一、依诺沙星与头孢哌酮出现配伍禁忌2例报告（论文文献综述）
曹兆流,曹晖,徐萍,吴春英,窦天,李君,左金会,张玮[1]（2020）在《丹参酮ⅡA磺酸钠注射液说明书以外的配伍禁忌及应对》文中指出目的通过对丹参酮ⅡA磺酸钠注射液说明书以外的配伍禁忌进行全方位的汇总和分析,提出应对措施,为临床安全用药提供体外配伍方面的建议。方法利用中国知网等数据库,进行全方位的检索,文献的筛选采用"同类取最新,独特全采纳"的原则,对说明书以外的配伍禁忌报道进行汇总,并分析发生配伍禁忌的可能原因。结果共计检索到20篇有效文献,涉及20余种。肉眼所能观察的如出现悬浮物、沉淀等配伍禁忌现象,其发生的主要原因可能和药液pH发生变化有直接关联。同时,对于肉眼观察不到的配伍禁忌也应当引起重视。建议临床医师在开具丹参酮ⅡA磺酸钠注射液时在该药前增加"冲管"的标识。护理人员在不增加患者生理负荷的前提下,间隔液量在30～40 mL,冲管时长在12～14 min为宜。结论药师通过对丹参酮ⅡA磺酸钠注射液说明书以外的配伍禁忌的汇总分析,提出合理建议,能够为临床医护人员安全使用该药提供实践依据,药师可以从不同的医疗实践角度发挥专业价值。
李亚玲,陈洪燕,李俊[2]（2019）在《头孢哌酮-他唑巴坦与其他临床常用药物配伍禁忌文献分析》文中进行了进一步梳理目的探讨头孢哌酮-他唑巴坦与其他临床常用药物联合用药的配伍禁忌,为安全用药提供参考。方法以"头孢哌酮钠他唑巴坦钠"、"配伍禁忌"或"配伍稳定性"为检索词,检索2005年1月1日至2018年3月31日中国知网、万方、维普等数据库收载的头孢哌酮-他唑巴坦与其他临床常用药物配伍禁忌相关的文献,并进行分析。结果共筛选出有效文献85篇,涉及药物包括抗菌药类、镇痛镇静类、糖皮质激素类、中药类及其他类,共39种药物与头孢哌酮-他唑巴坦存在配伍禁忌。头孢哌酮-他唑巴坦的溶媒大多采用氯化钠注射液（80/96）, pH值为4.5～7.0;部分采用5%葡萄糖注射液（7/96）, pH值为3.2～6.5;与其有配伍禁忌的药物采用的溶媒大部分为氯化钠注射液（39/96）,其次是5%葡萄糖注射液（11/96）。配伍方式以序贯输入为主,发生位置主要在输液管及莫非滴管中,发生时间各文献表述不一,发生现象主要有浑浊、絮状物等。结论头孢哌酮-他唑巴坦与多种临床常用药物存在配伍禁忌,主要与pH值改变、溶媒选择不适宜有关,与配伍方式、发生位置无关。
常晓红[3]（2017）在《基于六西格玛管理构建中药注射剂联合使用药学监护策略》文中研究指明目的:目前,临床中药注射剂的联合使用十分普遍,联用的合理性关系到患者的生命安全。因此,必须加强对中药注射剂合理用药的监管,避免由于不合理联用引发的药物不良事件的发生。本研究以门诊处方点评为切入点,对中药注射剂临床用药过程实施监测、评价和超常预警,以初步建立符合临床实际、便于操作的药学监护范式,确保临床用药安全。方法:本研究采用以下2种方法:（1）文献研究法:查阅相关文献及药品说明书,全面的了解中药注射剂的配伍禁忌（相互作用）。（2）六西格玛管理法:通过对我院门诊处方的分析,引入六西格玛管理理念,制定相应的药学监护策略。结果:本研究共抽查门诊中药注射剂处方1487张,干预前处方合格率97.70%,干预前不合理联用的主要科室是急诊、神经内科。不合理联用主要问题是药品超剂量、溶媒选择及用量错误、无间隔液体、同类中药联用。因此,重点针对这些科室的问题实施监控。通过六西格玛模式对我院处方进行点评及干预,使干预后的处方合格率达到99.73%。结论:本研究立足于医院中药注射剂的合理应用,开展了医院中药注射剂联用的药学监护探索工作。通过文献研究及院内的用药情况调查,制定了符合临床实际、可操作的药学监护措施,用于实践取得了良好的干预效果,不仅提高了临床医生安全合理用药的认识,同时提高了医院合理用药的水平,降低了不良反应发生的风险。由于目前中药注射剂联合应用的药学监护尚在初始阶段,所以本次研究引入六西格玛管理理念参与制定中药注射剂临床联用的药学监护策略具有创新性。本研究受多种条件限制,存在一定的局限性。今后,随着我院信息系统的完善,进一步深入系统的研究有待继续。同时,中药注射剂的说明书存在诸多问题,这就需要临床药师必须对相关文献进行实时追踪,确保药学监护的实用性、有效性。
杨少松,陈崇泽,陈晨钟[4]（2013）在《102例非化疗药致白细胞减少的回顾性分析》文中研究说明目的探讨非化疗药致白细胞减少的特点和规律,以预防或减少其发生,促进临床合理使用非化疗药。方法通过对我院2005年1月至2012年6月收集的非化疗药致白细胞减少的102例不良反应报告进行整理、汇总分析。结果泮托拉唑钠、奥美拉唑、头孢哌酮钠-他唑巴坦钠致白细胞减少病例数居前3位（占50.00%）,静脉用药发生率（84.31%）最高。结论严格用药指征,按照药品说明书的用量用法使用,密切观察用药后反应及加强血常规检测。减少非化疗药引起的白细胞减少的发生。
孔飞飞,谭兴起,郭良君,傅明强[5]（2011）在《丹参酮ⅡA磺酸钠注射液不良反应文献分析》文中进行了进一步梳理目的:探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致不良反应（ADR）的一般规律及特点,以为临床合理用药提供参考。方法:检索1994-2010年中国期刊全文数据库和中华医学会全文数据库收录的40例丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的ADR的报道,并进行统计学分析。结果:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致ADR在高年龄组发生率较高;ADR累及机体多个系统,临床表现复杂多样,主要表现为皮肤及其附件损害、全身性反应,严重者可出现过敏性休克。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的ADR应引起临床高度重视,以减少或杜绝其重复发生。
王龙飞,曾友志,李林[6]（2011）在《高风险药品临床合理应用与管理》文中进行了进一步梳理目的:探索医院高风险药品的临床合理应用与管理,提升临床药物安全应用和管理水平,保障患者用药安全。方法:结合我院实际情况,根据高风险药品的潜在风险因素,提出高风险药品的临床应用的注意事项和管理措施。结果与结论:加强高风险药品临床合理应用与管理,是医院面临的重大课题。我院通过制定高风险药品目录与高风险药品管理制度,并对其风险因素采取相应措施,提高了药物安全管理水平和风险防范能力,增强了相关责任人员的安全防范意识,减少了用药差错的发生。
尹嵘[7]（2010）在《加替沙星与其他药物的相互作用的文献分析》文中认为加替沙星作为第四代喹诺酮类抗菌药物,它对革兰阳性菌和革兰阴性菌、厌氧菌有良好的抗菌作用,对衣原体和支原体也显示出一定的活性。在临床试验中,加替沙星对各种呼吸系统感染、单纯或复杂性尿路感染,除梅毒以外的非病毒引起的性传播疾病和软组织感染具
陈吉萍,张峥,王国俊[8]（2010）在《药源性神经系统不良反应187例分析》文中研究表明目的了解药品对神经系统的损害;探讨神经系统不良反应（ADR）的发生因素、一般规律,为临床安全、合理用药提供参考。方法对我院187例神经系统ADR按年龄、性别、给药途径、ADR临床表现、药品类型进行统计分析。结果神经系统ADR占我院ADR总例数的36.03%,共涉及14类药品,包括抗感染用药,生物制剂、中药制剂、心血管系统用药、神经系统用药及解热镇痛药等。结论警惕药品对神经系统的不良影响,指导临床合理用药,对减少神经系统ADR具有重要的临床意义。
袁红英,张志国,吕泰省,孙昕,杨雪萍[9]（2009）在《联合用药中头孢哌酮钠的配伍禁忌》文中研究指明目的:避免头孢哌酮钠在临床上与多种药物配合使用造成无法预料的不良反应,保证患者用药安全。方法:检索CHKD期刊全文数据库,查阅自1999年以来有关头孢哌酮钠的文献资料。结果:将头孢哌酮钠在应用过程中发现的配伍禁忌进行综述。结论:头孢哌酮钠与多种药物存在配伍禁忌,应当引起临床重视。
王道祥,王京娥,江腊梅,范伟,刘武,李莉[10]（2009）在《1570例新的严重药品不良反应报告分析》文中认为目的对1570例新的、严重药品不良反应病例进行分析,挖掘警戒信号,为临床安全用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对济南市2008年收集的1570例新的、严重药品不良反应报告进行综合分析。其中对盐酸左氧氟沙星注射液和红花注射液进行了重点评价。结果本组资料中,引起新的、严重药品不良反应前两位的为抗微生物药品及中药制剂。通过对给药途径的影响分析,静脉注射给药方式引起新的、严重药品不良反应较多。结论应进一步加强对抗微生物药品及中药制剂的临床安全性监测。
二、依诺沙星与头孢哌酮出现配伍禁忌2例报告（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、依诺沙星与头孢哌酮出现配伍禁忌2例报告（论文提纲范文）
（1）丹参酮ⅡA磺酸钠注射液说明书以外的配伍禁忌及应对（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 分析 |
| 3.1 含钾制剂与STS的配伍禁忌 |
| 3.2 氨基糖苷类抗菌药物与STS的配伍禁忌 |
| 3.3 喹诺酮类抗菌药物与STS的配伍禁忌 |
| 3.4 中成药、植物提取药与STS之间的配伍禁忌 |
| 3.4.1 长春西汀与STS的配伍禁忌 |
| 3.4.2 痰热清、血塞通、灯盏花素与STS的配伍禁忌 |
| 3.5 头孢哌酮钠舒巴坦钠与STS的配伍禁忌 |
| 3.6 呋塞米与STS配伍禁忌 |
| 3.7 罂粟碱、去甲万古霉素与STS配伍禁忌 |
| 3.8 具体原因仍待进一步探究的配伍禁忌 |
| 3.9 配伍后需要借助检测设备的研究 |
| 4 应对 |
| 5 总结 |
（3）基于六西格玛管理构建中药注射剂联合使用药学监护策略（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 文献综述 |
| 综述一 中药注射剂合理使用概述 |
| 一、主要品种功效分类 |
| 二、临床使用中的安全性 |
| 三、中药注射剂临床使用基本原则 |
| 四、临床联合使用现状 |
| 五、开展中药注射剂药学监护的政策依据 |
| 参考文献 |
| 综述二 药学监护概述 |
| 一、药学监护内涵 |
| 二、药学监护的发展概况 |
| 三、药学监护中存在的问题 |
| 四、开展中药药学监护的影响因素 |
| 参考文献 |
| 综述三 六西格玛管理理论及在医院管理中的应用概述 |
| 一、六西格玛管理理论 |
| 二、六西格玛管理法在国内医院管理中的应用概况 |
| 三、六西格玛管理法在医院管理中的应用价值 |
| 四、影响六西格玛管理法在医院实施的主要因素 |
| 五、消除不良影响的对策 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 参考文献 |
| 1.研究依据 |
| 2.问题凝练 |
| 3.框架建立 |
| 第一节 合理用药的标准界定 |
| 第二节 合理用药的标准测量 |
| 第三节 不合理用药的原因分析 |
| 第四节 不合理用药的改进措施 |
| 第五节 不合理用药的干预及控制 |
| 参考文献 |
| 结语 |
| 展望 |
| 附录 |
| 附录1 法规政策梳理表 |
| 附录2 调查问卷 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）102例非化疗药致白细胞减少的回顾性分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 病例选择标准 |
| 1.3 分析方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 病例一般特征 |
| 2.2 患者原患疾病分布 |
| 2.3 给药途径分布 |
| 2.4 药物剂型分布 |
| 2.5 药物种类分布 |
| 2.6 病情转归及不良反应类型分布 |
| 2.7 用药情况 |
| 2.8 非化疗药物致白细胞减少发生时间 |
| 2.9 治疗及转归 |
| 3 讨论 |
（5）丹参酮ⅡA磺酸钠注射液不良反应文献分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 性别与年龄分布 |
| 2.2 患者原患疾病分布 |
| 2.3 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的用法用量 |
| 2.4 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液致ADR的类型和临床表现 |
| 2.5 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液致ADR的治疗与预后 |
| 3 讨论 |
| 3.1 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液致ADR的特点 |
| 3.2 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液致ADR的原因 |
| 3.2.1 药物因素 |
| 3.2.2 个体因素 |
| 3.2.3 输液因素 |
（6）高风险药品临床合理应用与管理（论文提纲范文）
| 1 国内、外对高风险药品的理解 |
| 2 我院高风险药品及临床应用 |
| 2.1 细胞毒化类药 |
| 2.1.1 临床医师应严格把握细胞毒化类药的高风险因素。 |
| 2.1.2 严格执行医嘱双人核对。 |
| 2.1.3 提高医嘱录入准确性。 |
| 2.1.4 建立静脉药物配置中心 (PIVAS) 。 |
| 2.2 治疗窗窄的药物——氨茶碱 |
| 2.3 β-内酰胺类药 |
| 2.3.1 过敏反应。 |
| 2.3.2 双硫仑样反应。 |
| 2.4 喹诺酮类药 |
| 2.4.1 加替沙星。 |
| 2.4.2 其他喹诺酮类药。 |
| 2.5 碘造影剂 |
| 3 高风险药品的管理 |
| 3.1 注重细节, 加强环节控制 |
| 3.2 完善药房和病区药品管理 |
| 3.3 加强与临床的沟通 |
| 3.4 加大合理用药宣传力度 |
| 4 讨论 |
（7）加替沙星与其他药物的相互作用的文献分析（论文提纲范文）
| 1 药代动力学方面的相互作用 |
| 1.1 吸收与分布的相互作用 |
| 1.1.1 含金属离子的药物 |
| 1.1.2 地高辛与加替沙星 |
| 1.1.3 与其他药物 |
| 1.1.4 进食对加替沙星吸收的影响 |
| 1.2 代谢相互作用 |
| 1.2.1 对肝药酶的影响 |
| 1.2.2 与茶碱的相互作用 |
| 1.3 排泄的相互作用 |
| 2 药效学相互作用 |
| 2.1 与抗生素的相互作用 |
| 2.1.1 利福平和氯霉素 |
| 2.1.2 头孢硫脒 |
| 2.1.3 头孢美唑 |
| 2.1.4 哌拉西林 |
| 2.1.5 大环内酯类 |
| 2.2 与其他药物的相互作用 |
| 2.2.1 抗心律失常药物 |
| 2.2.2 降糖药 |
| 2.2.3 华法林 |
| 2.2.4 非甾体类消炎镇痛药 |
| 3 配伍相互作用 |
| 3.1 与输液的配伍 |
| 3.2 与抗生素的配伍 |
| 3.3 与其他抗菌药物的配伍 |
| 3.4 与其他药物的配伍 |
（8）药源性神经系统不良反应187例分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 2 结 果 |
| 2.1 一般情况 |
| 2.2 引起神经系统ADR的药品种类及发生频次 |
| 2.3 不同给药途径与神经系统ADR的发生 |
| 2.4 神经系统ADR的临床表现 |
| 3 讨 论 |
| 4 对 策 |
（9）联合用药中头孢哌酮钠的配伍禁忌（论文提纲范文）
| 1 抗微生物药物 |
| 1.1 喹诺酮类药物 |
| 1.2 氨基糖苷类药物 |
| 1.3 多肽类药物 |
| 1.4 四环素类药物 |
| 2 消化系统类药物 |
| 3 循环系统类药物 |
| 4 呼吸系统类药物 |
| 5 中枢系统类药物 |
| 6 维生素类药物 |
| 7 电解质平衡调节药物 |
| 8 血浆代用品药物 |
| 9 生物制品药物 |
| 10 抗变态反应药物 |
| 11 激素类药物 |
| 12 中成药类药物 |
（10）1570例新的严重药品不良反应报告分析（论文提纲范文）
| 1 数据来源 |
| 2 数据处理及统计方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1性别与年龄分布 |
| 3.2涉及药品剂型 |
| 3.3 报告类型的分布及ADR的转归 |
| 3.4 关联性评价 |
| 3.5 发生新的、严重不良反应居前10位的药品情况 |
| 3.6过敏性休克及死亡病例分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1新的、严重不良反应情况 |
| 4.2抗微生物药品与过敏性反应 |
| 4.3关注中药注射剂的安全性 |
| 5 结语 |
四、依诺沙星与头孢哌酮出现配伍禁忌2例报告（论文参考文献）
- [1]丹参酮ⅡA磺酸钠注射液说明书以外的配伍禁忌及应对[J]. 曹兆流,曹晖,徐萍,吴春英,窦天,李君,左金会,张玮. 中南药学, 2020(04)
- [2]头孢哌酮-他唑巴坦与其他临床常用药物配伍禁忌文献分析[J]. 李亚玲,陈洪燕,李俊. 中国新药与临床杂志, 2019(02)
- [3]基于六西格玛管理构建中药注射剂联合使用药学监护策略[D]. 常晓红. 北京中医药大学, 2017(01)
- [4]102例非化疗药致白细胞减少的回顾性分析[J]. 杨少松,陈崇泽,陈晨钟. 中国医药指南, 2013(15)
- [5]丹参酮ⅡA磺酸钠注射液不良反应文献分析[J]. 孔飞飞,谭兴起,郭良君,傅明强. 中国药房, 2011(35)
- [6]高风险药品临床合理应用与管理[J]. 王龙飞,曾友志,李林. 中国药房, 2011(18)
- [7]加替沙星与其他药物的相互作用的文献分析[J]. 尹嵘. 中国医药指南, 2010(25)
- [8]药源性神经系统不良反应187例分析[J]. 陈吉萍,张峥,王国俊. 临床合理用药杂志, 2010(02)
- [9]联合用药中头孢哌酮钠的配伍禁忌[J]. 袁红英,张志国,吕泰省,孙昕,杨雪萍. 中国医院药学杂志, 2009(17)
- [10]1570例新的严重药品不良反应报告分析[J]. 王道祥,王京娥,江腊梅,范伟,刘武,李莉. 齐鲁药事, 2009(09)