0.05）,然而日粮纤维比例对胎盘血清素含量和孕酮浓度无显着影响（P>0.05）;（5）当ISF/SF=3.89时,初产母猪粪便中纤维降解菌Prevotella的丰度升高（P<0.05）;当ISF/SF=5.59时,第二胎母猪粪便中致病菌Streptococcus的丰度降低,有益菌Bifidobacterium和纤维降解菌Prevotella的丰度升高（P<0.05）;（6）ISF/SF比例对第一胎和第二胎母猪妊娠30天肠道菌群α多样性影响无显着影响（P>0.05）;第一胎妊娠110天时,T1、T2和T3组的chao 1指数显着高于T4组（P<0.05）;第二胎妊娠110天时,T4组母猪肠道微生物observed species指数、shannon指数显着高于T1组（P<0.05）,T1组的chao 1指数有低于T3和T4组的趋势（P<0.10）;与第一胎相比,第二胎妊娠110天Ruminococcaceae、Spirochaetaceae、Bacteroidales＿S24＿7、Lachnospiraceae和Rikenellaceae的相对丰度显着升高（P<0.05）,Prevotellaceae、Lactobacillaceae、Streptococcaceae和Clostridiaceae＿1的丰度显着降低（P<0.05）;（7）通过肠道微生物的β多样性分析,第一、二胎妊娠110天T1和T2组母猪肠道微生物菌落结构趋于一致,T3和T4组的菌落结构趋向一致,而T1和T2组与T3和T4组的群落结构具有明显的差异（P<0.05）。以上结果表明,（1）在本试验条件下,当ISF/SF=3.89和5.59时,可提高第一胎仔猪的断奶重,并缩短第二胎和第三胎分娩产程,提高母猪第一至四胎平均总产仔数、活产仔数和总初生窝重;（2）在本试验条件下,对于初产母猪,当饲粮中ISF/SF=3.89时,有利于纤维降解菌的增殖和VFAs的生成;对于经产母猪,当饲粮中ISF/SF=5.59时,有利于纤维降解菌的增殖和VFAs的生成。这可能与初产母猪和经产母猪肠道菌群的组成和多样性的差异有关。（3）在本试验条件下,当饲粮中ISF/SF=5.59时,更有利于有益菌Bifidobacterium的增殖。试验五母猪妊娠期日粮纤维比例对新生仔猪肠道发育、抗氧化能力和肠道菌群的影响试验四发现,当妊娠期饲粮ISF/SF=3.89和5.59时可显着改善仔猪生长性能,但是其原因尚不清楚。前人研究结果发现,母猪纤维营养可影响后代仔猪的肠道发育和菌群组成,因此,母猪妊娠期饲粮中适宜ISF/SF比例改善仔猪生长性能可能与促进仔猪肠道发育和改变肠道菌群有关。为了验证该假设,于第一胎分娩当天,从试验四T1、T2、T3和T4四个处理中分别选择6头产仔数正常、乳腺发育良好且健康的母猪,每窝选择一头接近该窝平均体重的仔猪于出生后2h内、吃到初乳前,采用Zoletile50肌肉注射麻醉后进行屠宰。各处理对应的后代仔猪编号分别为R1、R2、R3和R4。仔猪屠宰前称重并采集血样,测定血液免疫和抗氧化相关指标;仔猪屠宰后,采集肝脏和肠道样品用于指标的测定。结果如下:（1）R3组新生仔猪十二指肠绒隐比（V/C）显着高于R4组（P<0.05）,R1和R2组仔猪空肠V/C显着高于R3和R4组（P<0.05）;新生仔猪R1组乳糖酶活性显着高于R3和R4组,且R2组显着高于R4组（P<0.05）;R4组蔗糖酶活性显着低于其它三组（P=0.021）;（2）R1组新生仔猪血浆肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平显着低于R3和R4组,且R2组显着低于R3组（P<0.05）;R1和R2组新生仔猪血浆总抗氧化能力（T-AOC）显着高于R4组（P<0.05）,R1组和R2组血浆谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性显着高于R3和R4组（P<0.05）;R1和R2组新生仔猪肝脏过氧化氢酶（CAT）活性显着高于R4组（P<0.05）;R1组仔猪肝脏GSH-Px活性显着高于R3和R4组,且R2组显着高于R3组（P<0.05）;（3）R1组仔猪肝脏Nrf2 m RNA表达量显着高于R3和R4组（P<0.05）,且R2组显着高于R4组（P<0.05）;R1和R2组仔猪肝脏HO-1 m RNA表达量显着高于R4组（P<0.05）;R1和R2组仔猪肝脏NF-κB m RNA表达量显着低于R3和R4组（P<0.05）;（4）R1和R2组新生仔猪结肠乙酸、丁酸和总SCFAs的浓度显着高于R3和R4组（P<0.05）,并且R1和R2组仔猪结肠丙酸的浓度有高于R3和R4组的趋势（P<0.10）;（5）PCo A聚类分析表明,R1和R2具有相似的微生物菌群组成,而R3和R4具有相似的微生物组成。R1和R2组仔猪结肠中与纤维降解相关的微生物菌群丰度提高。另外R1和R2组仔猪结肠unidentified＿Enterobacteriaceae相对丰度显着低于R4组（P<0.05）。以上结果表明,在本试验条件下,当母猪妊娠期饲粮中ISF/SF=3.89和5.59时,可提高后代新生仔猪抗氧化能力并降低炎症反应,最终促进其后代的肠道发育,这可能与新生仔猪结肠有益菌的相对丰度提高、有害菌相对丰度降低有关。综上所述,本论文得到以下结论:（1）在本试验条件下,母猪前三胎妊娠1-89天平均每天摄入674.89 g DF、90-112天平均每天摄入797.40 g DF（ISF/SF=8.03）,可提高母猪第二胎和第三胎的初生窝重,这主要与增加纤维摄入量提高了妊娠母猪肠道纤维降解菌、Eubacterium和Firmicute bacteria CGA:110的丰度,促进结肠血清素的合成,提高母猪和胎盘血清素的水平,最终改善了胎盘的发育和功能有关。（2）在本试验条件下,当饲粮中ISF/SF=3.89和5.59时,可促进第一胎哺乳仔猪的生长发育,并提高母猪前四胎的平均产仔数和初生窝重。对于初产母猪,可调整妊娠饲粮中ISF/SF比例为3.89;对于第二至四胎母猪,可调整妊娠饲粮中ISF/SF比例为5.59。（3）母猪妊娠期日粮纤维比例可影响后代新生仔猪肠道菌群的组成,且新生仔猪的肠道菌群群落相似性和母猪的肠道菌群群落相似性一致。
刘泽明[4]（2019）在《复合维生素纳米乳对围产期母猪生产性能的影响研究》文中认为维生素具有丰富的生物学功能,其通过影响β-羟脱氢酶、黄酶类、酰化酶类等辅酶的合成,影响碳水化合物、脂肪、蛋白质代谢,进而影响动物的生产性能。在养猪业中,由于饲料中维生素的供给不足,或动物自身消化道的吸收不良以及特殊生理状态（妊娠、泌乳）需要量增加等,均会引起维生素缺乏症。妊娠后期及哺乳期是母猪生产周期中最为关键的环节,母猪在此期间易发生维生素缺乏,引起母猪流产、死产、产出弱仔猪或畸形仔猪等,甚至影响仔猪的生长性能,降低的养猪经济效益。生产中,通过饲料添加维生素,可以明显改善上述不利影响。目前使用的复合维生素混合粉剂,存在易遭受氧化破坏,保质期短,不利于贮存等特点,其临床应用及效果受限。四川中农致远生物科技有限公司通过纳米乳化技术将多种单体维生素制成水包油乳剂-复合维生素纳米乳,能避免维生素遭受氧化等破坏,但其临床应用效果并未得到验证。为验证复合维生素纳米乳对母猪怀孕后期及哺乳期生产及繁殖性能的生产运用效果。试验选取营养状态良好、第3胎次、妊娠85 d的健康PIC配套系母猪120头,随机分为试验I、II、III组,每组40头（分5个重复,每个重复8头）;其中I组为复合维生素纳米乳按1 ml/kg+基础日粮,II组为普通复合维生素按1 g/kg+基础日粮,III组饲喂基础日粮,试验期内各组母猪均给予自由饮水。添加维生素饲喂共58 d,即从母猪妊娠85 d至断奶后7 d,期间记录母猪的采食量、发病情况、产仔性能、至次胎发情间隔天数、返情数等繁殖指标;记录哺乳期仔猪的初生重、断奶重、腹泻发生等生产性能,其结果如下:1.复合维生素纳米乳对妊娠后期母猪产仔性能的影响。I组的初生窝重、健仔数极显着高于II组、III组（P<0.01）;木乃伊率、弱仔率极显着低于II组、III组（P<0.01）,其中活仔数、健仔数、有效活仔率较III组分别提高了3.5%、6.1%、0.91%,较II组分别提高了4.3%、6.6%、0.7%。其中,II组的初生窝重显着高于III组（P<0.05）。表明母猪在妊娠后期,饲料添加复合维生素纳米乳能提高母猪的产仔性能,提高初生窝重、健仔数,降低产木乃伊率、弱仔率;其效果与普通复合维生素相当。2.复合维生素纳米乳对妊娠后期和泌乳期母猪的影响。I组母猪的腹泻率为15%,较III组降低27.5%,差异极显着（P<0.01）;至次胎发情间隔天数为2.98 d,显着低于II组、III组（P<0.05）;次胎受孕率为92.5%,较III组提高了7.5%,差异显着（P<0.05）;泌乳总量极显着高于II组、III组（P<0.01）。II组腹泻率为12.5%,较III组降低30%,差异极显着（P<0.01）;至次胎发情间隔天数为3.24 d,显着低于III组（P<0.05）;次胎受孕率为87.5%,较III组提高了2.5%,差异不显着（P>0.05）;泌乳总量极显着高于III组（P<0.01）。I、II、III组母猪背膘的变化值比较,差异不显着（P>0.05）,但III组母猪在妊娠后期背膘增加和泌乳期背膘减少变化更大。表明母猪在妊娠后期,饲料添加复合维生素纳米乳能降低母猪的腹泻率,维持母猪膘情,以及提高母猪的繁殖性能,如缩短发情时间间隔、提高受孕率和泌乳总量等;其效果与普通复合维生素相当。3.复合维生素纳米乳对哺乳仔猪生长性能的影响。I组母猪的仔猪初生均重、日增重、断奶仔猪均重均极显着高于III组（P<0.01）;哺乳期仔猪的死亡数极显着少于III组（P<0.01）;发病后仔猪恢复天数为1.3 d,较III组缩短了1.8 d,差异极显着（P<0.01）。II组母猪的仔猪出生窝重、日增重、断奶均显着高于III组（P<0.05）;哺乳期仔猪死亡数量极显着少于III组（P<0.01）;发病后仔猪恢复天数为1.5 d,较III组缩短了1.6 d,差异极显着（P<0.01）。表明母猪在妊娠后期,饲料添加复合维生素纳米乳能提高仔猪的生产性能,提高初生仔猪及断乳仔猪均重,缩短仔猪病程,减少仔猪死亡数,其效果略优于普通复合维生素。妊娠后期和泌乳期母猪饲料添加复合维生素纳米乳和普通复合维生素均能有效改善母猪体况,降低母猪妊娠后期的发病率,提高仔猪生长性能,其中添加复合维生素纳米乳效果更优。
周盼[5]（2018）在《饲粮膳食纤维对母猪繁殖性能的影响及机制研究》文中认为膳食纤维（Dietary fiber,DF）在母猪饲粮中的应用十分广泛。目前,DF在妊娠母猪上的研究大多关注于其最终的繁殖成绩,而忽略了DF及其代谢产物对母猪妊娠期的生理代谢、肠道微生物区系变化以及对胎儿生后生长发育的影响及机制探索。由于DF可能会对采食量和营养物质利用率产生负面效应,其在泌乳母猪饲粮中的含量通常受到限制。但一方面,富含DF的农作物或其副产物可能是取代泌乳母猪饲粮中谷类的一种经济的替代物;另一方面,DF在后肠发酵的主产物短链脂肪酸（short chain fatty acids,SCFAs）被发现参与了泌乳母猪乳脂的从头合成,这均为DF在泌乳母猪饲粮中的应用提供了可能性。基于此,本研究旨从母猪生理代谢和肠道微生物区系变化的角度,考察妊娠期DF调控母猪繁殖性能及后代生长的可能机制;从乳腺营养物质摄取的角度,考察泌乳期DF影响母猪哺乳性能的可能机制。主要研究内容及结果如下:试验一妊娠饲粮添加膳食纤维对母猪繁殖性能、营养物质消化代谢及肠道微生物的影响本试验按照2×2因子设计,固定因子包括油脂添加水平（0,5%）和可溶性膳食纤维（soluble dietary fiber,SDF）菊粉添加水平（0,1.5%）,形成的四个处理组分别为:无油脂无菊粉添加组（LFD）、菊粉添加组（LFD.Inu）、油脂添加组（HFD）、油脂和菊粉添加组（HFD.Inu）。试验选用24胎LY母猪80头,配种后按照胎次、体重和背膘一致原则分配到四个处理组中,饲粮处理时间为整个妊娠期。母猪分娩后饲喂同一标准泌乳饲粮至仔猪28日龄断奶。结果如下:（1）油脂添加显着提高了母猪妊娠期总增重、母体增重和背膘厚度增加（P<0.01）,菊粉添加则显着降低了妊娠期母体增重和背膘厚度增加（P<0.05）;油脂添加显着增加了母猪总产仔数、活产仔数和初生窝重（P=0.01）,而对初生个体重和死胎率没有显着影响;菊粉添加对母猪产仔性能无显着影响,但显着缩短了产程（P=0.04）,并改善了仔猪出生均匀度（P≤0.05）;油脂基础上添加菊粉较油脂添加降低了仔猪断奶个体重和断奶窝重（P<0.05）,而添加菊粉则显着降低了母猪在泌乳期的体重和背膘损失（P<0.05）。（2）菊粉添加显着增加了仔猪初生时的顶臀长（CRL）,降低了新生仔猪体质量指数（BMI）（P<0.05）;油脂添加显着增加了新生仔猪胴体粗脂肪含量（P=0.02）,而菊粉添加则呈现相反效应（P=0.02）;另外,菊粉添加显着增加了新生仔猪胴体粗灰分、钙和磷的含量以及新生仔猪血清葡萄糖的浓度（P<0.05）。（3）营养消化代谢试验结果表明:油脂添加显着增加了妊娠母猪血糖曲线的曲线下面积(AUC120),降低了葡萄糖的清除率（P<0.05）,菊粉添加显着降低了葡萄糖峰值和AUC120,升高了葡萄糖清除率（P<0.05）;菊粉添加显着降低了妊娠母猪粗脂肪而增加了钙的表观消化率（P<0.05）;油脂基础上添加菊粉显着增加了粪便胆汁酸的排泄;菊粉添加显着增加了妊娠母猪血清丁酸的浓度（P<0.01）。（4）妊娠母猪粪便微生物16s RNA基因测序结果显示:菊粉添加显着增加了Simpson指数（P=0.02）,并与油脂存在显着的交互效应（P=0.01）;门水平上,油脂添加显着降低了Proteobacteria的相对丰度（P=0.04）,菊粉添加显着升高了Lentisphaerae的相对丰度（P=0.02）;属水平上,油脂添加仅表现为显着提高了YRC22的相对丰度（P<0.01）,而菊粉添加显着升高了Streptococcus（P=0.02）,Oscillospira（P=0.02）,Sphaerochaeta（P=0.02）和Phascolarctobacterium（P<0.01）的相对丰度,且显着降低了YRC22的相对丰度（P<0.01）。（5）菊粉添加缓解了母猪的炎症反应,表现为显着降低了促炎因子IL-6、脂肪因子瘦素和趋化素的循环浓度（P<0.05）。由以上结果可知,菊粉添加对母猪产仔性能无显着影响,但显着缩短了产程,降低了母猪在妊娠期的体重和背膘沉积,这可能与菊粉改善母体营养代谢、炎症反应及肠道微生物菌群结构有关。试验二妊娠饲粮添加膳食纤维对母猪后代生产性能和肉品质的影响及机制研究母体营养可通过“营养程序化”的方式影响胎儿及其生后的生长、代谢及健康状态。本试验旨在考察妊娠饲粮添加DF是否会程序化影响后代生长性能和肉品质,并试图从组蛋白乙酰化状态改变的角度来解释DF所带来的表观遗传效应。采用试验一中各个处理组断奶后仔猪,每个处理选5窝,每窝选取10头仔猪进行原窝育肥。采用五阶段饲喂,饲粮营养水平满足或超过NRC（2012）水平;各阶段均采用统一标准饲料。结果发现:（1）由于本试验是采用试验一中的仔猪断奶后原窝育肥,因此进入本试验的菊粉组仔猪的体重较非菊粉组轻（P=0.01）。并且,HFD.Inu组仔猪较轻的体重一直维持到了110日龄,之后直到180日龄各处理组猪只体重差异不显着;而仔猪各阶段的采食量变化与体重变化一致。（2）母猪妊娠期添加菊粉显着增加了其后代断奶和育肥阶段的肝脏脏器指数（P<0.05）;母体油脂基础上添加菊粉降低了仔猪断奶时腹部脂肪的相对含量（P=0.05）,母体菊粉添加降低了仔猪育肥阶段的平均背膘厚度（P<0.01）。（3）母猪妊娠期添加菊粉显着降低了其后代育肥阶段的背最长肌的亮度L*（P=0.02）,但对其他肉品质指标影响不显着。（4）母猪妊娠期添加菊粉降低了其后代初生和育肥阶段肝脏脂质的沉积,并增加了肝脏脂肪酸β氧化相关基因PGC-1α和CPT1A的表达（P<0.05）。（5）母猪妊娠期添加菊粉有增加新生仔猪血清丁酸含量的趋势（P=0.06）,显着降低了新生仔猪肝脏组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的活性,并增加了新生仔猪肝脏乙酰化的组蛋白H3和H4的含量（P<0.01）。本研究结果表明,妊娠期菊粉添加对后代育肥期肉质无显着影响,但显着降低了后代初生和育肥阶段的肝脏脂质沉积,这可能与菊粉发酵产物丁酸降低胎儿肝脏HDACs活性、增加组蛋白乙酰化及脂肪酸β-氧化相关基因表达有关。试验三膳食纤维添加对母猪子宫和乳腺组织营养物质摄取及哺乳性能的影响为了验证DF发酵产物SCFAs是否影响子宫和乳腺对营养物质的摄取及哺乳性能,我们开展了试验三。试验选用10头35胎丹系LY母猪,于妊娠后期（75±2天）将母猪按照体重（276±18 kg）和胎次分配到两个处理组,即对照组（Control）和高膳食纤维添加组（Fiber组）,每组5头母猪,并对所有母猪实施插管手术。从妊娠102-108天,对照组母猪继续饲喂标准妊娠饲粮（14.6%DF）,而Fiber组母猪则饲喂含有高DF补充料（39.1%DF）的妊娠饲粮;妊娠109直至泌乳第4天,对照组母猪饲喂标准妊娠-泌乳过渡饲粮（16.8%DF）,而Fiber组母猪则饲喂含有高DF补充料（39.1%DF）的过渡饲粮。高DF补充料的添加均以等量替代标准妊娠饲粮或标准过渡饲粮实现。从妊娠第5天至28天断奶,妊娠对照组母猪转为饲喂标准泌乳饲粮（13.2%DF）,而妊娠Fiber组母猪转为饲喂高DF的泌乳饲粮（18.6%DF）。哺乳期设计了低采食量组母猪（n=3）作为采食量配对组。结果发现:（1）妊娠饲粮中添加DF显着增加了母猪乙酸、丙酸、丁酸和总SCFAs的动脉血浆浓度（P≤0.01）,但对动静脉浓度差异无显着影响。子宫营养物质(（葡萄糖、乳酸、非酯化脂肪酸、乙酸和丁酸）摄取效率无显着变化,但丁酸随着妊娠日龄增加而呈增长趋势（P=0.07）。（2）泌乳饲粮中添加DF对母猪哺乳性能无显着差异,但低采食量组母猪体重损失（-76 kg）和体蛋白动员（11.2 kg）显着增加（P=0.02）,且仔猪生产性能包括断奶增重、断奶窝重、窝增重和存活率以及母猪泌乳量均显着降低（P<0.05）。（3）泌乳饲粮中添加DF组母猪总能、干物质和有机物的消化率低于对照组母猪,但高于低采食量组母猪（P<0.01）。（4）与对照组和低采食量组母猪相比,泌乳期添加DF显着提高了母猪泌乳第7天动脉血葡萄糖、乙酸和丙酸浓度（P<0.05）;而在泌乳第17天时DF组与对照组母猪动脉血代谢产物浓度达到一致。（5）低采食量组母猪的葡萄糖、非酯化脂肪酸、甘油三酯、乙酸、丙酸和丁酸的乳腺摄取效率均显着低于对照组和DF组母猪（P<0.05）。（6）三个组的乳腺血浆流量差异并不显着,但从数值上看,对照组母猪血浆流量最高（7401 L/d）,DF组母猪居中（6551 L/d）,而低采食量组母猪的乳腺血浆流量最低（5499 L/d）。低采食量组母猪的乳腺乙酸、丙酸和丁酸的净通量均为负值。（7）低采食量组母猪的乳干物质、乳脂、乳蛋白和乳能量的浓度显着高于,而乳糖的浓度显着低于其他两组（P<0.05）。泌乳高峰期时,DF组母猪的乳能量、乳干物质和乳脂的产出显着高于低采食量组母猪,而对照组母猪则居中（P<0.05）。本研究结果表明,妊娠期DF的添加增加了乙酸、丙酸、丁酸和总SCFA的动脉血浓度,且子宫对丁酸的摄取效率达到10%以上,并随妊娠日龄增加而呈增长趋势。低采食量母猪为了满足泌乳需要动员了大量体储,导致了巨大的泌乳期体重损失;纤维组母猪的哺乳性能在数值上低于对照组,这种降低可能是由于采食量和营养物质消化率的降低引起的。试验四泌乳饲粮添加非淀粉多糖降解酶对母猪养分消化率及哺乳性能的影响试验三发现高DF在泌乳母猪饲粮中的添加使母猪采食量、消化率和哺乳性能受到一定的负面影响。那么,如何改善泌乳饲粮中DF的不利影响值得进一步研究。非淀粉多糖（non-starch polysaccharids,NSP）酶目前在家禽和幼龄仔猪上应用广泛,其添加被证实提高了营养物质消化率和生长性能,但在母猪上的研究却十分缺乏。本试验选用经产丹系LY母猪30头,于妊娠108天按照体重和胎次分配到两个处理组,即对照组（Control）和NSP酶组（Enzyme）。NSP酶的添加剂量为200 FXU,相当于200g/T饲粮,基础饲粮类型为小麦-大麦型（15%DF）。试验期为妊娠108天至泌乳28天。结果发现:（1）两组母猪总产仔数、活产仔数、死胎数无显着差异,但NSP酶添加显着降低了母猪泌乳期体重损失（P=0.04）。（2）NSP酶添加显着增加了泌乳母猪总能、干物质、氮、有机物和总NSP的表观消化率（P<0.05）。（3）NSP酶添加显着增加了泌乳母猪的平均日采食量（ADFI）（P<0.01）,而仔猪个体增重、窝增重、带仔数、泌乳量和乳成分两处理组间差异不显着。本研究结果表明,在富含DF的小麦-大麦型泌乳饲粮中添加NSP酶,未能显着提高仔猪生产性能和母猪泌乳量,但显着提高了哺乳母猪的采食量和营养物质消化率,从而降低母猪在泌乳期的体重损失。综上所述,本论文的主要结论为:（1）SDF菊粉添加引起的妊娠母猪消化代谢以及母猪妊娠期肠道微生物区系的变化是菊粉影响母猪妊娠期体重增加、脂肪沉积和最终部分繁殖性能的可能机制。（2）母猪妊娠期SDF菊粉的添加通过丁酸的组蛋白乙酰化修饰的方式改变了母体油脂添加诱导的后代肝脏的脂质沉积,且这种稳定的由表观遗传修饰改变引起的影响可以延续到后代的育肥阶段。（3）在SDF摄入情况一致的情况下,妊娠母猪子宫对营养物质尤其是SCFAs的摄取还受到由于SDF类型不同造成的发酵性差异的影响,发酵性强的DF可能对子宫SCFAs摄取效率的影响更为显着。（4）在泌乳饲粮中添加IDF丰富的草粉,可能由于降低母猪的采食量和营养物质消化率而影响乳腺对营养物质的摄取及最终的哺乳性能,而在DF含量丰富的泌乳饲粮中添加NSP酶则可以改善DF所带来的负面效应。
王腾飞[6]（2018）在《日粮中不同添加水平的青贮苜蓿对初产母猪繁殖性能的影响》文中研究指明本试验以二元初产母猪（长*大）为研究对象,探索不同添加水平的青贮苜蓿对初产母猪背膘厚度、繁殖性能、初乳成分、仔猪生长性能的影响及对初产母猪及其仔猪血清激素水平、免疫指标和抗氧化指标的影响。试验选取同一时期发情配种的后备母猪80头,采用单因子完全随机化区组设计,共设置4个日粮处理,分别为:对照组（5%苜蓿草粉组）、5%青贮苜蓿组、10%青贮苜蓿组和15%青贮苜蓿组。每个日粮处理设置5个重复,每个重复选取4头初次配种的后备母猪。所有试验母猪在哺乳期均以湿拌料的方式饲喂场内原有的哺乳母猪日粮。试验结果表明:（1）与对照组相比,10%和15%青贮苜蓿组在妊娠期背膘增加量上显着提高（P<0.05）,15%青贮苜蓿组在哺乳期背膘损失量上显着提高（P<0.05）;（2）日粮中添加青贮苜蓿后,各试验组在总产仔数、产活仔数、弱仔数、健仔数、健仔率、初生窝重和初生仔猪均重上均无显着差异（P>0.05）;（3）日粮中添加青贮苜蓿后提高了仔猪断奶窝重,以15%青贮苜蓿组断奶窝重最高,与对照组相比多增12.82%,但差异不显着（P>0.05）;（4）日粮中添加青贮苜蓿对初产母猪妊娠前期和妊娠后期血清中雌二醇、孕酮、催乳素和IGF-1等激素的含量无显着性影响（P>0.05）;（5）妊娠期饲喂青贮苜蓿对初产母猪妊娠后期和哺乳期血清中Ig G、Ig A和Ig M含量均无显着性影响（P>0.05）;（6）妊娠期饲喂青贮苜蓿对初产母猪哺乳后期血清中T-SOD、T-AOC、GSH-Px和MDA含量均无显着性影响（P>0.05）;（7）初产母猪妊娠期日粮中添加青贮苜蓿后,提高了仔猪血清中IGF-1、Ig A、Ig G和Ig M含量,但无显着性差异（P>0.05）;（8）初产母猪妊娠期日粮中添加青贮苜蓿,提高了仔猪血清中T-SOD含量,降低了MDA含量,10%青贮苜蓿组与对照组相比有极显着差异（P<0.01）;初产母猪妊娠期日粮中添加青贮苜蓿后提高了仔猪血清中T-AOC含量,5%青贮苜蓿组与对照组相比差异显着（P<0.05）。本研究发现:（1）10%和15%青贮苜蓿组试验母猪的断奶背膘与配种背膘基本保持一致;（2）日粮中添加青贮苜蓿后对母猪初乳成分有较大影响,其中15%青贮苜蓿组的乳脂含量极显着低于其他各组（P<0.01）,10%青贮苜蓿组母猪初乳中的乳蛋白含量显着高于15%青贮苜蓿组（P<0.05）;（3）初产母猪妊娠期日粮中添加青贮苜蓿改善了仔猪初生和断奶均匀度,其中以10%和15%添加水平效果较好;（4）妊娠期日粮中添加青贮苜蓿提高了初产母猪哺乳后期血清中的雌二醇含量,15%青贮苜蓿组显着高于对照组（P<0.05）;同时降低了催乳素含量,15%青贮苜蓿组显着低于对照组（P<0.05）。（5）日粮中添加青贮苜蓿能够提高初产母猪妊娠前期血清中的Ig A含量,15%青贮苜蓿组显着高于对照组（P<0.05）。（6）日粮中添加青贮苜蓿能够提高初产母猪妊娠前期血清中的T-AOC含量,15%青贮苜蓿组显着高于对照组（P<0.05）;能够提高初产母猪妊娠前期血清中的GSH-Px含量,10%青贮苜蓿组显着高于对照组（P<0.05）。综上所述,为保持初产母猪良好的繁殖性能和仔猪生长性能,维持初产母猪及其仔猪良好的血清激素、免疫、抗氧化性能,初产母猪妊娠日粮中以添加10%青贮苜蓿为宜。
齐梦凡[7]（2018）在《不同苜蓿草粉水平对初产母猪生产性能的影响》文中认为本试验研究了在初产母猪的后备期、妊娠期和哺乳期饲粮中添加不同比例的苜蓿草粉,对母猪发情、产仔数、仔猪初生窝重、断奶窝重和母猪血液指标、初乳成分的影响,并对其机制进行了初步的探讨,为苜蓿草粉在初产母猪生产中的应用提供科学依据。试验一:不同苜蓿草粉水平对后备母猪生产性能的影响本试验选用日龄110 d,体重45 kg左右的健康后备母猪,采用单因子完全随机设计,分为4个处理,分别为:对照组、5%草粉组、10%草粉组和15%草粉组,每个处理4个重复,每个重复40头猪。结果表明:（1）后备期45～70 kg阶段,试验组的采食量均低于对照组,随着苜蓿草粉用量的增加,采食量依次下降;5%草粉组的日增重显着高于、料重比显着低于10%和15%草粉组（P<0.05）,但与对照组无显着差异;3个试验组中,只有5%草粉组的增重成本低于对照组,且使用苜蓿草粉愈多,成本愈高。70～130 kg阶段,无论是采食量还是日增重,3个试验组均低于对照组,随着草粉用量增加,采食量和日增重均依次下降,其中10%和15%草粉组显着低于对照组（P<0.05）,但与5%草粉组差异不显着;3个试验组的料重比和增重成本均高于对照组,且有随着苜蓿草粉用量增加而依次增加的趋势,其中15%草粉组显着高于对照组（P<0.05）。（2）添加5%的苜蓿草粉对母猪发情率有改善,但各组之间差异不显着。（3）苜蓿草粉组的血清谷丙转氨酶、胆固醇、甘油三酯有所降低,白蛋白、钙和磷的含量均高于对照组,但均未达到显着性水平（P>0.05）。由此可得,后备母猪日粮中使用5%的苜蓿草粉效果较好。试验二:不同苜蓿草粉水平对妊娠母猪生产性能的影响本试验选用后备期对照组和5%草粉组的母猪,转至繁育场后,对照组继续作为妊娠期的对照组,5%草粉组的母猪分为4个处理,分别为对照Ⅰ组、10%苜蓿草粉组、15%苜蓿草粉组和20%苜蓿草粉组,每个处理4个重复,每个重复3头猪。设立对照Ⅰ组的作用为观察后备期饲喂草粉而妊娠期不饲喂的后续效应,饲喂日粮与对照组一致。结果表明:（1）草粉组妊娠期的背膘增厚显着高于对照组和对照Ⅰ组（P<0.05）;（2）对照Ⅰ组和10%、15%、20%苜蓿草粉组的初生活仔数有所提高,初生活仔率显着高于对照组,初生窝重分别比对照组提高了14.88%、6.89%、12.31%、24.48%,弱仔率分别降低了53.44%、36.39%、87.37%、62.78%,但均未达到差异显着程度;（3）与对照组相比,草粉组的胰岛素含量有所上升,且差异显着（P<0.05）;草粉组血清中的总蛋白含量比对照组和对照Ⅰ组高,其中20%草粉组含量最高,差异显着（P>0.05）;各草粉组胆固醇含量有所下降,对照Ⅰ组和草粉组的IGF-Ⅰ含量均比对照组高,但未达到差异显着水平。（4）草粉组初乳中的乳蛋白、乳糖、乳脂肪均有所增加,且20%草粉组的乳蛋白和乳脂肪与对照组有显着的提高（P>0.05）。由此可得结论,妊娠期母猪日粮中使用20%的苜蓿草粉效果最佳,后备期母猪使用苜蓿草粉对妊娠期有良好的后续效应。试验三:不同苜蓿草粉水平对哺乳母猪生产性能的影响试验二的所有妊娠母猪进入哺乳期作为本试验的试验母猪,从妊娠期对照组的12头母猪中随机选取6头作为哺乳期的对照组,其他各组将每组母猪随机分成2个处理,分别为:5%草粉组和10%草粉组,共9个处理,每个处理6个重复,每个重复1头母猪。结果表明:（1）哺乳期添加草粉可以提高母猪的采食量,减少背膘损失量（P<0.05）,以5%的草粉添加量为宜。（2）草粉组7 d窝重和14 d窝重比对照组高,且5%草粉组高于10%草粉组;断奶窝重5%草粉组高于10%草粉组。（3）与对照组相比,妊娠期的对照Ⅰ组和20%草粉组在哺乳期饲喂10%的草粉,其胰岛素含量显着高于对照组（P<0.05）,哺乳期各个草粉组的血清总蛋白含量均高于对照组。由此可得,哺乳期母猪日粮中使用5%的苜蓿草粉水平效果最佳。综合得出,后备期添加5%的苜蓿草粉不会影响后备母猪生长但会提高发情率,后备期母猪饲粮中使用5%草粉妊娠期不使用时,对母猪的繁殖有良好的后续效应;妊娠期饲粮中使用20%的苜蓿草粉水平,产活仔率和初生窝重最佳;哺乳期饲粮中使用5%的苜蓿草粉对母猪的采食量和仔猪的生长都有促进作用。
姚英[8]（2018）在《猪肠道功能成熟的分子机制解析及壳寡糖的调控作用》文中进行了进一步梳理本论文通过六个试验研究生命早期仔猪肠道功能成熟的关键生物学过程和靶点分子及壳寡糖（Chitooligosaccharide,COS）对猪肠道功能成熟和健康的调控作用。（1）试验一利用生理成熟度差异性代表猪种大白（Large White,LW）和梅山（Meishan,MS）母猪的胎儿考察妊娠后期胎儿肠道功能成熟过程中的关键生物学过程。从妊娠90天和110天纯种LW和MS母猪选取其各自正反交得到的8头纯种和8头杂交雄性胎儿,检测脐带血中糖脂代谢物和激素水平,分析空肠形态、消化酶活性和转录组基因表达,并进行基因芯片和表型指标多变量整合回归分析。结果表明:糖脂代谢、细胞增殖分化、吞噬细胞活化和免疫响应等生物学通路及其相关基因（PPARGC1A、SLC27A2、SDCBP2、CCL2、CD163等）是妊娠后期胎猪肠道功能成熟的关键,且可能受到过氧化物酶体增殖物激活受体γ转录辅助因子α（PPARGC1A）的上游调控;脐带血果糖浓度和空肠绒毛高度可能视为该时期胎猪肠道功能成熟的标识性表型指标。试验二和试验三探索并验证试验一筛选的胎猪肠道功能成熟关键生物学过程在妊娠中后期-哺乳期-断奶期外种杂交猪肠道成熟过程中的作用。（2）试验二选择长大二元杂交（LY）的6头妊娠71天（day post conception,dpc）和7头112 dpc胎猪及8头新生2天（day postnatal,dpn）仔猪。结果显示:112 dpc胎猪和2 dpn仔猪血浆果糖含量低于71 dpc胎儿（P<0.05）;从71 dpc、112 dpc至2 dpn,空肠绒毛高度持续增加（P<0.05）。细胞周期、糖脂代谢、吞噬细胞先天免疫等生物学通路参与妊娠中后期至新生期肠道功能成熟过程:SDCBP2基因表达增加,肠道细胞增殖加强;PPARGC1A下游G6PC、LDHA、MAP2K1和SLC27A2等基因表达增加,肠道糖脂代谢功能成熟;CD163和MHCII表达增加、TGFB2表达降低,肠道先天免疫功能成熟。（3）试验三选择出生后2天、24天（断奶）和38天（断奶后两周）的LY仔猪各8头。结果显示:24和38日龄仔猪空肠绒毛高度低于2日龄仔猪（P<0.05）。24和38日龄仔猪细胞周期相关基因SDCBP2和糖脂代谢相关基因MAP2K1、PPARGC1A和SLC27A2表达高于2日龄仔猪（P<0.05）;糖异生相关基因G6PC表达从出生2、24至38天持续下降,PCK1在38日龄仔猪的表达低于其在2和24日龄仔猪的表达（P<0.05）;先天免疫相关基因CCL2在24和38日龄仔猪的表达低于其在2日龄仔猪的表达,CD163在38日龄仔猪的表达高于其在24日龄仔猪的表达,TGFB2表达从出生2、24至38天持续下降（P<0.05）。这说明细胞周期、糖脂代谢、吞噬细胞先天免疫等生物学通路继续参与仔猪哺乳期肠道功能成熟过程（SDCBP2,G6PC、MAP2K1、PPARGC1A、SLC27A2,CCL2、TGFB2）。本试验条件下,断奶后两周时仔猪肠道细胞周期和糖脂代谢功能基本成熟,G6PC和PCK1参与的糖异生通路及CD163和TGFB2参与的先天免疫功能继续成熟。试验四和试验五考察母猪饲粮和仔猪饲粮添加普通剂量COS对仔猪肠道功能成熟的影响。（4）试验四选取40头妊娠90天长白母猪,按体重和背膘随机分为两组,分别饲喂母猪基础饲粮和在基础饲粮中添加100 mg/kg COS的试验饲粮至泌乳24天结束。泌乳2天和试验结束时,每个处理各选取接近平均体重的6头LY仔猪。结果显示:母猪饲粮添加COS提高新生健仔率（P=0.08）,增加仔猪断奶均重和哺乳期增重（P=0.10）;提高2和24日龄仔猪回肠粘膜IL10（P<0.05）和IFNγ含量（P<0.05,P=0.06）;提高仔猪细胞周期相关基因HNF4A（24日龄）和SDCBP2（2日龄）表达（P<0.05）;提高糖脂代谢相关基因G6PC（2日龄,P=0.08）、LDHA（2日龄,P<0.05）、MAP2K1（2和24日龄,P<0.05）、PCK1（2日龄,P<0.05）和SLC27A2（24日龄,P=0.09）表达;提高先天免疫相关基因CD163（24日龄,P<0.05）和MHCII（2和24日龄,P=0.07）,降低CCL2（2日龄,P=0.08）表达。这说明妊娠后期及泌乳期母猪饲粮添加100 mg/kg COS促进后代哺乳仔猪生长,可能与调节肠道细胞周期、糖脂代谢和吞噬细胞先天免疫等生物学通路相关基因表达、促进肠道功能成熟有关。（5）试验五采用2×2因子设计,将试验四的两种饲粮处理母猪的后代LY仔猪24日龄断奶后再各自分为两组,分别饲喂断奶仔猪基础饲粮和在基础饲粮中添加100 mg/kg COS的试验饲粮。断奶后两周时,每个处理各选取接近平均体重的6头LY仔猪。结果显示:母猪饲粮添加COS降低后代38日龄断奶仔猪回肠粘膜IL10和IFNγ含量（P<0.05）;提高糖脂代谢相关基因LDHA和PPARGC1A表达（P<0.05）;提高先天免疫相关基因CD163（P=0.08）、降低CCL2表达（P=0.08）。断奶仔猪饲粮添加COS增加仔猪细胞周期相关基因HNF4A表达,提高先天免疫相关基因CD163、降低MHCII表达（P<0.05）。这说明母猪饲粮添加100 mg/kg COS调节后代断奶仔猪糖脂代谢和先天免疫相关基因表达,促进肠道功能成熟;断奶仔猪饲粮添加100 mg/kg COS调节细胞周期和先天免疫相关基因表达,对肠道功能成熟有一定促进作用,但与母猪饲粮处理无加和效应。（6）试验六采用2×2因子设计,考察断奶仔猪补充高剂量COS对断奶应激期内仔猪肠道健康的影响。选用26头体重接近（6.61±0.32 kg）的21日龄断奶DLY仔猪,随机分为4个处理组:断奶自由采食组（weaning+ad libitum,WA-C）、断奶自由采食补充COS组（WA-COS）、断奶限饲组（weaning+underfeeding,WU-C）和断奶限饲补充COS组（WU-COS）。每个处理6-7个重复,每个重复1头猪。限饲组仔猪饲喂量为自由采食组仔猪前一日平均采食量的1/3,COS补充剂量为1 g/d,试验期7天。结果显示:限饲处理损伤仔猪生长性能、肠道结构和健康。补充COS增加仔猪断奶后一周ADFI和ADG（P<0.05）;仔猪断奶后一周ADG受到采食量和COS互作效应的影响（P<0.05）,WA-COS组仔猪ADG最大。补充COS降低仔猪血浆D乳酸含量（P<0.05）;增加空肠杯状细胞数量、降低细胞凋亡指数和s Ig A含量（P<0.05）;空肠细胞凋亡指数受到采食量和COS互作效应的影响（P<0.05）,WA-COS组仔猪细胞凋亡指数最低。补充COS增加空肠紧密连接蛋白ZO1（P<0.05）、ZO2（P=0.06）和生长相关基因IGF1（P<0.05）表达;促炎细胞因子IL1β（P<0.05）表达受到采食量和COS互作效应的影响,补充COS对促炎细胞因子IL1β表达的降低效应在WU仔猪表现更为明显。补充COS增加回肠食糜菌群中乳酸杆菌比例（P<0.05）;乳酸杆菌与大肠杆菌比值受到COS处理及采食量与COS互作效应的影响（P<0.05）,补充COS增加乳酸杆菌与大肠杆菌比值,且在WA仔猪表现更为明显。这说明断奶后一周仔猪补充高剂量COS可以改善仔猪肠道结构和健康、促进仔猪生长,且该效应在断奶自由采食仔猪上更为明显。综上所述,糖脂代谢、吞噬细胞先天免疫、上皮细胞增殖分化等生物学通路及其相关分子（SDCBP2,G6PC、MAP2K1、PPARGC1A、SLC27A2,CCL2、CD163等）参与妊娠后期、哺乳期和断奶期仔猪肠道功能成熟过程;商业生产条件下,断奶后两周时仔猪肠道细胞周期和糖脂代谢功能基本成熟,G6PC和PCK1参与的糖异生功能及CD163和TGFB2参与的先天免疫功能继续成熟。妊娠后期至泌乳期母猪饲粮添加100 mg/kg COS可能通过调节糖脂代谢、先天免疫和细胞周期功能相关基因表达促进后代哺乳和断奶仔猪肠道功能成熟和健康;断奶仔猪饲粮添加100 mg/kg COS调节细胞周期和先天免疫功能相关基因表达,对肠道功能成熟有一定促进作用,但与母猪饲粮添加无加和效应;仔猪断奶后一周内口服补充1 g/d COS可以改善断奶仔猪生长和肠道健康,且该效应在断奶自由采食仔猪上更为明显。
焦祖帅[9]（2018）在《桑叶粉、构树叶粉、辣木叶粉对母猪生产性能的影响》文中认为本研究以4%桑叶粉、4%构树叶粉以及4%辣木叶粉三种木本饲料为饲料原料替代等量基础日粮,以母猪的整个繁殖周期为研究对象,探讨这三种木本饲料对母猪粪便性状、乳成分以及繁殖性能的影响,为木本饲料在母猪上的应用提供理论依据和数据支持。试验选取断奶前十天的长大经产母猪80头,根据胎次、体况、上胎产仔数、采食量等基本相近原则,将试验母猪分为四个组,分别为对照组、试验组A、试验组B、试验组C,每组20个重复,每个重复1头。对照组饲喂基础日粮,试验组A、试验组B、试验组C则分别用4%的桑叶粉、4%构树叶粉、4%的辣木叶粉替代等量基础日粮进行饲喂。断奶前10d开始,前3d为预饲期,正式实验期为断奶前7d到发情配种;妊娠前期:130d;妊娠中期:3184d;妊娠后期:85分娩;泌乳期:分娩21d断奶,共计158天。试验过程中测定母猪发情配种情况、粪便性状、繁殖性能以及乳样指等标。同时在母猪妊娠80天,每组选取五头母猪,采用内源指示剂法测定了各组母猪蛋白质的表观代谢率。试验结果表明:（1）4%桑叶粉组和4%构树叶粉组母猪妊娠期的蛋白质消化率提高显着（P<0.05）,提高幅度分别为3.99%和4.18%;4%辣木叶粉组母猪泌乳期采食量在泌乳期的第二周和第三周显着降低（P<0.05）,但从整个泌乳期来看,虽然有所降低,但不显着。（2）三种木本饲料对母猪妊娠期的便秘情况均有所改善,其中4%辣木叶粉组效果最好,在妊娠前期、中期、后期以及整个妊娠期,母猪的便秘率均显着降低（P<0.05）,其次是4%桑叶粉组,在妊娠前期、中期以及整个妊娠期,母猪便秘率显着降低（P<0.05）,而妊娠后期与对照组差异不显着（P>0.05）。（3）三种木本饲料对母猪泌乳期粪便评分有不同程度的影响。4%辣木叶粉组在第一周、第二周、第三周以及整个泌乳期均显着降低了母猪粪便评分（P<0.05）;4%桑叶粉组在第一周、第二周粪便评分显着降低（P<0.05）,从整个泌乳期来看,粪便评分也是显着降低（P<0.05）。（4）三种木本饲料对母猪的7d发情率、受胎率、返情率以及配种分娩率均有不同程度的影响。4%辣木叶粉组表现最好,7d发情率、受胎率、配种分娩率分别提高了16.98%、10%、10%,返情率降低了10%;4%桑叶粉组和4%构树叶粉组的7d发情率分别提高了13.04%和7.54%。（5）4%桑叶粉组可以显着减少死胎数（P<0.05）,降低MMA发病率、滞产率、难产率,减少产程（P<0.05）,提高断奶仔猪皮毛发育评分（P<0.05）;4%构树叶粉组可提高断奶母猪体况评分,降低产程;4%辣木叶粉组可降低MMA发病率、滞产率、难产率,提高断奶仔猪皮毛发育评分,降低产程（P<0.05）。
李润林,王占彬,杜玉杰,樊文娜[10]（2018）在《紫花苜蓿的营养特性及在猪生产中的应用研究进展》文中提出紫花苜蓿作为一种高蛋白质植食性饲料,不仅能够为动物生长、生产提供能量,同时所含的日粮纤维、生物活性物质也在动物生长过程中具有独特作用,能够促进动物生长发育、增强动物体抵抗力、减少疾病发生、改善肉品质、提高胴体重和瘦肉率、提高生产性能和繁殖性能。文章对紫花苜蓿的营养特性、生物活性成分及其在养猪生产中的应用和研究进展作以概述。
二、活性叶酸在妊娠母猪上的应用效果研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、活性叶酸在妊娠母猪上的应用效果研究（论文提纲范文）
（1）稀土壳糖胺螯合盐对母猪繁殖性能的影响及机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩写词表(Abbreviations) |
| 第一章 绪论 |
| 1 研究目的和意义 |
| 2 国内外研究现状 |
| 2.1 围产期母猪维持生理健康的重要性 |
| 2.2 稀土壳糖胺螯合盐(RECC)及其在畜禽上的应用 |
| 2.3 RECC与猪肠道微生物 |
| 3 小结及展望 |
| 4 研究目标及内容 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 RECC对母猪产仔情况及其仔猪生长性能的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验动物与分组 |
| 2.2 试验日粮和饲养管理 |
| 2.3 指标测定及记录 |
| 2.4 数据统计与分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 RECC对妊娠母猪分娩产仔情况的影响 |
| 3.2 RECC对哺乳母猪采食量、背膘损失、断奶发情间隔以及仔猪增重的影响 |
| 3.3 RECC对哺乳期母猪粪便评分及仔猪腹泻率的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 RECC对妊娠母猪分娩产仔情况的影响 |
| 4.2 RECC对哺乳母猪采食量、背膘损失、断奶发情间隔以及仔猪增重的影响 |
| 4.3 RECC对哺乳期母猪粪便评分及仔猪腹泻率的影响 |
| 5 小结 |
| 试验二 RECC对母猪及其后代仔猪的血浆生化指标和肠道微生物的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验动物与设计分组 |
| 2.2 试验日粮和饲养管理 |
| 2.3 样品采集及方法 |
| 2.4 测定指标 |
| 2.5 数据统计与分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 高剂量RECC对母仔猪血浆抗氧化指标的影响 |
| 3.2 高剂量RECC对母仔猪血浆炎性因子的影响 |
| 3.3 高剂量RECC对母仔猪血浆中GH和IGF-1水平的影响 |
| 3.4 高剂量RECC对母仔猪肠道菌群的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 高剂量RECC对母猪及仔猪血浆生化和激素分泌的影响 |
| 4.2 高剂量RECC对母猪及仔猪肠道微生物区系的影响 |
| 5 小结 |
| 试验三 全期添加高剂量RECC条件下降低日粮蛋白水平对母猪生产性能的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验动物与分组 |
| 2.2 试验日粮及饲养管理 |
| 2.3 测定指标与方法 |
| 2.4 数据统计与分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 不同蛋白水平日粮添加RECC对母猪体况及采食量的影响 |
| 3.2 不同蛋白水平日粮添加RECC对母猪繁殖的影响 |
| 3.3 不同蛋白水平日粮添加RECC对哺乳仔猪生长和腹泻的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 结论 |
| 1 主要结论 |
| 2 创新点 |
| 3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（2）菊苣纤维对SD大鼠繁殖性能和肠道健康的影响（论文提纲范文）
| 项目来源 |
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要缩略词 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 影响母猪繁殖性能的营养因素 |
| 1.1 我国母猪繁殖性能现状 |
| 1.2 影响母猪繁殖性能的营养因素 |
| 1.3 限饲对母猪繁殖性能的影响 |
| 2 膳食纤维的研究进展 |
| 2.1 膳食纤维定义与分类 |
| 2.2 膳食纤维的理化性质和生理作用 |
| 2.3 膳食纤维在母猪上的应用 |
| 3 菊苣纤维的研究进展 |
| 3.1 菊苣纤维在传统医学中的应用 |
| 3.2 菊苣纤维在动物饲料中的应用 |
| 4 研究目的意义与研究内容 |
| 4.1 研究目的 |
| 4.2 研究内容 |
| 第二章 菊苣纤维营养组分分析及其对大鼠繁殖性能的影响 |
| 1 菊苣纤维营养组分分析 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.1.1 菊苣纤维的制备 |
| 1.1.2 试验材料 |
| 1.1.3 试验方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.2.1 菊苣纤维的常规营养成分 |
| 1.2.2 菊苣纤维的糖类组成 |
| 1.3 讨论 |
| 2 菊苣纤维对大鼠繁殖性能的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 试验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 菊苣纤维对大鼠繁殖性能的影响 |
| 2.2.2 菊苣纤维对大鼠血清生化指标的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 菊苣纤维对大鼠肠道健康的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 试验试剂 |
| 1.1.2 试验设备 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 样品采集 |
| 1.3.2 肠道组织切片及H&E染色 |
| 1.3.3 实时荧光定量PCR |
| 1.3.4 盲肠内容物16S rRNA测序 |
| 1.3.5 短链脂肪酸(SCFAs)检测 |
| 1.4 数据处理和统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 菊苣纤维对大鼠小肠组织形态的影响 |
| 2.2 菊苣纤维对大鼠肠道屏障功能的影响 |
| 2.2.1 菊苣纤维对大鼠肠道紧密连接蛋白基因表达的影响 |
| 2.2.2 菊苣纤维对大鼠肠道抗菌肽基因表达的影响 |
| 2.2.3 菊苣纤维对大鼠肠道黏蛋白基因表达的影响 |
| 2.3 菊苣纤维对大鼠肠道微生物的影响 |
| 2.3.1 菊苣纤维对大鼠肠道微生物多样性的影响 |
| 2.3.2 菊苣纤维对大鼠肠道微生物门水平相对丰度的影响 |
| 2.3.3 菊苣纤维对大鼠肠道微生物属水平相对丰度的影响 |
| 2.4 菊苣纤维对大鼠肠道内容物中短链脂肪酸含量及受体表达的影响 |
| 2.5 肠道微生物与繁殖性能的相关性 |
| 3 讨论 |
| 第四章 结论、创新点与研究展望 |
| 1 结论 |
| 2 创新点 |
| 3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
（3）纤维营养对妊娠母猪繁殖性能和肠道菌群的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 日粮纤维的定义及性质 |
| 1.2 纤维对母猪繁殖性能的影响 |
| 1.2.1 纤维水平对母猪繁殖性能的影响 |
| 1.2.2 纤维类型对母猪繁殖性能的影响 |
| 1.3 纤维影响母猪繁殖性能的可能机制 |
| 1.3.1 纤维提高妊娠母猪饱腹感,降低刻板行为 |
| 1.3.2 纤维调控母猪繁殖激素的分泌 |
| 1.3.3 纤维对胎盘发育和功能的影响 |
| 1.3.4 纤维对母猪泌乳期采食量的影响 |
| 1.3.5 纤维对肠道菌群及其代谢产物的影响 |
| 1.4 有待研究的问题 |
| 第二章 研究目的、意义和内容 |
| 2.1 研究目的 |
| 2.2 研究意义 |
| 2.3 技术路线 |
| 2.4 研究内容 |
| 第三章 试验研究 |
| 试验一妊娠期日粮添加纤维对母猪连续三胎繁殖性能和粪便菌群的影响 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.2.1 试验动物及处理 |
| 1.2.2 试验饲粮 |
| 1.2.3 饲养管理 |
| 1.2.4 样品采集 |
| 1.2.5 测定指标及方法 |
| 1.2.6 统计分析 |
| 1.3 结果与分析 |
| 1.3.1 妊娠期日粮添加纤维对母猪连续三胎繁殖性能的影响 |
| 1.3.2 妊娠期日粮添加纤维对母猪粪便评分的影响 |
| 1.3.3 妊娠期日粮添加纤维对母猪血浆激素的影响 |
| 1.3.4 妊娠期日粮添加纤维对母猪粪便菌群的影响 |
| 1.4 讨论 |
| 1.4.1 妊娠期日粮添加纤维对母猪连续三胎繁殖性能的影响 |
| 1.4.2 妊娠期日粮添加纤维对母猪便秘和产程的影响 |
| 1.4.3 妊娠期日粮添加纤维对母猪粪便菌群的影响及其与繁殖性能的关系 |
| 1.5 小结 |
| 试验二妊娠期日粮添加纤维对母猪粪便微生物组和血浆代谢物的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.2.1 动物的选择及处理 |
| 2.2.2 试验饲粮 |
| 2.2.3 饲养管理 |
| 2.2.4 样品采集 |
| 2.2.5 测定指标及方法 |
| 2.2.6 统计分析 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.3.1 妊娠期日粮添加纤维对母猪第三胎血液指标的影响 |
| 2.3.2 血浆代谢组学分析 |
| 2.3.3 妊娠期日粮添加纤维对母猪第三胎血清中血清素水平的影响 |
| 2.3.4 妊娠期日粮添加纤维对母猪第三胎粪便挥发性脂肪酸的影响 |
| 2.3.5 妊娠期日粮添加纤维对母猪第三胎胎盘激素水平的影响 |
| 2.3.6 妊娠期日粮添加纤维对母猪第三胎胎盘基因相对表达量的影响 |
| 2.3.7 粪便宏基因组学分析 |
| 2.3.8 宏基因组和代谢组学关联性分析 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 妊娠期日粮添加纤维对母猪第三胎粪便微生物种类和功能的影响 |
| 2.4.2 妊娠期日粮添加纤维对母猪第三胎胎盘发育和功能的影响 |
| 2.4.3 妊娠期日粮添加纤维改善母猪繁殖性能的微生物途径 |
| 2.5 结论 |
| 试验三日粮纤维对妊娠母猪结肠和胎盘血清素水平的影响 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料和方法 |
| 3.2.1 动物的选择及处理 |
| 3.2.2 试验饲粮 |
| 3.2.3 饲养管理 |
| 3.2.4 样品采集 |
| 3.2.5 指标测定 |
| 3.2.6 统计分析 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.3.1 日粮纤维对母猪胎儿数和胎儿总重的影响 |
| 3.3.2 日粮纤维对妊娠母猪结肠食糜挥发性脂肪酸浓度的影响 |
| 3.3.3 日粮纤维对妊娠母猪血清素浓度的影响 |
| 3.3.4 日粮纤维对妊娠母猪结肠TPH1和SERT表达量的影响 |
| 3.3.5 日粮纤维对妊娠母猪胎盘TPH1和SERT表达量的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 结论 |
| 试验四妊娠期日粮纤维比例对母猪连续四胎繁殖性能和粪便菌群的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.2.1 动物选择及处理 |
| 4.2.2 试验饲粮 |
| 4.2.3 饲养管理 |
| 4.2.4 样品采集 |
| 4.2.5 指标测定 |
| 4.2.6 统计分析 |
| 4.3 试验结果 |
| 4.3.1 妊娠期日粮纤维比例对母猪连续四胎繁殖性能的影响 |
| 4.3.2 妊娠期日粮纤维比例对母猪粪便评分的影响 |
| 4.3.3 妊娠期日粮纤维比例对母猪血液指标的影响 |
| 4.3.4 妊娠期日粮纤维比例对母猪粪便VFAs的影响 |
| 4.3.5 妊娠期日粮纤维比例对母猪胎盘激素水平的影响 |
| 4.3.6 妊娠期日粮纤维比例对母猪胎盘基因表达量的影响 |
| 4.3.7 妊娠期日粮纤维比例对母猪粪便菌群的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 妊娠期日粮纤维比例对母猪连续四胎繁殖性能的影响 |
| 4.4.2 妊娠期日粮纤维比例对母猪分娩产程的影响 |
| 4.4.3 妊娠期日粮纤维比例对母猪粪便微生物的影响 |
| 4.5 小结 |
| 试验五母猪妊娠期日粮纤维比例对新生仔猪肠道发育、抗氧化能力和肠道菌群的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 试验设计 |
| 5.2.1 动物选择及处理 |
| 5.2.2 饲养管理 |
| 5.2.3 样品采集 |
| 5.2.4 指标测定 |
| 5.2.5 统计分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 母猪妊娠期日粮纤维比例对新生仔猪肠道发育的影响 |
| 5.3.2 母猪妊娠期日粮纤维比例对新生仔猪肠道形态的影响 |
| 5.3.3 母猪妊娠期日粮纤维比例对新生仔猪肠道酶活的影响 |
| 5.3.4 母猪妊娠期日粮纤维比例对新生仔猪炎症因子的影响 |
| 5.3.5 母猪妊娠期日粮纤维比例对新生猪血浆和肝脏抗氧化能力的影响 |
| 5.3.6 母猪妊娠期日粮纤维比例对新生仔猪肝脏基因表达量的影响 |
| 5.3.7 母猪妊娠期日粮纤维比例对新生仔猪结肠短链脂肪酸水平的影响 |
| 5.3.8 母猪妊娠期日粮纤维比例对新生仔猪结肠微生物的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第四章 总体讨论和结论 |
| 4.1 总体讨论 |
| 4.1.1 妊娠期日粮纤维水平和比例对母猪繁殖性能的影响 |
| 4.1.2 妊娠期日粮纤维影响母猪繁殖性能的微生物途径 |
| 4.1.3 母体纤维营养对后代肠道菌群的影响 |
| 4.2 全文结论 |
| 4.3 创新点 |
| 4.4 研究不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（4）复合维生素纳米乳对围产期母猪生产性能的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述及立题依据 |
| 1 母猪围产期的生理特点 |
| 2 维生素对繁殖期母猪生产性能的研究 |
| 2.1 维生素对妊娠期母猪生产性能的研究 |
| 2.1.1 维生素对妊娠母猪产仔数的研究 |
| 2.1.2 维生素对母猪发情、配种的研究 |
| 2.1.3 维生素对母猪背膘的研究 |
| 2.2 维生素对哺乳仔猪生长性能的研究 |
| 2.2.1 维生素对哺乳仔猪断奶体重的研究 |
| 2.2.2 维生素对哺乳仔猪健康状况的研究 |
| 2.3 维生素过量对动物的影响 |
| 3 维生素剂型对维生素功能和作用的研究 |
| 3.1 维生素剂型的应用研究 |
| 3.2 复合维生素纳米乳研究 |
| 3.2.1 纳米乳的结构类型 |
| 3.2.2 纳米乳作为药物载体的优点 |
| 3.2.3 纳米乳口服给药的应用 |
| 4 选题背景和研究的目的及意义 |
| 第二章 复合维生素纳米乳对妊娠后期母猪产仔性能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 试验动物饲养及管理 |
| 1.4 试验分组及设计 |
| 1.5 指标测定及方法 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 复合维生素纳米乳对妊娠后期母猪窝产仔数、窝重、平均个体重的影响 |
| 2.2 复合维生素纳米乳对妊娠后期产活仔数、健仔数、木乃伊数、弱仔数、有效活仔率的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 复合维生素纳米乳对妊娠后期母猪窝产仔数、窝重、平均个体重的影响 |
| 3.2 复合维生素纳米乳对妊娠后期产活仔数、木乃伊数、健仔数、弱仔数、有效活仔数的影响 |
| 4 小结 |
| 第三章 复合维生素纳米乳对妊娠后期和泌乳期母猪的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 试验动物饲养及管理 |
| 1.4 试验分组及设计 |
| 1.5 指标测定及方法 |
| 1.5.1 母猪便秘、腹泻记录 |
| 1.5.2 泌乳母猪背膘变化 |
| 1.5.3 母猪繁殖性能 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 复合维生素纳米乳对母猪腹泻、便秘的影响 |
| 2.2 复合维生素纳米乳对母猪背膘变化的影响 |
| 2.3 复合维生素纳米乳对母猪断奶至发情间隔天数的影响 |
| 2.4 复合维生素纳米乳对母猪次胎返情数的影响 |
| 2.5 复合维生素纳米乳对母猪泌乳性能的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 复合维生素纳米乳对母猪腹泻、便秘的影响 |
| 3.2 复合维生素纳米乳对母猪背膘变化的影响 |
| 3.3 复合维生素纳米乳对母猪断奶至发情间隔天数的影响 |
| 3.4 复合维生素纳米乳对母猪次胎返情的影响 |
| 3.5 复合维生素纳米乳对母猪泌乳性能的影响 |
| 4 小结 |
| 第四章 复合维生素纳米乳对哺乳仔猪生长性能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 试验动物饲养及管理 |
| 1.4 试验分组及设计 |
| 1.5 指标测定 |
| 1.5.1 仔猪生长性能 |
| 1.5.2 仔猪腹泻记录与评分 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 复合维生素纳米乳对哺乳仔猪生长性能的影响 |
| 2.2 复合维生素纳米乳对哺乳仔猪临床腹泻的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 复合维生素纳米乳对哺乳仔猪生长性能的影响 |
| 3.2 复合维生素纳米乳对哺乳仔猪腹泻的影响 |
| 4 小结 |
| 第五章 结论 |
| 1 结论 |
| 2 创新点 |
| 3 需要进一步解决的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）饲粮膳食纤维对母猪繁殖性能的影响及机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 本文缩略语表 |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 膳食纤维 |
| 1.1 膳食纤维的定义、分类及营养生理特性 |
| 1.2 可溶和不可溶膳食纤维发酵能力的差异性比较 |
| 1.3 膳食纤维对营养物质消化率的影响 |
| 1.4 膳食纤维对营养物质吸收形式的影响 |
| 1.5 膳食纤维对妊娠母猪繁殖性能的影响 |
| 1.5.1 膳食纤维对妊娠母猪产仔性能的影响 |
| 1.5.2 膳食纤维对妊娠母猪初乳产量的影响 |
| 2 可溶性膳食纤维菊粉 |
| 2.1 可溶性膳食纤维菊粉的结构及理化特性 |
| 2.2 菊粉型膳食纤维对机体生长和脂肪代谢的影响 |
| 2.3 菊粉型膳食纤维对营养物质消化率的影响 |
| 3 膳食纤维营养与肠道微生物区系变化 |
| 3.1 菊粉型膳食纤维对机体肠道微生物区系的影响 |
| 3.2 微生物代谢产物SCFAs在调节机体代谢中的作用 |
| 4 母体营养与表观遗传 |
| 4.1 表观遗传与组蛋白乙酰化 |
| 4.2 膳食纤维代谢产物丁酸与组蛋白的乙酰化 |
| 5 母猪泌乳期的营养及泌乳性能 |
| 5.1 母猪泌乳期的营养需要 |
| 5.2 乳腺的解剖学结构与发育 |
| 5.3 乳汁合成的前体物质 |
| 5.4 膳食纤维降解酶在泌乳母猪饲粮中的应用 |
| 6 存在的问题 |
| 第二部分 研究目的、意义、内容及技术路线 |
| 1 研究目的 |
| 2 研究意义 |
| 3 研究内容 |
| 4 技术路线 |
| 第三部分 试验研究 |
| 试验一 妊娠饲粮添加膳食纤维对母猪繁殖性能、营养物质消化代谢及肠道微生物的影响 |
| 前言 |
| 试验1-1 妊娠饲粮添加膳食纤维对母猪营养物质消化代谢和妊娠及哺乳性能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物与设计 |
| 1.2 试验饲粮和饲养管理 |
| 1.3 样品采集 |
| 1.4 测定指标与方法 |
| 1.4.1 母猪生产性能 |
| 1.4.2 血清代谢产物 |
| 1.4.3 粪便胆汁酸与营养物质表观消化率(ATTD) |
| 1.4.4 葡萄糖耐量试验 |
| 1.4.5 仔猪初生性状 |
| 1.5 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 妊娠期添加菊粉对母猪妊娠期繁殖性能的影响 |
| 2.2 妊娠期添加菊粉对母猪哺乳性能的影响 |
| 2.3 妊娠期添加菊粉对新生仔猪初生性状的影响 |
| 2.4 妊娠期添加菊粉对妊娠母猪血清代谢产物的影响 |
| 2.5 妊娠期添加菊粉对妊娠母猪粪便胆汁酸排泄及营养物质表观消化率的影响 |
| 2.6 妊娠期添加菊粉对妊娠母猪糖耐量相关指标的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 试验1-2 妊娠饲粮添加膳食纤维对母猪肠道微生物区系的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物与设计 |
| 1.2 试验饲粮和饲养管理 |
| 1.3 样品采集 |
| 1.3.1 母猪背膘活体取样 |
| 1.3.2 母猪血清样品 |
| 1.3.3 母猪粪便 |
| 1.4 测定指标与方法 |
| 1.4.1 脂肪组织中脂肪因子测定 |
| 1.4.2 血清炎症指标和脂肪因子测定 |
| 1.4.3 粪便代谢产物和微生物分析 |
| 1.5 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 母猪围产期血清炎性指标和血清、脂肪组织中脂肪因子的变化 |
| 2.2 母猪粪便pH和微生物代谢产物VFAs的变化 |
| 2.3 母猪粪便微生物多样性的变化 |
| 2.4 母猪粪便微生物各分类水平上的相对丰度比较 |
| 3 讨论 |
| 3.1 妊娠饲粮添加菊粉对母猪血清炎性因子和脂肪因子的影响 |
| 3.2 妊娠饲粮添加菊粉对母猪粪便微生物区系的影响 |
| 3.3 不同妊娠阶段的母猪粪便微生物区系的变化 |
| 3.4 妊娠饲粮添加菊粉对母猪粪便VFAs以及产VFAs的菌属的相对丰度的影响 |
| 4 小结 |
| 试验二 妊娠饲粮添加膳食纤维对母猪后代生产性能和肉品质的影响及机制研究 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验动物与设计 |
| 2.2 试验饲粮和饲养管理 |
| 2.3 样品采集 |
| 2.3.1 新生仔猪的血液样品收集 |
| 2.3.2 组织样品收集 |
| 2.4 测定指标与方法 |
| 2.4.1 仔猪断奶-育肥各阶段采食量 |
| 2.4.2 仔猪断奶-育肥各阶段体重 |
| 2.4.3 新生仔猪血清VFAs的测定 |
| 2.4.4 新生仔猪及育肥猪肝脏脂质含量和H&E染色 |
| 2.4.5 新生仔猪肝脏的组蛋白乙酰化及HDACs的活性测定 |
| 2.4.6 肝脏脂肪氧化代谢相关基因表达 |
| 2.4.7 仔猪新生、断奶和育肥期的脏器指数 |
| 2.4.8 育肥猪的胴体品质和肉品质测定 |
| 2.5 数据统计与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 母猪妊娠期添加菊粉对仔猪初生和断奶时脏器指数的影响 |
| 3.2 母猪妊娠期添加菊粉对后代断奶至育肥生长性能的影响 |
| 3.3 母猪妊娠期添加菊粉对后代育肥阶段脏器指数和胴体品质的影响 |
| 3.4 母猪妊娠期添加菊粉对后代育肥阶段肉品质的影响 |
| 3.5 母猪妊娠期添加菊粉对后代新生和育肥肝脏脂质沉积的影响 |
| 3.6 母猪妊娠期添加菊粉对新生仔猪血清VFAs浓度的影响 |
| 3.7 母猪妊娠期添加菊粉对新生仔猪肝脏HDACs活性和组蛋白乙酰化的影响 |
| 3.8 母猪妊娠期添加菊粉对后代新生和育肥阶段肝脏脂肪酸氧化关键基因表达的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 试验三 膳食纤维添加对母猪子宫和乳腺组织营养物质摄取及哺乳性能的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验动物与设计 |
| 2.2 试验饲粮和饲养管理 |
| 2.3 样品采集 |
| 2.3.1 妊娠母猪血样采集 |
| 2.3.2 泌乳仔猪生长性能、乳产量及泌乳母猪采食量 |
| 2.3.3 泌乳母猪血样采集 |
| 2.3.4 泌乳期乳样采集 |
| 2.3.5 泌乳母猪粪样收集 |
| 2.4 测定指标与方法 |
| 2.4.1 饲料和粪便样品的测定 |
| 2.4.2 血细胞压积和血浆代谢产物的测定 |
| 2.4.3 利用pAH测定乳腺血浆流量 |
| 2.4.4 乳成分测定 |
| 2.4.5 重氢的富集和体蛋白和体脂的动员 |
| 2.5 数据计算与统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 妊娠和泌乳饲粮的营养水平 |
| 3.2 妊娠母猪动脉血液代谢产物浓度和子宫摄取效率 |
| 3.3 泌乳母猪繁殖性能和营养物质表观消化率 |
| 3.4 泌乳不同时期血液气体和代谢产物的动脉浓度变化 |
| 3.5 泌乳不同时期血液气体和代谢产物的乳腺摄取效率 |
| 3.6 泌乳不同时期乳腺血浆流量和血液气体和代谢产物的乳腺净通量 |
| 3.7 泌乳不同时期乳腺乳成分含量和产出 |
| 4 讨论 |
| 4.1 妊娠期添加DF对子宫营养物质摄取的影响 |
| 4.2 泌乳期添加DF对泌乳期繁殖性能和营养物质消化率的影响 |
| 4.3 泌乳期添加DF对乳腺营养物质摄取和利用的影响 |
| 5 小结 |
| 试验四 泌乳饲粮添加非淀粉多糖降解酶对母猪养分消化率及哺乳性能的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验动物与设计 |
| 2.2 试验饲粮和饲养管理 |
| 2.3 样品采集 |
| 2.4 测定指标与方法 |
| 2.4.1 饲料和粪便样品的测定 |
| 2.4.2 血浆代谢产物的测定 |
| 2.4.3 乳成分的测定 |
| 2.5 数据计算与统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 饲料的营养水平和NSP酶的活性 |
| 3.2 母猪和仔猪在泌乳期的生产性能 |
| 3.3 母猪泌乳期的营养物质消化率 |
| 3.4 母猪泌乳期的泌乳量和乳成分 |
| 3.5 母猪泌乳期的血浆代谢产物的变化 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第四部分 总体讨论 |
| 第五部分 结论和创新性 |
| 1 研究结论 |
| 2 创新点 |
| 3 研究不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（6）日粮中不同添加水平的青贮苜蓿对初产母猪繁殖性能的影响（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 缩略语表 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 苜蓿的营养价值与研究现状 |
| 1.1.1 蛋白质的营养与功能 |
| 1.1.2 碳水化合物的营养与功能 |
| 1.1.3 维生素的营养与功能 |
| 1.1.4 苜蓿提取物的营养与功能 |
| 1.1.4.1 苜蓿叶蛋白的营养与功能 |
| 1.1.4.2 苜蓿多糖的营养与功能 |
| 1.1.4.3 苜蓿皂苷的营养与功能 |
| 1.1.4.4 苜蓿黄酮的营养与功能 |
| 1.1.4.5 膳食纤维的营养与功能 |
| 1.2 青贮苜蓿的研究与应用 |
| 1.2.1 青贮添加剂 |
| 1.2.1.1 发酵促进剂 |
| 1.2.1.2 发酵抑制剂 |
| 1.2.1.3 营养性添加剂 |
| 1.2.2 青贮苜蓿制作工艺 |
| 1.2.2.1 半干青贮 |
| 1.2.2.2 拉伸膜裹包青贮 |
| 1.2.2.3 混合青贮 |
| 1.2.3 青贮苜蓿品质的影响因素 |
| 1.2.4 青贮苜蓿与苜蓿草粉的营养价值比较 |
| 1.3 日粮纤维在初产母猪上的应用机理 |
| 1.3.1 母猪的营养与繁殖 |
| 1.3.2 母猪利用日粮纤维的营养学机理 |
| 2 引言 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 试验设计 |
| 3.3 饲养管理 |
| 3.4 日粮组成及营养水平 |
| 3.5 样本采集与制备 |
| 3.5.1 青贮苜蓿与饲料样品的采集 |
| 3.5.2 血样的采集与制备 |
| 3.5.3 初乳样品的采集 |
| 3.6 测定项目与方法 |
| 3.6.1 常规营养成分 |
| 3.6.2 pH值 |
| 3.6.3 菌落数 |
| 3.6.4 氨态氮 |
| 3.6.5 挥发性脂肪酸 |
| 3.6.6 可溶性碳水化合物 |
| 3.6.7 背膘厚度 |
| 3.6.8 血清激素水平 |
| 3.6.9 血清免疫指标 |
| 3.6.10 血清抗氧化指标 |
| 3.6.11 初乳成分 |
| 3.6.12 日采食量 |
| 3.6.13 母猪繁殖性能 |
| 3.6.14 仔猪生长性能 |
| 3.7 数据统计分析 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 日粮中不同添加水平的青贮苜蓿对初产母猪背膘厚度的影响 |
| 4.2 日粮中不同添加水平的青贮苜蓿对初产母猪繁殖性能的影响 |
| 4.3 日粮中不同添加水平的青贮苜蓿对初产母猪初乳成分的影响 |
| 4.4 日粮中不同添加水平的青贮苜蓿对初产母猪哺乳期日采食量和仔猪窝重的影响 |
| 4.5 日粮中不同添加水平的青贮苜蓿对仔猪初生和断奶均匀度的影响 |
| 4.6 日粮中不同添加水平的青贮苜蓿对仔猪均重和日增重的影响 |
| 4.7 日粮中不同添加水平的青贮苜蓿对初产母猪血清激素水平的影响 |
| 4.8 日粮中不同添加水平的青贮苜蓿对初产母猪血清免疫指标的影响 |
| 4.9 日粮中不同添加水平的青贮苜蓿对初产母猪血清抗氧化指标的影响 |
| 4.10 日粮中不同添加水平的青贮苜蓿对仔猪血清激素水平和免疫指标的影响 |
| 4.11 日粮中不同添加水平的青贮苜蓿对仔猪血清抗氧化指标的影响 |
| 5 讨论 |
| 5.1 日粮中不同添加水平的青贮苜蓿对初产母猪背膘厚度及繁殖性能的影响 |
| 5.2 日粮中不同添加水平的青贮苜蓿对初产母猪初乳成分及仔猪生长性能的影响 |
| 5.3 日粮中不同添加水平的青贮苜蓿对初产母猪及其仔猪血清激素水平的影响 |
| 5.4 日粮中不同添加水平的青贮苜蓿对初产母猪及其仔猪血清免疫指标的影响 |
| 5.5 日粮中不同添加水平的青贮苜蓿对初产母猪及其仔猪血清抗氧化指标的影响 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
（7）不同苜蓿草粉水平对初产母猪生产性能的影响（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 英文缩写及中文注释 |
| 摘要 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 紫花苜蓿的营养价值及应用 |
| 1.1.1 紫花苜蓿中粗蛋白的营养及作用 |
| 1.1.2 紫花苜蓿中粗纤维的营养及作用 |
| 1.1.3 紫花苜蓿的微量元素(维生素和矿物质)营养及作用 |
| 1.1.4 紫花苜蓿的提取物及其作用 |
| 1.1.4.1 苜蓿多糖 |
| 1.1.4.2 苜蓿黄酮 |
| 1.1.4.3 苜蓿皂苷 |
| 1.2 母猪的营养特点及利用苜蓿草粉的生物学基础 |
| 1.2.1 母猪的生理特点和营养需要 |
| 1.2.1.1 后备母猪的营养特点 |
| 1.2.1.2 妊娠母猪的营养特点 |
| 1.2.1.3 哺乳期母猪的营养特点 |
| 1.2.2 母猪利用苜蓿草粉的生物学基础 |
| 1.3 苜蓿产品在动物生产中的应用 |
| 1.3.1 苜蓿产品在牛生产业中的应用 |
| 1.3.2 苜蓿产品在羊生产业中的应用 |
| 1.3.3 苜蓿产品在育肥猪生产中的应用 |
| 1.3.4 苜蓿产品在母猪和仔猪中的应用 |
| 1.3.5 苜蓿产品在家禽中的应用 |
| 2 引言 |
| 2.1 试验设计 |
| 3 试验一:不同苜蓿草粉水平对母猪后备期生产性能的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物与试验设计 |
| 3.1.2 苜蓿草粉 |
| 3.1.3 后备母猪饲喂方式及日粮配方 |
| 3.2 试验指标的收集与方法 |
| 3.2.1 试验样品的采集 |
| 3.2.2 血样的采集和处理 |
| 3.2.3 试验测试指标 |
| 3.3 数据统计与分析 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.5 讨论 |
| 3.5.1 不同苜蓿草粉水平对后备母猪生产性能的影响 |
| 3.5.2 不同苜蓿草粉水平对后备母猪发情率的影响 |
| 3.5.3 不同苜蓿草粉水平对后备母猪血清生化指标的影响 |
| 3.6 小结 |
| 4 试验二:不同苜蓿草粉水平对妊娠期母猪繁殖性能的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物与试验设计 |
| 4.1.2 苜蓿草粉 |
| 4.1.3 妊娠母猪饲喂管理及日粮配方 |
| 4.2 试验指标的收集 |
| 4.2.1 试验样品的收集与处理 |
| 4.2.2 血样的采集和处理 |
| 4.2.3 母猪背膘的测量 |
| 4.2.4 初乳的采集 |
| 4.3 数据统计与分析 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.5 讨论 |
| 4.5.1 不同苜蓿草粉水平对妊娠母猪背膘厚的影响 |
| 4.5.2 不同苜蓿草粉水平对妊娠母猪产仔数及其仔猪个体重的影响 |
| 4.5.3 不同苜蓿草粉水平对妊娠母猪血清生化指标的影响 |
| 4.5.4 不同苜蓿草粉水平对母猪初乳成分的影响 |
| 4.6 小结 |
| 5 试验三不同苜蓿草粉水平对哺乳期母猪和仔猪生产性能的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验动物与试验设计 |
| 5.1.2 苜蓿草粉 |
| 5.1.3 哺乳期母猪饲喂管理及日粮配方 |
| 5.2 试验指标的收集 |
| 5.2.1 试验样品的收集与处理 |
| 5.2.2 血样的采集和处理 |
| 5.2.3 母猪背膘的测量 |
| 5.3 数据统计及分析 |
| 5.4 结果及分析 |
| 5.5 讨论 |
| 5.5.1 不同苜蓿草粉水平对哺乳期母猪背膘损失及采食量的影响 |
| 5.5.2 不同苜蓿草粉水平对仔猪生长性能的影响 |
| 5.5.3 不同苜蓿草粉水平对哺乳期母猪血清生化水平的影响 |
| 5.6 小结 |
| 6 总结与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
（8）猪肠道功能成熟的分子机制解析及壳寡糖的调控作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩写词表(Abbreviations) |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 小肠发育成熟 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 小肠的结构和功能 |
| 1.2.1 小肠结构 |
| 1.2.2 肠细胞及其功能 |
| 1.2.3 杯状细胞及其功能 |
| 1.2.4 其他上皮细胞及其功能 |
| 1.2.5 免疫细胞及其功能 |
| 1.3 小肠功能发育及影响因素 |
| 1.3.1 产前肠道功能发育 |
| 1.3.2 新生期肠道发育 |
| 1.3.3 断奶期肠道发育 |
| 1.4 不同品种猪肠道功能差异 |
| 1.5 肠道发育的营养程序化 |
| 2 壳寡糖的研究进展 |
| 2.1 壳寡糖的理化和消化吸收特征 |
| 2.2 壳寡糖的生物学功能及作用机理 |
| 2.3 壳寡糖在母猪上的研究 |
| 2.4 壳寡糖在断奶仔猪上的研究 |
| 3 基因转录组学的生物信息学分析 |
| 3.1 概述 |
| 3.2 Gene Codis |
| 3.3 IPA |
| 3.4 多变量整合分析 |
| 4 有待进一步研究的问题 |
| 5 本研究的目的、意义和内容 |
| 5.1 研究目的与意义 |
| 5.2 研究内容 |
| 6 技术路线 |
| 第二部分 试验研究 |
| 试验一 猪胎儿发育后期肠道功能成熟分子网络研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物与试验设计 |
| 1.2 样品采集 |
| 1.3 测定指标及方法 |
| 1.3.1 血液指标 |
| 1.3.2 空肠形态 |
| 1.3.3 空肠消化酶活性 |
| 1.3.4 空肠基因芯片 |
| 1.3.5 基因实时定量PCR |
| 1.4 统计分析 |
| 1.4.1 表型数据 |
| 1.4.2 基因芯片数据 |
| 1.4.3 功能富集分析和通路分析 |
| 1.4.4 多变量整合分析和回归分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 空肠形态和消化酶活性 |
| 2.2 血液指标 |
| 2.3 父母代基因型对胎猪空肠基因表达的影响 |
| 2.4 基因芯片中差异性表达探针 |
| 2.5 胎猪日龄和基因型互作DEGs的生物学分析 |
| 2.6 上游调控分子 |
| 2.7 表型变量和基因表达之间的相关性 |
| 2.8 DEGs的 qRT-PCR验证 |
| 3 讨论 |
| 3.1 父母代基因型的影响 |
| 3.2 妊娠后期纯种MS和 LW胎儿肠道DEGs |
| 3.3 产前肠道成熟的上游调控分子 |
| 3.4 表型指标和肠道转录组整合分析 |
| 4 小结 |
| 试验二 妊娠中后期-新生期猪肠道功能成熟研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物与试验设计 |
| 1.2 样品采集 |
| 1.3 测定指标及方法 |
| 1.3.1 血液指标 |
| 1.3.2 空肠形态 |
| 1.3.3 空肠消化酶活性 |
| 1.3.4 空肠和回肠基因q RT-PCR |
| 1.3.5 空肠和回肠Ex-vivo渗透性 |
| 1.4 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 血液指标 |
| 2.2 空肠形态和消化酶活性 |
| 2.3 空肠和回肠渗透性 |
| 2.4 空肠和回肠基因相对表达 |
| 3 讨论 |
| 3.1 妊娠后期-新生期猪血液指标变化 |
| 3.2 妊娠后期-新生期猪肠道特征和消化酶活性 |
| 3.3 妊娠后期-新生期猪肠道基因表达 |
| 4 小结 |
| 试验三 新生-断奶期仔猪肠道功能成熟研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物与和试验设计 |
| 1.2 样品采集 |
| 1.3 测定指标及方法 |
| 1.3.1 血液指标 |
| 1.3.2 空肠形态 |
| 1.3.3 空肠乳糖酶活性 |
| 1.3.4 空肠和回肠PP基因q RT-PCR |
| 1.4 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 血液指标 |
| 2.2 空肠特征和消化酶活性 |
| 2.3 空肠和回肠PP基因相对表达 |
| 3 讨论 |
| 3.1 新生-断奶期猪血液指标变化 |
| 3.2 新生-断奶期猪肠道特征和消化酶活 |
| 3.3 新生-断奶期猪肠道基因表达 |
| 4 小结 |
| 试验四 妊娠后期和哺乳期母猪饲粮添加壳寡糖对哺乳仔猪肠道功能成熟的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验动物与试验设计 |
| 1.3 试验饲粮及饲养管理 |
| 1.4 样品采集 |
| 1.4.1 乳样 |
| 1.4.2 血浆样 |
| 1.4.3 组织样 |
| 1.5 考察指标及方法 |
| 1.5.1 母猪繁殖性能 |
| 1.5.2 乳成分 |
| 1.5.3 血浆指标 |
| 1.5.4 肠道指标 |
| 1.6 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 母猪繁殖性能 |
| 2.2 乳成分 |
| 2.3 血浆果糖、TG、IgG和 IgA含量 |
| 2.4 肠道特征 |
| 2.5 回肠粘膜IL10、IFNγ和 sIgA含量 |
| 2.6 肠道基因表达 |
| 2.7 盲肠食糜SCFAs含量 |
| 3 讨论 |
| 3.1 母猪饲粮添加COS影响母猪繁殖性能 |
| 3.2 母猪饲粮添加COS影响后代哺乳仔猪肠道功能成熟 |
| 3.3 母猪饲粮添加COS影响后代哺乳仔猪盲肠SCFAs |
| 4 小结 |
| 试验五 饲粮添加壳寡糖对断奶仔猪肠道成熟的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验动物与试验设计 |
| 1.3 试验饲粮及饲养管理 |
| 1.4 样品采集 |
| 1.4.1 血浆样 |
| 1.4.2 组织样 |
| 1.5 考察指标及方法 |
| 1.5.1 仔猪生产性能 |
| 1.5.2 血浆指标 |
| 1.5.3 肠道指标 |
| 1.6 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 仔猪生产性能 |
| 2.2 血浆PRRSV-ab水平和DAO活性 |
| 2.3 肠道特征 |
| 2.4 回肠粘膜IL10、IFNγ和 sIgA含量 |
| 2.5 肠道基因表达 |
| 2.6 盲肠SCFAs含量 |
| 2.7 盲肠食糜乳酸杆菌和大肠杆菌 |
| 3 讨论 |
| 3.1 断奶仔猪生产性能 |
| 3.2 断奶仔猪肠道功能成熟 |
| 4 小结 |
| 试验六 不同营养水平断奶仔猪口服补充高剂量壳寡糖对断奶后一周仔猪肠道健康的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验动物与试验设计 |
| 1.3 试验饲粮 |
| 1.4 样品采集 |
| 1.4.1 血浆样 |
| 1.4.2 组织样 |
| 1.5 考察指标及方法 |
| 1.5.1 仔猪生长性能 |
| 1.5.2 血浆指标 |
| 1.5.3 肠道指标 |
| 1.6 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 仔猪生长性能 |
| 2.2 血浆皮质醇、DAO和D-乳酸活性 |
| 2.3 肠道结构和粘膜sIgA含量 |
| 2.4 空肠基因表达 |
| 2.5 回肠食糜乳酸杆菌和大肠杆菌 |
| 3 讨论 |
| 3.1 断奶后一周仔猪生长性能 |
| 3.2 断奶后一周仔猪肠道健康 |
| 4 小结 |
| 第三部分 总体讨论和结论 |
| 1 总体讨论 |
| 2 主要结论 |
| 3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 作者简历 |
（9）桑叶粉、构树叶粉、辣木叶粉对母猪生产性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 我国饲料原料发展问题 |
| 1.2 我国母猪繁殖性能现状 |
| 1.3 木本饲料的研究概括 |
| 1.3.1 木本饲料的发展概括和现状 |
| 1.3.2 我国木本饲料资源 |
| 1.3.3 木本饲料的特点 |
| 1.3.4 木本饲料在养殖业中的应用 |
| 1.3.5 我国木本饲料发展潜力 |
| 1.3.6 我国木本饲料发展问题 |
| 1.3.7 我国木本饲料未来的发展建议 |
| 1.4 繁殖母猪的营养需求以及饲养环节中问题 |
| 1.5 本研究的目的和意义 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 木本饲料来源 |
| 2.2 实验地点 |
| 2.3 试验分组与处理 |
| 2.4 实验饲粮配方及营养水平 |
| 2.5 试验动物及饲养管理 |
| 2.6 试验期 |
| 2.7 样品采集与处理 |
| 2.8 试验测定指标与方法 |
| 2.8.1 母猪泌乳期采食量测定 |
| 2.8.2 母猪妊娠日粮中蛋白质含量及表观消化率测定 |
| 2.8.3 母猪粪便性状指标测定 |
| 2.8.4 母猪繁殖性能指标测定 |
| 2.8.5 母猪泌乳力及初乳成分的测定 |
| 2.9 数据统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 三种木本饲料对母猪泌乳期日均采食量的影响 |
| 3.2 三种木本饲料对母猪妊娠日粮蛋白质含量及表观消化率的影响 |
| 3.3 三种木本饲料对母猪粪便性状影响 |
| 3.3.1 三种木本饲料对母猪妊娠期便秘的影响 |
| 3.3.2 三种木本饲料对母猪泌乳期粪便评分的影响 |
| 3.4 三种木本饲料对母猪繁殖性能影响 |
| 3.4.1 三种木本饲料对母猪发情、配种及分娩情况的影响 |
| 3.4.2 三种木本饲料对母猪产仔性能影响 |
| 3.4.3 三种木本饲料对哺乳仔猪生长性能的影响 |
| 3.4.4 三种木本饲料母猪和哺乳仔猪健康体况的影响 |
| 3.5 三种木本饲料对母猪泌乳力及初乳成分的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 三种木本饲料对母猪泌乳期采食量的影响 |
| 4.2 三种木本饲料母猪粪便性状的影响 |
| 4.2.1 三种木本饲料对妊娠期母猪便秘的影响 |
| 4.2.2 三种木本饲料对哺乳期母猪粪便评分的影响 |
| 4.3 三种木本饲料对母猪繁殖性能的影响 |
| 4.4 三种木本饲料对母猪初乳成分的影响 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（10）紫花苜蓿的营养特性及在猪生产中的应用研究进展（论文提纲范文）
| 1 紫花苜蓿的营养特性 |
| 1.1 紫花苜蓿的蛋白质和氨基酸组成 |
| 1.2 紫花苜蓿的粗纤维含量 |
| 1.3 紫花苜蓿的维生素和矿物质含量 |
| 1.4 紫花苜粗所含的生物活性成分 |
| 2 紫花苜蓿在猪养殖中的应用机理 |
| 3 在猪饲粮中添加紫花苜蓿的作用 |
| 3.1 苜蓿纤维对猪生产性能的影响 |
| 3.2 紫花苜蓿生物活性成分对猪生理功能的影响 |
| 4 紫花苜蓿在养猪生产中的应用 |
| 4.1 仔猪 |
| 4.2 肥育猪 |
| 4.3 后备母猪 |
| 4.4 妊娠、产仔母猪 |
| 4.5 公猪 |
| 5 小结 |
四、活性叶酸在妊娠母猪上的应用效果研究（论文参考文献）
- [1]稀土壳糖胺螯合盐对母猪繁殖性能的影响及机理研究[D]. 熊奕. 武汉轻工大学, 2021(02)
- [2]菊苣纤维对SD大鼠繁殖性能和肠道健康的影响[D]. 胡喻涵. 浙江大学, 2020
- [3]纤维营养对妊娠母猪繁殖性能和肠道菌群的影响[D]. 李扬. 四川农业大学, 2019(06)
- [4]复合维生素纳米乳对围产期母猪生产性能的影响研究[D]. 刘泽明. 四川农业大学, 2019(01)
- [5]饲粮膳食纤维对母猪繁殖性能的影响及机制研究[D]. 周盼. 四川农业大学, 2018(02)
- [6]日粮中不同添加水平的青贮苜蓿对初产母猪繁殖性能的影响[D]. 王腾飞. 河南农业大学, 2018(02)
- [7]不同苜蓿草粉水平对初产母猪生产性能的影响[D]. 齐梦凡. 河南农业大学, 2018(02)
- [8]猪肠道功能成熟的分子机制解析及壳寡糖的调控作用[D]. 姚英. 四川农业大学, 2018
- [9]桑叶粉、构树叶粉、辣木叶粉对母猪生产性能的影响[D]. 焦祖帅. 华南农业大学, 2018(08)
- [10]紫花苜蓿的营养特性及在猪生产中的应用研究进展[J]. 李润林,王占彬,杜玉杰,樊文娜. 饲料博览, 2018(05)